肺嗜伊红肉芽肿时循环的免疫复合物

肺嗜伊红肉芽肿为肺间质疾患,其局部病变是以显著的嗜伊红细胞和组织细胞浸润、坏死性动脉炎和进行性肺泡壁纤维化为特征的肉芽肿反应。本病病因不明,但一些研究提示免疫反应在其发病中的作用。作者检测了6例肺嗜红肉芽肿患者循环血的免疫复合物,后者的含量与肺组织病理学和免疫荧光所见有关系。在6例患者中有5例循环免疫复合物的含量升高,全部受试者都存在着免疫活性细胞。免疫荧光检查发现这5例患者的肺泡壁和血管壁有     

胃嗜酸性肉芽肿15例报告

胃嗜酸性肉芽肿１５例报告陈垦，苗瑞政广东医学院附属医院（５２４００１）胃嗜酸性肉芽肿是一种原因未明的瘤样增生性疾病。临床少见，极易误诊为胃溃疡或胃癌。为提高对本病的认识，将我院１９８２年以来经病理证实的１５例胃嗜酸性肉芽肿报告如下。１临床资料１．１一...     

骨嗜酸性肉芽肿1例报告

骨嗜酸性肉芽肿是一种少见的疾病，易被误诊。笔者曾诊治1例胫骨嗜酸性肉芽肿的患者，现报告如下。     

罕见的先后发生胃嗜酸性肉芽肿、淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿及淋巴肉瘤1例报告

<正> 胃嗜酸性肉芽肿、淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿均不多见,而一个患者3年多时间不仅先后罹患这两种病变,并且以后又发生淋巴肉瘤,更属罕见。在本例,这3种疾患之间的关系,     

胃嗜酸细胞肉芽肿2例

<正> 胃嗜酸细胞肉芽肿是指嗜酸肉芽肿局限于胃部之疾患,本病少见。我院近5年内收治2例,均经术后病理检查证实,现予以报告,并结合文献就本病的临床一般特点和诊治问题进行讨论。 1 病例介绍 例1,男性,41岁,农民,于1989年3月6日入院。8年前常感上腹部隐痛,伴反酸,疼痛与饮食、气候变化等因素无关,服制酸解痉药物可缓解。2年前     

枢椎嗜酸性肉芽肿1例报告

目的 探讨颈椎嗜酸性肉芽肿临床特点及治疗.方法 报告我院1例枢椎嗜酸性肉芽肿病例,结合国内外文献资料,对颈椎嗜酸性肉芽肿的临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗进行总结.结果 枢椎嗜酸性肉芽肿的临床表现无特异性;影像学上表现为溶骨性破坏并周围软组织包块,须与脊柱恶性肿瘤、骨囊肿、脊柱结核、化脓性脊柱炎等相鉴别;颈椎嗜酸性肉芽肿的主要治疗方法是手术治疗和放射治疗.结论 影像学检查和病理活检是确诊的关键,嗜酸性肉芽肿以采用手术和放疗治疗为主.     

肋骨嗜酸性肉芽肿2例报告

骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone)是原发于骨髓腔,以组织细胞及嗜酸性细胞为主要结构特征的肉芽肿。1973年Schajowicz等极告106例骨嗜酸性肉芽肿,其中肋骨9例。国内报道的44例骨嗜酸性肉芽肿中,发生于肋骨的仅3例。我院曾收治2名,报告如下。     

肩胛骨嗜酸性肉芽肿1例报告并文献复习

目的:探讨肩胛骨嗜酸性肉芽肿临床特点及治疗。方法:报告我院1例肩胛骨嗜酸性肉芽肿病例,结合国内外文献资料,对肩胛骨嗜酸性肉芽肿的临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗进行总结。结果:肩胛骨嗜酸性肉芽肿的临床表现无特异性;影像学上表现为溶骨性破坏;须与单纯性骨囊肿、囊状骨结核、骨髓炎等相鉴别;单发的主要治疗方法是手术治疗。结论:影像学检查和病理活检是确诊的关键,单发的肩胛骨嗜酸性肉芽肿以手术治疗为主,多发的考虑放疗。     

嗜酸性淋巴肉芽肿一例

嗜酸性淋巴肉芽肿,或称嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种比较少见的原因不明的淋巴结病变。本病以东南亚地区较为多见,日本最多见,欧美则甚少见。现将我们所遇一例报告如下:     

