30例硅橡胶软衬材料全口义齿重衬的临床体会

目的观察30例SofrelinerMS自凝硅橡胶软衬材料重衬全口义齿后的临床效果。方法采用SofrelinerMS自凝硅橡胶软衬材料对牙槽嵴和黏膜条件差的无牙颌患者进行全口义齿重衬,衬垫1年后复查,评估重衬后的义齿固位、舒适度、咀嚼功能恢复的满意度及清洁情况。结果对于牙槽嵴或黏膜条件差的患者,SofrelinerMS自凝硅橡胶软衬材料重衬义齿达到满意的修复效果。结论对于牙槽嵴或黏膜条件差的患者,应用SofrelinerMS自凝硅橡胶软衬材料重衬义齿可使义齿稳固、舒适、并有效提高咀嚼功能。     

添加表面改性纳米二氧化钛后义齿软衬材料抗菌性能的研究

目的:研究添加表面改性纳米TiO_2对硅橡胶软衬材料抗菌性能的影响。方法:常温下将质量分数分别为0%,1%,2%,3%,4%,5%的表面改性纳米TiO_2与硅橡胶软衬材料混合均匀,采用薄膜覆盖法检测硅橡胶软衬材料的抗菌性。选择加入最佳质量分数抗菌剂的软衬材料进行老化处理,检测抗菌长效性。结果:分析实验数据可知实验组与对照组比较差异均有统计学意义(均为P0.05),当添加改性纳米TiO_2抗菌剂的质量分数在3%以上,硅橡胶软衬材料抗菌率达到90%以上。与新制备组比较,软衬材料经过体外老化处理后,具有抗菌效果。结论:添加经过表面改性纳米TiO_2抗菌剂,硅橡胶软衬材料抗菌性有明显提高并且添加抗菌剂的软衬材料具有抗菌长效性。     

消毒液浸泡对硅橡胶类软衬材料表面微生物黏附的影响

目的通过消毒液浸泡后软衬材料表面相关菌黏附的观察,探讨抑制软衬材料表面相关菌黏附的方法。方法采用Sofreline硅橡胶类软衬材料制作试件54枚,随机分为3组:对照组(蒸馏水)、0.1%氯己定组和0.05%三氯生组,试件分别浸泡于3组消毒液中5 min,蒸馏水漂洗后,分别在变形链球菌标准菌株、黏性放线菌标准菌株以及白色假丝酵母菌标准菌株的菌悬液中进行培养,采用菌落计数的方法 ,对消毒液浸泡后的软衬材料表面相关菌黏附数进行方差分析。结果氯己定组和三氯生组的变形链球菌菌落计数为(86.67±5.01)CFU/ml、(61.00±8.79)CFU/ml,少于对照组(117.17±5.23)CFU/ml、氯己定组和三氯生组的白色假丝酵母菌菌落计数(2.50±1.38)CFU/ml、(2.17±1.72)CFU/ml,少于对照组(122.67±6.74)CFU/ml,差异有统计学意义(P0.05);氯己定组和三氯生组的黏放菌菌落计数(109.67±6.50)CFU/ml、(109.17±12.22)CFU/ml,与对照组(102.17±11.07)CFU/ml差异无统计学意义。结论 Sofreline硅橡胶类软衬材料经氯己定、三氯生浸泡后,对材料表面的变形链球菌和白色假丝酵母菌黏附具有一定的抑制作用,但黏放菌菌落计数无变化。     

Luci-Sof软衬材料对全口义齿满意度影响的临床研究

目的　探讨Luci-Sof热固化型硅橡胶软衬材料对全口义齿满意度的影响。方法　选择 2 0例下牙槽嵴条件差的无牙颌患者 ,各制作 1件上半口义齿和 2件与上颌义齿相匹配的下半口义齿 ,其中之一使用Luci-Sof软衬材料 ,问卷调查患者使用义齿 3个月的满意度 ,结果用自身配对t检验统计分析。结果　使用软衬材料与否 ,全口义齿使用 3个月的总满意度差别有显著性 ,在各单项满意度中 ,外观和语言的差别无显著性 ,咀嚼能力、稳定性和舒适感的差别有显著性。结论　Luci-Sof软衬材料可提高全口义齿满意度。     

光固化义齿软衬材料的研制

本文以甲基丙烯酸聚氨酯为基质，填加稀释剂和光敏引发剂，研制出一种光固化义齿软衬材料。本文研究了甲基丙烯酸聚氨酯中的柔性链段的种类及分子量对软衬材料的力学性能的影响，结果表明，以聚酯合成的材料扯断强度最高，压缩永久变形率最低；以聚丁二醇合成的材料最硬，吸水率和溶出率也最大；以聚丁二烯合成的材料的吸水率及溶出率最小。     

