阿奇霉素治疗儿童社区获得性细菌性肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎的疗效和安全性。方法74例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服阿奇霉素每日5mg／kg,10k／d;连续5～7d;对照组40例予阿莫西林／克拉维酸30mg／kg静脉滴注,2次／d,连续应用5—7d。结果治疗组总有效率为85．3％,对照组总有效率80．0％,两组总有效率比较差异无统计学意义（r=0．36,P〉0．05）。结论阿奇霉素是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢地尼和头孢克洛治疗社区获得性轻中度细菌性肺炎的对照研究

目的　评价头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的有效性与安全性。方法　采用前瞻性随机单盲平行对照临床试验 ,比较头孢地尼和头孢克洛在治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的临床和细菌学效果及不良反应。用头孢地尼治疗社区获得性肺炎 33例 (头孢地尼组 ) ,予头孢地尼每次 10 0mg,口服 ,每日 3次 ;以头孢克洛治疗 31例作为对照药物 (头孢克洛组 ) ,予头孢克洛每次 5 0 0mg ,口服 ,每日 3次。两组疗程均为 7～ 14d。结果　头孢地尼组与头孢克洛组的临床痊愈率分别为 84 8%和 77 4 % ,有效率分别为 93 9%和 87 1% ,细菌阳性率分别为 81 8%和 80 7% ,细菌清除率分别为 96 3%和 88 0 % ,不良反应发生率分别 3%和 6 5 % ,以上结果经统计学处理 ,两组差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。头孢地尼组与头孢克洛组的平均用药时间分别为 10 8± 1 6d和 12 1± 1 7d ,两组比较 ,具有高度显著性差异 (P <0 0 1)。结论　头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎安全、有效并可缩短疗程     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢地尼治疗轻中度呼吸道感染114例临床观察

目的 :观察头孢地尼对轻中度呼吸道感染的疗效和安全性。方法 :对确诊呼吸道感染患者 1 1 4例检查血、尿常规 ,同时作痰细菌培养和药敏试验。口服头孢地尼胶囊 1 0 0mg,每日 3次 ,连续用药 7d后进行随访 ,记录并评价患者的呼吸道感染症状及体征 ,同时记录不良反应。结果 :1 1 4例入选患者均完成试验 ,治疗前后症状改善明显 ,头孢地尼治疗轻中度呼吸道感染总体有效率为 91 .2 2 % ,社区获得性肺炎、慢支急性发作和急性细菌性支气管炎的有效率分别为 90 .0 0 %、84.2 1 %和 93.85 % ,无严重不良反应。结论 :头孢地尼治疗轻中度呼吸道感染安全、有效。     

头孢地尼治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的：观察头孢地尼分散片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及不良反应。方法：将62例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组，治疗组34例口服头孢地尼分散片10mg／（kg&#183;d），tid；对照组28例口服头孢克洛颗粒剂20mg／（kg&#183;d），tid；疗程均为7d。结果：治疗组总有效率为94．12％，对照组总有效率为71．42％。两组间比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：头孢地尼分散片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著、安全、方便。     

头孢地尼颗粒治疗儿童轻、中度社区获得性细菌性肺炎的临床疗效

目的 观察头孢地尼颗粒（商品名：全泽复）治疗儿童轻、中度社区获得性细菌性肺炎的疗效。方法 采用开放式研究方法,将60例肺炎儿童分成三组：口服头孢克洛组、口服头孢地尼组、静脉注射头孢地嗪组,从临床疗效及安全性进行综合评价。结果 口服头孢地尼组和静脉注射头孢地嗪组疗效无显著性差异（P〉0.05）,口服头孢地尼组、静脉注射头孢地嗪组的疗效和口服头孢克洛组均有显著性差异（P〈0.05）。结论 口服头孢地尼颗粒治疗儿童轻、中度社区获得性细菌性肺炎疗效显著,是第三代头孢类抗生素治疗社区获得性肺炎的首选口服药。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢呋辛酯与头孢克洛对照治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：评价头孢呋辛酯与头孢克洛随机对照治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：轻、中度下呼吸道感染患者78例随机分成2组,头孢呋辛酯组（40例）予头孢呋辛酯500mg,口服,2次／d;头孢克洛组（38例）予头孢克洛500mg,口服,3次／d。2组均以7～14d为1个疗程。结果：头孢呋辛酯组与头孢克洛组的临床有效率分别为92．5％与92．11％（P〉0．05）,细菌清除率为90．32％与89．66％（P〉0．05）,2组均无明显不良反应。结论：头孢呋辛酯可作为治疗轻、中度下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的：观察头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法：60例胆道感染病人随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7 d；治疗组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次,连用3d后改用头孢克肟片剂，每次300mg，每日2次，连用4d。结果：治疗组与对照组的临床总有效率分别为96．66％和93．33％，对致病菌敏感率分别为87．5％，76．4％，治疗后细菌清除率为25％，47．05％，不良反应发生率6．7％，6．7％，切口愈合率，切口感染及腹腔感染无显著差异。结论：头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一种安全，有效的疗法。     

