垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血临床观察

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效。方法将56例支气管扩张咯血患者按随机数字表法分为2组,治疗组(28例)联合应用垂体后叶素与酚妥拉明,对照组(28例)单纯应用垂体后叶素,比较2组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为96.4%,对照组总有效率为82.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率治疗组为7.1%,对照组为46.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效显著,不良反应少。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效观察

目的观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效。方法从2009年9月～2011年11月我院收治的支气管扩张大咯血的案例中选取60例,按随机原则予以垂体后叶素治疗30例,为对照组;30例予以垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,标为观察组。观察两组咯血的变化情况、止血时间及不良反应。结果总有效率:观察组96.67%,高于对照组76.67%;止血时间:观察组(3.4±0.9)d,少于对照组(6.1±1.2)d;不良反应:观察组3例(10%),少于对照组8例(26.67%),且差异具有统计学意义(P0.05)。结论在基础治疗前提下,垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血治效果明显,值得临床推广。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血36例疗效观察

目的 探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效。方法 将72例支气管扩张咯血患者随机分为两组,治疗组联合应用垂体后叶素与酚妥拉明,对照组单纯应用垂体后叶素,比较两组的疗效及安全性。结果 治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为77.8%,两组相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效观察

目的观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张伴大咯血的临床疗效.方法将2009年3月~2012年4月我院收治的支气管扩张伴大咯血患者72例随机分为对照组与观察组,对照组单纯采用垂体后叶素,观察组采用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果观察组患者临床总有效率为97.22%,明显高于对照组(86.11%),两组比较具有显著性差异(P<0.05);观察组患者平均止血时间为(5.10±1.68)d,不良反应发生率为5.56%,均明显少于对照组,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张伴大咯血疗效显著,不良反应少,值的临床推广和应用.     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床分析

目的：探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床效果。方法选取老年支气管扩张伴大咯血患者72例，采取随机分组方式将患者分为对照组和观察组，各36例。观察组与对照组患者入院后均采取止咳、镇静、体位引流等常规对症治疗。对照组患者给予静脉注射垂体后叶素治疗，将20 U的垂体后叶素注入500 mL的5%的葡萄糖溶液中，静脉注射，1天2次；观察组患者给予酚妥拉明联合垂体后叶素治疗，将30mg的酚妥拉明加入到500mL的5%的葡萄糖溶液中，静脉注射，1天2次。结果本研究观察组治疗总有效率为88.9%，对照组治疗总有效率为66.6%，差异具有统计学意义（P<0.05)。观察组治疗不良反应率为5.6%，对照组治疗不良反应率为22.2%，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血具有良好效果，安全性高，值得进行推广。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床疗效分析

目的:提高治疗支气管扩张咯血的治疗效果,及时治愈发生咯血的患者,减少患者痛苦。方法:治疗组给与联合静脉滴注垂体后叶素和酚妥拉明治疗;对照组仅静脉滴注垂体后叶素予以治疗。结果:垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的总有效率(91.3%)显著高于仅采用垂体后叶素治疗的总有效率(73.9%)。结论:垂体后叶素联合酚妥拉明是治疗支气管扩张咯血的较为理想的方法,可作为安全、有效治疗支气管扩张咯血的首选治疗手段。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗老年支气管扩张伴大咯血临床疗效观察

目的:对垂体后叶素联合酚妥拉明治疗老年支气管扩张伴大咯血临床疗效进行观察和研究。方法:资料选取收治的老年支气管扩张伴大咯血患者64例,平均分为两组,对照组患者单纯采用垂体后叶素进行治疗,研究组患者则采用垂体后叶素联合酚妥拉明进行治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:经治疗后,研究组总有效率96.88%,明显高于对照组总有效率84.38%;且研究组不良反应发生率3.12%,明显低于对照组12.50%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:垂体后叶素联合酚妥拉明治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床疗效较为显著,值得在临床中广泛推广应用。     

垂体后叶素联合酚妥拉明在老年支气管扩张大咯血患者中的临床应用

目的分析垂体后叶素联合酚妥拉明在老年支气管扩张大咯血患者中的临床应用。方法选取我院于2017年5月至2018年5月收治的老年支气管扩张大咯血患者50例,将其根据不同治疗方法均分为观察组(25例,采用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗)和对照组(25例,仅采用酚妥拉明进行治疗)。观察比较两组患者治疗有效率与不良反应发生率情况。结果治疗后观察组患者治疗有效率与不良反应发生率远优于对照组患者,且两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗老年支气管扩张大咯血患者,可显著提升治疗有效率,降低不良反应发生率,整体治疗效果较好,值得推广。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的效果及不良反应观察

