金属离子及氨基糖对大鼠肾脏N—乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ活性测定的…

采用反相ＨＰＬＣ荧光测定法对大鼠肾脏Ｎ－乙酰氨基葡萄糖转移酶（ＧｎＴ）Ⅲ活性测定时二价金属离子及氨基糖的影响进行了研究，结果表明：ＧｎＴⅢ必须有二价金属离子激活，最佳激活离子为Ｍｎ＾２＋离子，其次为Ｍｇ＾２＋，离子；二价金属离子对ＧｎＴⅢ的激活作用依次为Ｍｎ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋〉Ｃａ＾２＋〉Ｎｉ＾２＋〉Ｂａ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋。四种氨基糖（Ｎ－乙酰氨基葡萄糖ＧｌｃＮＡｃ，Ｎ－乙酰基半乳糖Ｇ     

影响N—乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ活性测定因素的研究

目的探讨诸多因素对Ｎ—乙酰氨基葡萄糖转移酶（ＧｎＴ）Ⅴ活性测定的影响。方法采用反相ＨＰＬＣ荧光法测定ＧｎＴⅤ活性时的一些影响因素，包括反应时间、酶蛋白量、ｐＨ和去垢剂等。结果反应时间在８ｈ以内，ＧｎＴⅤ产物的生成量与时间呈正比；酶蛋白量在３００μｇ以下，产物的生成量与酶量呈正比；ＧｎＴⅤ的最适ｐＨ为６．２５；ＴｒｉｔｏｎＸ－１００对ＧｎＴⅤ有明显增溶激活作用，其最适浓度为１．０％；ＧｌｃＮＡｃ对ＧｎＴⅤ活性影响不明显。结论ＧｎＴⅤ活性测定受诸多因素的影响。测定时应注意保持测定条件的稳定和统一。     

人皮肤成纤维细胞纤连蛋白的纯化及其N-糖链结构

研究人皮肤成纤维细胞纤连蛋白及其片段 Ｎ－糖链结构。用明胶－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和柱纯化培养的人皮肤成纤维细胞所分泌的纤连蛋白（Ｆｎ），用胰糜蛋白酶限制性水解，获得明胶结合片段和肝素结合片段；用肼化的凝集素与经过碘酸氧化后的辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）缩合的方法制备 ４种 ＨＲＰ－凝集素（Ｃｏｎ Ａ， ＤＳＡ，ＷＧＡ，ＬＣＡ）探针，用Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ法检测明胶结合片段（Ｍｒ４３ × １０３）、肝素结合片段（Ｍｒ３０ ×１０３，２５ ×ｌ０３）在切除唾液酸及平分型 Ｎ－乙酰氨基葡萄糖（ＧＩｃＮＡｃ）前后的 Ｎ－糖链结构。结果： Ｆｎ的 Ｎ－糖链主要存在于 Ｍｒ分别为４３ × １０３、３０ ×１０３、２５ ×１０３的３个片段上，其结构为二、三（主要是Ｃ２Ｃ２６）或四天线的复杂型糖链；糖链末端连有唾液酸（ＳＡ）；都含有核心岩藻糖（ｃ－Ｆｕｃ；平分型 ＧｌｃＮＡｃ只存在于 ４３ × １０３片段所连的糖链中，而且很可能与 Ｃ—Ｆｕｃ共同存在于二天线或Ｃ２Ｃ２６三天线精链上；Ｆｎ的糖链中不含有Ｎ－乙酰乳糖胺重复顺序。结论：在Ｆｎ不同片段上均含有复杂型Ｎ糖链，并存在核心岩藻糖结构，平分型ＧｌｃＮＡｃ只存在于４３ ×１０３片段上。     

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ在大鼠实验性肝癌发病中的表达

应用Ｗｉｓｔａｒ大鼠饲喂甲氨基偶氮苯（３′－ＭｅＤＡＢ）造成实验性肝癌模型，与此同时饲喂刺五加多糖动态观察了癌变过程中，肝脏ｒ－谷氨酰转肽酶（ｒ－ＧＴ）活性，肝脏Ｎ－乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ（ＧｎＴⅢ）和ｒ－ＧＴ免疫组化定位、肝脏病理组织等和脏器系数等改变，结果显示：（１）ｒ－ＧＴ活性于实验第４天即明显升高（２．３倍），至实验结束时可达对照组的４０倍，ＧｎＴⅢ和ｒ－ＧＴ免疫组化定位，在癌变前期增生结节的胞浆中已有明显表达，随病程进展其改变的强度均与病理组织学检测结果相吻合，表明ＧｎＴⅢ和ｒ－ＧＴ在反映肝细胞癌变方面，确实是一个早期应用价值的指标。（２）刺五加多糖对实验性肝癌的形成似有一定的减缓作用。     

