HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的 测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法 采用高效液相色谱法，用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果 方法可行，平均含量为98．7％。结论 本法操作方便、结果准确性高、重复性好，可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果方法可行,平均含量为98.7%。结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量

目的：测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以己烷磺酸钠溶液[取己烷磺酸钠0.98g,加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,加0.05ml/l磷酸约500ml使pH值至2.4）1000ml,使溶解,摇匀,即得]-甲醇（3：1）为流动相的高效液相色谱法。结果：回收率99.4%,相对标准偏差0.16%。结论：该方法简便快捷,准确度高,重现性好,适合左氧氟沙星含量的测定。     

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈（50：45：5）,流速1.0 ml·min~（-1）,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果：盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg（r=0.999 9）,0.011 3~0.226.0μg（r=0.999 9）,0.040 5~0.810 0μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.22%（RSD=0.72%,n=9）,99.87%（RSD=0.86%,n=9）,100.02%（RSD=0.91%,n=9）。结论：本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量

目的：建立用HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量。方法：采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠0．98g，加入pH2．4的磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至l500ml，用磷酸调节pH至2．4）l000m1）．甲醇（70：30）为流动相，检测波长293nm。结果：左氧氟沙星在20．1～180、9μg·ml-1浓度范围内，线性关系良好，r=0．9999；平均回收率为99．7％，RSD=0．8％（n=9）。结论：方法简便快捷、准确可靠、重复性好。     

HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量

盐酸左氟沙星具有广谱抗菌作用 ,国内已用于临床。其原料的含量测定为非水溶液滴定法 (第一法 ) [1] ,它是用结晶紫指示剂指示终点。该法中由于加入醋酸汞试液 ,使得在滴定过程中产生的白色氯化汞沉淀而影响被测溶液的颜色观察 ,终点判断不易掌握。为此 ,我们采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,本法操作简便 ,色谱条件能较好地将其被测成分与杂质完全分离 ,测定结果准确。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ检测器 ,ＳＩＬ - 6Ａ自动进样器 ,ＣＲ - 3Ａ积分仪 ,ＵＶ - 2 6 0分光光度计 (均为日本岛津 ) ;Ｍｉｌｌｉ…     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星血浓度

目的:建立HPLC法测定血清中盐酸左氧氟沙星浓度。方法:采用三氯乙酸提取血样,以盐酸洛美沙星为内标,色谱柱:shim-pack C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈:50 mmol·L~(-1)柠檬酸:1 mol·L~(-1)醋酸胺(16:83:1),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长295 nm,灵敏度0．01AUFS。结果:本法在0．1～10μg·ml~(-1)之间线性良好(r=0．999 9),日间和日内RSD小于10％,最低检测浓度为0．1μg·ml~(-1)。结论:本法快速、准确、重现性好,可为临床血药浓度监测和药物动力学提供依据。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片中左氧氟沙星的含量

目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱Eclipse XDB-C_(18),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82:18),流速1.0 ml·min~(-1),柱温37℃,检测波长为293 nm。结果:左氧氟沙星浓度在4.0～40.0μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论:方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。     

离子对-反相高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊的含量

目的:研究盐酸左氧氟沙星胶囊的离子对-反相高效液相色谱测定法。方法:以AlltimaC184.6mm×150mm5μm为分析柱,以0.1mol/L醋酸钠溶液内含0.005mol/L四丁基溴化铵,用冰醋酸调pH至4.0-甲醇55∶45为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为294nm。结果:盐酸左氧氟沙星浓度在6～32μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD=0.5%n=5,日内、日间误差RSD分别为0.6%n=5和1.0%n=4。结论:方法快速、简便、准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸左氧氟沙星含量的方法。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 5 μm,15 0 mm× 4.6mm) ,流动相 :水 -甲醇 ( 3∶ 1)含 3 .4%磷酸氢二钾 ( w/v) ,0 .8%磷酸 ( v/v) ,0 .7%已烷磺酸钠 ( w/v)。流速 1.0 m l· min- 1 ,检测波长 2 93 nm,柱温为 40℃ ,进样量 10μL。结果　在 5 .89× 10 - 2 mg· m L- 1 -13 .74× 10 - 2 mg·m L- 1浓度范围内线性良好。回归方程 Y=5 .5 60× 10 4 X-118.18,r=0 .9998,平均回收率为99.8% ,RSD=0 .5 %。 结论 　本法简便准确 ,重现性好。     

