血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学影响的比较

目的:观察血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响.方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,各30例.在常规治疗的基础上,血塞通组加用血塞通注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗.均每日1次,疗程15d.观察治疗前后血液流变学指标变化.结果:慢性肺心病急性加重期患者应用血塞通注射液与复方丹参注射液治疗后,其全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、血沉均较治疗前明显降低(P＜0.01,P＜0.05).但血塞通注射液在降低全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉方面明显优于复方丹参注射液(P＜0.05).结论:血塞通注射液与复方丹参注射液均能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变状态,纠正其高凝状态,而两者中尤以血塞通注射液疗效更佳.     

血塞通注射液治疗脑梗塞100例疗效观察

我科在1999-03-2003-03应用血塞通治疗脑梗塞疗效较好,现分析如下。1对象和方法1.1 对象 脑梗塞患者180例均符合脑梗塞诊断标准,随机分血塞通治疗组100例和低分子右旋糖酐对照组80例;治疗组     

血塞通治疗脑梗塞120例临床观察

用血塞通治疗脑梗塞１２０例患者，观察其临床病情变化及血液流变学异常改变。发现血塞通具有显著改善临床症状以及降低血粘度和纤维蛋白原含量的作用，治疗前后比较有非常显著性差异，Ｐ＜０．０１。本资料显示血塞通尤其对急性期脑梗塞的疗效较好。     

血塞通治疗脑梗塞120例临床观察

用血塞通治疗脑梗塞１２０例患者，观察其临床病情变化及血液流变学异常改变。发现血塞通具有显著改善临床症状以及降低血粘度和纤维蛋白原含量的作用，治疗前后比较有非常显著性差异，Ｐ〈０．０１。本资料显示血塞通尤其对急性期脑梗塞的疗效较好。     

血塞通冻干粉针治疗脑梗死疗效分析

目的观察血塞通粉针在脑梗死治疗中改善神经功能缺损与丹参疗效比较。方法对72例患者随机分两组，常规治疗上分别加用血塞通、丹参。结果血塞通组疗效优于丹参组。结论血塞通用于缺血性心脑血管疾病，疗效好且无明显不良反应，值得l临床推广应用。     

黄芪注射液合血塞通注射液治疗劳累性稳定型心绞痛36例

为了观察黄芪注射液合用血塞通注射液对劳累性稳定型心绞痛的疗效，将72例患者随机分为2组，均同时口服消心痛片10mg，每隔8h 1次，治疗组36例予黄芪注射液、血塞通注射液治疗，对照组36例予极化液治疗。观察记录治疗前后临床症状及心电图变化情况，结果2组差异虽无统计学意义(P＞0.05)，但治疗组疗效优于对照组；未发现不良反应。提示中药黄芪注射液合用血塞通注射液治疗劳累性稳定型心绞痛同样具有良好效果。     

血塞通注射液治疗脑梗死120例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法；将180例脑梗死患者随机分为治疗组120例和对照组60例，治疗组在常规脱水、控制感染的基础上加用血塞通注射液静漓，对照组采用常规西药治疗，2组均以15d为1个疗程。结果：治疗组有效率93.33％，对照组有效率78.33％，经X~2检验，有显著性差异(P＜0.01)。结论：血塞通注射液治疗脑梗死，有助于脑缺血的神经功能恢复，疗效明显优于单纯西药治疗。     

加用血塞通注射液，酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效观察

目的：观察加用血塞通注射液。酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰中的作用。方法：将103例肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组．对照组加用血塞通注射液，酚妥拉明。结果：经治疗10天后，治疗组显效率明显高于对照组，P〈0．05。结论：加用血塞通注射液，酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效明显。     

康复训练加中药三七对脑出血的早期康复

目的 :探讨康复训练加中药三七 (血塞通 )对脑出血患者肢体运动功能及ADL的影响。方法 :脑出血患者 6 4例随机分为 2组 ,均采用常规康复治疗 ;血塞通组同时加用血塞通注射液静脉滴注 10～ 15d。结果 :治疗 3及 6周时肢体运动功能、ADL能力评分 ,血塞通组明显好于对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1)。结论 :康复训练配合血塞通治疗更能有效促进脑出血患者早期全面康复。     

血塞通注射液联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者血液流变学及血清相关指标的影响分析

目的 探究血塞通注射液联合阿托伐他汀对急性脑梗死（ACI）患者血液流变学及血清相关指标的影响。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的ACI患者102例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组加用血塞通注射液。比较两组治疗效果、血液流变学、血清相关指标、安全性。结果观察组治疗总有效率为96.08%，高于对照组的82.35%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组血液流变学、血清相关指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、三酰甘油（TG）水平、总胆固醇（TC）水平、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗ACI效果确切，能够有效改善患者血液流变学，调节血脂水平，安全可靠。     

黄芪、血塞通注射液治疗脑梗塞

目的：运用黄芪、血塞通注射液联合治疗急性脑梗塞，观察其疗效。方法：126例发病在1周以内的脑梗塞患者，随机分为黄芪、血塞通治疗组(简称治疗组，63例)和复方丹参组(简称对照组，63例)，进行临床观察。结果：治疗组总有效率90．4％，明显高于对照组60．3％。结论：黄芪、血塞通注射液联合应用补气活血优于单纯活血化瘀之丹参注射液，可明显改变临床症状。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

