蟾蜍灵对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞分泌 肿瘤坏死因子-α与白细胞介素-1β的影响

［摘要］目的观察蟾蜍灵对脂多糖（LPS）诱导的大鼠肾系膜细胞分泌肿瘤坏死因子 α（TNF α）及白细胞介素 1β（IL 1β）的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分为对照组、LPS刺激组和蟾蜍灵组;采用逆转录 聚合酶链反应（RT PCR）和凝胶图像吸光度分析系统检测蟾蜍灵刺激前后大鼠肾系膜细胞表达的TNF α及IL 1β的mRNA量;用ELISA试剂盒测定各组TNF α及IL 1β的含量。结果①LPS刺激组TNF α mRNA相对表达量（0.59±0.09）显著高于对照组（0.28±0.13）（P＜0.01）;蟾蜍灵组TNF α mRNA相对表达量（0.25±0.03）显著低于LPS刺激组（P＜0.01）。②LPS刺激组IL 1β mRNA相对表达量（0.57±0.16）显著高于对照组（0.26±0.08）（P＜0.01）;蟾蜍灵组IL 1β mRNA相对表达量（0.30±0.04）显著低于LPS刺激组（P＜0.01）。③LPS刺激组TNF α细胞因子表达量［（195.40±6.09 ） pg•mL 1］显著高于对照组［（97.93±8.44） pg•mL 1］（P＜0.01）;蟾蜍灵组的TNF α细胞因子表达量［（108.39±8.81） pg•mL 1］显著低于LPS刺激组（P＜0.01）。④LPS刺激组IL 1β细胞因子表达量［（168.65±12.80） pg•mL 1］显著高于对照组［（79.77±10.14） pg•mL 1］（P＜0.01）;蟾蜍灵组的IL 1β细胞因子表达量［（98.75±6.95） pg•mL 1］显著低于LPS刺激组（P＜0.01）。结论蟾蜍灵能显著抑制LPS刺激后的体外培养的大鼠肾系膜细胞分泌TNF α及IL 1β。     

染料木黄酮对哮喘患者核因子-kB表达和肿瘤坏死因子-a分泌的影响

目的 :探讨染料木黄酮对支气管哮喘患者外周血单个核细胞 (PBMCs)核因子 κB(NF κB)表达及肿瘤坏死因子 α(TNF α)分泌的作用。方法 :32例支气管哮喘急性发作期患者及 31例健康对照者的PBMCs ,均分空白对照、地塞米松和染料木黄酮 3组进行研究。NF κB表达由免疫组化染色检测 ,TNF α含量由放射免疫法测定。结果 :哮喘患者PBMCsNF κB胞核染色阳性率及培养上清TNF α含量明显高于健康对照者 (P <0 .0 1) ,且二者呈显著正相关(P <0 .0 1)。染料木黄酮抑制哮喘组NF κB高表达及TNF α高分泌 ,与哮喘空白对照组比较二者均有统计学意义 (P <0 .0 1) ,但其抑制作用弱于地塞米松 ,且哮喘染料木黄酮组PBMCsNF κB胞核染色阳性率与TNF α含量呈显著正相关 (P <0 .0 1)。结论 :哮喘患者NF κB表达增高 ,TNF α分泌增多。染料木黄酮可抑制哮喘患者PBMCsNF κB的高表达及TNF α的高分泌 ,对哮喘可能有潜在的治疗作用。     

青藤碱对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞因子表达的影响

目的:观察青藤碱对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞核因子 κB(NF κB)活性及TNF α mRNA、IL 1β mRNA、IL 10 mRNA的影响,阐明该药治疗类风湿关节炎的可能机制.方法:以佐剂性关节炎大鼠为模型,收集滑膜细胞,采用电泳迁移率改变分析法检测NF κB的活性,反转录 PCR检测TNF α mRNA、IL 1β mRNA、IL 10 mRNA的表达.结果:佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞内NF κB活性与TNF α mRNA、IL 1β mRNA、IL 10 mRNA的表达均显著升高,青藤碱在一定的浓度范围内呈浓度依赖性抑制NF κB活性与TNF α mRNA 、IL 1β mRNA的表达,而对IL 10 mRNA的抑制效应与浓度无关.结论:青藤碱可能通过抑制NF κB活性而降低滑膜细胞内TNF α mRNA及IL 1β mRNA的表达.     

