磷酸二氢铵基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铅的研究

目的:建立一种简捷、快速、准确直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:取加酸保护的尿样不经消化处理,采用磷酸二氢铵作基体改进剂,石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的含量。结果:尿铅浓度在0～40μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9991,方法的检出限为3.06×10-3mg/L,相对标准偏差小于3.61%,回收率为99.2%～104.4%。结论:方法快速、简单、灵敏、准确,适用于尿中铅含量的检测,尤其适于大规模样品的测定。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

混合基体改进剂在石墨炉原子吸收测定血铅中的应用

目的选择合适的基体改进剂,改良血中铅含量的测定方法,提高检测的灵敏度和检测质量。方法样品经硝酸溶液+双氧水消解,以几种不同基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血中铅含量。结果以磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液为基体改进剂测血铅,回收率为93.5%～100.9%,相对标准偏差为3.1%～5.2%,方法检出限为2.1μg/L。结论使用该基体改进剂测定血中铅含量的精密度和灵敏度高,操作简单,费用低廉,是测定血铅的理想基体改进剂。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收测定血铅的研究

目的探讨用适宜基体改进剂来消除石墨炉原子吸收法测定血铅基体干扰,建立基体改进剂测定血铅的方法。方法样品经硝酸溶液 双氧水消解,以磷酸二氢铵 硝酸 抗坏血酸混合液为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血铅含量。结果本方法的回收率为92.7%～100.8%,相对标准差为2.9%～5.7%,方法检出限为4.2ug/L,能满足卫生部《血铅临床检验技术规范》的要求。结论改良基体改进剂后,方法简便易行,重现性好,准确度高,测定结果令人满意。     

混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法

[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0．2％磷酸二氢铵＋O．05％硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4％磷酸二氢铵＋6％抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3．0—100．0μg／L和6．7—80．0μg／L,检出限分别为0．9μg／L和2．0μg/L L,相对标准偏差均小于5％,加标回收率为92．1％～104．O％。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定车间空气中的锡

车间空气中的锡及无机化合物是职业卫生中经常监测的项目。常规测定方法是采用火焰原子吸收光谱法和极谱法[1] ,这些方法因其灵敏度低及可能对环境及人体的危害而难以满足实际工作的需要。因此 ,石墨炉原子吸收光谱法应该是比较理想的方法 ,但锡的化学性质较为特殊 ,使得许多研究结论不太一致。本文对此方法进行探讨 ,报告如下。1　实验部分1 1　主要仪器及工作条件　Varian公司SpectrAAZee man2 2 0型原子吸收光谱仪。波长 2 86 3nm ,狭缝 0 5nm。锡空心阴极灯 ,灯电流 7mA。石墨炉升温步骤 :①干燥 85℃ ,5s ;95℃ ,4s;12 0℃ ,10s。…     

石墨炉原子吸收法直接测定血铅

在研究石墨炉原子吸收法测定血铅时,将石墨管分别电解涂层进行对照,发现前者更有效地降低了基体干扰。石墨管电解涂层一次可连续测定120次。检出限为3 ppb。应用该法测定了铅作业者和非铅作业者血液中铅的含量,并以加入法检验回收,结果较满意。     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅

化妆品中铅的测定国家标准采用双硫腙比色法、原子吸收光谱法.双硫腙比色法是经典方法,操作繁琐.干扰较多,对含有氧化钛和铋化合物样品不适用,试剂耗用大,试剂空白不易掌握.火焰原子吸收法灵敏度不理想,不适于低浓度铅的测定.本文采用高压溶弹对样品进行前处理,建立了以硝酸铵作基体改进剂的石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅,有效地消除了样品高背景和基体干扰,提高了检测灵敏度,方法简便,准确可靠.现介绍如下.     

基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅,砷,铜

基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅、砷、铜广东省南海市卫生防疫站（５２８２００）徐碧珠饮料中铅、砷、铜的测定是食品卫生监测的常做项目。经典的分析方法是将样品经有机质破坏后再进行测定，样品前处理较为繁琐、费时，消耗试剂。本文是采用０．５％硝酸将...     

优化基体改进剂后采用石墨炉原子吸收法对中药材中铅残留量检测方法的研究

目的:优化基体改进剂,建立石墨炉原子吸收法测定中药材中铅残留量的方法。方法:对基体改进剂的配比和用量进行了考察,并对灰化温度和原子化温度进行了优化,最终以2%磷酸二氢铵和1%硝酸镁各3μl作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法对23种中药材中铅的残留量进行了研究。结果:方法检出限为0.085 mg/kg;在浓度为0μg/L～100μg/L时,线性关系良好,相关系数r=0.9998;相对标准偏差RSD为6.5%～9.5%;回收率在80.5%～109.1%之间。结论:通过优化基体改进剂,有效消除了基体的干扰,提高了方法的检测灵敏度。该方法具有快速、灵敏、准确等优点,适用于中药材中铅残留量的分析检测。     

多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定全血中铅

目的:建立一种新型的全血中铅的多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收测定方法.方法:全血样用5%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液采用优化进样程序直接进样,使用多组份混合基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定.结果:连续3个月的小牛血铅样国际实验室间比对试验结果均为优秀,方法的精密度为2.74%～5.20%,回收率为98.7%～102%.结论:该法具有测定结果可靠、成本节省、操作简便、不需消化等优点,可用于全血中铅的测定,尤其适合大批量样品测定.     