目的探究酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效以及不良反应情况。方法对本院2016年8月至2017年8月收治的支气管扩张伴咯血患者进行研究,从中随机抽取80例,并按照不同的治疗方法进行分组。其中一组40例患者仅仅给予酚妥拉明进行治疗,设为对照组;另外一组40例患者在对照组的基础上,加用酚妥拉明治疗(设为观察组),对比两组支气管扩张伴咯血患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组支气管扩张伴咯血患者的治疗后的总有效率为95.00%,明显高于对照组患者的总有效率75.00%,两组数据对比具有较大的差异性(P0.05);两组患者用药治疗后不良反应发生率分别为25.00%(对照组)、7.50%(观察组),组间差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张伴咯血患者临床疗效显著,安全有效而且不良反应较少,值得临床广泛应用。     

酚妥拉明加用垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的有效性及安全性分析

目的:研究酚妥拉明加用垂体后叶素治疗支气管扩张伴咯血的有效性及安全性。方法:选取收治的82例支气管扩张伴大咯血患者,随机分为对照组与研究组,各入组41例。对照组在常规治疗基础上采取垂体后叶素治疗,研究组同时还联合酚妥拉明治疗,持续治疗1周后,以临床疗效、不良反应发生情况等为标准对两组用药效果予以评析。结果:研究组的临床总好转率为92.7%,比较于对照组的70.7%显著更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的用药不良反应发生率为7.3%,比较于对照组的31.7%显著更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酚妥拉明加用垂体后叶素治疗支气管扩张伴咯血可迅速改善咯血症状,且不良反应轻微,是一种安全可靠的用药方案,建议临床加以重视并推广应用。     

探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果。方法选取在该院进行治疗的老年支气管扩张伴大咯血患者92例,将患者进行随机分组,分为观察组和对照组两组,每组46例患者。两组患者在入院后均给予止咳、吸氧、镇静、抗感染、体位引流等常规的对症治疗。在此基础上,对照组46例患者给予静脉注射垂体后叶素进行治疗,观察组46例给予垂体后叶素联合酚妥拉明进行治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组患者的78.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均出现了头痛、腹痛和胸闷等不良反应,观察组患者的不良反应发生率为8.6%,显著低于对照组患者的21.7%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血具有治愈率较高,安全性较高的临床效果,值得在实际应用中进行推广。     

米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床研究

目的：探讨米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将60例子宫肌瘤患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,各30例,其中研究组采用米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗,而对照组则给予米非司酮单独治疗,治疗3个月后,比较2组患者之间的临床疗效及不良反应发生情况。结果在治疗后,研究组子宫（13.21±5.38）cm3及肌瘤体积（1.50±1.21）cm3均较对照组明显缩小（t=4.987、3.388,P<0.05）。研究组的治疗总有效率（96.67%）均明显高于对照组（76.67%）（χ2=5.192,P<0.05）。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.218,P>0.05）。结论米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效优于单用米非司酮,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

卡络磺钠联合酚妥拉明治疗肺结核咯血80例临床分析

目的评价卡络磺钠联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的临床疗效。方法 80例肺结核咯血患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予卡络磺钠静脉滴注及酚妥拉明持续泵入;对照组用垂体后叶素持续泵入。评价治疗后临床有效率及药物副作用。结果治疗组显效率55%,总有效率87.5%;对照组显效率42.5%,总有效率67.5%。两组总有效率对比差异有显著性(P<0.05)。用药期间治疗组无不良反应,对照组不良反应发生率为27.5%。结论卡络磺钠与酚妥拉明合用治疗咯血的疗效明显优于单独使用垂体后叶素,且副作用少,值得临床推广应用。     

垂体后叶素联合硝酸甘油、立芷雪治疗支气管扩张大咯血的疗效

目的观察探讨垂体后叶素(PTT)联合硝酸甘油、立芷雪治疗支气管扩张大咯血的临床疗效。方法选择2007年4月～2011年4月22例支气管扩张大咯血的患者,随机分为观察组和对照组,各11例,均采用保持呼吸道畅通、抗感染等基础治疗,对照组在基础治疗上使用PTT治疗,观察组在基础治疗上给予PTT联合硝酸甘油、立芷雪治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组总有效率90.9%(10/11),对照组总有效率72.8%(8/11),两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 PTT联合硝酸甘油、立芷雪治疗支气管扩张大咯血的临床疗效显著,能够有效止血,减少不良反应发生,安全可靠。     

