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相似文献
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1.
近年研究:潘生了具有广谱抗病毒作用,在试管内能抑制所有RNA病毒、正粘液病毒及某些DNA病毒。其机理是活生了可抑制二氧嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷等进入细胞内,并选择性地抑制病毒RNA和DNA的合成。治疗量的潘生了对宿主细胞的RNA和DNA合成均无明显影响。研究还发现潘生丁对宿主细胞的RNA和DNA合成均无明显影响。研究还发现潘生丁可在动物及人体内诱导干扰素的合成,  相似文献   

2.
近年研究:潘生了具有广谱抗病毒作用,在试管内能抑制所有RNA病毒、正粘液病毒及某些DNA病毒。其机理是活生了可抑制二氧嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷等进入细胞内,并选择性地抑制病毒RNA和DNA的合成。治疗量的潘生了对宿主细胞的RNA和DNA合成均无明显影响。研究还发现潘生丁对宿主细胞的RNA和DNA合成均无明显影响。研究还发现潘生丁可在动物及人体内诱导干扰素的合成,  相似文献   

3.
RNA干扰(RNAi)通过双链RNA的介导,特异性阻止相关序列的表达,从而导致转录后水平的基因沉默.RNAi广泛存在于真核生物中.慢病毒载体是理想的真核细胞基因转移工具,广泛应用于相关的RNAi研究领域,如抗病毒研究、癌症及其治疗、基因治疗.现已发现,慢病毒载体能够介导组织、时间特异的RNAi,在疾病的基因靶向治疗上必有广阔前景.  相似文献   

4.
2'-5'寡聚腺苷酸合成酶/ RNA酶L(OAS/RNase L)通路是先天性免疫系统的重要组成之一,在抑制病毒增殖和诱导细胞凋亡方面发挥重要作用。OAS/RNase L系统对西尼罗病毒、轮状病毒和骨髓灰质炎病毒等多种病毒具有拮抗作用。但随着研究的不断深入,多种病毒已被发现会通过各自独特的逃逸机制抵抗OAS/RNase L通路的抗病毒作用。作为最早发现的抗病毒通路之一,OAS蛋白家族各成员和RNase L抗病毒作用机制已经有很多综述报道。不同病毒对OAS/RNase L通路抗病毒作用的逃逸机制均不相同,其中甲型流感病毒和牛痘病毒等通过阻遏OAS激活的方式逃逸OAS/RNase L通路的抗病毒作用,轮状病毒和小鼠肝炎病毒等通过降解2',5'寡聚腺苷酸(2-5A)的方式逃逸OAS/RNase L通路的抗病毒作用,丙型肝炎病毒和骨髓灰质炎病毒等则通过抑制RNase L活性的方式逃逸OAS/RNase L通路的抗病毒作用。现对多种病毒同宿主抗病毒通路相互作用机制进行综述,分析OAS/RNase L通路在天然免疫抗病毒作用中的重要性,同时为抗病毒治疗提供新的思路。  相似文献   

5.
近年来,科学家们发现了一种普遍存在的重要的基因调节机制,被称为RNA沉默或者是RNA干扰(RNAi)。虽然RNAi基因调节的机制并没有完全搞清楚,但科学家已将研究的重点放在治疗作用上,特别是抗病毒作用。本文介绍了近年利用小干扰RNA(siRNA)阻止乙肝病毒复制的多个成功的体内和体外研究。这些研究使我们离使用RNAi作为一种抗病毒治疗的手段越来越近。  相似文献   

6.
RNA干扰现象是生物界的一种保守行为,能特异性地抑制同源基因表达,具有维持基因组稳定性和抵抗病毒人侵的作用。RNA干扰现象已在植物、真菌、低等无脊椎动物和哺乳动物等多种生物体内发现,其可能是生物界一种古老而且进化上高度保守的重要现象。RNA干扰是生物体适应外界环境、基因表达调控、抵抗外源病毒RNA侵染而保护基因组的重要机制。本文综述了RNA干扰的原理、实现方法、应用等几个方面的研究,并对RNA干扰在基因治疗上的应用前景进行了展望。  相似文献   

7.
据美国生物技术网Bio.com报道,美国加州大学的科学家日前发表了有关RNA封锁(RNA silencing)的新发现,这也是动物的抗病毒防御新机制。科学家发现当动物细胞受到病毒攻击时,细胞会使用RNA封锁,以保护自身免于受到病毒侵袭。这项发现可以应用到基因疗法与疫苗设计上。RNA封锁首次于1990年时在转植物上发现,最近才在动物身上发现。RNA封锁能够经由让信使RNA失效来调控基因表现,在首次启动之后,RNA封锁机制就会带有“记忆”,知道该摧毁哪些RNA。动物抗病毒防御新机制  相似文献   

8.
RNA干扰技术已经迅速的被发展成为一种治疗手段,用于特异的下调基因从而减轻病痛.这一技术特别适用于由于病毒感染的疾病.现在大量的研究已经表明无论在体内还是在体外,RNA干扰都可以抑制病毒.这里有一个基本原则:每一个的病原物RNA干扰治疗都必须量身定做,其中包括:1.发挥干扰的RNA的导入方法途径,2.给药途径,3.目的 基因,4.RNA干扰作用的持续时间.尽管对于每种病毒都可以制定有效的策略但是他们都面临着同样的挑战.重要的是,治疗策略必须考虑到在病毒基因组可能出现的极快速进行,以及利用计算和生物信息学方法来辅助治疗策略以防止病毒逃逸.此外,所有的RNA干扰治疗策略都需将发挥干扰作用的核酸序列导入到靶细胞中,这将受益于基因设计和导入方法的发展.这里我们总结了在抗病毒RNA干扰方面取得的重要进展,讨论如何将这些发现有效的应用到诊断治疗中.  相似文献   