医用硅橡胶材料改性研究

该文主要从纳米材料填充改性、等离子体表面改性、表面接枝、硅橡胶与生物活性物质混合改性及仿生涂层法改性硅橡胶等硅橡胶的亲水性改性方面进行了综述,并对每种改性方法进行了分析,最后对医用硅橡胶材料改性研究的发展进行了展望。     

冷热循环对载银纳米软衬材料性能的相关研究

目的:通过拉伸强度检测,研究冷热循环对载银纳米软衬材料粘结强度的影响。方法:A-对照组组:10块载银纳米软衬—树脂复合体;B-复合体老组:10块载银纳米软衬—树脂复合体,在冷热循环仪中循环40000次;C-基托树脂老化组:10对热凝树脂块冷热循环仪中循环40000次后,再同A组制成载银纳米软衬—树脂复合体10块。结果:A组与B组拉伸强度(MPa)分别为4.1554±0.4410和3.6622±0.6174(P0.05),试件断裂模式以内聚性破坏为主。C组的拉伸强度值(MPa)为2.8839±069309(与A、B两组相比较得出P0.05),粘接性破坏是C组的主要破坏模式。结论:显示冷热循环对载银纳米软衬材料的粘结强度无较大影响。     

等离子体表面改性技术在医用高分子材料领域的应用

对于医用高分子材料而言,材料的生物相容性至关重要;而在不改变材料本体性质的前提下实施表面改性是一种重要而相对实用的手段之一.本文介绍了等离子体技术,对于该技术用于表面改性的基本途径和目前在生物医用高分子材料方面的主要用途进行了综述,尤其是总结了等离子体表面改性技术在提高医用高分子材料生物相容性方面的研究进展.     

硅橡胶材料在医疗导管中的应用

面对多种类型的医疗制管材料,医疗器件制造商通常难以选择适于某个应用的材料。本文着重论述了硅橡胶材料应用于医疗管件的优势和物理性能,并全面展示了硅橡胶材料的突出特征。     

3D打印技术制备骨科植入材料聚醚醚酮的力学性能研究及氨基改性对材料成骨性能的影响

目的:探讨3D打印技术制备骨科植入材料聚醚醚酮(PEEK)的力学性能及氨基改性对材料成骨性能的影响.方法:应用3D打印技术制作骨科植入材料PEEK,通过单轴压缩、单轴拉伸及三点弯曲实验对其生物力学性能进行检测.对样品进行低温等离子表面改性,通过对成骨细胞增殖、形态及碱性磷酸酶(ALP)活性检测来分析氨基改性对材料成骨性...     

医用无纺布与棉布包装材料的成本分析

目的分析医用无纺布与棉布包装材料的成本,以降低医院费用支出。方法通过长期搜集棉布包装材料的实际发生费用与各项间接成本,比较医用包装无纺布在相同用量下的成本。结果全年棉布包装材料的成本为414 559.48元,医用包装无纺布成本为399 798.98元,医用包装无纺布的材料总成本低于棉布,差额为14 760.50元。结论医用包装无纺布较符合经济性,并符合国家标准对产品使用的追溯要求,更可避免设备的损耗,降低医院感染的发生;因此使用合格医用包装无纺布作为灭菌手术物品的包装是发展的方向。     

抗螨织物的效果评价

目的:建立织物抗螨效果的评价方法。方法:选用腐食酪螨经实验室扩大培养后转移至实验织物上进行对比培养。结果:腐食酪螨在不同织物样品上的生长数量明显不同,从而可以对织物的抗螨效果进行评价。结论:该方法评价织物的抗螨效果简便易行。     

Dosimetric properties of europium-doped potassium bromide thermoluminescent crystals.

The dosimetric thermoluminescent properties of potassium bromide crystals doped with europium have been investigated. Nominal concentrations of europium ions varied between 0.01% and 1%. The crystals were annealed prior to irradiation following different thermal treatments. We report the glow curve and dose-response characteristics to 60Co gamma rays. After a particular annealing, the crystals showed a strong thermoluminescent peak near 100 degrees C and a linear response for doses between 0.03 cGy and 10 cGy. The sensitivity is approximately 10 times that of lithium fluoride (TLD-100).     

