氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗细菌性阴道病79例临床分析

目的 观察氯喹那多-普罗雌烯阴道片(可宝净)治疗细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)的临床疗效.方法 选择本院妇科门诊BV 157例患者为研究对象,按随机数字表法分两组:A组(79例)采用氯喹那多-普罗雌烯阴道片置入阴道治疗,B组(78例)给予甲硝唑栓治疗.观察两组患者治疗后有效率、复发率及阴道分泌物检测指标的变化.结果 两组患者治疗7～10d有效率比较差异无统计学意义(78.5％ vs 79.5％,P＞0.05)；治疗后30d两组有效率比较差异无统计学意义(79.7％ vs 74.4％,P＞0.05)；治疗后90 d A组有效率及复发率(88.6％,8.9％)均优于B组(75.6％,20.5％,x2=4.26,4.50,P＜0.05).治疗后三次随访复查阴道分泌物检测指标结果,A组阴道内过氧化氢含量的恢复快于B组(P＜0.05).结论 氯喹那多-普罗雌烯阴道片和甲硝唑栓治疗BV的近期疗效相似.但可宝净治疗远期疗效好,且复发率低,有利于阴道微生态平衡的恢复,值得临床推广应用.     

甲硝唑和甲硝唑栓治疗细菌性阴道病的疗效比较

目的 探讨甲硝唑和甲硝唑拴联合用药治疗细菌性阴道病的效果优于单一用药.方法 选择我社区门诊细菌性阴道病患者120例,随机分为三组,分别给予A组甲硝唑、B组甲硝唑栓、C组甲硝唑和甲硝唑栓,用药一周后评定疗效.结果 A、B、C三组治愈率分别为70.00%、60.00%、78.00%,有效率分别为88.00%、82.00%、97.00%,C组的有效率明显高于A、B组(P＜0.05);两个月内复发率分别为:14.00%、6.00%和0.00%,C组明显低于A、B组,差异显著(P＜0.05).结论 甲硝唑和甲硝唑栓联合用药治疗BV明显单一用药.     

唯阴康联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床研究

目的 探讨一次性阴道抑菌吸附器唯阴康联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病(BV)的临床疗效.方法 140例BV患者随机分成2组,每组70例.A组口服甲硝唑治疗,B组应用唯阴康联合乳酸菌阴道胶囊局部用药治疗,进行比较.结果 B组疗效显著高于A组,治疗有效率分别为92.8%和80.0%,差异有统计学意义(X2=4.93,P＜0.05);且复发率低于A组.复发率分别为12.3%及26.8%,差异有统计学意义(X2=4.09,P＜0.05).结论 唯阴康联合乳酸菌阴道胶囊治疗BV,疗效稳定,复发率低,无不良反应,值得临床推广.     

甲硝唑联合苦参凝胶治疗滴虫性阴道炎

目的:探讨苦参凝胶治疗滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法:采用随机单盲方法对甲硝唑组、甲硝唑+苦参凝胶组治疗后7天和月经后5天的疗效进行评估。结果:治疗后第7天两组临床有效率无显著差异(P>0.05),月经后第5天临床有效率甲硝唑+苦参凝胶组明显优于甲硝唑组(P<0.05)。两组治疗耐受性好且均无严重不良反应发生。结论:甲硝唑与苦参凝胶联合治疗滴虫性阴道炎能显著提高治疗效果,降低复发率,未见局部和全身的不良反应,值得在临床推广。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病的临床疗效及对妊娠结局的影响

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病(BV)的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法选取2017年3月-2018年2月在重庆市某医院就诊的339例妊娠期BV患者为研究对象。339例妊娠期BV患者中有80例拒绝接受甲硝唑和阴道用乳杆菌胶囊治疗,设为对照组A,剩余259例妊娠期BV患者则根据随机数字表法分为2组,对照组B(n=130)和观察组(n=129)。对照组A患者采用红核妇洁洗液冲洗外阴;对照组B患者采用甲硝唑口服治疗;观察组患者采用阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。比较3组患者于停药后4周时的治疗效果;比较3组患者的不良母婴妊娠结局。结果观察组患者、对照组B患者于停药4周时的治疗有效率分别为84.5%及62.3%,均高于对照组A的32.5%,同时观察组患者治疗有效率高于对照组B,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组B不良母婴妊娠结局发生率分别为13.20%及17.69%,均低于对照组A的47.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组B和观察组不良妊娠结局发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊不仅在降低妊娠期BV患者不良妊娠结局方面的效果与口服甲硝唑治疗的疗效相当,而且其治疗有效率优于口服甲硝唑治疗,安全有效,值得临床推广应用。     