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10.
RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDRP)是模板依赖性的聚合酶家族成员之一,按其分子结构可分为两大类,RNA病毒RDRP和细胞RDRP。RDRP参与病毒感染和RNA沉默的许多环节,是目前病毒学研究的热点之一。  相似文献   

11.
流感病毒引起的急性呼吸道传染病,一直以来严重影响人类健康。目前防治流感病毒的常规方法依然是疫苗和药物,但存在滞后性、耐药性等限制。由小RNA(s RNA)介导的RNA干扰(RNAi)提供了一种新型有效的抗病毒策略,已应用到SARS、HIV、RSV、HCV等多种病毒的临床试验。随着RNAi研究的深入,应用s RNA抗流感病毒的报道也逐渐增加。相对于传统的抗流感病毒药物,针对流感病毒基因保守区的特异性siRNAs和miRNAs具有更好的抗病毒效果,并避免耐药性的产生,具有较好的应用前景。  相似文献   

12.
病毒性肺毙是儿科的常见病、多发病.重症肺炎是引起婴幼儿死亡的主要原因之一。迄今为止.对其尚无特效疗法。病毒感染时,机体免疫功能受到明显损害,为撵讨提高机体自身免疫功能.达到抗病毒的目的.我们应用抗病毒免疫棱糖棱酸(Immune RNA.iRNA)治疗婴幼儿病毒性肺炎.观察其临床疗效并对其免疫活性进行了研究,现报告如下。  相似文献   

13.
我们看到了希望:基因时代对于基因功能的研究极其重要,RNA干扰技术的出现为研究提供了有力的手段。其特异、高效、持久等特征在分析基因功能、抗肿瘤、抗病毒、抗遗传病等方面均取得突破进展。  相似文献   

14.
 RNA依赖的RNA聚合酶(RNA dependent RNA polymerase,RdRP)是一类以单链RNA为模板合成互补RNA链的聚合酶。根据其来源可分为病毒RdRP和细胞RdRP,病毒RdRP对病毒基因组复制及病毒引起的宿主免疫反应有重要作用,宿主细胞RdRP主要参与RNA干扰(RNA interference,RNAi)现象。越来越多研究证明RdRP的功能与非编码RNA (non-coding RNA,ncRNA)密不可分,本文对病毒RdRP、细胞RdRP与ncRNA调控之间的关系作了较详细的阐述,同时对丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)诱发的肝癌机制提出新的观点。  相似文献   

15.
在机体抗病毒感染中,RNAi是一种由双链RNA介导的基因水平上的有效保护性机制,是由与沉默基因序列同源的dsRNA引发的转录后关闭特异基因的调节机制.RNAi作为调节特定基因表达的基因组免疫方法,成为生物药学的研究热点,同时也是机体抗病毒感染在基因水平的有效防御机制.本文概括了RNAi抗肝炎病毒作用的研究进展,分析了其在临床治疗病毒性肝炎的优势及当前存在的问题,为提高其抗肝炎病毒感染作用的进一步研究指明了方向.  相似文献   

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17.
莪术油葡萄糖注射液是从中药莪术中提纯的的抗病毒新药。莪术油具有抑制病毒DVA、RNA在细胞内复制,从而有效地控制病毒增殖的作用。莪术油属于低细胞毒性药物.具有活血化瘀等作用.我科自1991年7月至1995年7月,对78例病毒性脑炎病例采用莪术袖葡萄糖注射液治疗.疗效满意.现报告如下:  相似文献   

18.
肠道小RNA病毒在脑膜炎患者脑脊液中的表达   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:分析脑脊液中肠道小RNA病毒的表达,了解所检测的RNA病毒在脑膜炎中的致病作用。方法:检测脑脊液标本中肠道小RNA病毒用聚合酶链反应方法(PCR)。结果:肠道小RNA病毒和COXB的阳性率分别为:31.1%(47/151)、30.4%(46/151)。37例对照组的脑脊液中,未检出肠道小RNA病毒。结论:肠道小RNA病毒和COXB是导致脑膜炎的重要病原体。PCR方法可以用于脑膜炎的临床病因学诊断。  相似文献   

19.
基因时代对于基因功能的研究极其重要,RNA干扰技术的出现为研究提供了有力的手段.其特异、高效、持久等特征在分析基因功能、抗肿瘤、抗病毒、抗遗传病等方面均取得突破进展.这也使我们看到了通过RNA干扰技术治疗乙型肝炎的希望.  相似文献   

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<正>前文已就扶正祛邪治则在设计新型抗病毒药物及预防和治疗细菌或病毒感染性疾病中的研究和应用前景做过探讨[1-2]。本文探讨中医学扶正祛邪治则与RNA干扰(RNA interference,RNAi)的可能联系,并从这一联系出发,提出一个基于RNA干扰机制,从扶正祛邪治则及其方药中筛选、发现新型抗病毒方法和药物的新途径。  相似文献   

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