替比夫定Telbivudine

化学名：1-（（2S，4S，5S）-4-hydroxy-5-hydroxym-ethyltetrahydrofuran-2-yl）-5-methyl-1 H-pyrimidine-2,4dione,或1-（2-deoxy-β-L-ribofuranosyl）-5-methyluracil     

舒芬太尼复合靶控输注丙泊酚静脉诱导对腹腔镜胆囊切除术老年患者血流动力学的影响

目的评价不同剂量舒芬太尼复舍靶控输注丙泊酚静脉诱导对腹腔镜胆囊切除术老年患者血流动力学的影响。探讨复合丙泊酚时舒芬太尼的适合麻醉剂量。方法拟行全麻的腹腔镜胆囊切除术老年患者100例,根据舒芬太尼不同麻醉诱导剂量随机分为S1、S2、S3、S4 4组,每组25例。麻醉诱导：静脉注射咪达唑仑0．03mg／kg,靶控输注异丙酚。血浆靶浓度设为2．0μg／ml,当丙泊酚达设定靶浓度时,各组经30s分别静脉注射舒芬太尼0．5、0．6、0．7、0．8μg／kg,4组均静脉注射维库溴铵0．1mg／kg,2min后行气管插管。记录麻醉诱导前（T0）、丙泊酚血浆靶浓度2．0μg/ml时（T1）、静脉注射舒芬太尼后1min（T2）、气管插管前（T3）、气管插管后即刻（T4）、1min（T5）、3min（T6）、5min（T7）的SP、DP、MAP和HR。记录心血管不良事件的发生情况。结果要S1、S2、S3、S4组丙泊酚的EC50及其95％可信区间分别为2．05（1．98～2．21）、1．97（1．88—2．16）、1．65（1．52～1．85）及1．58（1．45～1．68）μg／ml。与S1和S2组比较,S3和S4组丙泊酚的EC50降低（P〈0．05）。T1-3、T4时S3组和S4组低血压的发生率较S1和S2组升高（P〈0．05）,T5—7时S3组和S4组心动过缓的发生率较S1和S2组升高（P〈0．05）。T4时S1-4组心动过速和高血压的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论舒芬太尼0．5-0．6μg／kg复合靶控输注（血浆靶浓度2．0μg／ml）丙泊酚行腹腔镜胆囊切除术老年患者麻醉诱导时血流动力学平稳,是复合丙泊酚时舒芬太尼适宜的麻醉诱导剂量。     

脑脉通的化学成分研究（III）

目的 对中药复方脑脉通的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、ODSRP-18柱层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据进行结构鉴定。结果 从组分D中分离得到6个化合物,分别为： 20（S）-人参皂苷-Rb3（1）、20（S）-人参皂苷-Rc（2）、20（S）-人参皂苷-Rd（3）、20（S）-人参皂苷-Rh1（4）、 20（S）-人参皂苷-Rh2（5）、20（S）-人参皂苷-Rg1（6）。结论 鉴定出的化合物均为首次自脑脉通复方中分离得到。     

世界上市新药

Maraviroc 商品名：Selzentry 化学名：4，4-二氟-N-{（1S）{3-氧代-3-[3-甲基-5-（1-甲基乙基）-4H-1，2，4-三唑4-基]-8氮杂双环[3．2．1]辛-8-基}-1-苯丙基}-环己烷甲酰胺     

诃子中诃子裂酸的两个新异构体

目的：报道诃子中2个新化合物的结构鉴定。方法：利用CD、IR、^1HNMR、^1H－^1HCOSY、^13CNMR、DEPT、HMQC、HMBC、NOESY及FABMS等技术确定了它们的结构。结果：化合物2的结构为：3（S）－羧甲基－4（S）－[（S)-羟基羧甲基]－5－羧基－7,8－二羟基－二氢香豆素,化合物3的结构为：3（S）－羧基－4（S）－[(R)-1,2-二羧基乙基]－5,6,7－三羟基－二氢异香豆素。2个化合物均为诃子裂酸（1）的异构体。结论：2个化合物均为新化合物,分别命名为异诃子裂酸（2）和新诃子裂酸（3）。     

石蝉草中的一个新四氢呋喃木脂素

目的：研究草胡椒属植物石蝉草的化学成分。方法 HPLC分析图谱指导分离,采用硅胶层析柱色谱、ODS层析柱色谱、半制备高效液相色谱等方法,对石蝉草乙酸乙酯部位所包含的化合物进行分离纯化。根据ESI-MS、1D NMR、2D NMR数据以及ECD数据对新化合物进行结构解析。结果从石蝉草乙酸乙酯部位分离得到4个低含量化合物,结构分别确定为：（7S,7′S,8R,8′R）-7-（5-甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯基）-7′-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-8,8′-二羟甲基四氢呋喃（1）、7,8-trans-8,8′-trans-7′,8′-cis-7,7′-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-8,8′-diacetoxymethyltetrahydrofuran（2）、（+）-（7S,7′S,8R,8′R）-4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethoxy-7,9′,7′,9-diepoxylignane（3）、（6R,7E,9R）-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one（4）。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。     