210例外阴阴道假丝酵母菌病分组治疗的疗效比较

目的:观察与评价单纯用药与联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:根据Soble分类,将210例VVC患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg治疗2个疗程(单纯用药组),B组采用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg+伊曲康唑胶囊治疗2个疗程(联合用药组),于治疗后第7～14天和30天进行疗效评价。结果:210例患者中按要求复诊177例,临床有效率A组为87.7%,B组为94.8%,差异有统计学意义(P<0.05);真菌学转阴率A组为95.1%,B组为98.9%;用药依从性A组为77.9%,B组为90.6%,差异有统计学意义(P<0.05);30天复诊复发率A组为16.9%,B组为7.7%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:单纯用药与联合用药均能有效治疗VVC;联合用药在临床有效率与依从性上优于单纯用药组;联合口服用药的复发率低于阴道单纯用药。     

微生态疗法联合甲硝唑治疗128例细菌性阴道病的疗效观察

目的 探讨微生态疗法联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效.方法 将在我校附院门诊就诊的128例细菌性阴道病患者随机分成两组,每组64例,A组为对照组,给予常规治疗,甲硝唑栓400 mg阴道放药,每晚1次,连用7 d;B组为治疗组,均常规治疗后加用微生态疗法治疗,乳酸杆菌活菌胶囊,每晚放入阴道深部,共5 d.观察并比较两组治疗结束后的有效率,并于治疗结束后及治愈后3月内进行复查,观察各组的复发率.结果 治疗结束后细菌性阴道病治疗有效率A组92.2%,B组96.9%,两组有效率无统计学意义(P＞0.05);复发率A组23.7%,B组1.6%,两组有极显著差异(P＜0.01).结论 微生态疗法联合甲硝唑治疗细菌性阴道病疗效好,而且复发率低.     

腹腔镜联合药物治疗卵巢子宫内膜异位症囊肿105例疗效分析

目的观察腹腔镜联合药物治疗卵巢内异症囊肿疗效。方法选取2006年1月至2010年1月成都市第七人民医院腹腔镜联合药物治疗卵巢内异症患者105例,腹腔镜手术联合孕三烯酮治疗组(A组)62例,腹腔镜手术联合甲地孕酮治疗组(B组)43例。所有患者随访3～12个月,对症状缓解情况,术后复发率及受孕率进行比较分析。结果 A组有效率44.1%,B组有效率78.0%,B组疗效明显高于A组(P<0.05)。结论腹腔镜联合甲地孕酮可作为卵巢内异症囊肿有效的治疗方法,疗效优于孕三烯酮。     

宫腔镜等引导下修补术治疗剖宫产后子宫切口憩室的疗效

目的:探讨宫腔镜联合腹腔镜引导下修补术治疗剖宫产术后子宫切口憩室的疗效。方法:83例PCSD患者分为宫腔镜联合腹腔镜引导下修补术组(A组41例)和阴式修补术组(B组42例)。观察两组患者治疗前后憩室、经期改善情况及随访预后疗效情况。结果:治疗后,两组患者憩室深度和宽度均明显减少,经期明显缩短(p<0.05)。A组有效率、复发率和再孕率明显高于B组(p<0.05)。结论:宫腔镜联合腹腔镜引导下修补术是治疗PSCD的有效手术方法,可显著改善患者症状,值得临床推广。     