新型可降解生物材料改性PPC生物安全性评价

目的对自行研制的新型可降解生物材料改性聚碳酸亚丙酯（PPC）进行生物安全性评价。方法改性PPC是将PPC与聚β-羟基丁酸酯（PHB）按一定比例共混生成的一种新型可降解的生物材料。应用经尾静脉射途径短期全身毒性试验、热源试验、四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）法检测的细胞毒性试验、溶血试验和皮肤刺激试验等5种方法对其进行生物安全性检测。结果改性PPC无急性全身毒性反应、无热源产生、无细胞毒性、有良好的血液相容性（溶血率为1．17％），并且对皮肤无刺激作用。结论改性PPC具有良好的生物安全性。     

Laboratory studies of the dental properties of soft drinks

The composition and dental properties of eight different soft drinks, representing some of the most popular types used in the UK, were examined. Demineralization experiments were conducted on hydroxylapatite, the basic component of dental enamel, determining calcium dissolving by atomic absorption spectroscopy and phosphorus by u.v. visual spectrophotometry. The titratable acid content of the drinks was found to give a better guide than their pH to their potential dental erosiveness. The sugar content, in their ready-to-drink form, varied from zero in a low-calorie product up to almost 14% in a blackcurrant drink, but using a technique with a relatively long contact time, and in the absence of intact dental plaque, the demineralizing action on hydroxylapatite of the acids already in the drinks eclipsed the effects of the acid generated by oral micro-organisms from the sugars in the drinks. The pure citrus juices showed potentially the worst dental properties, followed by the orange and blackcurrant concentrates after dilution to their ready-to-drink form, with least demineralization from the carbonated drinks, and a cola drink giving especially low values.     

Allergenic properties of various natural and modified colofonies

Natural tall colophony and its modification by monoethanolamine are moderate allergens at intracutaneous and epicutaneous ways of sensibilization reproduction. In the conditions of 30-days inhalational exposure in concentrations on the level of Limch modified by monoethanolamine colophony does not cause sensitization; while the modified tall colophony induces a weakly expressed allergic effect in experimental guinea pigs--albinos.     

Assessment of a new modified soft jelly capsule containing nonoxynol as spermicide contraceptive

The mean rupture time, after its vaginal insertion, of a new modified soft jelly capsule containing nonoxynol-9 (DF-486) was investigated in 40 women. The subjects were randomly allocated to 8 study groups. The capsules remained in the vagina from 2–13 minutes. Vaginal infection, vaginal dryness, and multiparity, were recorded.Capsule rupture was not observed at minute 2; 20% of capsules that remained in the vagina 3 minutes suffered rupture, as did 80% of capsules that remained 4, 5 and 7 minutes, and 100% of those remaining 9 minutes or more. The mean rupture time of the studied capsules was 8.2 minutes with 95% confidence limits of 6.2 and 8.8 minutes. At minutes 2–7, vaginal infection, dryness and tone diminution probably accounted for lack of rupture; after minute 7, these factors did not influence capsule rupture.

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Resumen El tiempo medio de ruptura de la nueva cápsula de jalea blanda modificada que contiene nonoxynol-9 (DF-486) después de su inserción en la vagina fue estudiado en 40 mujeres. Estas fueron divididas al azar en 8 grupos de estudio. Las cápsulas permanecieron en la vagina durante un lapso de 2 a 13 minutos. Se registraron las infecciones vaginales, el grado de sequendad de la vagina y el número de hijos.Se observó la ruptura de las cápsulas 2 minutos después de su inserción: el 20% de las cápsulas retenidas en la vagina durante 3 minutos se rompieron, así como el 80% de las cápsulas retenidas durante 4, 5 y 7 minutos y el 100% de las retenidas durante 9 minutos o más. El tiempo medio de ruptura de las cápsulas estudiadas fue de 8,2 minutos, con límites de fiabilidad del 95% correspondientes a los 6,2 y 8,8 minutos. Del 2° al 7° minuto, la no ruptura fue probablemente atribuible a una infección vaginal, a la sequendad y a una reducción del tono; después del 7° minuto, estos factores ya no influyeron sobre la ruptura de las cápsulas.

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Resumé Le temps de rupture moyen de la nouvelle capsule modifiée gélifiée molle contenant du nonoxynol-9 (DF-486) après son insertion dans le vagin a été étudié sur 40 femmes. Les patientes ont été divisées au hasard en 8 groupes d'étude. Les capsules sont restées dans le vagin pendant 2 à 13 minutes. On a enregistré les infections vaginales, le degré de sécheresse du vagin et le nombre d'enfants.On a observé la rupture des capsules 2 minutes après l'insertion: 20% des capsules retenues dans le vagin pendant 3 minutes se sont rompues, de même que 80% des capsules retenues pendant 4, 5 et 7 minutes et 100% de celles qui avaient été retenues pendant 9 minutes ou plus. Le temps de rupture moyen des capsules étudiées était de 8,2 minutes, les limites de fiabilité de 95% correspondant à 6,2 et 8,8 minutes. De la 2ème à la 7ème minute, la non rupture était probablement attribuable à une infection vaginale, à la sécheresse et une réduction de tonus; après la septième minute, ces facteurs n'avaient plus d'influence sur la rupture des capsules.