^99mTc标记卵巢癌单抗片段F（ab‘）2放射免疫显像的实验研究

目的：为了改进放射免疫显像（ＲＩＩ），进行＾９９ｍＴｃ标记卵巢癌单克隆抗体ＣＯＣ１８３Ｂ－Ｆ（ａｂ’）２ＲＨ的研究。方法：采用无茶果酶制单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２片段（ａｂ’）２，改进ＳｎＣｌ２法进行＾９９ｍＴｃ标记片段Ｆ（ａｂ’）２及正常鼠ＩｇＧ（ＮＭＩｇＧ）；＾９９ｍＴｃ－ＣＯＣ１８３Ｂ２或＾９９ｍＴｃ－ＮＭＩｇＧ标记物分别经腹腔注入荷入卵巢癌裸鼠体内，１８ｈ进行ＲＩＩ。显像后测定并计算肿瘤与非肿瘤     

非胰岛素依赖型糖尿病患者红细胞膜ATPase活性改变及其影响因素

目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及Ｃａ２＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ活性改变的影响因素。方法测定７７例ＮＩＤＤＭ患者和５０例正常人血糖、总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰＸ）、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。ｔ检验、直线相关分析和多元逐步回归分析。结果ＮＩＤＤＭ组血糖、ＨｂＡｌｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＬＰＯ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＳＯＤ、ＧＳＨＰＸ、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于对照组（除ＧＳＨ的Ｐ＜０．０５外，其他Ｐ＜０．０１）；不同ＨｂＡｌｃ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＬＰＯ、ＴＣ组的红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性有显著性差别。红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１２．８０＋０．２７（ＧＳＨ）－０．１２（ＬＰＯ）－０．０９（ＴＣ／ＨＤＬＣ），红细胞胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１０８．２０＋１．     

Hg~(2 )与Co~(2 )、Cu~(2 )、Mn~(2 )、Pb~(2 )、Zn~(2 ) 的非有机溶剂萃取分离和分析研究

实现部分金属离子混合样品中时Ｈｇ~（２＋）的定量分离。方法：利用ＰＥＧ－ＥＢＴ－（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４体系对Ｃｏ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）混合溶液进行萃取分离。结果：在ｐＨ８～１０的ＮＨ_３－ＮＨ_４Ｃｌ水溶液中Ｃｏ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）、Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）几乎被ＰＥＧ相完全萃取,而Ｈｇ~（２＋）几乎不被萃取,从而获得Ｈｇ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）、Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）混合离子的定量分离。结论：本实验为Ｃｏ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）、Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）混合液中测定Ｈｇ~（２＋）提供了安全、快速、简单的定量分析方法。     

金属离子与人红细胞膜相互作用的顺磁和荧光光谱研究

目的：研究金属离子与细胞膜的相互作用与金属离子性质的关系。方法：用马来酰亚胺（ＭＳＬ）标记ＥＳＲ及Ｎ－［３－芘］－马来酰胺和荧光胺荧光标记方法研究了Ｃｄ（２＋）、Ｎｉ（２＋）、Ｃｕ（２＋）、Ｐｂ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｃｏ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｃａ（２＋）、Ｃｅ（３＋）９种金属离子与人红细胞膜的作用。结果：实验表明这些金属离子与膜的作用与Ｌｅｗｉｓ酸的软硬度有关，但Ｐｂ（２＋）与膜作用的波谱学行为象Ｃａ（２＋）；Ｃｅ（３＋）的行为也与Ｃａ（２＋）相同，而Ｍｎ（２＋）引起了膜Ｗ／Ｓ比值明显下降，又与Ｃｕ（２＋）相似。结论：金属离子与膜的作用方式与其化学性质有关。     

测定糖尿病患者尿N—乙酰－β－D氨基葡萄糖苷酶的临床意义

本文对１０５例糖尿病患者尿中Ｎ－乙酰－β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）、白蛋白（Ａｌｂ）、β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）及尿糖进行了检测，结果显示：（１）尿ＮＡＧ和尿Ａｌｂ的检测相比，对早期糖尿病肾病的诊断有相似的敏感性，在早期ＤＮ患者中，尿ＮＡＧ活性与尿Ａｌｂ排泄呈显著正相关，但在临床ＤＮ患者中，尿ＮＡＧ活性与尿Ａｌｂ无相关性；（２）不论尿β２－ＭＧ正常或增高的患者中，尿ＮＡＧ活性与尿β２－ＭＧ排泄量均无相关性；（３）在２４小时尿糖＜５９、５～１５ｇ及＞１５ｇ的三组患老中，尿ＮＡＧ与２４小时尿糖排泄量亦均无相关性。本文研究提示：测定糖尿病患者尿ＮＡＧ活性可作为一筛选早期ＤＮ的一敏感指标，尿ＮＡＧ活性与尿β２－ＭＧ及尿糖排泄量无直接关系。     