注射用血塞通联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的 探讨椎基底动脉供血不足（VBI）患者采用注射用血塞通联合天麻素进行治疗的效果。方法 按照随机数字表法将2022年7月至2023年5月接受治疗的78例VBI患者分为对照组和观察组,各39例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液进行治疗,观察组采用注射用血塞通联合天麻素进行治疗,两组均连续治疗1个疗程。比较两组中医疗效、中医证候积分、血流动力学、血液流变学指标、血脂水平以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后头晕目眩、神疲乏力、精神不振、胃胀不适、心悸少寐评分均较对照组低（P＜0.05）;观察组治疗后基底动脉（BA）、左侧椎动脉（LVA）、右侧椎动脉（RVA）的最大血流速度均较对照组快（P＜0.05）;观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞黏度均较对照组低（P＜0.05）;观察组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平较对照组高（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采用注射用血塞通联合天麻素治疗VBI患者的效果确切,利于降低患者中医证候积分,改善患者血流动力学、血液流变学指标,调节患者血脂水平,且临床无明显不良反应,药物安全性较高。     

血塞通注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察血塞通注射液对慢性乙型肝炎患者症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选择肝功能异常及肝纤维化指标异常的慢性乙型肝炎患者112例,随机分为治疗组和对照组,均给予基础护肝治疗,治疗组在此基础上加用血塞通注射液治疗,观察两组治疗前后肝纤维化指标的变化及症状、体征、肝功能改善情况。结果治疗组在缩短病程、提高疗效、改善肝纤维化指标方面优于对照组（P〈0．05）。结论血塞通注射液治疗慢性乙型肝炎可缩短病程,提高疗效,改善肝纤维化指标,延缓疾病进展。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 比较应用依达拉奉联合血塞通注射液与单用血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将周口市川汇区中医院内科2007-06-2010-06期间住院治疗的124例急性脑梗死患者随机分为治疗组(依达拉奉联合血塞通组)62例和对照组(血塞通组)62例,比较两组患者治疗14 d后的疗效.结果 两组的治疗结果对比,治疗组总有效率88.7％,对照组总有效率66.1％,依达拉奉联合血塞通组总有效率明显高于单一血塞通组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死比单用血塞通注射液效果更理想,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.     

血塞通注射液治疗急性缺血性脑卒中的应用效果观察

目的：探究血塞通注射液在急性缺血性脑卒中患者中的临床应用效果。方法：选取于都县人民医院2020年5月至2022年5月收治的62例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各31例。两组患者均给予血压控制、抗凝和营养神经等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在上述基础上加用血塞通注射液治疗。比较两组临床疗效、凝血功能、神经功能缺损程度和血液流变学指标。结果：观察组临床疗效高于对照组（P<0.05）;治疗后观察组神经功能缺损程度评分低于对照组（P<0.05）;治疗后观察组凝血功能及血液流变学指标优于对照组（P<0.05）。结论：在急性缺血性脑卒中患者治疗中应用血塞通注射液,可提高疗效,改善脑循环,减轻神经功能缺损程度,临床应用价值较为显著。     

血塞通治疗糖尿病足的观察与护理

目的:探讨血塞通对糖尿病足的治疗作用及护理方法。方法:测定38例糖尿病足患者应用血塞通治疗前后血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾上腺髓质素(ADM)、一氧化氮(NO)水平变化。结果:应用血塞通治疗后患者血浆ET、AngⅡ、ADM水平明显降低(P<0.01),血浆NO水平明显升高(P<0.01)。结论:应用血塞通并予以全面的护理干预有利于足病变的恢复。     

血府逐瘀汤联合血塞通治疗玻璃体积血临床观察

目的：观察血塞通联合中药汤剂治疗玻璃体积血的临床疗效。方法：对60例65眼玻璃体积血患者随机分为2组,治疗组28例30眼,用血塞通静脉滴注联合血府逐瘀汤口服;对照组32例35眼,用血塞通静脉滴注配合西药治疗,疗程15d。结果：治疗组有效率为92．9％,对照组为65．6％,治疗组与对照组比较疗效显著（P〈0．05）,且治疗组治疗时间明显比对照组缩短（P〈0．05）。结论：注射用血塞通滴注联合中药汤剂口服,可加快积血的吸收及促进视力的尽早恢复。     

大剂量血塞通注射液对不稳定型心绞痛患者血小板聚集率的影响

目的 观察血塞通对不稳定型心绞痛(UA)患者的疗效及可能机制.方法 将86例入本院治疗的UA患者按随机原则以入院顺序分为常规治疗组和血塞通组,每组43例.常规治疗组给予常规抗心绞痛治疗;血塞通组在常规治疗基础上加用血塞通400 mg静脉滴注,每日1次,共10 d.治疗后观察两组疗效及治疗前后血小板聚集率的变化.结果 血塞通组显效率和总有效率均明显高于常规治疗组(显效率:65.12%比39.53%,总有效率:88.37%比74.42%,均P<0.05).两组治疗前血小板聚集率无明显差异;治疗后两组血小板聚集率均较治疗前明显下降[常规治疗组(60.58±18.17)%比(69.84±16.05)%,血塞通组(47.34±14.15)%比(69.80±13.47)%,P<0.05和P<0.01],且血塞通组较常规治疗组下降更明显(P<0.01).结论 血塞通可有效缓解心绞痛症状,其作用机制可能与血塞通的抗血小板聚集作用有关.     

27例血塞通注射液不良反应分析

目的调查2008年至2011年扬州市江都人民医院血塞通注射剂不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法用回顾性研究方法,对此期间应用血塞通注射剂产生不良反应的27例患者的临床报告进行统计分析。结果 27例血塞通注射剂的不良反应随年龄增加而增加,主要集中在60岁以上（平均77.78岁）,不良反应损害涉及皮肤、胃肠、神经及心血管等多个系统。结论应重视血塞通注射剂的不良反应,提高合理用药水平。