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中锡

目的：本文探讨用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的方法。方法：样品采用湿法消解，以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，采用热解涂层石墨管，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行锡含量测定。结果：以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂具有很好的灵敏度，试验的精密度为5．2％～9．8％，回收率为91．3％-96．7％（7／,=6），检测限为0．48μg／L。结论：本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点，适用于食品中锡的测定；而且试剂易于购得，成本低。     

氯化钯作基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法快速测定杭白菊中铅

铅在自然界分布很广，植物可通过根部吸收土壤中溶解状态的铅。桐乡杭白菊产量占全国总产量的90％以上，目前对杭白菊铅的测定多采用微波消解、干法灰化、湿式消解后用石墨炉原子吸收法测定。由于微波消解仪在基层尚未普及；湿法消化耗时长，空白高；常用的干法灰化也存在耗时长，能耗大，回收率低等问题。本文对常用的干法消化方法进行改进，杭白菊经炭化完全后在马弗炉中400℃灰化3h（原来为500℃6-8h），用0．5mol／L硝酸溶液将灰分溶解，以氯化钯为基体改进剂进行测定。本法具有快速、简单、准确、重现性好、能耗低等优点，非常适合杭白菊中铅的测定。     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定血中铅

目的 探讨一种测定血中铅的最佳方法.方法 用5％的硝酸脱去血液中的蛋白,离心后取上清液和基体改进剂一同进样,用石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 方法检出限为7.28 μg/L,线性范围50～600 μg/L,直线相关系数r在0.998～0.9995间,回收率为88.2％～103.3％,RSD为3.96％～6.26％.结论 该方法操作简便、快速,背景干扰少,灵敏度高,适合批量检测.     

复合基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定尿铊

  目的  建立以复合基体改进剂测定尿铊的改良石墨炉原子吸收光谱法。
  方法  以质量浓度0.700 g/L氯化钯、6.00%（体积比）曲拉通X-100、0.60%（体积比）硝酸作为复合基体改进剂,对尿样进行1:1稀释,应用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铊。
  结果  尿铊在0.31~100.00 μg/L定量测定范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.31 μg/L,定量下限为1.02 μg/L,以尿样稀释2倍计,尿铊的最低检出浓度为0.62 μg/L,定量浓度为2.04 μg/L。加标回收率为99.33%~107.00%,批内、批间精密度分别为0.99%~2.09%和1.36%~3.39%。尿样在4℃下可至少保存7 d。
  结论  该方法操作简单、分析快速、灵敏度高、精密性和准确性好,适用于职业性接触人群以及急慢性铊中毒者尿中铊含量的测定。
     

水中微量铝的基体改进剂石墨炉原子吸收测定法

水中铝的测定方法有分光光度法、火焰原子吸收法。分光光度法操作繁琐,火焰原子吸收法测定铝时,由于铝易形成难离解的氧化物,只能使用温度较高的一氧化二氮-乙炔火焰,但操作要求严格,难以普及,基体改进剂石墨炉原子吸收法测定铝是一种较好的方法,用硝酸镁-硝酸钯作基体改进剂测定水中铝可很好地克服非光谱干扰。本文采用锆盐涂覆,以硝酸镁-硝酸钯作基体改进剂,建立了一种新的无火焰原子吸收法测定水中铝的方法,石墨管处理简单,灵敏度,准确度均能达到满意的结果,与《生活饮用水卫生检验规范》(2001)中铝的分光光度法测定方法相比差异无显著性。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅

测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重     

基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的探讨

目的：针对石墨炉原子吸收光谱法测定成分复杂的样品，特别是对含氯化钠较高的样品中的铅，采用磷酸二氢铵溶液 硝酸溶液 抗坏血酸溶液作基体改进剂，提高灰化温度和原子化温度，增加铅信号的稳定性，减少灰化阶段中铅的损失。方法：用仪器全自动进样系统，分别加入基体改进剂磷酸二氢铵、磷酸二氢铵 硝酸 抗坏血酸混合液，测定日常监测的样品回收率。结果：用磷酸二氢铵 硝酸 抗坏血酸混合液作基体改进剂能使样品的回收率由80％提高到95％以上。结论：用选定基体改进剂测定标准物中的铅，结果符合要求，相对标准偏差为0．8％～1．7％。说明磷酸二氢铵 硝酸 抗坏血酸混合液作基体改进剂较为理想。