骨斑点症一例报告

骨斑点症极罕见,尚未见ＣＴ报告。本院经ＣＴ检查确诊一例。患者　男,１７岁。因右下肢痛数日就诊。ＣＴ检查见以盆腔为中心双侧对称性骨内结节、圆环状致密影（图１,２）。考虑为骨斑点症。经抗炎（亦使用激素）治疗１周后症状消失,随访２年无不适。讨论：骨斑点症（ｏｓｔｅｏｐｏｉｋｉｌｏｓｉｓ）,又称播散性致密性骨病或斑点骨,极罕见,发病率为０．１／百万,由Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ于１９１５年首先报告。本病病因未明,是一种硬化性骨发育异常,为罕见的先天性体质性骨病,可见于任何年龄,青少年较为多发,…     

特发性肢端溶骨症1例报告

特发性肢端溶骨症１例报告吕玉江，嵇建中特发性肢端溶骨症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＡｃｒｏｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ）罕见，我们遇到１例，报告如下：患者，女，２９岁，农民。因右拇指破溃３个月，红肿１个月于１９８６年７月２日入院。３个月前无诱因右拇指未端起一黄豆大...     

家族性石骨症12例报告

家族性石骨症１２例报告义乌市人民医院骨科（３２２０００）郑国雄浙江医科大学附属二院（３１０００９）袁中兴指导石骨症又称广泛性脆性骨硬化症，大理石症，Ａｌｂｅｒｓ－ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ病等，为一种少见的泛发性骨质硬化病。我院在临床过程中遇见１２例，现报告...     

假性甲状旁腺功能低下症所致骨质疏松症二例报告

假性甲状旁腺功能低下症所致骨质疏松症二例报告黄薇假性甲状旁腺功能低下症（ｎｅｓｕｄｏｈｙｐｏｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｉｓｍ，ＰＨＰ）是一种家族性疾病，具有特异的骨胳表现型，血液化学与甲状旁腺功能低下症相似，但甲状旁腺激素（ＰＴＨ）正常或偏高。此病临床上...     

手部蜡泪样骨病一例报道

蜡泪样骨病（ＭｅｌｏｒｈｏｓｔｏｓｉｓＬｅｒｉ）是一种罕见的骨病,又可称为肢骨纹状增生症、烛泪样骨质增生、单肢象牙性骨质增生症、流动性骨硬化症等。我们曾收治１例蜡泪样骨病,报道如下：患者男性,６２岁。发现右中指、示指各有一渐进性增大的肿块３０年,局部...     

泌尿生殖系软斑症

泌尿生殖系软斑症林震，陈仕平软斑症（Ｍａｌａｃｏｐｌａｈａ）罕见，多发生在泌尿生殖系统，国内迄今仅报道１０余例。本症病因复杂，误诊率高，治疗原则亦不同于一般的泌尿系感染，尤其是上尿路软斑症伴有较高的死亡率，应积极手术治疗。为引起临床重视，现将这方面的...     

硬膜外腔注射用于治疗不歇腿综合征68例报告

硬膜外腔注射用于治疗不歇腿综合征６８例报告宜和平，陈士民，王宗莲，俞瑞英不歇腿综合征（ｒｅｓｔｌｅｓｓｌｅｇｓｙｎｄｒｏｍｅ）临床并不罕见，常表现为下肢有虫走感或骨、肌肉深部产生特殊不适感，而迫使患者不停地活动肢体，借以驱散异常感觉，形成两腿不得安歇...     

手骨巨细胞修复性肉芽肿一例报告

手骨巨细胞修复性肉芽肿一例报告周方，杨迪生，许存森巨细胞修复性肉芽肿（ｇｉａｎｔｃｅｌｌｒｅｐｅｒａｔｉｖｅｇｒａｎｕ－ｌｏｍａ）又称巨细胞反应，常发生于颌骨，其次是颅面骨，而发生在手、足小骨却很罕见。１９６２年Ａｃｋｅｒｍｅｎ和ｓｐｉｕｔ首次报告２...     

遗传性石骨症家系调查报告

遗传性石骨症家系调查报告裴祥和，杨明刚，王建军石骨症为一种极为罕见的遗传性家族性骨病，近年来国内报道瞩家族性石骨症仅有１８例，本组为一家族中４例患石骨症的调查报告。监床资料本组一家族三代，共１０例，男５例，女５例，最大年龄６０岁，最小的１８个月。发病...     

骨自溶症

骨自溶症是一种罕见的骨骼系统疾病。1954年，Gorham等报道2例大块骨吸收患者，均为锁骨和肩胛骨骨吸收，其中1例并发乳糜胸死亡。1955年，Gorham和Stout对该病进行了全面分析报告，认为骨自溶症通常是一种多发性血管瘤和淋巴管瘤有关。     

免疫组织化学在小圆细胞型骨肉瘤诊断及鉴别诊断中的价值

小圆细胞型骨肉瘤是骨肉瘤中罕见的，分化较低的一种亚型。由于肿瘤细胞形态特征少，有时具有诊断意义的恶性肿瘤性成骨在ＨＥ染色切片中不明显，尤其是穿刺标本诊断更为困难。因此，它与骨内其它恶性小圆细胞肿瘤鉴别相当困难。本文应用免疫组化ＡＢＣ染色法对１０例小圆细胞型骨肉瘤和５例原ＨＥ染色诊断原发性骨内恶性小圆细胞肿瘤的穿刺标本做了８种免疫抗血清检测。结果表明：１５例肿瘤细胞内分别不同地分布着下列抗体：Ｉ型胶原（ｃｏｌａｇｅｎＣＯＬＬ－Ｉ），Ｓ－１００蛋白（Ｓ－１００），溶菌酶（ｌｙｓｏｚｙｍｅＬＹＳＯ），α１－抗糜蛋白酶（α１－ａｎｔｉｃｈｙｍｏｔｒｙｓｐｓｉｎα１－ＡＣＴ），细胞角蛋白（ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎＣＫ），白细胞共同抗原（ｌｅｕｃｏｃｙｔｅｃｏｍｍｏｎａｎｔｉｇｅｎＬＣＡ），波形蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎＶＩＭ）及神经元特异性烯醇化酶（ｎｅｕｒｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃｅｎｏｌａｓｅＮＳＥ），阳性结果分析表明：Ｉ型胶原是小圆细胞型骨肉瘤诊断及鉴别诊断中很有价值的标记物。同时探讨了小圆细胞型骨肉瘤的组织来源，本作者认为它来源于多潜能间叶细胞。     

