注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的：考察注射用阿魏酸钠（注射用心血康）在4种输液（即葡萄糖氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，10％葡萄糖注射液，5％葡萄糖注射液。）中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍液0－18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的外观。结果：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变，含量在18h内未低于标示量的95％。结论：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。     

注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性考察

对注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。方法：用HPLC法测定了配伍前后3小时内泮托拉唑的含量,同时测定了pH及外观变化。结果：泮托拉唑与氯化钠注射液配伍时较稳定,而与葡萄糖及氯化钠葡萄糖注射液配合理地则出现含量下降、变色。结论：注射用泮托拉唑与氯化钠注射液可以配伍使用,而不能与葡萄糖及氯化钠葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用盐酸胺碘酮与四种输液的配伍稳定性初步考察

目的 考察注射用盐酸胺碘酮与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸胺碘酮与四种输液在室温下配伍后8 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH的变化.结果 注射用盐酸胺碘酮与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%...     

注射用奥美拉唑钠和泮托拉唑钠分别与不同pH生理盐水配伍稳定性观察

目的观察注射用奥美拉唑钠和泮托拉唑钠分别与4种不同pH值0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在室温条件下,观察配伍液在4.0h内的外观性状、pH值,并用紫外分光光度法测定含量的变化。结果 配伍液放置4.0h内其外观性状、pH值、最大吸光度（Amax）及含量均无明显变化。结论注射用奥美拉唑钠和泮托拉唑钠分别与4种不同pH值0.9%氯化钠注射液配伍后,配伍液4h内稳定。     

注射用呋布西林钠与4种常见输液的配伍稳定性考察

目的考察25℃下6h内注射用呋布西林钠与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定0~6h内注射用呋布西林钠与4种输液配伍后的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下6h内,注射用呋布西林钠分别与4种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变。结论注射用呋布西林钠在6h内可与上述4种输液配伍使用。     

注射用阿加曲班与5种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用阿加曲班在甘露醇注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、甘油果糖注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温8h内,观察注射用阿加曲班与5种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时采用紫外分光光度法测定其含量。结果 8h内配伍液外观、pH值、含量及吸收曲线均无明显变化。结论注射用阿加曲班与5种输液配伍稳定,可以配伍应用。     

注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性观察

注射用泮托拉唑钠为无菌冻干品,其主要成分为泮托拉唑钠,化学名为5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。泮托拉唑作为抗消化道溃疡药物,能直接作用于胃壁内质子泵,特异性地抑制H++K++ATP酶,从而有效地抑制胃酸分泌,起效迅速,作用强,不良反应少。目前,临床上注射用泮托拉唑钠已广泛适     

注射用头孢匹胺钠与五种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。     

丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用法,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化.结果:室温25℃和水浴37℃,8 h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明,但随时间的延长、温度的升高,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降.结论:室温37℃以上时,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应4 h滴完,在复方氯化钠溶液中应在6 h滴完,在其他4种输液中8 h内无明显影响.     

注射用长春西丁与常用输液的配伍稳定性

目的 考察注射用长春西丁在4种常用输液中的稳定性. 方法 在室温条件下, 观察配伍液在24 h内的外观、pH值变化, 并用紫外分光光度法测定其含量变化. 结果 注射用长春西丁与复方氯化钠注射液配伍后6 h出现混浊伴少量絮状物, 与葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后24 h出现同样情况, pH值变化在允许范围内, 含量在6 h内未低于标示量的95%. 结论 注射用长春西丁和葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后6 h内及和复方氯化钠注射液配伍后4 h内稳定性无明显变化.     

头孢哌酮钠与常用输液配伍的稳定性观察

本实验采用紫外分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性,结果表明:注射用头孢哌酮钠与生理盐水、注射用水、5%葡萄糖及10%葡萄糖溶液在室温下(25～30℃)配伍稳定,24小时内含量变化不大.本实验还提示此药物在弱酸条件下较为稳定,其实验结果可供临床配伍使用参考.     

注射用氨力农在不同输液中的配伍稳定性

目的探讨氨力农在不同输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氨力农的含量,观察配伍液的外观颜色变化并测定pH。结果24h内氨力农在生理盐水中的含量下降不超过5％;在5％葡萄糖注射液中的含量低温下降10％左右,室温下降近20％,高温下降达30％。结论氨力农不宜加入到葡萄糖注射液中使用。     

注射用卡络磺钠与4种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6 h内注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法分别测定注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍后,6 h内卡络磺钠的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍6 h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述4种注射液配伍使用。     

注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察

目的 观察注射用泮托拉唑钠与几种临床常用药物配伍之后的稳定性,为临床合理使用泮托拉唑钠等质子泵抑制剂类药物提供依据.方法 在百级洁净区中按照说明书适宜浓度配制韦迪、盐酸氨溴索注射液、注射用细辛脑、注射用盐酸川芎嗪、注射用七叶皂苷钠、长春西汀注射液、注射用还原谷胱甘肽、异甘草酸镁注射液,分别抽取10 mL配制后的韦迪溶液以及其他各溶液混匀后,在20℃的水平层流台中分别于0、1、2、4 h观察混合溶液的外观,测定其pH值以及溶液中不溶性微粒的含量.结果 泮托拉唑与盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸川芎嗪配伍后溶液颜色会发生改变;泮托拉唑与试验中9种药物配伍之后混合液的pH值均发生明显降低,不溶性微粒含量也显著增加,且随着时间增长增加越明显(P<0.05).结论 在临床滴注注射用泮托拉唑钠时宜单独使用,如因病情需要同时应用其他药物,在应用前后都要冲洗输液管路.     

注射用泮托拉唑钠与15种常用注射液的配伍禁忌

注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血.在临床上使用广泛,结合近几年文献,对注射用泮托拉唑与15种常用注射液的配伍禁忌进行分析,为临床合理用药提供参考.     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。     

注射用葛根素粉针与常用药物在4种输液中的稳定性考察

目的模拟临床用量,考察注射用葛根素粉针与常用药物在不同输液中的稳定性。方法通过观察外观、pH、含量等方法,判断葛根素分别与氯化钾、维生素B6、西米替丁、三磷酸腺苷二钠（ATP）、辅酶A配伍后0,1,2,4,6h时在不同输液中的稳定性。结果与结论葛根素粉针分别与维生素B6、氯化钾、西米替丁、ATP在5％葡萄糖注射液中配伍,pH会发生显著性变化,应谨慎配伍;其他配伍液外观、pH、含量无显著性改变,可配伍应用。     

注射用加替沙星与注射用多索茶碱的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。     

注射用维生素B_6与3种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用维生素B6与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:注射用维生素B6与3种输液配伍后,在室温6h内采用紫外分光光度法测定维生素B6与有关物质的含量,同时考察外观、pH值和6h时的高效液相色谱图。结果:在室温条件下,注射用维生素B6与上述3种输液配伍6h内,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:注射用维生素B6可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

尼莫地平注射液与6种输液配伍的稳定性考察

报道了尼莫地平注射液在６种输液中的稳定性，结果表明：尼莫地平注射液在０．９％氯化钠注射液和１０％葡萄糖注射液中较稳定，在避光条件下比不避光条件下稳定性好。