老药新用

阿托品为抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改变微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;扩散瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。阿托品以往临床主要应用于内脏绞痛(包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡等),眼科散瞳,对角膜炎、虹膜睫状体炎,可用1～3％眼药水滴眼或眼膏涂眼。而目前阿托品以扩展至用于下列诸病:(1) 抢救感染中毒性休克:感染性中毒性休克病人因循环障碍,特别是末梢循环障碍,表现面色苍白,四肢冰冷,脉     

吲哚美辛栓联合曲马多治疗中老年男性肾绞痛疗效观察

肾绞痛是泌尿外科常见急症,临床应紧急处理,以解除患者痛苦,缓解症状.我们采用吲哚美辛栓纳肛联合盐酸曲马多注射液肌注作为研究组,杜冷丁+阿托品肌注作为对照组治疗肾绞痛,现将治疗效果报道如下.     

硝苯吡啶治疗输尿管绞痛

硝苯吡啶(Nifedipine、心痛定),系钙离子拮抗剂.通常做为抗心绞痛药及抗高血压药。近来我们发现其具有迅速解除输尿管绞痛的作用,经用于临床效果满意,特介绍如下:     

肌注不同剂量哌替啶对肾绞痛止痛效果观察

目的 观察不同剂量哌替啶加阿托品对肾绞痛的止痛效果.方法 158例肾绞痛的病例肌注阿托品1mg及哌替啶,分50mg组50例、75mg组53例、100mg组55例.结果 100mg组显效45例,有效8例,无效2例,总有效率96.4%,显著高于50mg组(70%)、75mg组(77.4%).结论 哌替啶(加阿托品)治疗肾绞痛随剂量增加而疗效显著增高.     

阿托品热敷解除手术病人静脉痉挛

手术病人因禁食、紧张或静脉输液时 ,由于输入的液体量多、温度低及药物刺激 ,常可引起输液侧肢体静脉痉挛 ,血液回流障碍 ,影响了药液的输入。我们用阿托品热敷 ,解除输液侧肢的静脉痉挛 ,效果较好。方法是纱布上放阿托品 4mg ,将纱布敷在穿刺处上方 5～ 10cm处 ,再将 40℃～ 50℃的热毛巾覆盖在纱布上 10～ 2 0min。体会 :阿托品为M 受体阻断药 ,可使平滑肌明显松弛 ,解除血管痉挛。用阿托品热敷 ,通过热力作用 ,使药物透过皮肤渗入皮下组织 ,松弛血管平滑肌 ,从而解除静脉痉挛 ,保证手术的顺利进行阿托品热敷解除手术病人静脉痉挛@汤金…     

山莨菪碱的多用途

山茛菪碱(Anisodaminum)天然品称654或654-1,合成品称654-2,多用其氢溴酸盐。作用与阿托品基本相似,为外周抗胆碱药,并能解除微血管痉挛,且有镇痛作用。本品排泄比阿托品怏,毒性也较低。本药自从进入临床后,使用范围不断扩大,成了目前的又一多用途药物,现介绍于下。     

老药新用四则

1 阿托品的新用途抗胆硷药阿托品用于抢救中毒性休克、治疗锑剂引起的阿-斯综合征、有机磷农药中毒、内脏绞痛、麻醉前给药和用于眼科等症。但临床发现阿托品又有新用途:用于导尿术:临床上给男孩导尿较困难,可注入0.5～1ml阿托品,使膀胱括约肌松弛,导     

老药新用治疗肾绞痛

肾、输尿管平滑肌痉挛引起的绞痛,临床上统称为肾绞痛,它主要见于肾、输尿管结石的病人,以往多采用皮下常规(吗啡 阿托品)、杜冷丁等药物治疗;但这些药物长期应用有成瘾之虞。近年来发现不少老药有缓解肾绞痛的作用,现综合介绍如下:1 黄体酮黄体酮为女性孕激素,近年来临床和实验研究证明:黄体酮具有缓解肾绞痛、促进排石的作用,其机理可能是黄体酮能促进输尿管平滑肌松驰、扩张,使平滑     

阿托品治疗中毒性菌痢

阿托品是一种抗胆碱药。它能解除小血管、微血管的平滑肌痉挛,改善微循环。它对呼吸中枢亦有兴奋作用。因而它对抢救中毒性菌痢循环衰竭(特别是休克早期)以至呼吸衰竭都起着重要的作用。阿托品最好用于休克早期,临床表现有面色苍白、四肢发凉、皮肤发花、烦躁或嗜     

盐酸利多卡因治疗肾、输尿管绞痛36例的临床观察

肾绞痛是泌尿系统疾病最常见的症状。临床诊断尿石最为多见,传统疗法常采用度冷丁加阿托品或654—2等解痉药治疗。本文从1992年10月开始应用盐酸利多卡因治疗肾、输尿管绞痛患者36例,并与选择对照组对比,现总结归纳如下。1 临床资料与方法:①全部病例均有典型的肾、输尿管绞痛的临床表现,并经 KUB、IVP     

肾绞痛的药物治疗

肾绞痛是泌尿外科常见急症之一 ,临床主要采用镇痛药哌替啶、吗啡及解痉药阿托品等治疗 ,但这类药物长期使用易成瘾 ,不良反应较多。近年来临床常用一些其它药物治疗肾绞痛 ,疗效显著。1 维生素Ｋ1、Ｋ3　有报道 80例典型肾绞痛发作病人 ,治疗组给维生素Ｋ12 0ｍｇ加 5 0 %葡萄糖2 0ｍｌ静脉缓慢推注 ,对照组给予哌替啶 75ｍｇ加阿托品 0 5ｍｇ肌注 ,发现维生素Ｋ1同样具有明显缓解肾绞痛的作用 ,总有效率 (90 % )与哌替啶 (95 % )差异并不显著 (Ｐ >0 0 5 )。维生素Ｋ1的药物不良反应明显低于哌替啶 ,无成瘾性 ,其止血作用对缓解肾绞痛中…     

