孕足月引产使用欣普贝生促宫颈成熟的临床应用

目的:探讨欣普贝生用于孕足月引产促宫颈成熟的临床应用效果。方法:选择220例足月妊娠妇女,随机分为观察组和对照组各110例。观察组给予欣普贝生联合催产素进行促宫颈成熟及引产,对照组仅给予催产素,对两组的临床效果进行观察比较。结果:观察组用药后12 h宫颈成熟度(Bishop)评分为(8.1±1.6)分,显著高于对照组的(5.6±0.9)分(t=14.2831,P<0.01);观察组剖宫产率11.8%(13/110),24 h临产率为83.6%(92/110),与对照组的47.3%(52/110)和13.6%(15/110)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:欣普贝生用于孕足月引产促宫颈成熟的临床效果显著,能明显降低剖宫产率,缩短临产时间,值得临床推广采用。     

欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究

目的：比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。方法选择在该院待产孕妇,随机将孕妇分为对照组和研究组。比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。结果与对照组孕妇相比,研究组孕妇用药后宫颈Bishop评分,引产成功率和总有效率,阴道顺娩率,新生儿出生后Apgar评分均明显提高,引产无效率和剖宫产率明显降低,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生能够促进足月妊娠宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,改善新生儿出生状态。     

欣普贝生在孕足月妊娠孕妇促宫颈成熟和引产中的临床观察

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠孕妇引产中的应用效果。方法:选取160例孕足月孕妇为研究对象,根据孕妇分娩的不同处理方法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组孕妇采用缩宫素引产,治疗组孕妇采用欣普贝生引产。观察两组孕妇使用药物后Bishop评分提高情况、是否临产,用药后至临产时间、产程时间及产后出血量比较,分娩方式的比较,新生儿体重、新生儿结局情况。结果:两组孕妇Bishop评分提高情况、用药后至临产发动的时间以及阴道分娩率比较,有统计学差异;总产程、产后出血量以及新生儿出生体重、1 min、5 min的Apgar评分方面比较,无统计学差异。结论:欣普贝生在孕足月孕妇促宫颈成熟及引产过程中的作用较缩宫素更为方便、有效、成功率高,安全可靠,可明显提高自然分娩率。     

欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床探讨

目的:探究欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床效果。方法:选取选取2010年10月至2012年10月在我院分娩的初产妇120例,采用随机的方法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用缩宫素(Oxytocinum)进行治疗,观察组采用欣普贝生进行治疗,观察比较两组的分娩结局及产程。结果:对照组用药到临产时间、总产程以及第一产程时间均明显长于观察组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组60例中,24内临产率为38.33%,剖宫产率26.66%;观察组60例中,24h内临产50例,第二天配合缩宫素引产成功临产5例,由于引产失败而改行剖宫产5例。24内临产率为83.33%,剖宫产率8.33%。两组24h内临产率,剖宫产率差异具有统计学意义(P0.05)。此外,两组胎儿宫内窘迫以及产后出血量方面,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在妊娠晚期促宫颈成熟及引产中应用欣普贝生简便、有效、安全性高,减少了引产失败后进行的剖宫产手术率,提升了阴道分娩的可能性。值得临床借鉴使用。     

欣普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟及引产的观察与护理

目的探讨欣普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床观察与护理措施。方法选取我院2011年12月至2012年12月有引产指征的足月妊娠孕妇55例作为研究对象,于每位孕妇的阴道后穹隆放置欣普贝生一枚,用药后进行全方位的观察与护理,并进行宫颈Bishop评分,比较分娩结局、新生儿情况、羊水情况等指标。结果用药24 h内,宫颈Bishop评分提高2分以上51例,有效率92.72%;提高3分以上50例,显效率90.90%;阴道分娩42例,占76.4%;剖宫产13例,占23.6%;无发生新生儿窒息;羊水Ⅲ度污染1例,Ⅱ度污染3例,其余51例均未见羊水污染。结论欣普贝生可安全、有效用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产,有效降低了剖宫产率。     

欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产286例临床分析

目的:探讨欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性。方法:选取笔者所在医院2010年1月-2011年6月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共286例进行回顾性分析,比较欣普贝生组和缩宫素组的产程及分娩结局。结果:欣普贝生组24h内临产率达到84.42%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间(5.56±3.84)h,总产程(5.85±2.21)h,第一产程(4.52±1.86)h,均短于缩宫素组(P0.05)。结论:欣普贝生促宫颈成熟及引产安全、有效、方便。     

