金银花中金属元素与总黄酮含量的测定

目的:建立金银花中金属元素与总黄酮的含量测定方法。方法:用原子吸收分光光度法测定金银花中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌、铬、镍等金属元素的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:金银花中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

金银花的化学成分及药理作用

查阅近10年国内研究资料并进行汇总,对金银花化学成分和药理作用进行综述。至目前为止,已发现的化学成分主要有挥发油、黄酮类、有机酸、三萜类和无机元素等;药理研究表明,金银花具有抗病原微生物、抗炎、解热、保肝、抗生育、止血、免疫调节和降血脂等作用。     

金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量比较

目的:比较金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中绿原酸的含量远低于原药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。     

板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展

板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根,为清热解毒、凉血利咽的代表性中药,具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗肿瘤及免疫调节作用。目前,采用色谱等技术已从板蓝根中分离出近200种化合物,主要包括核苷类、木脂素类、氨基酸类、生物碱类、有机酸类、多糖类及其他。该文对板蓝根主要化学成分的分离和含量测定的研究进展进行了系统综述,为进一步开展板蓝根相关研究提供参考。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（20：80）,流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg~1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD=0.94%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同步测定金银花中绿原酸和咖啡酸含量

目的同步测定河南产金银花中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用RP-HPLC方法测定,采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱进行分离,流动采用甲醇-水(含0.2%醋酸)系统梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样体积10μL。结果绿原酸、咖啡酸分别在下列范围内有良好的线性和回收率:0.980～9.800μg(r=0.9999),99.85%(n=6,RSD=2.0%);0.00432～0.432μg(r=0.9992),98.7%(n=6,RSD=1.8%)。结论同步测定金银花中有机酸含量更加有利于金银花药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在2.24~26.88μg.mL-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率(n=5)为99.3%(RSD=0.99%)。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双黄连胶囊中金银花的绿原酸含量

目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速1mL.m in-1;检测波长325nm;柱温30℃。结果绿原酸在22.8μg.mL-1~114.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%。结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定。     

不同炮制方法对金银花化学成分的影响

目的 探讨不同炮制方法对金银花化学成分的影响.方法 炮制金银花炒黄品、烘制品,以绿原酸为指标性成分,采用高效液相色谱-二极管阵列检测方法,通过指纹图谱对比对金银花生品、炒黄品、烘制品的成分进行对比分析.结果 炒黄品与烘制品指纹图谱上的2号峰为绿原酸;炒黄品指纹图谱的11个色谱峰的面积均大于生品;烘制品指纹图谱的1、3、6、8号色谱峰的面积（262 320、337 986、342 635、190 073）均大于生品（108 872、267 823、308 942、143 829）,其他均小于生品,11号色谱峰消失.结论 不同炮制方法对金银花化学成分影响较大.     

高效液相色谱法测定毒莠定的含量

目的: 建立HPLC法测定毒莠定原料的含量.方法: 采用C18柱流动相为甲醇-水(40∶60)用磷酸调节到pH为 2.5～3.0,流速为0.8 ml·min-1,检测波长224 nm.结果: 毒莠定在 0.08～0.64 μg范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9).平均回收率为 99.3%(RSD=0.3%).结论: 本法快速、简便、准确,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定功劳木药材中9种化学成分含量

目的 建立同时测定功劳木药材中9种化学成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果 氯化木兰花碱、绿原酸、小檗胺、四氢药根碱、非洲防己碱、盐酸药根碱、粉防己碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱质量浓度分别在0.04～81.06μg/mL(r=0.999 9)、0.06～60.05μg/mL(r=0.997 6)、0.02～10.44μg/mL(r=0.998 5)、0.008～10.44μg/mL(r=0.999 8)、0.05～49.67μg/mL(r=0.999 9)、0.12～248.03μg/mL(r=0.999 9)、0.42～39.18μg/mL(r=0.999 9)、0.34～353.08μg/mL(r=0.999 7)、0.29～295.53μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=...     

小儿化毒散中芍药苷含量测定

目的 建立检测小儿化毒散中芍药苷含量的高效液相色谱法. 方法 色谱柱HiQ sil C18W(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温：30 ℃,流动相：乙腈-0.1%磷酸(83：17),流速：1.0 mL.min-1,紫外检测波长：230 nm. 结果芍药苷含量在0.243～2.430 μg范围内有良好线性关系,平均加样回收率100.1%,RSD＝1.61%(n＝6). 结论 该方法 简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂质量控制.     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

目的 采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定.方法 样品经适当提取后在硅胶G板上展开,为以苯-醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(3∶1∶0.05∶0.2∶0.5)上层溶液为展开剂,检测波长为λs＝440nm,λr＝600nm.结果 测定方法的平均加样回收率为102.6%,以外标两点法求得大黄素含量为9.12%,RSD＝1.31%.结论 此方法可靠、数据准确、操作简便、易行,可用于该制剂质量控制.     

大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定

目的建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法。方法以ZORBAX C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，甲醇 0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相，流速1.0 mL•min－1，柱温25 ℃，检测波长254 nm。 结果色谱峰分离度良好，大黄酸在5.724×10－2～0.572 μg、大黄素在4.584×10－2～0.458 μg、大黄酚在6.368×10－2～0.637 μg、大黄素甲醚在6.548×10－2～0.655 μg范围内呈良好线性关系。大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均加样回收率分别为97.8%，100.7%，98.6%，97.0%。结论该方法简单、快速、重复性好，可用于大败毒胶囊中总蒽醌的质量控制。     

金银花药材及其制剂中绿原酸的含量测定方法研究

金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonicaThunb、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq、山银花Lonicera confusa DC.或毛花柱忍冬Loniceradasystyla Rehd.的干燥花蕾或初开的花。银黄注射液、清热解毒注射液、降脂液、利咽止咳冲剂等多种成药中均含有金银花。其主要成分为绿原酸,该成分具有较广泛的抗菌、利胆、止血及增高白血球数量的作用。灯笼草、杜仲、旱莲花、茵陈中均含有绿原     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酚含量

目的 测定大败毒胶囊中大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,ScienhomeC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果大黄酚进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积的线性回归方程为Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均回收率为98.19％,RSD为1.01％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于大败毒胶囊中大黄酚的含量测定.     

抗乙肝片中黄酮含量的测定

应用抗乙肝片对85例慢性乙型病毒性肝炎患者进行了临床观察,疗效显著,总有效率为94%。本品具有抑制乙型肝炎病毒复制作用,保护肝细胞,改善肝功能,调整免疫功能及代谢的机能。为控制制剂质量,本文以抗乙肝片中所含有效成分黄酮作为含测指标,并对测定中有关实验条件进行了研究。