芍药苷对肝纤维化模型大鼠血清TNF-α、IL-6与IL-10的影响

目的 探讨芍药苷对四氯化碳所致肝纤维化大鼠血清α肿瘤坏死因子（TNF α）、白细胞介素6（IL 6）和IL 10的影响。方法Sprague Dawley大鼠60只,随机分成正常对照组 （A组）,模型组 （B组）,芍药苷小、中、大剂量组（C1,C2,C3组）,水飞蓟素对照组（D组）各10只。除A组外,其他各组采用四氯化碳制备肝纤维化模型。C1,C2,C3组分别灌胃给予芍药苷1.2,2.5和5.0 g&#8226;kg 1,D组灌胃给予水飞蓟素50 mg&#8226;kg 1。均连续给药8周。ELISA法检测大鼠血清TNF α、IL 6、IL 10。结果与B组比较,A组TNF α、IL 6显著降低（均P＜0.01）,C1,C2,C3,D组TNF α和IL 6亦明显降低（均P＜0.05）;A组IL 10明显升高（P＜0.01）,C1,C2,C3,D组亦显著升高（均P＜0.05）。结论芍药苷能通过降低血清TNF α、IL 6,提高血清IL 10发挥抗肝纤维化作用,且量效关系明显。     

吸入不同浓度一氧化氮对急性肺损伤小鼠肺组织炎症反应的影响

目的　探讨吸入一氧化氮 (NO)对急性肺损伤 (ALI)小鼠肺组织炎症反应的影响。方法　脂多糖 (LPS)腹腔注射诱导小鼠ALI模型 ,吸入不同浓度NO ,测定肺组织核因子 (NF) κB活性及肿瘤坏死因子 (TNF)α、白介素 (IL) 1 0mRNA的表达。结果　与LPS组 (A组 )比较 ,LPS +吸入NO 5 ppm(B组 )、LPS +吸入NO 2 0 ppm(C组 ) 1 2小时湿重 /干重 (W /D)显著降低 ,LPS +吸入NO4 0ppm(D组 )无明显差异。LPS注射后肺组织NF κB活性明显增强 ,6小时达到峰值 4 0 6± 6 2 ,显著高于LPS注射前 (45± 31 ,P <0 0 5 )。吸入NO 5 ppm和 2 0 ppm 6小时后 ,NF κB活性明显低于LPS组 (P <0 0 5 )。但吸入 4 0ppmNF κB活性在 3小时、6小时明显下降后 ,1 2小时又明显升高。B组和C组肺组织TNF α和IL 1 0浓度及mRNA表达在 3～ 1 2小时均明显降低 ,但D组吸入NO 4 0 ppm1 2小时 ,TNF α表达与LPS组无显著差异。吸入NO后各组IL 1 0表达均降低。结论　吸入 5 ppm和 2 0ppmNO可抑制LPS介导的NF κB活化 ,下调炎症因子表达 ,改善ALI ,但吸入 4 0 ppmNO加重肺损伤。     

体外人全血热原实验方法研究

目的 建立体外人全血热原实验方法以满足热原检查的需要.方法 分别选择细菌内毒素(LPS)、脂磷壁酸(lipoteichoicacid,LTA)及酵母多糖(zymosan)进行方法 研究,样品于体外与人全血混合孵育,通过检测细胞释放的白细胞介素(interleukin,IL) 1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF- α)等内热原含量,定量或定性反映样品中所含热原质的量.结果 LPS、LTA和酵母多糖对家兔均有致热活性,最低检测浓度分别为0.5 EU&#8226;mL-1,0.5 μg&#8226;mL^-1、16 μg&#8226;mL^-1.全血法最佳检测指标为IL-1β、孵育时间宜为20 h,人全血 IL-1β法对LPS、LTA、Zymosan最低检测限可以达到0.03 EU&#8226;mL^-1,0.25 μg&#8226;mL^-1,4.0 μg&#8226;mL^-1.通过对合格和不合格样品检测,结果 与BET及家兔法相符合.结论 体外人全血热原实验方法 具有可以标准化、定量的优点,同时可以克服家兔法对边缘产品易造成误判或漏判的缺陷,有很好的应用前景.     

