左腰椎旁透明细胞肉瘤1例报告

软组织透明细胞肉瘤（CCS）是临床比较少见的恶性肿瘤之一，绝大多数发生于四肢，最多见于足部、踝部，发生于椎旁软组织者罕见。2004年12月我们诊治1例，报告如下。     

肾透明细胞肉瘤1例

肾透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of the kidney，CCSK)罕见。我院近期收治1例，报道如下。     

阴茎海绵体透明细胞肉瘤1例报告并文献复习

正透明细胞肉瘤于1965年首次由Enzinger~([1])报道,多发于青少年及中年,以四肢远端的深部软组织多见,常与肌腱和腱膜相毗邻,易复发和转移~([2])。阴茎癌最常见的类型为阴茎鳞状细胞癌,约占阴茎癌的95%,阴茎肉瘤非常少见,占非鳞癌的阴茎原发恶性肿瘤的56.3%~([3]),是一种非常罕见的恶性软组织肿瘤,被称为软组织恶性黑色素瘤。笔者所在科室于2016年3月收治1例阴茎海绵体透明细     

透明细胞肉瘤诊断与治疗

透明细胞肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤,目前在其病理学和分子生物学特点、临床特征及治疗等方面仍存在争议。其组织学和免疫组化特性与恶性黑色素瘤十分相似,但目前通过分子生物学方法已可将两者区分。虽然透明细胞肉瘤生长缓慢,影像表现类似良性肿瘤,但复发率和转移率很高。早期诊断和正确处理是治疗透明细胞肉瘤的关键。多数学者认为早期肿瘤经完整手术切除联合术后放疗可降低局部复发率,是目前较好的治疗选择。但是对淋巴结清扫及化疗作用还存在诸多争议,许多患者化疗效果令人失望。新的化疗方案和生物免疫治疗在透明细胞肉瘤治疗中有一定的前景,但还需进一步临床研究加以证实。     

上肢透明细胞肉瘤的治疗

目的 探讨上肢透明细胞肉瘤的疗效.方法 对3例上肢透明细胞肉瘤患者采用了肿块扩大切除术进行治疗,并采用带蒂尺动脉腕上皮支皮瓣覆盖创面.结果 术后3例皮瓣全部存活,伤口Ⅰ期愈合.随访时间例1为2年,例2为4年,2例患者至今存活,局部肿块无复发,无局部和远处转移;例3患者于前臂中段截肢术后4个月死亡.结论 透明细胞肉瘤是一种高度恶性的软组织肿瘤,早期手术是主要的治疗手段.     

筋膜蒂皮瓣治疗足跟组织缺损12例报告

1982年以来,作者应用不含知名血管的足部或小腿后侧筋膜蒂皮瓣治疗足跟大型组织缺损12例,皮瓣全部成活,治疗结果满意。手术方法简便,一次完成,病人痛苦小和皮瓣质地好是此种皮瓣的突出优点。本文介绍了在足跟应用此种皮瓣的体会。包括手术时机、皮瓣设计和注意事项。     

上肢透明细胞肉瘤的治疗

目的 探讨上肢透明细胞肉瘤的疗效.方法 对3例上肢透明细胞肉瘤患者采用了肿块扩大切除术进行治疗,并采用带蒂尺动脉腕上皮支皮瓣覆盖创面.结果 术后3例皮瓣全部存活,伤口Ⅰ期愈合.随访时间例1为2年,例2为4年,2例患者至今存活,局部肿块无复发,无局部和远处转移;例3患者于前臂中段截肢术后4个月死亡.结论 透明细胞肉瘤是一种高度恶性的软组织肿瘤,早期手术是主要的治疗手段.     

