肾宁合剂的薄层色谱法鉴别

目的：建立肾宁合剂中主要组成药的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、益母草和川芎。结果：以本实验优选的条件进行薄层色谱鉴别，色谱斑点清晰，分离效果好，易于识别。结论：本实验建立的定性鉴别方法简便、专属性强，可用于控制该制荆的质量。     

薄层色谱法鉴别中肺合剂的主要成分

目的建立中肺合剂的薄层色谱鉴别方法。方法 采用薄层色谱法鉴别中肺合剂中的浙贝母、防己、白花蛇舌草。结果方中浙贝母、防己、白花蛇舌草3味药的薄层色谱具有明显鉴别特征。结论该方法可靠，简单可行，可用于该制剂的质量控制。     

舒胆合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立舒胆合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果：各味药材薄层色谱的宽点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。     

乌芝合剂的质量控制研究

目的：建立乌芝合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对乌芝合剂中何首乌、当归进行定性鉴别。结果：何首乌、当归的薄层色谱图中,斑点显色清晰,阴性对照药材溶液无干扰。该法专属性强,重现性好,可作为乌芝合剂的定性鉴别方法。     

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

独活寄生合剂薄层色谱鉴别的研究

目的：建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法：对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果：所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论：薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。     

益智合剂的制备及质量控制

目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25~10mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5)。结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用。     

疏糖瘀胶囊中西洋参、黄芪、黄连的薄层色谱鉴别

目的：探讨疏糖瘀胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱鉴别处方中的西洋参、黄芪、黄连。结果：在薄层色谱中可检测出西洋参、黄芪、黄连的特征斑点，且斑点清晰，无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别方法专属性较强，操作简便，可作为疏糖瘀胶囊的质量控制方法。     

复方加味牵正合剂的鉴别方法

目的;研究控制复方回味牵正合剂质量的鉴别方法,为制定质量标准提供依据。方法;采用薄层色谱法。结果：该合剂中黄芪,川芎,当归,防风,白附子,僵蚕的薄层色谱均无干扰,６味药的综合鉴别具有很强的专属性。结论：可作为该合剂的质控方法。     

炎热清片中薄荷脑、栀子鉴别方法的改进研究

目的：通过改进炎热清片中薄荷脑、栀子薄层色谱鉴别试验的方法，对鉴别方法进行验证，以期通过质量控制研究提升炎热清片质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法进行炎热清片中薄荷脑、栀子的薄层色谱鉴别验证，并对3批样品进行鉴别试验。结果：改进鉴别方法后，薄荷脑、栀子可以进行精准鉴别。结论：本方法简单，专属性强，可有效控制炎热清片的质量，提升质量标准。     

伸筋活血合剂TLC鉴别

目的:建立伸筋活血合剂的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别鉴别该制剂中伸筋草、白芍、续断与甘草。结果:供试品中白芍、续断与甘草的色谱分别在与对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;但供试品中伸筋草的色谱无特征斑点。结论:所建立的白芍、续断、甘草的TLC鉴别方法重现性好、专属性强、结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制。鉴于伸筋草的TLC无特征斑点,建议改进伸筋活血合剂的生产工艺。     

视明合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究视明合剂的制备及其质量控制方法。方法采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制备视明合剂;采用薄层色谱法对处方中的黄芩、白芷、白芍、三七进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、白芍、三七药材。结论制备工艺简便、可行;薄层色谱法进行定性检测准确、灵敏,可用于视明合剂的质量控制。     

黄麦合剂中制何首乌与黄芪的鉴别及二苯乙烯苷的含量测定

目的：为建立黄麦合剂的质量标准进行相关研究。方法：采用薄层鉴别法对处方中制何首乌、黄芪进行了鉴别,用HPLC法测定了制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果：薄层鉴别检出制何首乌、黄芪;二苯乙烯苷浓度在6.25-200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为100.4%,RSD为1.40%。结论：本法专属性强、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

补肾温肺合剂的质量控制

目的：建立补肾温肺合剂的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对补肾温肺合剂中黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾温肺合刑中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0．20—4．08p,g（r=0．9998）,平均回收率为98．88％,RSD=1．27％。结论：本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾温肺舍剂的质量。     

芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定

目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56～5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。     

止痢宁片质量标准研究

目的：增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法：采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯含量在14.7102.9μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为99.71%,RSD=2.23（n=9）。结论：本质量标准可用于止痢宁片的质量控制。     

炎见宁片中防己的薄层色谱鉴别

目的：研究炎见宁片中的防己的鉴别方法。方法：采用薄层色谱鉴别方法。结果：该鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好。结论：该鉴别方法可靠,可用于炎见宁片的防己成分鉴别。     

津力达颗粒薄层鉴别与定量测定研究

目的制定津力达颗粒的快速质量控制方法。方法采用TLC在4块薄层板上鉴别人参、丹参、葛根、黄连、知母、制何首乌及淫羊藿。用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂、乙腈．无水乙醇-2％磷酸溶液（84：7：9）为流动相,测定样品中苦参碱的含量。结果通过方法学考察,苦参碱的进样量在87．6-3650ng（r=0．9999）,与峰面积呈良好的线性关系。苦参碱平均回收率为100．4％（n=9）,RSD为0．98％。TLC鉴别阴性无干扰。结论本方法简便、快捷、实用,可用于津力达颗粒的质量评价。     

鼻渊合剂的质量标准

目的：建立鼻渊合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对鼻渊合剂中白芷、辛夷、桔梗、芦根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素含量进行测定。选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为300nm。结果：薄层色谱检出了白芷、辛夷、桔梗、芦根特征斑点;欧前胡素在0．112～7．128μg·ml^－1浓度范围内呈良好的线性（r=0．9999）,平均加样回收率为100．60％,RSD=2．41％。结论：本试验建立的方法简便、准确、重复性好。可用于鼻渊合剂的质量控制。