高压氧联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变

目的评价高压氧联合前列地尔对糖尿病周围神经病变的疗效,探讨治疗糖尿病周围神经病变的有效方法。方法 88例糖尿病周围神经病变患者分为两组。治疗组44例,予高压氧联合前列地尔治疗,高压氧疗法采用大型空气加压舱,治疗压力为0.2MPa,每日1次;前列地尔10μg,静脉注射,每日1次;对照组44例,单独使用前列地尔10μg,静脉注射,每日1次。两组患者疗程均为4周。结果治疗组显效率、总有效率分别为42%、100%,明显高于对照组的21%、61%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组神经传导速度及血流动力学改善均明显高于对照组（P〈0.01）。结论高压氧联合前列地尔对糖尿病周围神经病变的治疗效果显著,可作为糖尿病周围神经病变的常规治疗方法。     

黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病40例疗效分析

目的探讨黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择笔者所在医院2型糖尿病肾病患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例。两组患者均给予优质低蛋白、低盐饮食,口服替米沙坦,控制血压血糖等基础治疗,对照组患者给予前列地尔注射液。观察组在对照组用药基础上给予黄芪注射液。结果两组患者治疗后24h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后4h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液与前列地尔联合治疗能够显著改善早期糖尿病肾病患者临床症状和体征,临床效果显著。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:观察厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选择糖尿病肾病合并慢性肾衰竭患者120例。随机分两组,A组给予厄贝沙坦;B组给予前列地尔注射液和厄贝沙坦,疗程均为4周。比较两组血液指标。结果:两组治疗后24h尿微量白蛋白定量均显著下降;B组疗效优于A组(P<0.01)。结论:说明厄贝沙坦联合前列地尔对降低尿白蛋白和抗氧化应激有协同作用。     

前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病61例的临床观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症之一,已成为慢性肾衰竭的主要原因之一。早期给予干预治疗,可以逆转糖尿病肾病的进展。本文联合应用前列地尔（前列腺素E1）和黄芪注射液,以观察其对糖尿病肾病患者早期尿白蛋白和肾功能的影响。     

肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的荟萃分析

目的:探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性,为临床用药提供统计学证据。方法:计算机检索cochrane,Pubmed,Embase,CBM,万方数据库,维普和知网,筛选文献,录入数据,通过Cochrane风险评估工具对文献进行质量的评估,用Rev Man5.3进行统计分析,得出结论。结果:在降低24 h蛋白尿方面,观察组疗效优于对照组(MD:-0.22,95%IC[-0.44,-0.01])。在降低血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)方面,观察组疗效也更好(Scr MD:-11.87,95%IC[-13.11,-10.63];BUN MD:-2.11,95%IC[-2.44,-1.78])。通过亚组分析发现在大体上,随着原有Scr、BUN基础值的水平增高,观察组治疗降低Scr、BUN优势更明显。结论:肾康注射液联合前列地尔在治疗糖尿病肾病优于单用前列地尔,且肾功能较差时,效果更显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察前列地尔联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将DN患者随机分为2组,在常规治疗的同时,A组服用贝那普利,B组前列地尔联合贝那普利治疗,时间均为2周,比较2组治疗前后尿自蛋白排泄率（UAER）的变化。结果两组治疗前后UAER均有显著下降（A组P〈0．05,B组P〈0．01）,B组与A组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合贝那普利列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的有效方法。     

前列地尔治疗肝炎不良反应的护理

我科 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 1年 7月应用前列地尔(是 PGE1被脂微球包裹的优势型制剂 )治疗肝炎高胆红素血症 90例 ,取得一定临床效果 ,但有明显不良反应 ,现将不良反应的观察和护理介绍如下。1　临床资料1 .1　一般资料90例中 ,男 74例、女 1 6例 ,年龄 2 5～ 72岁 ,平均 40 .8岁。病例选择 :急性肝炎 5例 (甲型 1例、戊型 4例 ) ,慢性肝炎 44例 (乙型 36例、乙型为主合并感染 6例、丙型 2例 ) ,肝炎后肝硬化 1 3例 ,重症肝炎 2 8例 (急性和亚急性重症各 1例、慢性重症 2 6例 ;乙型 2 3例、重叠感染 4例、戊型 1例 )。肝功能检查 :总胆红…     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效分析