128例慢性乙型肝炎微循环与肝组织病理关系的相关性研究

目的 观察128例慢性乙型肝炎微循环与肝脏炎症活动程度（G1-4）分级、病理纤维化程度（S0-4）分期间的相关性。方法肝穿刺组织学检查：根据炎症分级分为G1—2组和G3-4组。根据肝纤维化分期分为2组：S0-1组和S2-4组。用微循环检测仪观测甲襞微循环。结果甲襞微循环加权积分随肝脏炎症和纤维化程度的加重而增加，总积分：G1-2组（2．53±1．76），G3-4组（4．45±1．65），差异有统计学意义（P〈0．01）；SO-1组（2．78±1．43），S2-4组（4．12±1．32），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论慢性乙型肝炎外周微循环变化与肝脏病理炎症分级和纤维化程度分期具相关性。     

（庶虫）虫的化学成分研究

目的：从（庶虫）虫中分离出新的化合物并对其进行抑制多囊肾病活性指标 PKD1／TRPP2活性的评价。方法利用正相与反相硅胶柱色谱法及半制备液相色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果从虫的70％丙酮提取物的乙酸乙酯部分共分离鉴定了8个化合物,经波谱分析分别鉴定为：1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓1．5（2H）-六氢-二酮-3-对苯基酚（1）,5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）（2）,2-甲基-6-（2’3’4’-三羟基丁基）吡嗪（3）,3-羟基吡啶（4）,（3S,8aS）-3-丁基环己烷吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮（5）,3-乙基-6,8-二羟基-7-甲基-3,4-二氢异苯并吡喃-1-酮（6）,3-（4-羟基苯基）-N-甲基丙酰胺（7）,6,8-二羟基-3,7-二甲基 l-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮（8）。结论化合物1为新化合物,化合物2～8为首次从该生物中分离得到。对化合物1～8进行了抑制 PKD1／TRPP2活性的评价,结果化合物1具有活性。     

庚型肝炎病毒感染对慢性乙型肝炎患者肝脏病变作用的动态观察

目的 观察合并庚型肝炎病毒（HGV）感染在慢性乙型肝炎（CHB）患者肝脏病变中的远期作用,并探讨HGV致病性。方法 选择5年前后根据自愿原则以Menghini法行两次肝穿刺活体组织学检查的CHB患者45例,其中应用免疫组织化学过氧化物酶与抗过氧化物酶复合物（PAP）检测肝组织中HGV NS5抗原（HGV－Ag)两次均阳性的患者（合并HGV感染组）21例、两次均阴性的患者（未合并HGV感染组）24例。两组患者5年前年龄、性别、病程、血清HBV－DNA含量、肝脏损害等方面的差异均无显著意义,治疗方法亦相同,但均未能产生持续疗效,具有可比性。回顾性对比分析两组患者5年后肝脏病理学变化。结果 合并与未合并HGV感染组5年前肝脏损害的基本病变、炎症活动度（G1、G2、G3、G4例数分布分别为3、7、7、4;5、8、7、4）及纤维化程度（S1、S2、S3、S4分别为4、7、7、3;6、8、6、4）差异无显著意义（P＞0．05）,5年后（G1、G2、G3、G4分别为3、5、7、6;4、6、8、6;S1、S2、S3、S4分别为3、6、5、7;4、7、5、8）差异仍无显著意义（P＞0．05）。结论 合并HGV感染并未导致CHB肝脏病变激活、加速纤维化进展。HGV感染对CHB肝脏远期病变无明显作用。HGV的肝脏致病性至多是微弱的。     

舒芬太尼对全麻诱导插管血流动力学的影响

目的观察舒芬太尼和芬太尼用于全麻诱导期对机体血流动力学的影响。方法选择50例全麻患者,年龄18-65岁,分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（F组）,每组各25例。分别记录麻醉诱导前基础值（T0）、诱导后（T1）、插管即刻（T2）、插管后1min（T3）、3 min（T3）、5 min（T4）各时点的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）变化。结果两组SBP、DBP、HR在T1与T0相比均有明显下降（P〈0.05）,S组在T2、T3、T4、T5与T0组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,F组在T2、T3、T4、T5与T0组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,SBP、DBP、HR在T2、T3、T4、T5时间点S组较F明显降低（P〈0.05）。结论舒芬太尼在麻醉诱导时能更好地维持血液动力学的稳定。