水杨酸和苯甲酸细粉的制备

水杨酸和苯甲酸为治疗皮肤真菌感染的常用药物之一,多用其细粉配成软膏或散剂使用。但药用品均为针状结晶或结晶性粉末,粒度不符合要求。     

消炎痛栓治疗肾绞痛(附276例临床分析)

对于肾绞痛的治疗,阿托品类药物疗效差,杜冷丁副作用多。我院自1988年以来应用消炎痛栓治疗,并与阿托品、杜冷丁进行了比较观察,疗效满意,现报告如下: 1 一般资料 门诊患者276例,男180例,女96例,年龄16～62岁。全部病例均有典型的肾绞痛症状,有肉眼或镜下血尿,初步诊断为肾绞痛,其中198例经腹部平片或B超诊断为上尿路结石。按治疗时间随机化分组,用消炎痛栓的93例为Ⅰ组,用杜冷丁的91例为Ⅱ组,用阿托品的92例为对照组(Ⅲ组) 疗效观察:显效:用药后30分钟内疼痛消失;有效:用     

扁桃酸合成中的相转移催化剂

扁桃酸为白色斜方片状晶体或结晶状粉末,有旋光异构体,见光分解变色.外消旋扁桃酸熔点(文献值):120～122 ℃.扁桃酸是重要的化工原料,亦是用于合成羟苄头孢菌素和环扁桃酸酯、阿托品类解痉药、滴眼药羟苄唑等的中间体[1～2].合成扁桃酸常用的原料有苯甲醛和苯乙酮.合成路线见图1[3～6].     

推按运经仪治疗肾输尿管绞痛41例临床观察

肾输尿管绞痛是泌尿外科常见的急症,病人异常痛苦,需要紧急处理,一般常用吗啡、杜冷丁、阿托品等药物解除痛苦,注射后均需10～30分钟才能缓解,有个别病人数小时后才能减轻疼痛。我院采用推按运经仪治疗肾输尿管绞痛。1995年3月20日以来,共收治41例患者,在不用任何药物情况下直接使用推按运经仪进行治疗,患者均在治疗2～5分钟后疼痛减轻或完全缓解,疗效满意,报告如下。     

黄体酮联用阿托品治疗肾绞痛疗效观察

目的 观察黄体酮联用阿托品治疗肾绞痛的疗效.方法 对临床确诊的102例急性肾绞痛患者随机分为观察组及对照组,观察组给予黄体酮20mg及阿托品0.5mg肌肉注射,对照组给予度冷丁75mg及阿托品0.5mg肌肉注射.2组患者不再加用其他药物.观察2组疗效、复发率及副作用.结果 观察组总有效率88.7%,对照组总有效率94.0%,2组差异无统计学意义.而观察组复发率低,副作用少.结论 黄体酮联用阿托品治疗肾绞痛疗效较度冷丁联用阿托品相似,且复发率低,副作用少,无成瘾性,值得临床推广应用.     

间苯三酚注射液的研制

<正>间苯三酚(phloroglucinol)是国外新近开发并应用于临床的新型亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药,其能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道的平滑肌。与其他平滑肌解痉药相比,间苯三酚不具有抗胆碱作用,在解除平滑肌解痉挛的同时,不会产生一系列抗胆碱样副作用,也不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状,对心血管功能没有影响。主要用于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛,急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛,妇科痉挛性疼痛的治疗[1-4]。我国于     

苯克磷、阿托品、解磷定伍用治疗急性有机磷中毒72例

目的　通过应用阿托品、解磷定 ,苯克磷及苯克磷与阿托品、解磷定三组治疗急性有机磷中毒 ,观察比较其疗效。方法　将急性有机磷中毒 72例患者随机分为三组。2 4例应用阿托品和解磷定为 A组 ,2 4例应用苯克磷为B组 ,2 4例应用三药伍用为 C组。结果　达预期效应时间。 A组 :(2 .75± 0 .6 2 ) h;B组 :(0 .4 8± 0 .2 0 ) h;C组 :(0 .2 1± 0 .15 ) h,差异有非常显著性 (P<0 .0 0 1)。结论　苯克磷、阿托品、解磷定三药伍用能快速、持久、全面地解除有机磷中毒引起的烟碱样症状、毒蕈碱样症状及中枢神经症状 ,减少中毒和反跳现象的发生     

硫酸阿托品及其制剂含量测定研究进展

硫酸阿托品是从茄科植物颠茄草、曼陀罗、洋金花或唐古特莨菪中提取后成盐而得，能竞争性阻断M胆碱受体，对腺体、眼、平滑肌、心脏、中枢等有兴奋作用，用于内脏绞痛、麻醉前给药、虹膜睫状体炎、抗休克及有机磷酸酯类农药中毒的解救等。随着应用的日益广泛，硫酸阿托品被研制成更多的剂型，质量控制的研究报道也相应增加，现就硫酸阿托品及其制剂的含量测定应用进展报道如下。     

山莨菪碱穴位疗法的研究概况

<正>山莨菪碱为我国特产植物山莨菪中提取的一种生物碱,通称"654",其天然品称为"654-1",人工合成品称"654-2"。本药为M胆碱受体阻断药,作用与阿托品相似或稍弱。具有明显的外周抗胆碱作用,能使痉挛的平滑肌松弛,并能解除血管痉挛(尤其是微血管),改善微循环。同时有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状[1]。不良反应与阿托品相似,但毒性