奥曲肽联合酚妥拉明治疗肺结核并大咯血的疗效

目的观察奥曲肽联合酚妥拉明治疗肺结核并大咯血的临床疗效。方法将64例肺结核并大咯血患者随机分为2组,治疗组33例,采用奥曲肽0.1 mg加生理盐水20 mL静脉注射,然后每小时25μg静脉滴注维持至出血停止24 h,并加用酚妥拉明0.625 mg每小时持续泵入;对照组31例给予垂体后叶素0.625 U每小时持续静脉泵入。2组均治疗观察72 h,对治疗有效性进行比较。结果治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为70.9%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥曲肽联合酚妥拉明治疗肺结核并大咯血疗效确切,副作用小,是值得临床推广的治疗方法。     

垂体后叶素辅助治疗肺结核大咯血的疗效观察

目的 观察垂体后叶素辅助治疗肺结核大咯血的临床疗效及其不良反应.方法 牡丹江医学院红旗医院将48例肺结核大咯血患者用数字表随机法分为两组,对照组（24例）仅采用常规止血治疗,观察组（24例）则在对照组基础上加用垂体后叶素治疗.观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率（87.5%）显著高于对照组（66.7%）（P〈0.05）;观察组止血时间明显较对照组缩短（P〈0.05）;垂体后叶素治疗期间未出现严重不良反应.结论 垂体后叶素治疗肺结核大咯血疗效显著,值得临床推广应用.     

血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果

目的：探讨血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法方便选取该院2015年12月-2016年8月收治的106例脑梗塞患者,随机分为对照组(50例)和观察组(56例),分别给予前列地尔治疗和血塞通联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组治疗前的神经功能缺损评分分别为(13.25±3.25)分和(12.15±4.29)分,经比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分较之该组治疗前均显著下降,且治疗后观察组的神经功能缺损评分为(5.10±2.12)分显著低于对照组的为(6.85±2.35)分(P<0.05);观察组的治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组的84.00%(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞可以获得理想的临床效果,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方案。     

酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血51例临床分析

目的探讨酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血的临床疗效。方法选择收治的103例肺结核咯血患者,随机分为治疗组51例和对照组52例。治疗组采用酚妥拉明和立止血联合治疗,对照组采用垂体后叶素治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为98．1％,对照组总有效率为82．6％,两组治疗效果有非常显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。结论酚妥拉明联合立止血治疗肺结核咯血效果确切,不良反应少,是治疗肺结核咯血的有效方法,值得临床推广。     

倍美力软膏联合苦参凝胶治疗老年性阴道炎疗效观察

目的研究倍美力软膏联合苦参凝胶治疗老年性阴道炎的疗效。方法将67例老年性阴道炎患者分为对照组34例和治疗组33例,对照组采用倍美力软膏治疗,治疗组采用倍美力软膏联合苦参凝胶治疗,治疗后7d和治疗后30d进行疗效评价。结果治疗组治疗后7d和治疗后30d的疗效与对照组间差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者均无不良反应出现。结论倍美力软膏联合苦参凝胶治疗能提高老年性阴道患者的治疗效果,安全有效,建议临床推广应用。     

脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血的临床观察

目的观察脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血的临床疗效及不良反应。方法将2006年6月1日～2008年5月31日大咯血的240例病人随机分为治疗组130例及对照组110例。治疗组采用脑垂体后叶素12U加5%葡萄糖250ml每12h一次,消心痛10mg2次/d。对照组病人采用脑垂体后叶素12U加5%葡萄糖250ml每12h一次,观察两组疗效。结果治疗组脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血总有效率为97.6%,对照组单独用脑垂体后叶素治疗肺结核大咯血总有效率为67.3%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组对血压影响小,无统计学意义（P〉0.05）,对照组能引起血压升高的副作用（P〈0.05）;治疗组出现头晕、胸闷、心悸、腹痛、腹泻、恶心呕吐、出汗、面色苍白等不良反应比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血的效果比单独用脑垂体后叶素治疗肺结核大咯血效果明显,且能减少垂体后叶素不良反应。