乳杆菌活菌联合甲硝唑凝胶治疗细菌性阴道病的研究

目的 探索微生态制剂乳杆菌活菌联合甲硝唑在控制细菌性阴道病(BV)中的效果.方法 选取单纯性细菌性阴道病(BV)患者,进行随机分组,完成治疗及2次随访者共266例,观察组(使用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑凝胶治疗)136例,对照组(单一使用甲硝唑凝胶治疗)130例.以治愈率、自愈率、复发率指标综合评价疗效.结果 ①观察组治疗BV有效率为84.56%,对照组为75.38%,观察组的远期治愈效果比对照组增加了1.788倍(OR=1.788),但是两组的近期治愈率相似(χ2 =3.506,P>0.05),且近期治疗效果分布无显著性差异(χ2 =4.555,P>0.05);②未治愈患者中,观察组治疗后4周的自愈率显著高于对照组(28.57% vs 0,χ2 =10.310,P<0.05);③观察组治疗后4周的复发率显著低于对照组(11.03% vs 26.92%,χ2 =11.000,P<0.05).结论 微生态制剂乳杆菌活菌联合甲硝唑治疗细菌性阴道病疗效肯定,复发率低.     

老年性阴道炎3种治疗方法效果比较

目的:比较不同方法治疗老年性阴道炎的效果,探讨老年性阴道炎的最佳治疗方案。方法:将85例老年性阴道炎患者随机分为3组:A组单用甲硝唑片;B组用甲硝唑片+欧维婷软膏;C组用甲硝唑片+欧维婷软膏+活菌胶囊(定君生胶囊)。结果:3组患者用药后阴道炎症状均有改善,阴道健康评分分别由8.59±1.37、8.67±1.68和8.81±1.72提高到12.30±2.85、14.15±3.55和15.37±3.27(P0.05);3组的阴道炎症状评分分别由9.89±2.37、9.97±2.68和10.21±2.72降低到5.55±1.65、4.35±1.32和3.87±1.07(P0.05)。组间比较,C组用药后症状改善优于A、B组,B组优于A组。结论:甲硝唑片+欧维婷软膏+定君生胶囊治疗老年性阴道炎的效果明显好于其他两组,甲硝唑片+欧维婷软膏的疗效好于单用甲硝唑。     

维生素C治疗细菌性阴道病疗效观察

目的探讨维生素C治疗细菌性阴道病的疗效。方法将本院门诊就诊的细菌性阴道病患者150例随机分为3组,每组各50例,A组甲硝唑治疗,B组乳杆菌活菌胶囊治疗,C组维生素C治疗,观察治疗1周的有效率,及停药后1周、1月的复发率。结果治疗1周后A、B、C3组的有效率分别是92.0%、94.0%、90.0%,组间比较差异无显著性(P>0.05),3组停药后1周的复发率分别是18.0%、14.0%、20.0%,组间比较差异无显著性(P>0.05),停药后1月的复发率分别是30.0%、32.0%、14.0%,维生素C组与其他两组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论维生素C治疗细菌性阴道病疗效好,复发率低,安全、有效。     

乳酸菌联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎的临床疗效观察

目的观察乳酸菌联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法从我院选取60例萎缩性阴道炎患者．随机分为对照组30例和观察组30例,对照组仅给予甲硝唑栓治疗,观察组给予乳酸菌和甲硝唑栓的联合治疗。观察两组患者治疗前后的阴道pH值并评定疗效。结果治疗后,观察组及对照组的阴道pH值均明显改善,但是观察组的改善程度更大,显著优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的治疗总有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论乳酸菌联合甲硝唑栓治疗萎缩临阴道炎疗效显著,值得临床大力推广。     

中药熏洗联合甲硝唑在滴虫性阴道炎中的疗效研究

目的 为提高临床治疗效果,探索中药熏洗联合甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床应用价值.方法 选择2011年1-6月妇产科门诊进行治疗的56例滴虫性阴道炎患者,机械抽样随机将其中36例分为观察组,采取中药熏洗联合甲硝唑治疗;余者分为对照组,采取甲硝唑治疗.结果 观察组控制率为100.0％,对照组控制率为80.0％;两组有效率差异无统计学意义,观察组痊愈率显著高于对照组(P＜0.05),而无效率显著低于对照组(P＜0.05);两组治疗费用差异无统计学意义,观察组症状缓解时间(5.2±1.4)d,痊愈时间(6.4±1.6)d,对照组的症状缓解时间(8.3±2.2)d,痊愈时间(10.4±1.8)d,两组症状缓解及痊愈时间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药熏洗联合甲硝唑治疗滴虫性阴道炎,可显著提高治疗效果,缩短治疗周期,但并未增加治疗费用.     