腹壁软组织透明细胞肉瘤1例

<正>患者男,62岁,因"发现腹壁肿物1年"入院。查体:腹部略膨隆,左下腹壁可触及一肿物,大小约5cm×5cm,触压痛,表皮红肿。肿瘤标志物:总前列腺特异抗原17.47μg/L(正常值4.00μg/L),神经元特异性烯醇化酶39.79μg/L(正常值25μg/L)。腹部CT:左侧前下腹壁区见团块状异常密度影,大小约6.8cm×7.0cm,CT值约10~45 HU,增强扫描动脉期     

上肢透明细胞肉瘤二例报告

例1 女，29岁。因右前臂软组织肿块术后复发，而来我院就诊。原外院术后病理报告为“低度恶性神经鞘瘤”。入院检查：右前臂中段掌背侧弥漫性包块，质软，边界不清，轻压痛，手部皮肤感觉及运动功能正常，桡、尺动脉搏动良好。X线片显示：桡骨皮质有破坏。MRI显示：右前臂旋前方肌、指深屈肌群部分区域可见异常信号灶．边界不清，     

双侧多发性肾透明细胞癌一例报告

双侧多发性肾透明细胞癌一例报告孔良叶敏蒋鹤鸣双侧同时多发性肾细胞癌临床上极为罕见，我们收治１例，至今已存活７年，报告如下。患者，男性，２８岁。因右腰部酸痛１年，于１９８９年５月２９日入院。体检未见异常。Ｂ超示右肾肾窦有４５ｍｍ×３３ｍｍ×３２ｍｍ高回...     

透明细胞肉瘤的治疗及疗效分析

目的探讨透明细胞肉瘤的临床特点及治疗方法,分析治疗效果及影响因素。方法对1990年6月至2004年7月收治的17例透明细胞肉瘤进行回顾性分析。男8例,女9例;年龄12￣73岁,平均36.8岁。14例曾于外院行局部切除术,10例复发,2例有区域淋巴结转移。发病部位:足5例,上肢6例,下肢1例,躯干5例。肿瘤大小在5cm以上者6例,小于5cm者11例。17例中15例行手术治疗,2例放疗;联合使用化疗13例。手术方式包括间室切除2例,广泛切除12例,截趾1例。联合淋巴结清扫术4例,清扫后截肢1例。结果所有患者随访5￣89个月,平均31.5个月。15例行手术治疗者中1例局部复发。17例中9例出现区域淋巴结转移,转移率为52.9%;7例远隔转移,其中肿瘤大小在5cm以上者6例。死亡6例,存活11例,其中1例为带瘤存活。2年生存率为84%,5年生存率为36%。结论透明细胞肉瘤比较罕见,恶性度高,预后差。首次规范的手术治疗是治疗成败的关键,肿瘤大小是影响预后的重要因素。肿瘤大小、是否复发与是否发生转移关系密切,淋巴结转移与血行转移者预后差。放、化疗的疗效尚需进一步研究。     

原发性膀胱透明细胞癌一例报告并文献复习

目的 探讨原发性膀胱透明细胞癌的临床、病理、组织化学特征以及诊疗方法. 方法 原发性膀胱透明细胞癌患者1例,女,71岁.因尿频尿急4个月,下腹隐痛2个月入院.盆腔CT及膀胱镜检查示膀胱三角区近左侧直径约4.0 cm隆起性占位,基底宽,表面充血明显.病理活检示膀胱黏膜固有层小巢性透明细胞癌组织浸润,癌细胞排列呈大小不等腺管状、巢状分布,大部分细胞胞质丰富、透明.入院后出现反复无痛性肉眼血尿,并伴有下腹胀痛. 结果术中发现肿瘤位于膀胱左后侧壁,呈浸润性生长,膀胱组织与子宫前壁黏连明显,行膀胱部分切除、输尿管膀胱移植术联合全子宫双附件切除术.术后病理示:透明细胞癌组织浸润膀胱全层.子宫前壁内可见少量癌组织浸润,呈透明细胞癌图像.组织化学:PAS(+),免疫组化染色:CK7、CK5/6及EMA标记(+),CK20、Vimentin、Claretinin、PSA、CEA及NSE表达均为(-).电镜下瘤细胞胞质多呈大空泡状,细胞器稀少,局部残留密集的糖原颗粒;部分瘤细胞胞质器以丛状聚集的糖原颗粒和小泡状结构为主.术后行全身化疗2次,随访6个月未见复发. 结论原发性膀胱透明细胞癌是一种少见的膀胱腺癌,确诊需依据临床表现、病理学检查及组织免疫学检查.治疗以手术为主,预后好于其他非尿路上皮癌.     

