Ph~1阳性慢性粒细胞性白血病联合化疗时的核型转化

Ph~1染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)出现嵌合性核型已被认为予后良好。作者采用联合药物治疗来促使核型转化以提高存活率,但在强烈化疗期间,若脾脏持续肿大,则应考虑加用脾切除术。本文12例,其中11例在60岁以下,全部病例无既往治疗史。采用的药物有杜洛比新(doxorubicin)、长春新硷、阿糖胞苷、6-硫鸟嘌呤、柔红霉素、羟基脲和二溴甘露醇等。强烈化疗前和维持治疗开始时都进行骨髓检查和染色体分析。染色体制备用直接采集技术,至少检查25个中期细胞分裂相,以改良的阿的平荧光法和Seabright胰蛋白酶法进行染色体显带。     

慢性粒细胞性白血病患者核型演变的研究

本文分析31例慢性粒细胞性白血病(CML)患者的染色体,以探讨其核型演变与临床表现及血液学资料的关系。 Ph~1阳性CML:31例患者中有27例观察到典型的Ph~1染色体,并均具有9;22易位t(9;22)。27例患者中有10例在诊断后的11至     

慢性粒细胞性白血病染色体核型进展的进一步研究

本文报告57例慢性粒细胞白血病 ((?)ML)染色体核型,每例至少有一个来源于第22号染色体长臂缺失的Ph~1染色体。在57例中28例仅有Ph~1易位而无其他核型异常;29例除Ph~1易位之外还有染色体结构及/或数目异常。除2例外,在骨髓、脾脏及血细胞内,均可证明t(9;22)(q34;q11)。没有Ph~1易位证据的1例处于急变期,除Ph~1染色体外,还有些附加的染色体改变(+8,     

细胞癌基因易位于慢性粒细胞性白血病(CML)的Ph~1染色体

人类细胞基因(c-abl)顺序代表Abeson小鼠白血病病毒(A MuLV)转化顺序的细胞同源基因。这种反转录病毒是一种Molovey MuLV 和小鼠细胞c-abl 顺序之间的重组体,它诱导小鼠活体内接种的淋巴细胞肿瘤。最近人类c-abl 基因已经在Cosmid内被克隆。采用V abl DNA 作为探针,几种含有重叠的代表c-abl 基因顺序的克隆已经从人类肺癌Cosmid 文库中分离出来。从人类V-abl 细胞同源基因的限制性酶图识别出了与V-abl 顺序杂交的基因区段,该基因分     

100例慢性粒细胞白血病染色体核型分析

目的:分析慢性粒细胞白血病染色体核型的临床表现和特点。方法:选取我院2013年8月~2016年8月收治的100例慢性粒细胞白血病患者为主要研究对象,所有患者均接受骨髓或外周血细胞培养,采用G显带技术对100例患者的染色体情况进行检测,并对慢性粒细胞白血病患者的染色体核型进行回顾性分析。结果:100例慢性粒细胞白血病患者中,检出Ph(-)5例(5.0%);检出Ph(+)染色体共95例(95.0%),该染色体类型在慢性粒细胞白血病患者疾病发展的慢性期、疾病加速期以及疾病急变期均有出现。95例Ph(+)染色体患者中,Ph(+)细胞100%患者共84例(88.42%),Ph(+)细胞45%~96%患者共11例(11.58%)。结论:对慢性粒细胞白血病患者进行染色体核型分析,可了解患者病情的严重程度,同时可为疾病的早期诊断、治疗提供科学依据,判断预后。     

儿童白血病的Ph~1染色体

据估计,1～3％的儿童白血病是慢性粒细胞性白血病(CGL)。儿童CGL有两类:Ph~1阳性型类似于成人,而Ph~1阴性型(幼稚型)的特点为皮疹,感染,血小板减少,对化疗的抗药性及胎儿血红蛋白增加。作者两年内发现123例白血病新患者中Ph~1阳性型的白血病有8例(6.5％)。对这些病人的临床、形态学、细胞遗传学及免疫学特征加以论述,并且提出儿童Ph~1阳性型白血病比以往所认识的更为常见,且其临床表现也更加不同。本文报道的123例儿童白血病中,Ph~1     

26例慢性粒细胞白血病的细胞遗传学染色体核型分析

目的探讨本地区慢性粒细胞白血病（慢粒）中Ph染色体的有关特点及意义。方法染色体制备采用骨髓穿刺细胞短期方法，应用G显带技术对本地26例慢性粒细胞患者细胞遗传学进行分析。结果24例（9203％）为Ph（＋）、2例（7.6％）为Ph（-），2例慢粒急变患者有额补的染色体畸变异常（8q＋，10q＋各1例）。结论染色体检查核型分析不但有助于慢粒的诊断和鉴别诊断，而且有助于预测急变、判断疗效和进行细胞遗传学分型。     

慢性粒细胞性白血病急变期的1号染色体畸变

发生于慢性粒细胞性白血病(CML)母细胞危象期(BC,即急变期)的染色体畸变并不少见,其最常见的类型为:8三体、i(17q)和/或Ph~1重复。大约 85％的CML患者,至少有上述一种改变。本文作者曾报告,在慢性期经强烈化疗的患者,约50％的病例有1号染色体的附加的结构改变。本文研究表明,CML患者的1号染色体仅仅某些部位选择性地受累,此类患者预后不良。材料和方法本文报告7例Ph~1阳性的CML患者,其1号染色体异常出现于急变期。这些患者选自本实验室1972年以来研究的一组50例Ph~1     