脊椎的恶性纤维组织细胞瘤一例报告

脊椎的恶性纤维组织细胞瘤一例报告宗佩君，刘晓玲，崔岩，钟延明骨的恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是一种少见的肿瘤，发生于脊椎更为罕见，报告１例如下．患者，女性，５７岁，因腰腿痛８个月，于１９９５年９月典日人院．Ｘ线平片、ＣＴ检查示：Ｌｓ一。椎体有６ｃｍＸ...     

手术治疗Caroli′s病体会

手术治疗Ｃａｒｏｌｉ′ｓ病体会广州市红十字会医院普外科（５１０２２０）刘建伟，黄炳耀Ｃａｒｏｌｉ′ｓ病也称先天性肝内胆管囊状扩张症，以前文献多认为是一种罕见的肝内胆道疾病。近年来，由于对本病的认识和诊断技术的提高，临床发现日渐增多。本科目１９８８～１...     

神经纤维瘤病脊柱后侧凸畸形误诊为胸椎结核瘫痪(个案报告及文献复习)

神经纤维瘤病脊柱后侧凸畸形误诊为胸椎结核瘫痪（个案报告及文献复习）谭富生倪卫东刘德胜＊神经纤维瘤（Ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｍａｔｏｓｉｓ以下简称ＮＦ）所致的上胸椎严重后侧凸畸形（Ｋｙｐｈｏｓｃｏｌｉｏｓｉｓ）是一种罕见疾病，现报告１例误诊为胸椎结核伴截瘫...     

石骨症并脊髓型颈椎病手术1例报告

石骨症是一种罕见的疾病，并发脊髓型颈椎病需手术者未见报道。本院近期收治1例，报告如下。     

跟痛症与跟骨结节骨赘

为了解跟痛症与跟骨骨刺的大小、方向及形状的关系，作者对１９８０～１９８５年间因跟痛症就诊的１０７例双足跟骨侧位Ｘ线片进行了测量和分析，并对其中３０例患者进行随访。随访结果与对照组３０例（１９９４年７、８月间就诊的３０例跟痛症患者）进行了对比研究。结果提示：（１）跟痛症与跟骨骨刺的大小、方向及形状无关。（２）疼痛侧足踵厚度增加，提示跟痛症与足跟软组织炎症有关。（３）跟骨骨刺与年龄及性别有关，本组中年女性为高发组，年龄４１～６０岁女性为６１例，占全组４４．５２％，是否与内分泌改变有关。有待进一步研究。（４）跟痛症治愈后跟骨骨刺仍然存在，个别病例骨刺还会继续增大。     

跖腱膜炎／跟骨骨刺综合征：病因,诊断,鉴别诊断和治疗

跖腱膜炎／跟骨骨刺综合征———病因、诊断、鉴别诊断和治疗程迅生综述周维江李嘉寿审校跖腱膜炎／跟骨骨刺综合征（ｐｌａｎｔａｒｆａｓｃｉｔｉｓ／ｈｅｅｌｓｐｕｒｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＦ／ＨＳＳ）临床上非常常见。据报道因足部疾患就诊的病人中约１５％为跟痛症，...     

胫骨骨痂牵伸延长术矫治儿麻后遗症

胫骨骨痂牵伸延长术矫治儿麻后遗症３１例浙江临海市第一人民医院（３１７０００）林维韶，王文斌，冯米敬，李增梅，袁明治骨痂牵伸（ＣａｌｌｕｓＤｉｓｔｒａｃｔｉｏｎ）肢体延长术由意大利ＧｉｏｖａｎｎｉＤｅＢａｓｔｉａｎｉ［１］（１９８７）报告，我们对收治的...     

小肠禁锢症2例报告

小肠禁锢症２例报告解放军第２２３医院外一科（１３３０００）李良南京军区总医院普外中心（２１０００２）黎介，任建安小肠禁锢症是一种较为罕见的疾病，病因是胚胎发育异常或某种特异性感染，使腹腔纤维结缔组织增生，完全或部分包绕小肠。本文。报告２例并复习国内外...     

跟痛症的跟骨跖侧压痛点与跟骨结节骨赘的位置关系

跟痛症是一个症状性诊断。关于跟痛症与跟骨结节处骨赘（以下简称“跟骨骨刺”）究竟有无关系颇有争论~（［１～３］）。但是，几乎所有的报道都是仅根据跟骨侧位Ｘ线片判断和推测跟痛症与跟骨骨刺的关系，尚缺乏跟痛症跟骨跖侧压痛点（以下简称“压痛点”）与跟骨结节及跟骨骨刺在相应跟骨轴位Ｘ线片的位置关系。为了解跟痛症跟骨负重痛的病因，１９９６～１９９７年对眼病症２８例（３４只足）的４２个压痛点进行金属标记，跟痛症不分单侧、双侧．全员并足拍摄双侧跟骨侧位Ｘ线片及轴位片，研究跟痛症的压痛点与跟骨结节及跟骨骨刺的位置…