噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的　探讨噻奈普汀和氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法　 6 0例病人 ,随机分为两组。氟西汀组 30例 ,男性 17例 ( 5 6 .7% ) ,女性 13例 ( 4 3.3% ) ,予以氟西汀 2 0 mg/ d,po;噻奈普汀组 30例 ,男性 18例( 6 0 % ) ,女性 12例 ( 4 0 % ) ,予以噻奈普汀 12 .5 mg,po,tid;疗程为 8周 ,治疗前及治疗第 2、4、6、8周末采用 HAMD,TESS评定疗效及不良反应。结果　氟西汀显效率 90 .0 % ,噻奈普汀显效 82 .8% ( P>0 .0 5 ) ,不良反应也无明显差异。结论　噻奈普汀是一种有效的治疗抑郁症的药物 ,且不良反应少     

氟西汀治疗伴发心血管症状的抑郁症的疗效观察

目的：探讨氟西汀（fluoxetine)治疗伴发心血管症状的抑郁症的可行性，观察其疗效及安全性。方法：为开放性设计，入组以心血管症状作为主诉的抑郁症患者，给予盐酸氟西汀治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定。结果：17例患者完成该项研究，在氟西汀治疗后的第1周即出现症状的改善和评分的下降，治疗前后评分差别有显著差异，且服药过程中未发现有明显不良反应。结论：结果表明氟西汀是治疗伴发心血管症状的抑制症安全有效的药物。     

氟西汀治疗老年人隐匿性抑郁症

目的 :观察氟西汀对综合性医院中老年人隐匿性抑郁症的疗效。方法 :氟西汀 2 0mg ,po ,qd ,连续服药 4wk治疗 62例老年人隐匿性抑郁症者 ,其中男性 54例 ,女性 8例 ,年龄 ( 77±s8)a ,65～ 95a。治疗前后分别用抑郁自评量表 (SDS)自评 ,并评定躯体症状 ,监测药物不良反应。结果 :SDS评分治疗前 ( 72± 9)分 ,治疗后 ( 4 5± 8)分 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,减分率为 ( 55± 17) % ,躯体症状用药后明显改善 ,总显效率为 64%。 2例有轻微的消化道症状 ,3例有一过性焦虑。结论 :氟西汀治疗老年人隐匿性抑郁症有良好疗效 ,不良反应少     

国产与进口氟西汀治疗抑郁症的疗效比较

目的评价国产与进口氟西汀的临床疗效、安全性。方法将选择本院门诊、住院抑郁症患者60例,随机分为国产氟西汀组30例和进口氟西汀组30例,分别口服国产及进口氟西汀20mg·d-1,疗程6wk。结果国产组痊愈率为70%,有效率为86·6%,进口组痊愈率为66·7%,有效率90%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。国产组和进口组不良反应发生率分别是26·6%和23·3%,2组的不良反应轻微。常见不良反应有:失眠和焦虑、头痛、厌食等。结论国产与进口氟西汀的抗抑郁作用疗效相当。     

氟西汀联用碳酸锂治疗抑郁症

目的:评价氟西汀联用碳酸锂治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:100例符合中国精神疾病诊断分类第3版(CCMD-3)抑郁发作标准的抑郁症病人分为2组,每组各50例,分别给予氟西汀联用碳酸锂治疗(研究组)和单用氟西汀治疗(对照组),疗程均为8 wk。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,用副反应量表(TESS)评定用药的安全性,在治疗前和治疗后的wk 1,2,4,6,8末分别对2组进行检查评定。对病人随访1 a转躁狂情况。结果:研究组总有效率为94％,对照组总有效率为77％2组间,疗效比较差异有非常显著意义(P＜0．01),不良反应的发生率差异无显著意义(P＞0．05),研究组的转躁率2％低于对照组15％。结论:氟西汀联用碳酸锂治疗抑郁症可增强疗效,起效快,安全性好,转躁率低。     

氟西汀治疗抑郁症

目的：评价国产氟西汀对抑郁症的疗效。方法：氟西汀２０～４０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，６ｗｋ，治疗抑郁症２５例（男性５例，女性２０例，年龄３８±ｓ１４ａ）。结果：ＨＡＭＤ总分及因子分，ＳＤＳ评分在治疗后均显著降低，未发现严重不良反应。结论：氟西汀是安全有效的抗抑郁剂。     