头孢硫脒与头孢呋辛治疗儿童急性下呼吸道感染85例随机对照观察

目的：评价头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：85例患儿随机分成2组，头孢硫脒组38例(男21例，女17例)，用头孢硫脒50mg／Kg，每日分2次静脉滴注；头孢呋辛组47例(男28例，女19例))，用头孢呋辛50～100mg／Kg，每日分两次静脉滴注。结果：头孢硫脒组的有效率为91．2％，细菌清除率为87．5％，不良反应率为8．4％，头孢呋辛组分别为52．6％、45．2％、15．3％，差异有显著性(P≤0．1)。结论：头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的，临床值得推荐。     

头孢丙烯治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的评价头孢丙烯治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将轻、中度急性呼吸道感染患儿180例随机分成两组,头孢丙烯组90例,给予头孢丙烯15mg／（kg·d）,口服,2次,头孢克洛组90例,给予头孢克洛20mg／（kg·d）,口服,3次,两组疗程均为7-10d。结果头孢丙烯组与头孢克洛组临床有效率分别为90.24％与85.00％（P〉0.05）,两组比较差异无统计学意义。两组均元明显不良反应。结论头孢丙烯治疗小儿轻、中度急性呼吸道感染疗效确切且安全。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染43例疗效观察

目的：观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效。方法：治疗组采用头孢吡肟2．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。对照组采用头孢噻肟3．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为72．1％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：头孢毗肟治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应少,值得临床选用。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的:通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性。方法:148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例口服头孢克肟颗粒5mg/kg·次,3次/d,连用5￣7d;对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg/kg·次,静脉滴注,2次/d,连用5￣7d。结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较无显著性差异(χ2=0.36,P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

口服头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎62例

目的探讨头孢克肟口服治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法将113例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组（62例）和对照组（51例），治疗组给予头孢克肟分散片3—6mg／（kg·d），分2次口服；对照组给予头孢哌酮针50-100mg／（kg·d），分2次静脉点滴。两组总疗程5—7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90．32％和94．12％，差异无显著性（P〉0．05）。结论头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎疗效满意，副作用少。     

应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）73例疗效观察

目的：观察头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）临床疗效。方法：73例年龄在2～9岁的患有急性中耳炎的儿童随机分为两组，治疗组43例，对照组30例。治疗组应用头孢克肟，口服，1．5～3mg／（kg·次），2次／d，8～10d为一疗程。对照组应用头孢曲松钠，静脉滴注50mg／kg，1次／d，8～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率88．37％，观察组总有效率86．67％，两者临床疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组的不良反应占9．30％，观察组的不良反应占10．00％，两者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）效果好，疗程短，无需注射给药，只需2次／d口服给药，儿童的顺从性好，不良反应轻微，减少院内血源性交叉感染的机会，降低药费和治疗费用，减轻医护人员治疗和护理的工作量。     

莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的疗效观察

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法选择下呼吸道细菌性感染患者80例，随机分为两组，治疗组采用每日一次静脉滴注莫西沙星0．4g；对照组用头孢呋辛2．0g/次，2次／13，总疗程7～14d。观察两组治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87．50％和70．00％，两组不良反应发生率分别为7．50％、10．00％。结论莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染疗效肯定，不良反应轻且发生率低，一天给药一次，使用方便，是一种值得推荐的抗生素。     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿急性化脓性中耳炎180例

目的评价阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）对小儿急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法对180例中耳炎患儿分为2组,治疗组90例,给予口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）,每次5．7mg·kg^-1,每日2次,对照组90例,口服阿莫两林干混悬剂,每次5mg·kg^-1,每日2次,治疗1周后观察疗效。结果治疗组有效率98％（89／90）,显著高于对照组90％（81／90）（P〈0．05）,无严重的不良反应发生。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）治疗小儿急性化脓性中耳炎效果良好。     

匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染90例疗效观察

目的：探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的疗效。方法：180例患儿随机分为两组,两组均予抗感染、抗病毒等常规治疗,治疗组同时给予匹多莫德口服液400mg／d,连续服用60d。对照组不给予任何免疫调节剂。结果：治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组总有效率为86．7％,明显高于对照组46．7％。两组总有效率比较（P〈0．05）差异有统计学意义。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。