HPLC法测定去羧基左氧氟沙星的含量

目的 建立去羧基左氧氟沙星的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为醋酸铵高氯酸钠溶液-乙腈(85:15),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为282 nm,柱温为40℃.结果 去羧基左氧氟沙星进样量为0.86～3.44 μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),最低检出量为3 ng,重复性试验的RSD(n=6)为0.39％.结论 该方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于去羧基左氧氟沙星的含量测定.     

HPLC法测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为枸橼酸(0.05mol.L-1枸橼酸溶液用三乙胺调节pH值至4.0)—乙腈(79∶21),检测波长293nm。结果左氧氟沙星在50~550μg.ml-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.2%。结论本法可准确测定左氧氟沙星滴耳剂中左氧氟沙星的含量,适用于产品的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星含量测定方法研究

目的寻找更加方便快捷地控制盐酸左氧氟沙星产品质量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,通过调节流动相以达到目的。结果HPLC法能满足系统适用性要求,但样品分析时间可缩短60％以上。结论在盐酸左氧氟沙星含量测定结果与中国药典方法没有明显差异的情况下,采用该方法更适用于常规检验工作和厂方大批量生产时的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量。方法：色谱柱为C18柱，流动相为0．02mol／L的柠檬酸缓冲液(用2mol／L的柠檬酸溶液调pH至2．5)-乙腈(73：17)，检测波长为293nm。结果：平均回收率为99．83％，重复进样RSD=0．31％(n=5)；线性范围：19．94～99．71μg／mL，r=0．9999。结论：HPLC法准确、可靠，能满足质量控制要求。     

HPLC法测定复方氧氟沙星滴鼻液中两组分含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱和氧氟沙星含量的方法。方法　色谱条件采用Diamosil C18柱, 以0 05 mol·L-1枸橼酸溶液 乙腈 (80∶20) (三乙胺调节 pH为 4 0) 为流动相; 流速 0 8mL·min-1; 检测波长257 nm。结果　盐酸麻黄碱和氧氟沙星线性范围分别为 202 50~1215 36、59 63~357 80μg·mL-1; 其回归方程分别为A=777 24C-13 613 33 (r=0 999 7); A=32 555 32C+20 200 0 (r=0 999 7);平均回收率分别为99 8%、99 5%; RSD分别为1 9% (n=9)、1 6% (n=9)。结论　方法操作简单、准确, 可用于复方氧氟沙星滴鼻液的质量控制。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的含量

摘 要 目的： 建立测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶中左氧氟沙星含量的HPLC方法。方法: 采用Zorbax C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以己烷磺酸钠溶液-甲醇（72∶28）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为293 nm,柱温为40℃;进样量为10 μl。结果: 左氧氟沙星在0.040 3～0.403 0 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.8%（RSD=1.08%,n= 9）。结论:该方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶中左氧氟沙星的含量。     

HPLC测定微球中盐酸左氧氟沙星的含量

目的 建立测定壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent 1200型高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温：30 ℃,流速：1.0 mL·min^-1,流动相：0.04 mol·L^-1磷酸溶液(三乙胺调pH值为4)-乙腈(85∶15),检测波长：293 nm。结果 盐酸左氧氟沙星浓度在1.021~51.15 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度RSD均<2%(n=5),平均加样回收率为99.1%,RSD为0.72%。结论 本方法简便易行、灵敏度高、重复性好,结果准确可靠,适用于壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量测定。     

HPLC法测定在不同输液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同输液中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C1(8150mm×4.6mm,5um),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1),流速:1.0ml/min,检测波长为293nm。结果:盐酸左氧氟沙星进样量在0.55ug～2.75ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.62%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的含量测定。