奥氮平和氟西汀合用治疗抑郁症

美国精神科协会 (ＡＰＡ)报道的新资料显示 ,礼莱 (Ｌｉｌｌｙ)公司将奥氮平 (ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ ,Ｚｙｐｒｅｘａ)和氟西汀 (ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ ,Ｐｒｏｚａｃ)组合而成的产品 (ＯＦＣ)对双相抑郁症和抑郁治疗对抗症的两种新适应证有预期的疗效。单用奥氮平对治疗双相抑郁症的抑郁期和躁狂期是有效的。礼莱公司计划在 2 0 0 2年下半年为ＯＦＣ用于治疗双相抑郁症提交一项美国新药申请。公司称相关研究可能在 2 0 0 4年初完成 ,之后要为单用奥氮平治疗此项适应证提交一项申请。目前 ,还没有将ＯＦＣ用于治疗难治型抑郁症的书面计划 ,…     

氟西汀与多塞平治疗抑郁症疗效观察

目的 :比较氟西汀与多塞平治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法 :60例符合CCMD 2 R诊断标准抑郁症患者 ,HAMD >1 8分 ,经 6周随机、双盲对照研究并给予HAMD、CGI、TESS量表及临床疗效评估。结果 :氟西汀治疗抑郁症疗效肯定 ,显效率 73 .3 % ,比多塞平 63 .3 %略高 ,两者差异无显著性。氟西汀不良反应较多塞平少而轻。结论 :氟西汀治疗抑郁症疗效确切 ,不良反应轻微     

氟西汀治疗老年抑郁症的疗效观察

目的探讨氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法对30例老年抑制症患者口服氟西汀20mg,每日1次,疗程为6周,共完成24例,治疗前后用HAMD,SDS总分及减分率进行评定。结果氟西汀治疗老年抑郁症一周后HAMD,SDS总分即显著下降（P＜0.01）,六周后总有效率为87.5%,副作用较轻。结论氟西汀是一种安全,有效使用方便的抗抑郁药尤其适合老年抑郁症患者。     

瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的系统评价

目的:比较瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应的差异。方法:检索国内关于瑞波西汀与氟西汀对照研究治疗抑郁症的文献,应用系统评价方法对查阅到的9篇进行评估。结果:瑞波西汀与氟西汀的疗效差异无显著性[P>0.05,OR=1.01,95%CI(0.77~1.32)],2组药物不良反应的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:瑞波西汀与氟西汀的疗效治疗抑郁症的疗效和不良反应相似,是一种安全有效的抗抑郁药。     

氟西汀治疗脑梗塞后抑郁及对躯体康复的影响

目的：观察氟西汀对于脑梗塞后抑郁障碍的治疗作用以及对患者躯体康复的影响。方法：住院的伴有抑郁障碍的脑梗塞患者ＨＡＭＤ评分≥１７，随机分为两组，用／不用抗抑郁剂氟西汀，治疗前及治疗后２、４、６周分别进行ＨＡＭＤ及ＳＳＳ评分。结果：治疗组ＨＡＭＤ及ＳＳＳ评分明显低于对照组（Ｐ〈０．００１）。结论：氟西汀对脑梗塞后抑郁障碍的治疗以及患者躯体康复有积极作用。     

氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床观察

目的观察氟西汀合并小剂量奥氮平（剂量≤5mg/d）治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例抑郁症患者随机分成氟西汀组（单用组）和氟西汀合用奥氮平组（合用组）,共观察8周,于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应,并随访1年观察其复发率。结果合用组与单用组的显效率分别为80.00%和70.00%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后1,2,4周末HAMD评分与治疗前比较,差异均有显著性（P〈0.05）;两组的HAMD因子分在焦虑/躯体化和睡眠障碍方面差异有显著性（P〈0.05）,TESS评分及1年内复发率差异无显著性（P〈0.05）。结论氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症起效快,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑/躯体化症状,对复发率无明显影响。     