Ph~+慢性粒细胞白血病22号染色体至M-bcr的部分末端丢失

慢性粒细胞白血病(CML)通过t(9;22)易位,使位于9q34的ABL 癌基因和22q11.2的BCR基因融合,这种杂合基因产生的蛋白具有酪氨酸激酶活性并与骨髓组织生成细胞的恶性转化有着因果关系。我们仅仅知道这种相互易位中ABL向22q~-转移对致病的重要性,但相对大量的染色体从22号易位到9号与所有已知的致病结果或细胞功能改变却没有关联。本文作者报告第6例22q~-且未见22q末端实体易位证据的CML,然而该例患者经Southern印迹分析检出BCR重排。象这种没有22q实体易位,检出一次BCR重排的尚属首例。女性患者,年龄49岁,先前身体健康,     

Ph~+慢性粒细胞性白血病中5号染色体三体与巨核细胞增多症的关系

由造血前体细胞的5号染色体长臂缺失引起的5q-异常,与血小板数量异常和骨髓中分叶少的巨核细胞有关。但还没有血小板异常或异常的巨核细胞与5号染色体其它变化有关的描述。本文报告了第一例 Ph 染色体阳性慢性粒细胞性白血病(Ph~+CML)患者的5号染色体三体与巨核细胞增多症有关。     

Ph阴性慢性粒细胞型白血病

Ph阴性慢性粒细胞型白血病(CML)是CML的一种类型,它变化很多,在细胞、分子及临床演化等各方面都有独特之处,本文通过与Ph阳性相比较,系统阐述Ph阴性CML细胞遗传学、分子遗传学及其临床和预后等方面的特点,对Ph阴性产生的机理亦作了综合分析,从而为探讨此型CML的形成提供了启发性的资料。     

慢性粒细胞性白血病染色体的高分辨显带

Ph染色体常见于慢性粒细胞性白血病(CML),通常情况下,这种染色体是t(9;22)(q34;q11)平衡易位的结果。92%的CML的阳性病例都有这种典型的易位,其余8%是特殊的易位,它的构成可以是9号、21号染色体以及至少一个其他染色     

伴有Ph~1染色体9q~ ;22q~-易位的急性原始粒细胞性白血病一例

近来,芥子阿的平荧光素带型分析证明,Ph~1染色体是长臂部分缺失的第22对染色体,而其缺失的部分易位到第9对染色体的长臂。这种易位亦可在第22对与第9对以外其它染色体之间发生。据报告,除慢性粒细胞性白血病(OGL)外,其它疾病(急性粒细胞性白血病、急性红白血病)也可能有Pb~1染色体。本文介绍一例曾在广岛原子弹爆炸时受害、后来患了急性粒细胞性白血病(AML)的患者。其末梢血和骨髓的带型分析,证明有Ph~1染色体及9q~ ;22q~-易位。     

慢性粒细胞白血病(慢粒)染色体的研究 Ⅲ、Ph~1阳性慢粒病程中染色体的观察

作者在32例50人次 Ph~1阳性慢粒病人的骨髓染色俸标本中,观察了病程中染色体的变化,以及染色体变化与存活期的关系。发现 Ph~1阳性细胞的百分数随着病程的发展而增加,有其它染色体异常克隆的病例,也随病程进展增多。超二倍体病例的存活期长于其它病例的存活期,含微小染色体病例的存     

Ph阴性的慢性粒细胞白血病不存在

Ph染色体系慢性粒细胞白血病(CGL)的特征。过去认为10～15%的CGL为Ph阴性,它和Ph阳性CGL在临床、血液学和预后诸方面均有区别。但近来的资料提示,所谓Ph阴性的CGL实质上系一组异质性疾病。为证实此点,作者对22例于1976年1月至1984年8月间住院诊断为Ph阴性的CGL作了回顾性研究。患者均符合下     

伴有ph~1染色体及附加易位的非典型性慢性粒细胞性白血病

在大量ph~1染色体阳性慢性粒细胞性白血病(CML)患者中,第22号染色体长臂缺失部分,通常易位到第9号染色体长臂末端。关于由第22号染色体到第2、4、6、9、10、11、16、17、19、21、及22号染色体的易位,也已有报告。有人已介绍过,从第22号染色体,经过其它染色体(第2、5、6、8、10、13、14、或15号染色体)易位到第9号染色体的三种易位方式。 Mitelman等人,最近论述ph~1染色体阳     

一例伴有染色体异常的慢性中性粒细胞性白血病

慢性中性粒细胞性白血病(CNL)和慢性粒细胞性白血病(CML)同属于骨髓增殖性疾病群(MPD),但两者间有本质上的区别。本文作者用G带染色体检查法观察一例CNL患者骨髓细胞染色体,发现了迄今尚未报告的特殊核型并指出CNL与CML从细胞遗传学角度上看也是不同的疾病。本文患者(男,75岁)1981年3月因左侧肘关节骨折而入院就诊时得知白细胞数及     

慢性粒细胞白血病急性变的染色体研究

本文对13例慢性粒细胞白血病急性变(简称慢粒急变)染色体研究。着重研究了:1、Ph染色体出现高达100％,并有2例出现22Ph染色体。2、观察了染色体特征性的变化。染色体异常涉及17条染色体,有8条染色体出现三体,并有结构异常。3、i(19q)出现病情进入终未期,另发现异常核型改变出现在骨髓恶性增殖之前。故在慢粒病程中连续进行染色体分析有助于诊断、治疗、预防。     

慢性粒细胞白血病罕见染色体易位二例

慢性粒细胞白血病罕见染色体易位二例李湧，叶红，黄培山，韦叶育，杜锦妮，王慧芳，张九莲例１女，５０岁，壮族，农民，孕４产３。晚孕引产时查血象：ＷＢＣ为４１．６×１０９／Ｌ。患者１月余常有低热，肝脾不大，首次骨髓象诊断为反应性增生。第２次骨髓象：增生明显...