长春瑞滨为主的联合方案治疗恶性淋巴瘤临床观察

观察长春瑞滨 (VLB)治疗恶性淋巴瘤的疗效和毒副作用。治疗组 2 7例采用环磷酰胺 (CTX) 80 0mg m2 ,静脉推注 ,d1 、d8;VLB 2 5mg m2 ,静脉推注 ,d1 、d8;表阿霉素 (Epi) 5 0mg m2 ,静脉推注 ,d1 ;泼尼松 (Pred) 40mg m2 ,口服 ,d1 ～d1 4 ,每 2 1d为 1个疗程。对照组以长春酰胺 (VDS)代替VLB ,治疗恶性淋巴瘤 2 9例 ,进行随机对照 ,观察两组的疗效及毒副作用。治疗组的疗效明显优于对照组 ,尤其是对复发性难治性患者以及老年患者 ,疗效更显著。治疗组毒副作用的发生率及严重程度均大于对照组 ,主要是骨髓抑制和静脉炎 ,经适当处理后能缓解。结论 :VLB治疗恶性淋巴瘤疗效显著 ,毒副作用可以耐受     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌的临床观察

晚期鼻咽癌治疗失败的主要原因是局部复发和远处转移，随着放射治疗设备与技术的改进，鼻咽癌的局部控制率有所提高，但远处转移仍是影响预后的重要因素，鼻咽癌单纯放疗后5年远处转移率为22％，而鼻咽癌最终死于远处转移的约占37％。传统观念认为鼻咽癌远处转移是不可治愈的，其治疗多为姑息性的，近年来，已有鼻咽癌远处转移通过以化疗为主的综合治疗而长期生存的报道。从1999年12月开始我们探索了以国产长春瑞滨(商品名盖诺)联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌取得良好的效果，现报告如下：     

长春瑞滨为主联合方案治疗23例晚期乳腺癌

目前对于晚期复发乳腺癌的复治病例仍无满意的治疗方案 ,长春瑞滨 (ＮＶＢ)作为一种新型半合成的长春碱类抗癌药 ,为我们提供了一条新的途径[1 ] ,我院 ( 1998— 1999)应用以ＮＶＢ(法国ＰｉｅｒｒｅＦａｂｒｅ公司 )为主的联合化疗方案治疗Ⅳ期复发复治的乳腺癌 2 3例 ,取得较好的疗效。材料和方法一　研究对象　 2 3例均为女性 ,且全部为复治的Ⅳ期乳腺癌患者 ,均经病理或细胞学证实 ,年龄 35— 78岁 ,中位年龄 5 3岁 ,ＫＰＳ≥ 6 0分 ,预计生存期在 3月以上 ,心、肝、肾功能正常。其中以往曾做过含有蒽环类药物化疗的 14例 ,未做过含有蒽…     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察抗肿瘤国产新药长春瑞滨（盖诺）和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）25例，男19例，女6例。病理类型以腺癌为主15例。Ⅲ期13例，Ⅳ期12例；初治14例，复治11例。结果：部分缓解（PR）11例，稳定（SD）10例，进展（PD）4例，总有效率为44％。每周盖诺≥25mg/m^2的毒性主要为骨髓抑制，白细胞数下降为88％，Ⅲ度、Ⅳ度为20％，局部静脉炎发生率为52％，高于进口药诺维本（NVB）。结论：国产长春瑞滨一盖诺替代进口NVB 顺铂（NP）治疗晚期NSCLC可行；其疗效，毒副反应与NVB相近。     

长春瑞滨联合足叶乙甙、顺铂治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的：研究长春瑞滨、足叶乙甙、顺铂（NEP方案）联合治疗难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及主要不良反应。方法：32例难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤病人用NEP方案治疗，长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注，第1、8天；足叶乙甙80mg／m^2，静脉滴注，第1天～5天；顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第1天～3天；21天～28天为1周期，连用2周期评定疗效。结果：缓解率为78．1％（25／32）；完全缓解率（CR）为25．0％（8／32），部分缓解率为53．1％（17／32）。主要不良反应为骨髓抑制，白细胞减少的发生率为87．5％，Ⅲ～Ⅳ度的为40．6％，血红蛋白及血小板减少的发生率分别为34．4％和47．0％。脱发的发生率为50．0％，其它不良反应少见。结论：NEP方案可作为复发性、难治性中高度恶性淋巴瘤的解救治疗。     

国产长春瑞滨为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

联合化疗是治疗转移性乳腺癌主要方法之一，常采用以蒽环类药物为主的联合化疗，但蒽环类药物的限制剂量毒副反应及对已产生阿霉素耐药的晚期患的疗效不佳。我科于2000年1月～2002年12月期间，采用国产长春瑞滨 5—氟脲嘧啶联合化疗，治疗晚期乳腺癌患34例，取得了较好的疗效，现报告如下：     