芬太尼对人外周血NF-κB活性的影响

目的　验证芬太尼是否影响免疫炎症反应中的某些因素 ,如同吗啡。方法　外周血取自 7个正常志愿者 ,实验分为正常对照组、芬太尼 ( 2 0 μg·L-1和 2mg·L-1)组、模型组(脂多糖 ,LPS组 )和治疗组 (芬太尼 2 0 μg·L-1+LPS、芬太尼 2mg·L-1+LPS)。用流式细胞术检测人外周血中性粒细胞和单核细胞中核因子(NF κB)活性 ,用ELISA检测血清中肿瘤坏死因子 α(TNF α)和白介素 6(IL 6)含量。结果　芬太尼组NF κB活性及TNF α和IL 6含量与正常对照组比较 ,均无明显差异 (P >0 .0 5 )。治疗组 (芬太尼 2 0 μg·L-1+LPS、芬太尼 2mg·L-1+LPS)中NF κB的活性分别为 81 .9% ,76.1 % (中性粒细胞 )和 78.6% ,72 .6%(单核细胞) ,明显低于模型组 88.9%和 85 .1 % (P <0 .0 1 )。TNF α含量在治疗组 (芬太尼 2 0 μg·L-1+LPS、芬太尼 2mg·L-1+LPS)为 45 9和 3 5 7ng·L-1,IL 6为 796和 72 0ng·L-1,两者均低于模型组 (其中TNF α为 1 2 2 6ng·L-1,IL 6为 1 5 63ng·L-1) (P <0 .0 1 )。结论　芬太尼对NF κB的活性及TNF α和IL 6的含量无影响 ,但可抑制LPS诱导的NF κB的活性及TNF α和IL 6的含量 ,且高剂量芬太尼的抑制作用大于低剂量芬太尼的作用     

阿魏酸对人角质形成细胞的保护作用

目的探讨阿魏酸对人角质形成细胞（human keratinocytes，HKC）的保护作用及作用机制。方法用氯化钴（CoCl2）处理HKC，建立氧化应激所致HKC炎症损伤细胞模型，检测阿魏酸预处理HKC后的相关指标，以3 （4，5 二甲基噻唑 2） 2，5 二苯基四氮唑溴盐［3 （4，5 dimethylthiazol 2 yl） 2，5 diphenyltetrazolium bromide，MTT］法检测细胞生存率，用酶联免疫（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）法检测细胞培养液中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α，TNF α）和白细胞介素8（interleukin 8，IL 8）的水平。结果正常对照组HKC细胞生存率100.00%，TNF α和IL 8含量分别为11.37和98.30 pg&#8226;mL 1。 0.03和0.3 mg&#8226;mL 1阿魏酸处理组中，HKC存活率（分别为96.15%和67.92%）亦显著高于模型组（46.20%，P＜0.01，P＜0.05），该作用呈剂量依赖性； TNF α含量（分别为12.95和17.46 pg&#8226;mL 1）显著低于模型组（29.54 pg&#8226;mL 1，P＜0.01，P＜0.05)； IL 8含量（分别为102.76和128.96 pg&#8226;mL 1）亦显著低于模型组（162.33 pg&#8226;mL 1，P＜0.01，P＜0.05)。0.003 mg&#8226;mL 1阿魏酸对HKC存活率和分泌TNF α和IL 8无明显影响。结论阿魏酸可能通过抑制TNF α和IL 8的释放发挥其对HKC的保护作用。     

