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1.
聚四氟乙烯的生产过程中、空气中存在四氟乙烯(C_2F_4)、全氟丙烯(C_3F_6)、全氟环丁烷(C—C_4F_8)、全氟异丁烯(i—C_4F_8)、二氟—氯甲烷(CHClF_2)等化合物。这些化合物的毒性差别很大、如氟氯甲烷类和四氯乙烯的毒性较小,而全氟异丁烯的毒性很大,相当于光气的十倍。因此,以上各化合物在空气中的含量应分别测定。空气中全氟烯烃类测定方法曾有比色法 相似文献
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作者用甲醛肟法对大连市内各区非职业接触锰的135名工人(男71名,女64名,年龄18~55岁)进行了尿锰含量测定。取尿液25毫升子100毫升三角瓶中,加浓硝酸10毫升在砂浴上硝化至白色,按甲醛肟法比色测定。测定结果:屎锰含量的分布星轻度左偏态,故采用中位数法,分别求出男女的百分95位数均为0.030毫克/升,男女间无差异(P 相似文献
3.
腈化物是有毒的物质,特别是低级腈化物毒性较强,如丙烯腈毒作用与氰氢酸相似。因此,测定空气中腈化物有着重要的意义。但在浓度很低的情况下,直接色谱法很难检出。本法采用小柱管内装chromo sorb 102(60~80目)作为吸附剂,在室温下富集腈化物的方法,进行色谱分析。被浓缩的100毫升空气 相似文献
4.
1.建立了稻米中杀虫双残留量气相色谱测定方法。稻米样品经0.1N HCl提取后,转化成沙蚕毒素,以氯仿提取,浓缩后,以乙醇定容至1毫升,加甲醇至2毫升,以FPD-GC测定。2.色谱条件为1.5%OV-17/Chro-mosorbw色谱柱,载气N_2 70ml/分,H_2 150ml/分,空气50ml/分。沙蚕毒素保留时间1′8″。3.本法操作简便,易于掌握。稻米中杀虫双回收试验,O.8ppm五次回收率平均值79.3%,变异系数13.9%;1ppm九次回收率平均值83.6%,变异系数10.9%。 相似文献
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张亮 《化工劳动保护.工业卫生与职业病分册》1987,(3)
全氟正丙基乙烯基醚简称正氟醚,是生产氟塑料的单体。为评价其毒性,我们进行了急性,亚急性毒性实验。急性毒性实验小鼠2小时、大鼠4小时吸入正氟醚112毫克/升均无死亡,189毫克/升小鼠死亡4/10,252毫克/升大鼠死亡1/4, 相似文献
6.
常文静 《化工劳动保护.工业卫生与职业病分册》1987,(1)
本文介绍了用市售的 Chromosorb 102采样管采集空气中农药,溶剂解吸后用气相色谱或液相色谱测定。采样管前段66毫克吸附剂,后段33毫克,中间用玻璃纤维或聚氨基甲酸乙酯泡沫塞子隔开,以0.6~1升/分速度采集一定体积空气,所采被测物的量约 相似文献
7.
固相萃取富集净化-高效液相色谱串联质谱法测定饮用水中全氟化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立固相萃取浓缩与高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定饮用水中全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟癸酸(PFDA)等全氟化合物的方法。方法样品经C18固相萃取浓缩净化,应用负离子电喷雾电离,检测方式为多级反应离子监测(MRM)模式,高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行测定。结果PFOA、PFOS、PFDA在50~1000pg/ml线性范围内,线性相关系数均>0.99。在8、20.0pg/g添加水平的回收率为65%~111%,相对标准偏差为3.6%~14.6%(n=6),定量检出限为8pg/g。结论该法适用于饮用水中PFOA、PFOS、PFDA等全氟化合物的测定,具有快速、定量准确、检测灵敏等优点。 相似文献
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9.
蔡世雄 《国外医学:卫生学分册》1975,(1)
日本产业卫生协会最近公布的1973年度“容许浓度的建议”中,仍建议空气中二硫化碳容许浓度为20ppm(60毫克/立方米),但容许浓度等委员会已提出了修订提案。文中指出,日本的空气中二硫化 相似文献
10.
浅谈几种饮水除氟方法 总被引:1,自引:0,他引:1
氟是人体维持正常生理活动不可缺少的微量元素。通常情况下,机体从外界摄入的氟过多或不足,都会影响健康。我国生活饮用水卫生标准规定,饮水中氟含量为0.5—1.0毫克/升。小于0.5毫克/升时,可造成龋齿增多(俗称蛀牙),当超过1.0毫克/升时,可形成地方性氟中毒。 相似文献
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12.