目的探讨前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择72例确诊的糖尿病周围神经病变患者作为观察对象，随机分为观察组和对照组各36例。两组同时给予维生素B1 10mg，甲钻胺500μg，肌肉注射，1次，d，连用4周。其中治疗组在上述基础上给予前列地尔注射液10u＋生理盐水10mL静脉推注，1次／d，疗程2周；观察两组患者治疗前后的疗效，并监测血糖、血压、肝肾功能、血尿常规等情况。结果观察组的总有效率（91．7％）明显高于对照组（75．0％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切，不良反应少，安全性好，值得推广和应用。     

前列地尔治疗糖尿病肢体动脉闭塞症66例

2001年7月-2005年12月，我院应用前列地尔即前列腺素E1（PGEl）静脉点滴治疗糖尿病肢体动脉闭塞症66例，临床效果满意，现总结如下。     

前列地尔注射剂治疗高龄老年糖尿病肾病70例疗效观察

目的 探讨前列地尔注射剂对高龄老年糖尿病肾病、肾功能不全期的疗效.方法 将140例高龄老年糖尿病肾病的患者随机分为前列地尔注射剂治疗组（治疗组）和常规治疗组（对照组）,每组70例.治疗组在常规治疗基础上予前列地尔注射剂治疗,疗程为4周,并观察血肌酐及24h尿白蛋白的变化.结果 治疗组血肌酐及24h尿白蛋白在治疗前后有明显变化（P＜0.01）,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 前列地尔注射剂对高龄老年糖尿病肾病、慢性肾功能不全有一定的治疗作用.     

前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效

临床资料 一般资料：我院2002年1月-2005年4月未达到透析指征的住院患者48例,其中男22例,女26例,年龄28-83岁,病程0．5～16年。所有患者均符合慢性肾衰竭诊断标准。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变200例

目的:观察硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变(DNP)患者症状、体征改善情况。方法:住院200例DNP患者随机分为两组:治疗组(n=98例),用硫辛酸600mg加入0.9%氯化纳250ml静点,每天1次,连续14天,前列地尔10微克加入0.9氯化纳10ml,每天静注1次,连续14天。对照组(n=102例)钾钴0.5mg,每天肌注1次,连续14天。结果:评估两组治疗前后神经症状、体征(下肢血管多普勒改善情况)硫辛酸加前列地尔治疗DNP14天后,患者的神经症状、体征有明显改善。钾钴胺治疗DNP14天后患者的神经症状、体征有改善。治疗组与对照组的差异无显著性(P>0.05),治疗组前后比较差异有显著性(P<0.01),对照组前后比较症状体征差异有显著性(P<0.01)。结论:硫辛酸加前列地尔能够缓解DNP患者神经症状、体征,其疗效与钾钴胺相仿。     

前列地尔联合丹参酮治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔联合丹参酮治疗糖尿病肾病患者尿微量蛋白疗效.方法:住院6 3例糖尿病肾病患者随机分为两组.治疗组:(n=44例)前列地尔10ug+0.9％氯化钠10ml日一次静注.丹参酮ⅡA黄酸钠60mg+0.9％氯化钠250mg日一次静点,14天为一疗程.对照组:(n=19例).两组控制血糖血压血脂治疗方法不变.结果:治疗组治疗后24小时尿微量白蛋白较治疗前相比显著减少,相比有统计学差异,P＜0.05.结论:前列地尔联合丹参酮治疗糖尿病肾病减少24小时尿微量白蛋白疗效显著.     