丙泊酚静脉麻醉对急性重型颅脑损伤手术患者的脑保护作用

目的观察丙泊酚静脉麻醉对急性重型颅脑损伤手术患者的脑保护作用,为临床诊疗提供依据。方法将80例急性重型颅脑损伤手术患者随机分为丙泊酚组和对照组各40例,丙泊酚组给予丙泊酚2 mg&#8226;kg 1诱导,然后以4 mg&#8226;kg 1&#8226;h 1维持;对照组给予依托咪酯0.3 mg&#8226;kg 1诱导,然后以1%异氟烷吸入维持。诱导均加用咪达唑仑注射液2 mg、芬太尼2 μg&#8226;kg 1和阿曲库铵0.6 mg&#8226;kg 1。术中两组如麻醉转浅均即时加用芬太尼1 μg&#8226;kg 1维持麻醉深度。记录麻醉诱导前、气管插管后、硬脑膜切开、输注后2 h和手术结束时5个时点（t1～t5）颅内压（intracranial pressure,ICP）和脑氧分压（brain partial pressure of oxygen,PbrO2）,抽静脉血检测术前和术后血白细胞介素1（interleukin 1,IL 1）、IL 6、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α,TNF α）及S100β蛋白含量。结果t4,t5时点丙泊酚组ICP低于对照组,同时PbrO2高于对照组（P＜0.05）。丙泊酚组t1和t5时点血IL 1、IL 6、TNF α及S100β蛋白含量上升值均低于对照组（均P＜0.05）。结论丙泊酚静脉麻醉对急性重型颅脑损伤手术患者具有脑保护作用。     

谷氨酰胺联合肠内营养用于重症肺部感染患者30例

［摘要］目的探讨谷氨酰胺颗粒联合肠内营养对重症肺部感染患者的免疫调节作用。方法重症肺部感染患者60例,采用随机对照的方法分为两组,各30例。 A组给予标准肠内营养治疗;B组给予标准肠内营养+谷氨酰胺5.0 g,鼻饲,tid。两组均用肠内营养泵经鼻给予肠内营养500 mL&#8226;d 1,递增至1 000～1 500 mL&#8226;d 1（3～4 d可达标）,速度为80～100 mL&#8226;h 1。两组患者均于治疗前及治疗后7和14 d分别取血测定血清中的谷氨酸、谷氨酰胺、清蛋白、前清蛋白、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白G（IgG）、白细胞介素 6（IL 6）和肿瘤坏死因子 α（TNF α）的变化,以及外周血淋巴细胞总数、CD+3、CD+4、CD+4/CD+8的变化,比较急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、多器官功能障碍综合征（MODS）评分及机械通气时间、住重症监护室（ICU）时间、28 d生存率。结果治疗14 d后,A、B组患者外周血淋巴细胞总数分别为（1.37±0.23）×109,（1.95±0.29）×109&#8226;L 1（P＜0.05）;CRP分别为 （263.4±18.5）和（137.5±11.3） mg&#8226;L 1（P＜0.05）;IL 6分别为（77.6±32.6）和（62.4±22.5） pg&#8226;L 1; TNF分别为（31.7±12.7）和（24.3±11.4） pg&#8226;L 1。APACHEⅡ评分分别为（17.88±3.27）和（14.37±3.82）分;MODS评分分别为（8.81±2.57）和（7.72±2.41）分。B组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8明显提高（P＜0.05）;两组患者机械通气时间、住ICU时间、28 d生存率改变均差异无统计学意义（P＞0.05）。结论谷氨酰胺联合肠内营养支持治疗能明显改善重症肺部感染患者的免疫功能,促进感染控制。     

Role of the liver in the disposition of intravenous nitroglycerin in the rat

Previous studies have indicated that the liver is the main site of nitroglycerin (NTG) elimination when the drug is systematically infused. To examine this hypothesis, we measured the apparent systemic clearance (Cls) of nitroglycerin in anesthesized rats receiving a constant intravenous infusion at a dose of 100 micrograms per kg per min. Animals were divided into shunt and sham groups; the former had undergone a portal vein ligation 10 days prior to the study, while the latter was subjected to a sham operation. On the study day, half of the animals of each group also received probenecid at 200 mg/kg, i.v., a drug previously reported to inhibit organic nitrate ester reductase (ONER) activity in rat liver. Arterial NTG samples were obtained at 41, 43 and 45 min of infusion in all four experimental groups; Cls was 439 +/- 32 ml per kg per min (mean +/- S.E.) in sham, 460 +/- 44 in sham and probenecid, 477 +/- 39 in shunt, and 461 +/- 34 in shunt and probenecid animals. During NTG infusion, hepatic blood flow (measured with a constant infusion of indocyanine green) was decreased markedly in shunted rats as was liver/body weight, indicating hepatic atrophy. The specific activity of hepatic ONER was similar in all four groups. In spite of marked differences in hepatic blood flow and hepatic mass, the Cls was similar in all four groups. The liver does not appear to be a major site for the elimination of systemic nitroglycerin as hitherto assumed.     