胃嗜酸性细胞肉芽肿的外科治疗

有关胃肠道嗜酸性细胞肉芽肿的文献报导较少见,Salmon和Panlleg 1967年复习文献报告136例③。国内于庆祥于1955年报告结肠嗜酸性细胞肉芽肿1例①,马恒秉、梁珍卿于1964年报告胃溃疡伴嗜酸性细胞肉芽肿1例②。我院从1971年1月—1978年1月因溃疡病行胃大部切除术725例,其中经病理切片检查证实为胃嗜酸性细胞肉芽肿13例,占1.7％,故应引起重视。本文提出对本病外科治疗的初步经验。     

嗜酸性淋巴肉芽肿(综述)

<正> 嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)是一种原因不明的少见病,迄今国内共报告93例(表1)。1937年金氏等首先报告7例,认为是一种新的肿瘤性疾病,与Mikulicz病相似,命名为“嗜伊红球增多性淋巴母细胞赐”。1957年又补报16例,并改名为“嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿”,指出本症有十大特征。1964年林氏报告10例本     

胃嗜酸性肉芽肿(附三例报告)

胃嗜酸性肉芽肿(Gastric eos nophilic granuloma)是一种并不少见的疾病,最初由Kaijser于1937年描述,1950年由Polayers正式命名为胃嗜酸性肉芽肿。其主要病变特点是胃病变区增生的肉芽肿样组织内有弥漫性嗜酸性粒细胞浸润。临床上无特征性表现,易与胃恶性肿瘤混淆,常需外科治疗。现将我院所诊治的3例报告如下。     

空肠上段嗜酸性肉芽肿伴肠套叠1例报告

嗜酸性肉芽肿或嗜酸性胃肠炎系病因尚不十分清楚之胃肠道疾患,Ureless 命为特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征,本病较少见。由于认识不定,多在活检或术后确诊,兹将我科收治1例报告如下。病员男性,28岁,农民。因反复中上腹痛、呕吐、黑大便伴低热4月,加重2天入院.曾在门诊经胃镜及纤维结肠镜检查未见异常。既往无过敏史。查体:体温37.2℃,     

单纯颅骨嗜酸性肉芽肿8例报告

<正> 嗜酸性肉芽肿是一种少见且病因不明的良性系统性疾病。常侵犯颅骨、肋骨及脊柱。有时也可侵犯脑及其他内脏器官。现就临床所遇8例经病理证实的单纯侵犯颅骨的嗜酸性肉芽肿报告如下:     

并发肺、心、肾等多脏器损害的木村病一例并文献复习

木村病(Kimura disease)多发于亚洲男性,是一种少见的病因不明、多累及头颈部软组织及浅表淋巴结的慢性进行性、免疫炎性肉芽肿病变,外周血嗜酸性粒细胞增多及血清免疫球蛋白E(IgE)显著升高是其特征性的实验室检查。目前     

颅骨缺损区穿刺诊断嗜酸性肉芽肿(附2例报告)

嗜酸性肉芽肿为组织细胞增生症X(Histiocytosis X)的一种局限性型,我院曾见2例,均应用颅骨缺损区穿刺涂片法代替病理活检确诊为嗜酸性肉芽肿,现报告如下,供临床参考。     

嗜酸性肉芽肿合并自发性气胸一例报告

嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma)是一种比较少见的网状内皮细胞增生性疾病。我院1954～1978年期间曾收治三例,均经病理证实,其中一例肺部受累并自发性气胸。国内尚未见类似报道。今报告于下,并就肺嗜酸性肉芽肿的病理、临床表现、X线表现、诊断和处理作一简要讨论。病历摘要     

中耳乳突及枕骨多发嗜酸细胞性肉芽肿病例报告

中耳乳突及枕骨多发嗜酸细胞性肉芽肿病例报告蒋立新，王晓艳（附属第一医院）嗜酸细胞性肉芽肿（ＥｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃＧｒａｎｕｌｍａ）属骨的单发或多发性病变，常见儿童。颅骨发病多侵犯颞骨和枕骨。本文报告以中耳炎为首发症状的乳突和枕骨多发嗜酸细胞性肉芽肿...     

面部肉芽肿发生在同胞兄妹1例报告

面部肉芽肿为颜面部皮肤的一种非感染性慢性炎性肉芽肿性疾病。组织学上,因含有多少不等的嗜酸性白细胞,故又称面部嗜酸性肉芽肿。临床上以散发多见,同胞兄妹同时发病的病例在国内外文献中极少见。我院曾遇1例,现报告如下: 病例报告:例1,男性,27岁。例2,女性,18岁,为例1之胞妹。分别于3年前、4年前鼻梁部长一棕     

颞骨嗜酸细胞肉芽肿1例

嗜酸细胞肉芽肿（eosinophilic granloma，EG）是一种少见疾病，本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变。由于缺乏特征性的临床症状和X线表现，只有组织病理检查可确诊。现将我院1例颢骨嗜酸细胞肉芽肿报告如下。