乳腺髓细胞肉瘤一例

病例：女,41岁,发现右乳肿块1周,体检发现右乳内上象限-3cm×4cm大小的肿块,质韧,表面尚光滑,活动度佳,表面皮肤无凹陷等异常。血常规检查示：WBC6．0×10^9／L．N59．1％,L17．2％,RBC 4．27×10^2／L,HB129g/L,PLT 287×10^9/L。B超检查示：右乳内上象限低回声团块32mm×40mm,边界尚清,形态不规则,内部血流丰富,内可见钙化灶,肿块内仍可见正常乳腺组织,腋下淋巴结（一）（见图1、2）。术中见肿块位于乳腺实质内,无明显包膜,     

透明细胞肉瘤（附4例电镜观察）

本文对４例透明细胞肉瘤（ＣｌｅａｒＣｅｌｌＳａｒｃｏｍａ，以下简称Ｃ．Ｃ．Ｓ）进行了电镜观察。发现Ｃ．Ｃ．Ｓ肿瘤细胞呈梭形，胞浆透明，有伪足样突起；细胞膜外可见断片状基底膜；核膜凸凹不平，核仁呈网眼状；胞浆内细胞器发达，游离或多聚核糖体多。无论是黑色素性Ｃ．Ｃ．Ｓ还是非黑色素性Ｃ．Ｃ．Ｓ，电镜下均能找到黑素体，二者区别只是黑素体数量和成熟阶段不同；前者数量多，多为Ⅳ型；后者数量少，多为Ⅱ─Ⅲ型。结合免疫组化结果，作者认为Ｃ．Ｃ．Ｓ是一种特殊的软组织肿瘤，具有恶性黑色素瘤的特点。     

肾盂透明细胞腺癌1例

患者,女,54岁.2009年11月9日因＂间断无痛性肉眼血尿10个月＂收治入院.10个月前出现血尿,于外院行膀胱镜检查：镜下见左输尿管口喷血,膀胱内未见肿瘤及结石.泌尿系IVP、CT、逆行造影示泌尿系未见异常,建议随诊.此次因再次出现血尿而收入我院.人院后体检：心肺听诊无特殊,全腹平软,无压痛,全身浅表淋巴结未及明显肿大.泌尿系未见明显的异常体征.     

膀胱透明细胞癌1例报告

膀胱透明细胞癌是下尿路上皮癌的一种特殊变异类型。本文报道1例女性膀胱透明细胞癌患者, 因肉眼血尿入院, 行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT), 术后病理诊断为膀胱透明细胞癌。首次TURBT后4个月, 盆腔CT检查示肿瘤复发, 再次行TURBT, 第2次手术后行吉西他滨灌注化疗。第2次手术后5个月复查, 肿瘤再次复发, 行TURBT。第3次手术后随访5个月未见肿瘤复发。     

透明细胞型肝癌临床分析(附3例报告)

目的 探讨透明细胞型肝癌的诊断与治疗。方法 回顾性分析了1988年4月至2001年2月我院外科收治的3例患者的临床资料。结果 3例均为女性，HBsAg阳性2例。B超检查3例，CT和MRI扫描各2例。影像学诊断各不相同，均经手术行肿瘤切除治疗。手术后随访生存5年以上2例。结论 早期积极采取手术切除治疗，是取得较好临床疗效的关键。     

肾透明细胞癌精囊转移一例报告

转移性精囊癌临床少见,肾透明细胞癌转移至精囊腺的病例在临床中更加罕见,在临床工作中难以与膀胱、前列腺和直肠肿瘤相鉴别。2017年11月潍坊市人民医院收治1例肾透明细胞癌转移至左侧精囊腺患者,应用腹腔镜技术切除精囊转移肿瘤。术后规律行膀胱灌注及口服舒尼替尼治疗,随访19个月,精囊及周围组织未见肿瘤复发。     

原发性透明细胞型肝癌一例

病例患者,男性,59岁,有乙型肝炎病史30余年,因"上腹部隐痛伴发热一周"于2009年9月25日入院。体检:T 37.5℃,P 65次/分,R 19次/分,BP 141/86 mmHg。一般情况可,巩膜轻度黄染,浅表淋巴结无肿大。腹部平坦,未见明显腹壁静脉曲张及蜘蛛痣。腹软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝肋下未及,脾肋下5指;腹部叩诊鼓音,肝浊音界正常大小,