欣普贝生联合哌替啶对孕足月促宫颈成熟的临床观察

目的观察欣普贝生联合哌替啶对孕足月促宫颈成熟中的作用。方法选择孕足月需要促宫颈成熟符合欣普贝生使用原则的病例,随机分为三组分别为欣普贝生组、缩宫素组、欣普贝生联合哌替啶组。观察用药前后宫颈Bishop评分、分娩方式、24小时内阴道分娩情况。结果促宫颈成熟情况、分娩方式和24小时内阴道分娩情况缩宫素组明显差于其余两组,均存在非常显著性差异(P<0.01)。A组和C组之间:24小时内阴道分娩情况亦均有非常显著性差异(P<0.01),促宫颈成熟情况有显著性差异(P<0.05),在分娩方式比较,无显著性差异(P>0.05)。结论欣普贝生联合使用哌替啶可以缩短产程,比单用欣普贝生效果好。     

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察

目的：观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法：将在本院足月妊娠引产的140例人员分为三组,分别是欣普贝生1枚塞阴道引产组（60例）,小剂量催产素组（40例）,欣普贝生联合催产素产组（40例）,观察用药后24h内足月妊娠引产临产时间和足月妊娠引产分娩成功率比较。结果：欣普贝生组足月妊娠引产24h内临产成功率为53．33％,分娩成功率83．33％;小剂量催产素组分别为30．O％和52．5％,欣普贝生联合催产素产组分别为70．0％和97．5％,三组两两相比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可以缩短临床临产时间和提高成功分娩的几率,效果优于单独使用欣普贝生或者催产素,且用药安全,值得临床使用。     

地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素对引产效果的临床比较

目的 比较地诺前列酮(普贝生)、米索前列醇及缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果.方法 随机将180例单活胎具备引产指征的初产妇分为三组,普贝生组60例,阴道后穹隆放置普贝生;米索前列醇组60例.阴道后穹隆放置米索前列醇.缩宫素组60例静脉输注缩官素.结果 用药8h后,普贝生组官颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率:普贝生组达80.0%,明显高于缩官素组的20.0%(P<0.01).普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近(P>0.05).结论 普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产的药物.     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

地诺前列酮促宫颈成熟及引产效果观察

目的:探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟及引产的临床效果。方法:以我院82例妊娠足月待产孕妇为研究对象分为观察组和对照组,分别给予地诺前列酮栓和催产素,观察促宫颈成熟及引产效果。结果:观察组6h、12h后宫颈Bishop评分提高程度、促宫颈成熟显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05或0.01);48h内有32例(78.0%)临产,31例(75.6%)经阴道分娩。观察组临产时间和分娩时间明显短对照组,产后出血量也少(P<0.05或0.01)。结论:地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,安全、高效、阴道分娩率高,产程短,适合临床进一步研究和推广使用。     

地诺前列酮与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的比较地诺前列酮与催产素用于妊娠晚期低宫颈评分者促宫颈成熟和引产效果。方法选取70例宫颈Bishop评分〈4的初产妇，随机分两组，分别予以地诺前列酮和催产素引产，比较用药后宫颈评分变化、临产时间、分娩方式、产程、新生儿情况及并发症。结果用药后地诺前列酮组宫颈评分高于催产素组，差异有显著性；地诺前列酮组临产时间、产程短于催产素组，差异有显著性；剖宫产率、产后出血、羊水粪染、新生儿Apgar评分，两组未见显著差异。结论地诺前列酮用于妊娠晚期促宫颈成熟和引产安全、有效，某些方面优于催产素。     

宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析。方法方便选取2014年11月—2015年12月该院妇产科收治的120例已有引产指征的足月妊娠者,按照随机抽取法将其分为两组,每组60例。对照组的孕产妇单纯应用缩宫素促进宫颈成熟并进行引产,而观察组的孕产妇则在此基础上联合采用宫颈扩张球囊法进行引产。结果观察组的促足月妊娠宫颈成熟总有效率为100%,而对照组的为71.7%;观察组的宫颈成熟度评分、产后出血量、临产时间、引产次数,明显优于对照组;且观察组的临床阴道分娩率和成功引产率也显著高于对照组;各项指标的对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床引产过程中,应用宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟的效果更佳,提高了阴道分娩率及成功引产率,是理想的临床应用方法。     

地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的比较分析

目的：观察地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法：随机抽取两组条件相同的产妇．共180例,阴道内放置地诺前列酮栓栓剂为观察组,静脉滴入小剂量催产素为对照组,每组90例。应用统计学分析比较两组产妇的宫颈Bishop评分、产程进展、顺产率、新生儿评分及产后出血情况。结果：观察组应用地诺前列酮栓12h后,宫颈Bishop评分明显高于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）;观察组24h产程进展及阴道分娩成功率高于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）;两组新生儿评分及产后出血量无显著性差异（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴人,可安全有效地应用于临床工作中。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。