脉络宁联合前列地尔注射液治疗糖尿病足65例分析

目的:观察脉络宁联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的效果.方法:选择65例糖尿病足患者随机分为两组.治疗组(n=33)在局部常规换药基础上加用脉络宁60ml/d和前列地尔注射液10μg/d,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较.对照组(n=32)仅给予常规换药、双嘧达莫50mg,3次/日口服及低分子右旋糖酐注射液500ml1次/日静滴,2周为1疗程.观察治疗前后糖尿病足的改善情况和D-二聚体含量的变化.结果:治疗组的D-二聚体含量指标较治疗前降低(P＜0.01),对照组无明显变化(P＞0.05.治疗组显效率较对照组高,差异有显著性(P＜0.05).结论:脉络宁联合前列地尔治疗糖尿病足,促进伤口愈合,局部循环改善明显,减少了糖尿病足致残率、截肢率,提高了患者的生活质量.     

前列地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变35例疗效评价

目的探讨前列地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择笔者所在医院就诊的2型DPN患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予疏血通注射液;观察组给予疏血通注射液及前列地尔。结果观察组总有效率为88.57%,高于对照组总有效率（68.57%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用前列地尔联合疏血通注射液治疗2型DPN疗效佳,具有较高的临床应用价值。     

经尿道注入前列地尔治疗勃起功能障碍的研究

为评价经尿道使用前列地尔（PGE1）对ED的治疗作用。作者对40例年龄29－65岁的ED患者，在门诊选用4种剂量的前列地尔进行测试（125、250、500、1000μg），对前列地尔有充分反应者被指定接受有效剂量的前列地尔，在家治疗1个月。结果40例中32例在家使用前列地尔治疗时，至少有1次成功的性交。平均反应时间在7－9min，恢复到完全无勃起状态在50－72min。最常见的副反应是阴茎有轻微的疼痛，但没有人因此而退出研究。没有阴茎异常勃起和阴茎纤维化发生。作者认为尿道使用前列地尔能使大部分ED病人产生阴茎勃起，而且能进行性交。     

前列地尔联合重组人表皮生长因子治疗糖尿病性皮肤溃疡疗效观察

目的:观察前列地尔联合重组人表皮生长因子治疗糖尿病性皮肤溃疡的临床疗效。方法:采用随机对照试验,76例糖尿病性皮肤溃疡患者随机分为前列地尔+重组人表皮生长因子组、前列地尔组、重组人表皮生长因子组。分别予以前列地尔静注加重组人表皮生长因子凝胶外敷、前列地尔静注、重组人表皮生长因子凝胶外敷。结果:前列地尔+重组人表皮生长因子组溃疡愈合的速度与程度均明显优于单独应用前列地尔或重组人表皮生长因子治疗(P<0.01)。治疗期间76例患者肝、肾功能均无异常。结论:前列地尔联合重组人表皮生长因子治疗糖尿病性皮肤溃疡可以促进糖尿病溃疡面肉芽组织的形成和再上皮化,明显缩短溃疡愈合时间,值得临床推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成3组:厄贝沙坦组40例,前列地尔组40例,前列地尔联合厄贝沙坦组40例.全部病例进行临床观察4周.分别比较3组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24小时尿微量白蛋白(24HUAE)、超敏C反应蛋白(hSCRP)、白介素6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)治疗前后的变化.结果:联合治疗组降低24HUAE、HsCRP、IL-6、Hcy的作用优于其它两组.结论:前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的安全有效方法.     

前列地尔治疗突发性耳聋伴耳鸣临床研究

目的:观察前列地尔(LipoPGEl)治疗突发性耳聋伴耳鸣的疗效.方法:126例突发性耳聋患者随机分为两组,治疗纽:用前列地尔注射液10ug+0.9％氯化钠注射液(或5％的葡萄糖溶液)20 mL,缓慢静脉推注,2次/d,14 d为1个疗程.②对照组:用复方丹参30 mL和维脑路通400mg加入生理盐水250mL静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程.两组均辅以使用三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C、营养神经等药物静脉注射.观察两组病例治疗后听力的恢复情况.结果:治疗组:耳聋治疗有效率为76.2;耳鸣治疗有效率为79.4％.对照组:耳聋治疗有效率为61.9％;耳呜治疗有效率为54.0％.比较差异有显著性(P＜0.05).未见严重的不良反应和并发症.结论:前列地尔注射液对突发性耳聋伴耳鸣有较好的治疗作用.具有较好的临床应用价值.