乙型脑炎瘦苗IC51

澳大利亚IntercellAG公司开发的乙型脑炎病毒（Japaneseencephalitisvirus,JEV）疫苗IC51,由培养于Vero细胞的SA圹14-2毒株经纯化和甲醛灭活制得,该疫苗于2009年上半年分别获得澳大利亚治疗产品管理局（TherapeuticGoodsAdministration,TGA）、美国FDA和欧洲药品管理局（EuropeanMedivinesAgency,EMEA）批准,用于成人预防乙型脑炎。     

乙型脑炎疫苗

乙型脑炎（ＪＥ）是一种动物传染的病毒性疾病，第１个灭活苗疫苗于１９５４年日本问世，是用首次分离到中山株制备的鼠脑疫苗，中国从１９６８年起生产ＪＥ灭活疫苗，该疫薯用Ｐ３株在原代仓鼠肾细胞中增殖制备，为获得良好的保护性免疫，初免两剂后，需要在１年后及以后每隔３～４年进行加强免疫，１９８８年，世界卫生组织（ＷＨＯ）颁布了对ＪＥ灭活疫苗的生产规程，中国已批准使用克隆１４－２减毒活疫苗，但该疫苗尚未得到的Ｗ     

乙型脑炎疫苗的不良反应

流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成，接种后的不良反应由使用初期的少量，轻微，逐渐趋向增多，严重。现就近年来报道的有关新的不良反应－变态反应、神经系统和心血管反应予以归纳，并提出不良反应的预防措施。     

疫苗预防乙型脑炎

背景：疫苗接种是预防乙型脑炎的唯一切实可行的措施。在许多受乙型脑炎侵袭的国家中,生产不足、成本和许可证问题阻碍了疫苗接种规划的实施。对疫苗效果和安全性的担心亦对疫苗的认可和接种产生负面影响。     

乙型脑炎疫苗的安全性

2005年6月9～10日全球疫苗安全性咨询委员会（GACVS）召开了第12次会议，主要讨论了乙型脑炎（JE）疫苗的安全性问题。     

乙型脑炎疫苗的不良反应

流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成,接种后的不良反应由使用初期的 少量、轻微,逐渐趋向增多、严重。现就近年来报道的有关新的不良反应——变态反应、神经系统和 心血管反应予以归纳,并提出不良反应的预防措施。     

流行性乙型脑炎疫苗致不良反应2例

20 0 2年 ,我院儿科共接种适龄儿童流行性乙型脑炎 (乙脑 )疫苗 13 8例次 ,出现严重不良反应 2例。报道如下。1　临床资料接种乙脑疫苗 13 8例次 ,其中 8个月～ 6岁 3 7例次 ,剂量0 .5ｍＬ ,～ 10岁 10 1例次 ,剂量 1ｍＬ ,均在院内接种。注射部位 :上臂三角肌皮下。严格执行“三查七对”和无菌操作常规 ,所有接种均在早餐后进行。流行性乙型脑炎疫苗 (简称乙脑疫苗 ,卫生部兰州生物制品研究所生产 ,批号 :2 0 0 0 0 40 2 ) ,有效期内使用 ,稀释液为同批号产品 ;一次性 2 .5ｍＬ注射器 (湖北天宇医药用品有限公司生产 ,批号 :3 15 0 2 4) ,…     

流行性乙型脑炎疫苗致过敏反应4例

20 0 2年 6月我部对 2 0 0 0例外出军训人员进行流行性乙型脑炎疫苗注射 ,发生过敏反应 2例 ,发生率为 0 1% ,现报告如下。1　病例资料【例 1】　男 ,2 1岁。皮下注射流行性乙型脑炎疫苗 (卫生部北京生物制品研究所生产 ) 2 0分钟后 ,注射局部肿胀、疼痛 ,继之肿胀扩散 ,全身出现红色片状斑疹。查体 :血压112 75mmHg ,心肺未见异常 ,考虑为乙型脑炎疫苗过敏反应 ,即予静脉推注维生素C、葡萄糖酸钙、地塞米松 ,肌肉注射异丙嗪等抗过敏治疗 ,约 40分钟后皮疹开始消退 ,2小时后完全消失。【例 2】　男 ,2 1岁。皮下注射流行性乙型脑炎疫苗 (…     

WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书

本文介绍了乙型脑炎疫苗的免疫效果，不良反应以及世界卫生组织对该疫苗的意见。     

WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书

乙型脑炎是亚洲最重要的病毒性脑炎,目前大规模使用的乙型脑炎疫苗有鼠脑纯化灭活疫苗、细胞培养灭活疫苗和细胞培养减毒活疫苗3种类型.本文介绍了乙型脑炎病毒、疫苗的使用情况以及WHO关于疫苗及其使用方面的意见.     