半导体激光治疗老年人压疮疗效观察

目的探讨半导体激光局部照射治疗老年人压疮疗效.方法:收集2012年1月-2015年6月48例压疮患者,分为半导体组和常规组各24例.常规组采用常规治疗,半导体组采用半导体激光加常规治疗,10 d为1个疗程,不超过3个疗程.疗程结束后比较两组疗效.结果:半导体组压疮愈显率为83.33％,创面愈合时间为(12.75±5.51)d,常规组分别为54.17％和(19.63±8.65)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05),两组均未见不良反应.结论:半导体激光加常规治疗压疮效果肯定,无明显不良反应,且操作简便.     

Nifedipine in the treatment of hypertension in the elderly

The effect of nifedipine monotherapy, retard tablets, 20 mg bid, was evaluated in 23 hypertensive patients, mean age, 79 +/- 2 years. Twenty-one patients completed an eight-week study. Blood pressure (BP) decreased to 160/90 mm Hg in 15 patients; in four additional patients diastolic BP dropped by 15% to 28%. In a subset of five patients with isolated systolic hypertension, a significant reduction in systolic BP was noted. Side effects were relatively mild and only two patients discontinued the study. The results suggest that nifedipine monotherapy offers an alternative, logic, therapeutic approach to hypertension in the elderly.     

HACCP在学校集体食堂卫生管理中的应用研究

目的 通过HACCP在学校集体食堂管理中的应用,提高食品卫生水平,保障学生的身体健康。方法 HACCP原则。结果 食品卫生达到较高水平,极大地减少了食物中毒的发生。结论 提示HACCP原则可在学校集体食堂的卫生管理中发挥有效作用。     

The role of the gut flora in the reduction of sulphinpyrazone in the rat

Sulphinpyrazone underwent both reduction to a sulphide and oxidation to a sulphone after parenteral administration to normal Wistar rats. Oral administration was associated with a bioavailability of about 75% and with a 3-fold greater formation of the sulphide. However, no sulphide was detected in the plasma after oral administration of sulphinpyrazone to germ-free (BD/X) rats or normal rats treated with oral antibiotics. In vitro studies showed that the major site of reduction of sulphinpyrazone was the contents of the hind gut with little activity detected in the liver or other tissues. The sulphide was oxidised in vivo to sulphinpyrazone and small amounts of sulphone, while the latter underwent only slight reduction to sulphinpyrazone, but did not give detectable levels of the sulphide. These data suggest that the gut microflora are the main site of reduction of sulphinpyrazone in the rat in vivo.     

Pharmacological analysis of the participation of the catecholaminergic system in the development of the abstinence syndrome in rats

The behavioural activity of rats in "the open field" was studied. It was revealed that rats alcoholized for 8 months do not practically differ in their behavioural indicators from the intact ones. After the discontinuation of alcohol marked disturbances appear in their behaviour, that are arrested by apomorphine (0,1 mg/kg). In intact animals dopamine (50 mkg into the brain ventricles) induces behavioural disorders similar to those in rats during abstinence. Noradrenaline does not induce similar disorders. A conclusion is made on the dopaminergic nature of disorders in the behaviour of rats in the state of alcohol abstinence.     

Problems in the evaluation of hypnosis in the treatment of alcoholism

Although hypnotherapy has been applied to alcoholism for over a century and is accepted by the AMA as a medically valid technique, the effectiveness of hypnosis in treating alcoholics remains controversial. Systematic evaluation has been hampered by the unique role of hypnosis as a cultural artifact, by problems in defining and verifying hypnotic intervention, by individual and situational variation in hypnotizability, and by difficulty in separating hypnosis from the therapies to which it is applied. Clinicians using hypnosis are likely to continue to base their claims for its effectiveness on intuition, especially since no study has demonstrated that hypnotherapy is contraindicated for patients requesting its use.