《中国卫生检验杂志》2017,(19)
目的建立灵敏和准确可靠的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸及其典型同分异构体血清前处理方法,开发简单高效的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸及其典型异构体的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,为大规模监测人体血清基质中的典型全氟化合物同分异构体奠定基础。方法样品经4%磷酸稀释后直接过弱阴离子固相萃取柱对样品中目标化合物进行富集浓缩,经HSS PFP柱分离,采用ESI负离子源并在多反应监测模式(MRM)下进行测定,同位素内标法定量。结果 16种同分异构体的回收率为80.1%~115.6%,相对标准偏差为0.8%~12.7%。血清中16种同分异构体在各自的线性范围内线性关系良好(r0.999),检出限在2 pg/ml~100 pg/ml。结论本方法简便、快速,且灵敏度高,可以满足血清中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸及其典型异构体的检测需求。 相似文献
13.
上海第一医学院劳动卫生学教研组 《卫生研究》1975,(4)
乙腈(Acetonitrile),CH_3CN,又称氰甲烷(Methyl Cyanide),由乙酰胺与冰醋酸反应而得;丙烯氨化氧化法生产丙烯腈时,副产物中也有乙腈,含量约5%。本品主要用作溶剂、化学中间体、橡胶的抗氧化剂以及油脂的萃取剂。乙腈为无色具特殊臭味液体,溶于水,亦可混溶于乙醇、乙醚和丙酮。分子量41.05,比重0.7839(20°/20℃),沸点81.6℃,蒸气比重1.41,饱和空气浓度96,000ppm(20℃,760mmHg)。1ppm=1.69毫克/立方米。 相似文献
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陈亚妍 《国外医学:卫生学分册》1974,(2)
本文介绍了用薄层法分离测定淡水中无机汞和有机汞,方法的灵敏度为0.002~0.003毫克/升。取100毫升水样于250毫升分液漏斗中,用7~8毫升氯仿二次提取有机汞,每次振摇2~3分钟。把氯仿提取液合并于另一分液漏斗。向二个分液漏斗中各加入10毫升pH为4.5的醋酸缓冲液、10毫升0.1N EDTA二钠盐和10毫升0.1N硫氰酸钾。于含水相的分液漏斗中加10毫升0.0005%双硫腙氯仿液。于氯仿提取液的 相似文献
16.
罗修裕 《解放军预防医学杂志》1984,(2)
在环境污染分析中,气相色谱法已经得到广泛的应用,但用它来测定空气中的有毒物质仍然是不够的。尤其是对大气、住宅(包括潜艇舱室)或公共场所的空气环境进行分析时,由于毒物含量往往低于分析方法的检测下限,即色谱分析的灵敏度不能达到毒物最高容许浓度的水平。因此,必须预先进行浓缩。有时,毒物在空气中含量不均匀,样品取量必须很大,直接分析较难,此时,预先浓缩也是必要的。浓缩方法有溶液吸收法,但由于溶液存在挥发问题,不适于进行长时间取样。因此,更多的是采用吸附剂浓缩方 相似文献
17.
马文光 《中国医师进修杂志》1979,(4)
1.计算公式:设某药静点时的浓度为A毫克/毫升,静点时的速度为B毫克/分(A、B依已知数),静点速度为D滴/分。 2.公式由来:(1)将B毫克换算成相应浓度的毫升数为x。A毫克:1毫升=B毫克:x毫升 相似文献
18.
张克荣 《国外医学:卫生学分册》1977,(1)
腌肉制品中添加剂NANO_2不应超过200ppm。以往多用比色法测肉内NaNO_2含量;本文则报导用间接荧光法测NaNO_2。新试剂荧光胺(fluorescamine)[4-苯螺-(呋喃-2-(3 H)-1′-酞基)-3,3′-二酮]可在室温下立刻与伯胺类发生特异性反应,生成一稳定的荧光物(在436毫微米激发下于495毫微米下有最大荧光值),以过量(控制定量)的对-氨基苯磺酸与样品中亚硝酸盐作用,剩余的对-氨基苯磺酸则以荧光胺来测定。生成荧光物的量与对-氨基苯磺酸量成线性关系(在10毫克分子对氨基苯磺酸浓度以下),试样中的亚硝酸盐含量通过计算求出。存在于肉萃取液中一级 相似文献
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一般地下水和地面水中均含有硫酸盐。水中少量硫酸盐对人体没有什么影响,但超过400毫克/升时有微苦味,超过750毫克/升以上时有致泻作用。对于水中硫酸盐的允许浓度,一般定为250毫克/升,WHO国际标准中还规定最高允许浓度为400毫克/升;战时饮水标准中美军规定饮水期在7天内硫酸盐含量允许400毫克/升,北欧军队规定为300毫克/升。我国生活饮用水卫生标准规定为250毫克/升,尚未制订战时标准。 相似文献