国产长春瑞滨联合阿霉素治疗晚期乳腺癌25例临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）联合阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法应用国产长春瑞滨（25mg/m^2iv第1，8天）加阿霉素（40mg/m^2iv第1天）治疗晚期乳腺癌25例。结果取得CR2例，PR13例，总有效率（CR＋PR）达60％；毒性反应主要是骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度达48％。结论国产长春瑞滨加阿霉素方案对晚期乳腺癌疗效明确，毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨为主的联合方案治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨长春瑞滨为主的联合方案治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法82例蒽环类和（或）紫杉类耐药的转移乳腺癌患者分为两组：（1）长春瑞滨联合顺铂组（NP组）61例：长春瑞滨25 mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注;顺铂75~80 mg/m2,静脉滴注,分割为2-5天。（2）长春瑞滨联合氟尿嘧啶类组（NF组）21例：诺维本用法同NP组,卡培他滨800~1 000 mg/m2,分早晚两次餐后30分钟口服,第1-14天,或替加氟600 mg/m2,第2-6天。3周为1周期,每2周期治疗结束2周后评价疗效。结果82例均可评价近期疗效和毒副作用,NP方案组总有效率为60.7%（37/61）,CR 3.3%（2/61）,PR 57.4%（35/61）,SD 36.2%（22/61）,PD 3.3%（2/61）。既往放疗者疗效好于未放疗者（P=0.025）,转移部位为单个者疗效好于多个者（P=0.017）;NF组总有效率为38.1%,CR 4.8%（1/21）,PR 33.3%（7/21）,SD 52.4%（11/21）,PD 9.5%（2/21）,蒽环类耐药者疗效好于蒽环类和紫杉类耐药者（P=0.020）。两组主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合方案是治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌的有效解救方案。     

长春瑞滨为主联合方案治疗36例中晚期非小细胞肺癌

目的 观察长春瑞滨（NVB）治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 用长春瑞滨为主的联合方案治疗36例（初治28例，复发8例）Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌，并观察其副毒反应。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）19例，稳定（NC）12例，进展（PD）3例，总有效率58．3％，主要毒副作用为骨髓抑制。NVB为主联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应可耐受。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺治疗Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌

我科 1997年 7月— 2 0 0 0年 3月应用长春瑞滨 (ＮＶＢ)加异环磷酰胺 (ＩＦＯ)治疗Ⅲｂ—Ⅳ期非小细胞肺癌 37例 ,取得较好疗效。材料和方法一　研究对象　全部病例均经病理或细胞学证实为非小细胞肺癌。其中男 2 5例 ,女 12例 ;年龄 35— 6 9岁 ,中位年龄 5 5岁 ;腺癌 2 3例 ,鳞癌 14例 ;临床分期Ⅲｂ 期 17例 ,Ⅳ期2 0例 ;初治 30例 ,复治 7例 (含顺铂方案 )。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 6 0分以上 ,白细胞计数 4.0× 10 9 Ｌ以上 ,血小板计数 10 0× 10 9 Ｌ以上 ,心、肝、肾功能均正常。预期生存 3月以上。二　治疗方案　①化疗方案 :ＮＶ…     

长春瑞滨联合表阿霉素治疗乳腺癌

目的评价长春瑞滨联合表阿霉素治疗乳腺癌的疗效和毒副反应.方法多中心前瞻性临床研究.乳腺癌患者59例,应用长春瑞滨25mg/m2d1、d5静滴,表阿霉素70mg/m2d1静注,每28d为1周期,每个患者2周期.静注恩丹西酮±地塞米松预防呕吐.结果全组总缓解率(OR)69.5%,其中完全缓解率(CR)8.5%.初次化疗患者OR76.7%,CR13.3%;再次化疗患者OR62.1%,CR3.5%.乳腺原发灶OR77.4%,CR16.1%;转移灶OR61.3%,CR6.5%,其中腋窝淋巴结转移灶OR68.0%,CR8.0%;肝、肺转移灶各部分缓解(PR)50.0%.毒副反应以白细胞低下和呕吐最为常见,其发生率分别为95.8%和87.3%.其中Ⅲ°和Ⅳ°白细胞低下发生率分别高达37.3%和17.0%,Ⅲ°和Ⅳ°中性粒细胞低下的发生率分为18.6%和19.5%,32例患者需治疗性应用粒细胞集落刺激因子.Ⅲ°血小板低下和贫血的发生率分别为5.9%和2.5%.Ⅲ°脱发的发生率为14.4%,Ⅳ°便秘的发生率为0.8%.结论长春瑞滨联合表阿霉素化疗对初治与复发乳腺癌均有较高疗效,但其重度骨髓抑制发生率较高,须引起足够重视.     

