恶性淋巴瘤药物治疗的进展

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是源于淋巴组织(T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞)的恶性肿瘤。主要分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma，HL)又称霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin lymphoma，NHL)两大类。     

恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

恶性淋巴瘤是由淋巴或组织中的淋巴细胞发生克隆性恶性增生所形成的恶性肿瘤 ,分为霍奇金病 (ｈｏｄｇｋｉｎｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ)非霍奇金淋巴瘤 (ｎｏｎｈｏｄｇｋｉｎｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＮＨＬ)两大类。1　霍奇金病1 1　流行病学　ＨＤ在世界各地发病情况差异较大 ,欧美国家多发 ,可高达 40 % ,居淋巴瘤之首位。我国、日本发病率较低 ,分别为 8%、7 6 % ;欧美地区ＨＤ男性发病多于女性 ,白人多于黑人。好发于 1 5～ 34岁的年轻人和大于 50岁的老年人。经济落后的不发达地区儿童和青年人ＨＤ的发病率高于经济发达的国家和地区 ,具有地区…     

恶性淋巴瘤诊断与治疗进展

恶性淋巴瘤是由淋巴或组织中的淋巴细胞发生克隆性恶性增生所形成的恶性肿瘤,分为霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。     

抗CD20单克隆抗体联合化疗及自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是常见的恶性肿瘤之一。抗CD20单克隆抗体的出现大大提高了复发或难治性CD20阳性B细胞淋巴瘤的缓解率和生存时间。我们运用抗CD20单克隆抗体联合化疗及自体造血干细胞移植治疗2例滤泡细胞性B细胞恶性淋巴瘤患者,现报道如下。     

鼻咽喉部原发性非霍奇金淋巴瘤19例分析

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(Hodgkin′s disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)两大类。鼻咽喉部也是结外NHL的好发部位。2005年8月-2011年8月,我们收治原发于鼻及咽喉部恶性淋巴瘤19例,现分析如下。     

原发性骨恶性淋巴瘤5例临床分析

原发性骨恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of bone,PLB)是一种罕见的结外淋巴瘤,约占骨恶性肿瘤3%～5%,占结外非霍奇金淋巴瘤(NHL)的4%～6%,是一种异质性疾病.     

CHOPPE方案治疗恶性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的　观察CHOPPE方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)疗效。方法　应用CHOPPE方案治疗 2 6例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤。结果　完全缓解率 15 ( 5 8% ) ;部分缓解率 7( 2 7% ) ;总有效率 85 % ,未缓解 4例。结论　此方案疗效好 ,毒性反应轻 ,患者均能耐受。是治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的一种有效方案     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的Meta分析

<正>恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状系统的恶性肿瘤,多发生于淋巴结和(或)结外部淋巴组织,是我国常见的十大恶性肿瘤之一,近年来发病率呈上升趋势。恶性淋巴瘤按病理和临床特点可分为两大类:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin′s lymphoma,NHL),其中NHL占90%,     

淋巴瘤诊断治疗5问

淋巴瘤是发生于机体淋巴系统的恶性肿瘤的总称，依病理学分类，可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。在我国，恶性淋巴瘤的发病率位于恶性肿瘤的第9-10位。现在认为，淋巴瘤不是一个疾病的名称，而是一类疾病的总称，就像“消化系统肿瘤”是消化系统所有肿瘤的总称一样。     

131I-托西莫单抗在非霍奇金淋巴瘤中的治疗进展

131I-托西莫单抗治疗化疗难治性或复发性低度恶性和转型低度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)、初治的进展期滤泡性淋巴瘤(FL)患者及与造血干细胞移植联合治疗NHL高危患者,都取得了较高的缓解率和持久的缓解期,且毒性较低,有望成为NHL患者新的重要治疗选择.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜下表现及误诊原因分析

<正>胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一种较少见的胃恶性肿瘤,本病的特点是病变发生于结外黏膜组织免疫系统,多属低度恶性非霍奇金淋巴瘤。发病率约占非霍奇金淋巴瘤的8%,胃肿瘤的3%[1]。     

单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤的临床应用

利妥昔单抗作为首个获FDA批准用于肿瘤治疗的单克隆抗体,近十年来活跃在低度或滤泡型非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)、侵袭型淋巴瘤以及骨髓移植等治疗领域,成为人类抗击恶性淋巴瘤的有力武器之一.但临床治疗中,利妥昔单抗耐药问题提示,B细胞淋巴瘤的免疫治疗尚存在明显障碍.     

