干热灭菌法对中药细粉灭菌效果的试验

干热灭菌法对中药细粉的灭菌，能够解决热压蒸汽灭菌法灭菌造成药粉在干燥后出现板结面再粉碎时可能产生的二次染菌问题。     

用(60)~Co射线对中药制剂辐照灭菌

<正> 为了解决不耐热药物制剂的消毒问题及中药材、中成药的杀菌和灭虫等问题,国内外采用~(60)C0辐射灭菌的方法,参照食品辐照剂量对此进行了大量的研究。1980年在日本召开的第三次辐射加工会议上,有关专家对三种灭菌方法进行了分析,确认辐射灭菌最有前途。目前,~(60)Co射线灭菌方法已被视为一种新型而有效的灭菌方法。我们从1988年底以来,对生产的每一批冲剂或丸剂(尤其是含有中药细粉的制剂)均进行细菌培养并计数,凡不符合药品卫生标准的冲剂及丸剂均采用~(60)Co辐照灭菌(见附表),都收到了满意的效果,达到了药典要求的卫生标准。     

干热灭菌法对中药细粉灭菌效果的试验

干热灭菌法对中药细粉的灭菌,能够解决热压蒸汽灭菌法灭菌造成药粉在干燥后出现板结而再粉碎时可能产生的二次染菌问题.     

干热灭菌法对中药细粉灭菌效果的试验

干热灭菌法对中药细粉的灭菌,能够解决热压蒸汽灭菌法灭菌造成药粉在干燥后出现板结而再粉碎时可能产生的二次染菌问题.     

60 Co-γ射线辐照灭菌在中药及制剂中的应用研究

药品卫生是保证药品质量的重要因素,在药品生产的每一环节都应十分重视。现行生产实践中常用的灭菌方法有热压灭菌法、微波灭菌法、60Co-γ射线灭菌法等。60Co-γ射线灭菌法因其方便、快捷、杀菌力强而越来越受到人们关注。近年来,国内外对60Co-γ射线灭菌法的灭菌效果及其对药物的成分和生物活性的影响作了一些研究。     

采用季节性干热灭菌法解决生药粉菌高问题

生药粉菌高,在中成药生产过程中及易常见,特别是在霉雨、潮湿生季节,多年来一直没有针对季节性问题彻底解决,每次出现菌高,都会影响生产进度和经济指标的完成,本文通过季节性干热灭菌法,解决了这个问题。     

录像观察反馈法对中药制剂教学效果的研究

随机选取笔者所在学校2008、2009级中药专业两个无差异班级,分别采用录像观察反馈法和普通教学法两种不同教学方法进行中药制剂教学研究。结果分析表明录像观察反馈法对中药制剂教学效果优于普通教学法。主要体现在录像观察反馈法更有利于积累素材、丰富教学资源,利于教师备课,利于提高学生学习主动性、教师教学主导性,增强师生间互动,更好地开展双边教学。     

复方中药制剂中砷的质量控制研究

目的　建立复方中药制剂中砷在原药和人体内的质量控制方法。方法　按照《食品卫生理化检验标准手册》中“食品中砷的测定方法”,采用银盐法测定复方中药制剂中砷的含量。用ICP- MS测定APL病人和健康志愿者血中砷的浓度。结果　银盐法测得原药中含砷(2. 6 1±0 . 0 38)mg/片,吸光度A对浓度C的回归方程为A =1 .18C - 0 . 0 10 3(r=0. 9987)。日内及日间RSD分别为2 6 6 %、4 . 0 5 %。平均回收率为(99. 6±0. 0 2 5 ) %。ICP -MS法测得APL病人(服药2个月以上)血中砷浓度为(0 .36 81±0 .0 17)mg/kg ,健康志愿者空白血中砷浓度为(0 0 95±0. 0 5 8)mg/kg ,峰浓度为(0 . 2 89±0. 0 31)mg/kg ,72h砷浓度为(0. 12 8±0 . 0 4 4 )mg/kg。结论　本实验证明用银盐法及ICP -MS法对复方中药制剂中砷进行质量控制结果准确、可靠     

基于工作过程运用录像观察反馈法的中药制剂教学模式的研究

以改革教学内容、教学方法,增强学生就业和创业能力为设计指导思想,根据中药制剂教学的特点提出了基于工作过程运用录像观察反馈法的教学模式,其内涵是根据任务培养计划,设计制备中药制剂的任务清单,拍摄中药剂型的手工及机器制备过程录像,与学生制作中药制剂的实际录像资料进行反馈式比较,进行自我评价和互相评价,使学生全面领会和掌握操作各环节,提高学生的合作能力、观察问题能力、解决问题能力和创新能力,加快学校人才培养和实际岗位需要的接轨,增强学生就业和创业能力。     

中药质量一致性评价体系-基于定量指纹图谱检查的中药标准制剂控制模式的解析

目的阐述中药质量一致性评价体系的基本架构。方法解析中药标准制剂概念和建立方法,剖析中药参比制剂的基本内涵。二者既有区别又有必然联系。增加【指纹图谱检查】是中药质量一致性评价体系的基础,用宏定性相似度大于0.90,宏定量相似度在80%≤Pm≤120%作为基本控制方法。结果基于系统指纹定量法的标准制剂控制模式或者参比制剂控制模式是中药质量一致性评价的有效方法,从宏观战略角度拓展中国药典应采用定量指纹图谱对中药化学指纹物质进行整体幅度控制。结论中药标准制剂和中药参比制剂都是新生事物,二者是中药质量一致性评价体系的基石。基于三固色谱柱和指纹系统定量校正系数,采用中国药典的标准指纹图谱法可实现中药质量一致性的宏观定量控制。     

HPLC一测多评法用于木香及3种含木香中药复方制剂的质量评价

目的:建立测定木香及3种含木香的中药复方制剂中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)一测多评法,选取木香烃内酯作为内参物,建立该成分与去氢木香内酯的相对校正因子(f),从而对木香及3种含木香的中药复方制剂中的木香烃内酯和去氢木香内酯进行含量测定。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的进样量分别在0.101 2³.036 0μg(r=0.999 8)和0.101 83.036 0μg(r=0.999 8)和0.101 8³.084 0μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;f=1.077 7,用木香烃内酯加f测得去氢木香内酯的加样回收率为99.53%,RSD=1.11%(n=9)。结论:该试验首次采用HPLC一测多评法测定了木香和3种含木香的中药复方制剂中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,方法准确、可行。