获卵困难患者补充肌注hCG的临床效果研究

目的 探讨获卵困难发生的危险因素及有效的方案措施.方法 回顾性分析郑州大学第二附属医院生殖中心2016年12月至2021年8月采用卵泡期长效长方案、黄体期长效长方案和短效长方案行体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)助孕的620例患者的临床资料....     

医用臭氧联合局部用药对霉菌性阴道炎的疗效分析

目的:观察医用臭氧联合局部用药对霉菌性阴道炎的疗效。方法:收集2008年1月～2011年12月就诊的霉菌性阴道炎患者300例,随机分为三组,每组100例。A组单纯局部用药治疗,B组采用臭氧治疗,C组采用臭氧联合局部用药治疗。观察各组的治疗效果、症状体征缓解时间、病菌转阴率及复发率。结果:三组治疗总有效率无显著差异,B组和C组的治愈率、症状、体征缓解时间及病菌转阴率、复发率均显著优于A组;C组痊愈率、复发率均显著优于B组;C组的症状、体征缓解时间、病菌转阴率与B组比较无显著差异。结论:臭氧治疗霉菌性阴道炎安全有效,联合局部用药更可明显降低复发率。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及细胞因子IL-2、IL-8和IL-13的变化

目的:研究奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及其对治疗前后患者阴道分泌物中细胞因子IL-2、IL-8和IL-13的影响。方法:将滴虫性阴道炎患者按就诊顺序分为观察组和对照组各70例,观察组使用奥硝唑治疗,对照组使用甲硝唑治疗,评价治疗的效果并检测治疗前后阴道灌洗液中IL-2、IL-8和IL-13的变化。结果:服药7天后,观察组的治疗效果优于对照组,总有效率分别为94.28%和85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后阴道灌洗液中的IL-2、IL-8和IL-13均下降,观察组的下降值明显高于对照组。结论:奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效显著,并能有效降低阴道分泌物中IL-2、IL-8和IL-13的水平,改善阴道的微环境,可在临床治疗广泛使用。     

心血康治疗女性美尼尔氏病的疗效观察

目的 观察、比较静滴心血康联合常规药物与单用常规药物治疗女性美尼尔氏病前后患者临床症状的变化,以探讨心血康对该病的治疗作用.方法 80例美尼尔氏病按就诊登记顺序,随机单盲分为两组,A组40例静滴心血康 常规药物,B组40例只给予常规药物,观察两组治疗前、后临床症状的变化,疗效比较用秩和检验,P＜0.05表示差异有显著性统计学意义.结果 A组治疗后第1、2、3天显效率分别为37.5%、32.5%、30%,治疗3天后总显效率为100%,B组为17.5%、20%、32.5%,总显效率70%,比较两组治疗后第1、2天显效率及治疗3天后之总显效率,A组显著高于B组(P＜0.01).治疗7天后,A组缓解率为75%,B组35%,A组缓解率明显高于B组(P＜0.01).未见任何药物不良反应.随访12个月,A组无1例复发,B组4例复发.结论 静滴心血康治疗美尼尔氏病显效快,眩晕完全缓解率高,无任何药物副作用,很值得临床应用.     

中药不同时机介入治疗脑梗死急性期的效果分析

目的探讨中药不同时机介入治疗脑梗死急性期的临床效果。方法收集2018年9月-2019年9月期间来本院就诊的180例脑梗死急性期患者作为研究对象,所有患者均在常规治疗的基础上用中药偏瘫一号方治疗,患者按照中药介入的不同时机分组,将发病第1天中药治疗的患者作为A组(n=60),将发病第2天中药介入治疗的患者作为B组(n=60),发病第3天中药介入治疗的患者作为C组(n=60),比较三组临床疗效、Brathel、NIHSS评分。结果C组显效52例,有效5例,总有效率与A组、B组比较更高,差异有统计学意义(P<0.05);B组总有效率与A组比较更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后三组Brathel与治疗前比较明显升高,NIHSS评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后C组Brathel与A组、B组比较更高,NIHSS评分与A组、B组比较更低,差异有统计学意义(P<0.05),B组Brathel与A组比较更高,NIHSS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用中药偏瘫一号方治疗脑梗死急性期患者效果确切,但是在脑梗死急性期第3天介入治疗效果明显优于第1天,第2天,能够更有效缓解患者的临床症状,改善神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力。