18F-FDG符合探测正电子显像在恶性淋巴瘤诊治评估中的应用

目的探讨18F-FDG符合探测正电子显像(SPECT/PET)在恶性淋巴瘤诊治中的应用。方法回顾性分析2006年1月~2010年9月在本院经病理确诊为恶性淋巴瘤67例患者共102次18F-FDGSPECT/PET显像结果。霍奇金淋巴瘤患者9例,1例治疗前行SPECT/PET显像,8例为治疗中、后行检查。非霍奇金淋巴瘤患者58例,16例治疗前SPECT/PCT显像,9例治疗前、后均进行SPECT/PET检查,33例治疗后显像。结果 9例霍奇金淋巴瘤患者中治疗前阳性显像1例,化疗中和(或)放疗后SPECT/PET显像共8例,其中5例完全缓解,1例未见明显缓解,1例部分缓解,1例进展。58例非霍奇金淋巴瘤患者中25例治疗前患者中的SPECT/PET显像24例为阳性(96.0%)。42例接受治疗的非霍奇金淋巴瘤患者(包括9例治疗前后均行检查患者),其中16例SPECT/PET显像为完全缓解(38.09%),10例部分缓解(23.81%),9例病灶有进展(21.43%),7例缓解后又复发(16.67%)。结论 18F-FDGSPECT/PET在淋巴瘤的临床诊断分期与疗效评估中具有重要的临床价值。     

CHOP方案联合依托泊苷治疗非霍奇金淋巴瘤分析

恶性淋巴瘤是目前发病率增长最快的肿瘤之一,每年增长率为7.5%,联合化疗是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的主要治疗手段[1]。目前采用CHOP方案或CHOP方案为主的综合治疗。我院自2005年3月至2009年3月采用CHOP方案联合依托泊苷治疗NHL28例,报告如下。1资料与方法     

恶性淋巴瘤的分类进展

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ME)是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织免疫细胞的实体瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。国际上统一分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL);又通称为霍奇金病(Hodgkin’s disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)两大类。我国ML发病率为1．39／10万(男)和0．84／10万(女)。据各省市9829例分析,NHL占95．6％,     

以皮肤损害为首发症状的淋巴瘤6例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结与其它器官中淋巴组织的恶性肿瘤,由淋巴组织细胞系统恶性增殖所引起。淋巴瘤可分为霍奇金病(Hodykin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodykin lymphoma, NHL)两大类。在我国发生数为2～4/10万人口,死亡率占恶性肿瘤的第11位。,可发生于任何年龄,但以青壮年患者居多。临床以淋巴结肿大、发热为多见。HD首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大(占60％～80％),左多于右,其次是腋下淋巴结肿大;NHL也多以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首见表现,但较HD为少,分化不良性淋巴细胞易侵犯纵隔。而皮肤损害的特异性较差,故以皮肤损害(皮疹、瘙痒、粗糙、苔藓样变等)为首发症状者易被忽视,常被误诊。我院近几年收治6例,报告如下。     

乳腺恶性淋巴瘤超声表现1例

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及淋巴组织的恶性淋巴肿瘤,主要原发于淋巴结,原发于乳腺在临床上极少见。据文献报道^[1],其占所有乳腺恶性肿瘤的0．12％～0．53％,好发于中年女性,男性极少,本病无特征性临床表现,诊断主要依赖于病理。按组织病理学类型,淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类,弥漫性大B细胞型淋巴瘤是最常见的病理类型。     

PET/CT在恶性淋巴瘤诊治中的应用研究

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）是一组起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤,人们对恶性淋巴瘤的认识和研究已有100多年历史,1955年Gall根据病理学特点,将恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin′s lymphoma,HL）及非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin′slymphoma,NHL）两大类。据疾病的临床表现、形态学、免疫表型和遗传学特征界定了60多个亚型。     

利妥昔单抗治疗恶性淋巴瘤的进展

利妥昔单抗（人源化CD20单克隆抗体，商品名美罗华）是首个批准用于治疗表达CD20恶性淋巴省的单克隆抗体，广泛应用于低度恶性非雷奇金琳巴瘤（NHL）、侵袭性NHL，亦试用于霍奇金淋巴瘤（HL）及其他B细胞性恶性肿瘤。刊蚤昔单抗联合细胞毒性药物的疗效已在B细胞NHL的有关临床试验中得到证实。目前该药已被批准用于侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤的一线治疗，其维持治疗滤泡性淋巴瘤亦得出鼓舞人心的结果．利妥昔单抗已成为治疗B细胞性恶性淋巴瘤的重要手段之一。     

康莱特联合EPOCH方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的观察

目的观察康莱特注射液联合EPOCH方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法将经病理及免疫组织化学法确诊的复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组,对照组25例,采用EPOCH方案化疗;治疗组23例,化疗的同时加用康莱特注射液。结果治疗组的近期疗效（PR＋CR）、消化道反应及血液学毒性分级情况均优于对照组（P〈0.05）,具有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤能提高治疗疗效,减轻化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。