活血止痛合剂中芍药苷的含量测定

目的：建立RP-HPLC法测定活血止痛合剂(赤芍、当归、丹参)芍药苷的含量。方法：采用反相高效液相法。色谱条件：ZORBAX×ODS色谱柱；流动相：甲醇-水(25：75)，检测波长为230nm，流速：1．0ml·min^-1。结果：芍药苷在上述色谱条件下，分离效果理想，芍药苷在0．25～2．01μg范围内，线性关系良好。结论：本方法简便、准确，重现性好，可作为活血止痛合剂的含量测定方法。     

HPLC测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量

目的 :研究以RP HPLC法同时测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :InertsilODS 3色谱柱 ;流动相 :甲醇 水 (37∶63) ,双波长检测 ,测定波长λ1 =2 70nm ,λ2 =2 30nm ,流速 :1 .0mL·min- 1 。结果 :连翘苷、芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,连翘苷在 0 .1 2 5～ 1 .0 μg范围内 ;芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为抗敏Ⅱ号的含量测定方法     

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法同时测定活血合剂(丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻)中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用反相高效液相法.色谱条件阿魏酸ZORBAx*ODS色谱柱;流动相甲醇-0.5%HAC水溶液(4258),检测波长为313nm,流速1.0mL·min-1.芍药苷ZORBAX×ODS色谱柱;流动相甲醇-水(2575),检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1.结果阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,阿魏酸在0.125～1.0μg范围内;芍药苷在0.25～2.0μg范围内,线性关系良好.结论方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法.     

HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

HPLC法同时测定白芍4种化学成分的含量研究

目的:优化高效液相色谱(HPLC)法测定和比较白芍药材中4种有效成分的含量,制定更加完善的白芍药材质量控制标准。方法:采用HPLC法同时测定白芍药材中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量。结果:氧化芍药苷具有良好的线性关系(r~2=0. 999 5),平均加样回收率为99. 66%,RSD为:0. 47%;芍药内酯苷具有良好的线性关系(r~2=0. 999 0),平均加样回收率为99. 99%,RSD为:0. 04%;芍药苷具有良好的线性关系(r~2=0. 999 3),平均加样回收率为100. 32%,RSD为:0. 62%;苯甲酰芍药苷具有良好的线性关系(r~2=0. 999 5),平均加样回收率为99. 98%,RSD为:0. 99%。结论:该方法重复性强、灵敏度高,对于进一步提高及完善白芍药材质量控制标准提供较全面的实验依据。     

HPLC测定复方赤芍片中芍药苷的含量

目的建立复方赤芍片中芍药苷反相高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasilC18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm)色谱柱 ,检测波长 2 30nm。 结果色谱条件为 :甲醇—水 (4 0 :6 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1。本方法线性范围 0 .5 4 μg～ 2 .70 μg ,r=0 .9994 ,平均回收率为 98.2 8% ,RSD为 1.2 0 % (n =5 )。 结论测定方法简便快捷、精密度高、准确性好 ,可作为复方赤芍片中芍药苷的含量测定方法     

妇康宝中芍药苷的含量测定研究

妇康宝收载于《卫生部药品标准·中药成方制剂》中 ,由熟地黄、川芎、白芍、当归等 7味中药制成 ,具有补血调经、止血安胎的功能。笔者采用HPLC法测定其中白芍中芍药苷的含量 ,以控制产品质量。1　仪器与试药LC - 10A型液相色谱仪 (日本岛津 ) ;C1 8柱 :粒度 5 μm ,5× 2 0 0mm(大连依利特公司 ) ;甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 72 1- 2 0 0 0 10 ,供含量测定用 ) ;妇康宝由湖南湘中制药有限公司提供。2　方法与结果2 .1　色谱条件　色谱柱 :用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;…     

高效液相色谱法测定安心口服液中芍药苷的含量

目的 建立安心口服液的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中主要活性成分芍药苷的含量.结果 芍药苷的测定色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(25:75)为流动相;柱温:30.0℃;流速1.0 ml/min;检测波长为230 nm;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2 000.结论 芍药苷的含量测定方法 学研究结果 均符合相关技术要求.     

HPLC法测定健脾口服液中芍药苷的含量

目的　建立健脾口服液中芍药苷含量测定方法。方法　采用HPLC法测定健脾口服液中芍药苷的含量 ,色谱柱为AlltimaC18柱 ,流动相为乙腈 水 (13∶87) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 30nm ;柱温 :35℃。结果　进样量在 0 .16 5～ 6 .6 0 0 μg范围内芍药苷量与峰面积响应值呈良好的线性关系 ,r =0 .9997;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 0 .7% (n =5 )。结论　本方法简便、准确 ,可作为该制剂的质控方法