高效液相色谱法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷含量的方法 . 方法 高效液相色谱法.采用Hypersil BDSC18色谱柱(5 μm,250 mm ×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃. 结果 淫羊藿苷在0.2010μg-1.004 8μg范围内,呈良好线性关系,回归方程为Y=804 362X+144 60(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=1.03%. 结论 本法操作简便,准确,重现性好,可用于天蛾补肾口服液的质量控制.     

补肾口服液中淫羊藿苷的含量测定

本文对补肾口服液进行了质量研究,采用高效液相色谱法对其中淫羊藿进行的定量研究,规定淫羊藿苷含量的范围,并对其进行了方法学考察;补肾口服液中的淫羊藿苷含量较高,易于分离提取,检测方法简单可行,具有稳定、杂质不易产生干扰等优点.     

高压液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

补肾宁胶囊由淫羊藿、羊鞭、枸杞、肉苁蓉、人参、海马六味中药组成,主要功效为温肾助阳、益气固本。原制剂补肾宁片剂质量标准为部颁标准(WS3-B-1142-92),缺乏含量测定项目,我们采用HPLC法犤1犦测定了补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量,对该药的质量控制有参考价值。1材料与方法1.1仪器与试剂美国HP公司1100高效液相色谱仪,配有自动进样器;二极管阵列检测器;HPChemstation化学工作站;淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0737-9709),甲醇为色谱纯(天津产),其余试剂均为分析纯;补肾宁胶囊为自制,批号980910,980911,980912,980914,9809…     

HPLC法测定巴戟胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-1%醋酸(51∶49)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;检测波长为270 nm。结果线性范围0.06425~1.028μg,r=1.000,检测限为0.2 ng,加样回收率100.32%,RSD=0.60%(n=6)。结论本法简便,具有可操作性、相对稳定性,重复性较好,可作为巴戟胶囊制剂的定量控制方法之一。      

HPLC法测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量

我们应用高效液相色谱法对益精补肾冲剂中的淫羊藿苷进行含量测定,为有效控制益精补肾冲剂的质量提供依据。1仪器及试药应用美国waters高效液相色谱系统。M32色谱工作站(江苏汉邦科技有限公司产品),乙腈、甲醇为色谱纯。淫羊藿苷对照品购自中国药品生物制品检定所(供含量测定用)。益精补肾冲剂由本院制剂室提供。2方法与结果2.1色谱条件water600E泵,7725i定量进样阀,996二极管阵列检测器,色谱柱:Lichrospher-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-2%乙酸水(30∶70);检测波长270 nm,流速1 ml/min,柱温:室温;进样量10μl。2.2各供试溶液…     

HPLC测定某片剂中淫羊藿苷的含量

目的测定某片剂中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为shim-packCLC-ODS（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（24∶76）,检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量在0.516～15.465μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为：Y=1909X＋80.036（r=0.9999）。结论该方法简单、快速、准确、专属性好。     

脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量测定

目的建立HPLC法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（体积比30∶70）,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.069-0.483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,RSD为2.5%（n=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量

中药淫羊藿(ｈｅｒｂａｅｐｉｍｅｄｉｉ)所含的淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)为其主要有效成分之一。淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主要用于阳痿遗精、风湿痹痛、麻木拘挛和更年期高血压症。淫羊藿苷的含量反映了淫羊藿的质量。因此,我们建立了反相高效液相色谱法来测定淫羊藿叶及淫羊藿浸膏的含量,为建立其质量标准奠定基础。材料和方法试药　朝鲜淫羊藿(ＥｐｅｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ)叶粉末(过40目筛,产地:辽宁),淫羊藿浸膏(100ｇ药材提取得4ｇ浸膏,本校药学院生药学教研室研制),淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)对照品…     

高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定妇宁康胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立妇宁康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一冰醋酸(60:40:0.3);检测波长270 nm;流速:1.0ml·min-1.结果:淫羊藿苷进样量在0:0315-0.189μg时呈良好的线性关系(r=0.9995).结论:本法操作简便,重现性良好.     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:Symmetry C18柱(3.9 mm×150mm,5靘),流动相为乙腈-3%的冰醋酸溶液(25:75),流速:0.5 mL/min;检测波长:270 nm柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.105 6～2.640 0靏范围内具有良好的线性关系,r=1.000 00,平均回收率为101.08%,n=5,RSD为2.45%.结论:本方法样品预处理简单,简便可靠,回收率高,重复性好,可用于更年灵胶囊的质量控制.     

安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量测定方法.方法:采用高效注相色谱法,色谱柱为(Dia-monsil(TM)C18柱,流动相为乙腈-水(30:70);检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.307～1.53μg,r=0.9999,回收率为99.22%,RSD(%)=1.12%(n=6).结论:本测定方法简便、准确、重复性好,可用于测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.     

老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定

目的测定老年咳喘片中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相法,色谱柱用Kromasil C18柱,以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在6.91-55.28μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.32%,RSD为1.20%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定九味参蓉胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定九味参蓉胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用水提取 -聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液 ,以C18柱作为色谱柱 ,乙晴 -水 (2 7:73)为流动相 ,检测波上为 2 70nm ,按外标法进行检测。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 1- 1.91μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;样品平均加样回收率为 99.2 1% (n =5 ) ,RSD值为 1.79%重复性试验RSD值为 2 .18% (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为九味参蓉胶囊的含量测定方法