Australian Case-Control Study of Adverse Reactions to Japanese Encephalitis Vaccine

Background : Japanese encephalitis (JE) is widely distributed in Asia and is the world's most common aborviral encephalitis. An effective vaccine against JE has been used in Asia for decades without reports of serious adverse reactions. Since 1989, an apparent increase in frequency of allergic reactions to JE vaccine has been reported from a number of non-endemic countries, including Australia. The objective of this study was to evaluate possible risk factors for allergic reactions associated with Japanese encephalitis (JE) vaccine.
Methods : A case-control study was carried out in Australia. Subjects were persons who had developed an allergic reaction (rash and/or edema) that had occurred within 1 week of a dose of Biken JE vaccine. All cases had been reported to the Australian Adverse Reactions Advisory Committee, and all could be accessed for purposes of this study. Three matched controls were recruited for each of five cases. Participants completed a questionnaire and had venous blood drawn.
Results : Cases were significantly less likely than controls to give a history of contact with dogs (Fisher's exact test p = .03);were more likely than controls to have received other immunizations in the 1–9 days prior to, rather than on the same day, as the JE vaccine (chi-square test for independence p = .015);and were more likely than controls to have consumed more than usual quantities of alcohol in the 48 hours following the last dose of JE vaccine (Fisher's exact test p = .034).
Conclusions : We recommend, where possible, that JE vaccine be administered concurrently with other vaccines, that recipients be advised to avoid more than usual alcohol intake after receiving JE vaccine, and that active surveillance of adverse events associated with JE vaccine be conducted.     

乙型脑炎减毒活疫苗批签发管理与质量评价

目的比较乙型脑炎减毒活疫苗实施批签发前后的质量变化,评价疫苗的质量控制。方法通过对市场抽检疫苗样品和批签发送检的疫苗样品质控关键项目测定结果及制造和检定记录摘要审核,对疫苗的质量和改进趋势进行分析、归纳和总结。结果3个企业生产的乙脑活疫苗在1990～2004年期间,尤其是生产初期,疫苗病毒滴度≥5.7lgpfu.mL-1的批次合格率为58.6%～100%;疫苗热稳定性试验合格批次占15%～100%;其中A企业2001～2004年,疫苗热稳试验100%合格。从2005年实施批签发后,3个企业生产的乙脑活疫苗病毒滴度均为100%合格。2006和2008年国家市场监督抽验的疫苗病毒滴度结果合格率达97.4%。结论乙脑活疫苗实施批签发后的病毒滴度合格率达100%,较实施前有明显提高。国家市场监督抽验的疫苗测定结果显示,乙脑活疫苗的质量稳定,病毒滴度合格率为97.4%。通过疫苗批签发可以准确、具体的了解企业生产和质量管理情况,督促企业规范生产、完善工艺、加强质量管理。     

乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度参考品(200010)的建立和标定

乙型脑炎减毒活疫苗病毒滴度的检测是疫苗活性和效力的直接数据佐证 ,是一项关键的指标。为了控制病毒检测系统的误差 ,建立了乙型脑炎病毒滴度参考品 (批号 2 0 0 0 10 )。该批参考品的制备工艺同乙脑活疫苗的生产工艺。参考品病毒滴定采用金黄色地鼠传代细胞 (BHK— 2 1)蚀斑滴定法。该批乙脑减毒活疫苗病毒滴度参考品病毒滴度平均值 7 0lgPFU·ml-1,试验检测范围 (± 2S) :6 7～ 7 3lgPFU·ml-1。     

乙型脑炎疫苗致过敏性休克个案报道文献分析

目的：分析近10年来国内文献中，乙型脑炎（简称乙脑）有关接种疫苗致过敏性休克的个案报道，为减少乙脑计划免疫所出现的过敏性休克及相关处理提供参考。方法：采取适当检索策略，搜索中国学术期刊全文数据库（1994～2004年）中乙脑疫苗致过敏性休克的个案报道。分别从刊物、作者单位、乙脑疫苗生产厂家、患者年龄、性别、过敏史、接种次数、过敏性休克发生时间、治疗时间等多角度进行分析。结果：共获得文章34篇（36例）。1例为初种时发生，18例为复种时发生，17例接种次数不详。过敏性休克出现的平均时间为22．6min，最早1min，最晚60min。71．2％的过敏性休克伴随其他不良反应，以荨麻疹居多（57．1％）。36例中有5例死亡，其余均治愈，完全治愈所需时间最短为0．5h，最长为11d。结论：乙脑疫苗致过敏性休克的发生可能与免疫次数有关。在乙脑疫苗接种工作中，应该严格执行免疫程序，掌握过敏性休克的抢救知识，做好应对过敏性休克的准备。     

突发乙型脑炎的护理应对

目的总结我院对突发传染病疫情应急准备及管理,提高护理人员完成突发乙型脑炎疫情应急救治护理任务的能力。方法从医院年度突发传染病疫情应急工作管理、乙脑患者的临床护理等多方面,总结我院2018年9至10月间收治的31例乙脑病例护理应对经验。结果经过84 d的系统应对及周到护理,除3例气管切开患者保留切开出院外,其余患者均痊愈出院。护理工作得到患者、家属及社会的一致认可。结论每年规范对突发传染病疫情进行应急准备及管理,可以使护理人员沉着、冷静应对各类疫情的发生,有序完成应急救治护理任务,提高护理人员工作能力及整体护理质量,有效护理措施能够促进患者早日痊愈。