长春地辛联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 观察３８例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）接受以长春地辛为主的联合化疗的疗效和毒性。方法分别采用ＣＨＶＰＹ不磷酰胺、阿霉素、长春地辛、泌尼松）和ＣＶＭＰ方案（环磷酰胺、长春地辛、甲氨喋啶、泌尼松）。结果 总有效率为８６．３％,ＣＲ１６例,ＰＲ１７例。主要不良反应有白细胞减少（６８．４％）,脱发（４２．１％）和恶心呕吐（４４．７％）。结论以长春地辛为主的联合化疗对非霍奇金淋巴瘤疗效肯定,毒性可耐受。     

长春瑞滨为主联合化疗97例晚期非小细胞肺癌

肺癌发病率较前增多 ,其中非小细胞肺癌 (NSCLC)占绝大多数 ,且疗效不佳 ,存活时间短预后差。自 1 998年 7月～2 0 0 1年 1 0月以长春瑞滨 (诺维本 ,NVB)为主联合化疗 97例晚期非小细胞肺癌 ,以期提高效率 ,延长存活期。材料和方法一　研究对象　本组 97例中 ,男 70例 ,女 2 7例 ,男∶女为2 .6∶1 ,年龄 30～ 76岁 ,中位 59岁 ,所有病例均经病理或细胞学证实。其中鳞癌 54例 (占 57.4 % ) ,腺癌 39例 (占 42 .2 % ) ,鳞腺混合癌 2例 ,细支气管肺泡癌 2例。Ⅲa期 1 2例 ,Ⅲb期 57例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 53例 ,复治 44例。胸部X线 :中心型…     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌是常见的恶性肿瘤之一 ,而晚期非小细胞肺癌的化疗效果目前仍不满意 ,一些含铂的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定疗效[1 ] 。本研究重点观察ＮＰ〔长春瑞滨(ＮＶＢ)加顺铂 (ＤＤＰ)〕方案是否对非小细胞肺癌同样有效。材料和方法一　研究对象　　 30例均为我院 1 994年 2月— 1 997年1 0月间内科住院病人 ,且均经细胞学或病理学证实为晚期非小细胞肺癌。预计生存期大于 2月 ,疗前均有客观观察指标 ,一月以内未用抗癌药物者。化疗前行胸片或胸ＣＴ、腹Ｂ超、骨ＥＣＴ扫描检查 ,明确临床分期。其中男性 2 2例 ,女性 8例 ;平均年龄 5…     

长春瑞滨联合小剂量卡培他滨治疗晚期乳腺癌17例临床观察

乳腺癌是殴美妇女最常见的恶性肿瘤．发病率为8％～9％，且持续增长。我国上海2000年乳癌发病率为562，10万。受治患者中大约50％发生转移性病变，大多只能进行化疗，但目前在紫杉类和蒽环类治疗失败后．尚没有标准的替代方案，我们于2001年1月至2003年6月对17例晚期乳腺癌，1年内均用过紫杉类和／或蒽环类药物，现采用小剂量卡培他滨(希罗达)联合进口长春瑞滨（诺维本）作为二线药物治疗观察近期疗效和副反应。     

异环磷酰胺联合长春瑞滨、顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌

我们于1998年10月～2002年1月,用异环磷酰胺(IFO)联合长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)组成的INP方案治疗32例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC),并同期用环磷酰胺(CTX)、多柔比星(阿霉素,ADM)、顺铂(DDP)组成的CAP方案治疗30例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC,进行对照研究.     

长春瑞滨联合铂类化疗药治疗30例晚期非小细胞肺癌临床观察

长春瑞滨(去甲长春花碱，NVB)为半合成长春碱类抗肿瘤新药，抗瘤作用强，对多种实体瘤有很强的抑制作用。我科自2001年3月～2003年2月采用NVB联合铂类化疗药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)30例，现将结果报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法：采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者36例，均为复治病例。结果：CR2例(5．7％)，PR12例(34．3％)，总有效率为40％。主要毒副作用为骨髓抑制、局部静脉炎和恶心呕吐。结论：NP方案治疗复发晚期乳腺癌有救率高，毒副作用可耐受，可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨 (NVB )联合顺铂 (DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效 ,2 2例转移性乳腺癌采用NVB 2 5mg m2 ,d1 、d8;DDP 3 5mg m2 ,d1 ～d3。CR 13例 ,PR 11例 ,总有效率 (CR PR ) 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高     

长春瑞滨加表柔比星方案治疗转移性乳腺癌

目的 :研究长春瑞滨 (NVB)和表柔比星 (e ADM)联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应。方法 :采用NVB 2 5mg/m2 ,第 1、8天 ,e ADM 6 0mg/m2 第 1天 ,每 2 1天为一周期 ,共用 2～ 4周期 ,随访 6～37个月。结果 :2 7例患者 37处转移灶中 ,完全缓解 (CR) 37.84 % (14 /37) ,部分缓解 (PR) 16 .2 2 % (6 /37) ,疾病稳定 (SD) 37.84 % (14 /37) ,SD≥ 6个月者 2 1.6 2 % (8/37)。疾病进展 (PD) 8.11% (3/37)。客观有效率 (ORR为CR PR) 5 4 .0 5 % ,临床获益率 (CR PR SD≥ 6个月 )为 75 .6 8% ,中位疾病进展时间TTP为 6 .9个月。对锁骨上淋巴结转移的有效率最高达 90 .91%。毒性反应主要为白细胞减少、脱发和周围静脉炎。Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为 74 .0 7% ,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为 11.11%。结论 :长春瑞滨加表柔比星方案在转移性乳腺癌治疗中疗效显著 ,不良反应可耐受。