氟西汀治疗伴抑郁症的原发性高血压病的疗效观察

目的观察氟西汀对原发性高血压伴抑郁症患者疗效。方法原发性高血压患者经抑郁白评量表（SDS）评分,其中抑郁评分超过41分者随机分成2组：对照组只用降压药物治疗,治疗组予降压治疗合并氟西汀抗抑郁治疗。治疗前后分别记录患者的收缩压及舒张压。结果治疗后治疗组收缩压和舒张压降低较对照组明显（P〈0．05）。结论氟西汀对原发性高血压伴抑郁者有良好的治疗作用。     

氟西汀治疗冠心病并发抑郁症临床分析

目的分析应用氟西汀治疗冠心病合并抑郁症的临床效果。方法抽取104例合并患有抑郁症的冠心病患者病例,将其分为A、B两组,每组52例,分别给予黛力新和氟西汀口服治疗。结果 B组患者治疗后有效率明显高于A组;心理状态的改善情况明显优于A组;治疗前后的SAS、SDS、HAMA评分的改善幅度明显大于A组;停止用药后抑郁症状再次出现的人数明显少于A组。结论应用氟西汀对合并抑郁症的冠心病患者进行治疗的临床效果明显,值得在临床推广。     

米氮平与氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的探讨米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法将100例门诊和住院抑郁症患者随机为两组,分别给予米氮平和氟西汀治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第1周、2周、4周、6周来采用汉密顿抑郁量(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果治疗6周末米氮平组总有效率91.5%,氟西组为89.6%,两组治疗各时段汉密顿抑郁量表及临床疗效总评量表评分均显著下降;米氮平组显效时间较氟西汀组快,药物不良反应明显少于氟西汀组。结论米氮平治疗抑郁症疗效好,起效快,依从性好,安全性高。     

国产盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床分析

为观察国产盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效及副反应，对３０例抑郁症患者进行了观察，结果显示国产盐酸氟西汀抑郁症的疗效，副反应与进口氟西汀无明显差异。易于被患者接受。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁症34例

脑卒中后抑郁症发生率高达50%,且大多数未得到治疗,原因之一是由于传统的三环类抗抑郁剂副作用大,尤其对心血管系统副作用大。氟西汀(fluoxetine)是一种新型抗抑郁剂,为探讨其在脑卒中所致抑郁症中的应用价值,我们对68例患者进行了氟西汀与丙米嗪(米帕明)的疗效对照研究。现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　入组标准:1符合CCMD-2-R脑卒中后抑郁症诊断标准;2HAMD评分≥20分按17项评分;3无严重心、肝、肾疾病;4没有使用或停用其他抗抑郁症药物2周以上。选自1996年3月至1998年1月间符合以上标准的脑卒中后抑郁症患者68例,随机分为氟…     

氟西汀合并阿普唑仑治疗68例抑郁症的临床分析

目的探讨阿普唑仑在抑郁症治疗中的作用。方法采取回顾性的研究方法,通过汉密尔顿抑郁量表（HAMD）分及因子分对氟西汀合并阿普唑仑治疗抑郁症的病例资料进行分析。结果合并阿普唑仑在早期,即第一周即显效,具有统计学差异;结论抗抑郁药物合并苯二氮类能使抗抑郁作用的疗效提前。     

氟西汀治疗维持性血液透析并发抑郁症20例

目的观察氟西汀治疗慢性肾衰竭维持性血液透析并发抑郁症的疗效与安全性。方法将40例并发抑郁症的慢性肾衰竭维持性血液透析患者随机分为两组，治疗组在卫生宣教的基础上加用氟西汀20mg，PO，qd，3周为1个疗程；对照组进行常规卫生宣教。采用Zung抑郁自评量表（SDS）评定临床疗效，采用肾脏疾病生活质量简表（KDQOL-SF）评定两组生活质量，同时采用需要处理的不良反应表（TESS）评定安全性。结果治疗组SDS减分率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组总有效率为75．0％，对照组为25．0％，治疗组明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后KDQOL-SF分值明显升高（P〈0．05）；氟西汀不良反应主要有早期一过性轻微胃肠道不适。结论氟西汀对慢性肾衰竭维持性血液透析并发抑郁症的患者具有赴好的疗效和安全性。