电针对家兔高血压及心肌细胞游离钙镁浓度的影响

利用ＡＲ－ＣＭ－ＣＯＭ阳离子测定系统和离子探针Ｆｕｒａ－２－ＡＭ及Ｆｕｒａｐｔｒａ－ＡＭ，观察了电针在治疗家兔实验性高血压时心肌细胞内游离钙离子２和游离镁离子２（「Ｍｇ＾２＋」）的变化情况，静脉滴注去甲肾上腺素（ＮＥ）造在家兔实验性高血压，心肌细胞（「Ｃａ＾２＋」），随血压升高而增大，「Ｍｇ＾２＋」，则降低，「Ｃａ＾２＋」／「Ｍｇ＾２＋」，比值升高，电针两侧“足三里”穴位后，治疗有兔血压明显降低，     

肿瘤患者血清中NO与Ca^2＋的关系及其临床意义

研究了肿瘤患者血清ＮＯ，Ｃａ＾２＋的含量和两者之间的关系，以及Ｍｇ＾２＋，γ－谷氨转肽酶（γ－ＧＴ），前白蛋白（ＰＡＢ），白蛋白（ＡＬＢ）等的变化规律，结果表明，ＮＯ和Ｃａ＾２＋含量增加（ｒ＝０．８６１２）γ－ＧＴ活性升高，Ｍｇ＾２＋ＰＡＢ及ＡＬＢ含量降低，Ｃａ＾２＋可促进ＮＯ生成，ＮＯ与肿瘤发生，发展有关，提示测定肿瘤患者ＮＯ含量对肿瘤诊断，治疗和预后判断有重要意义。     

肿瘤患者血清中NO与Ca~(2+)的关系及其临床意义

研究了肿瘤患者血清中ＮＯ、Ｃａ２＋的含量和两者之间的关系，以及Ｍｇ２＋、γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ）、前白蛋白（ＰＡＢ）、白蛋白（ＡＬＢ）等的变化规律。结果表明，ＮＯ和Ｃａ２＋含量增加（ｒ＝０．８６１２）；γ－ＧＴ活性升高，Ｍｇ２＋、ＰＡＢ及ＡＬＢ含量降低。Ｃａ２＋可促进ＮＯ生成，ＮＯ与肿瘤发生、发展有关。提示测定肿瘤患者中ＮＯ含量对肿瘤诊断、治疗和预后判断有重要意义。     

99mTc标记卵巢癌单抗片段F(ab'''')2 放射免疫显像的实验研究

目的：为了改进放射免疫显像（ＲＩＩ），进行９９ｍＴｃ标记卵巢癌单克隆抗体ＣＯＣ１８３Ｂ２Ｆ（ａｂ’）２ＲＩＩ的研究。方法：采用无花果酶制备单抗ＣＯＣ１８３Ｂ２片段Ｆ（ａｂ’）２，改进ＳｎＣｌ２法进行９９ｍＴｃ标记片段Ｆ（ａｂ’）２及正常鼠ＩｇＧ（ＮＭＩｇＧ）；９９ｍＴｃＣＯＣ１８３Ｂ２或９９ｍＴｃＮＭＩｇＧ标记物分别经腹腔注入荷人卵巢癌裸鼠体内，１８ｈ进行ＲＩ。显像后测定并计算肿瘤与非肿瘤组织放射性活度比值（Ｔ／ＮＴ）。结果：（１）无花果酶可制备ＣＯＣ１８３Ｂ２单抗片段Ｆ（ａｂ’）２；（２）改进ＳｎＣｌ２法进行９９ｍＴｃ标记Ｆ（ａｂ’）２，标记率达９０％以上；（３）１８ｈ后ＲＩ，可见９９ｍＴｃＣＯＣ１８３Ｂ２组荷瘤裸鼠较９９ｍＴｃＮＭＩｇＧ对照组移植瘤图像清晰，且Ｔ／ＮＴ值明显高。结论：应用片段Ｆ（ａｂ’）２可改善ＲＩＩ。     

高血糖对非胰岛素依赖型糖尿病患者红细胞（Ca^2＋—Mg^2＋）…

为了解高血糖对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜（Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋）－Ａｒｐ酶的影响。采用改良的Ｈａｎａｈａｍ和Ｌｕｔｈｒａ法测定了红细胞膜（Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋）－ＡＴＰ酶活性。结果表明，ＮＩＤＤＭ患者红细胞膜（Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋）－ＡＴＰ酶活性降低，且与空腹血糖、糖化血红蛋白、果糖胺及红细胞变形指数呈负相关，后者与红细胞内Ｃａ＾２＋浓度呈正相关，说明（Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾     

缺氧对小鼠心肾Ca~（2＋）─Mg~（2＋）─ATPase及CAT的影响

对４０只小鼠进行常氧及三种低氧的实验．用酶组织化学法观察小鼠心、肾Ｃａ￣（２＋）－Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｃ和ＣＡＴ活性的变化。发现在１２％氧的环境中心肌两种酶活性明显降低．而肾组织Ｃａ￣（２＋）－Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ在氧浓度为８％时活性下降。结果提示；不同器官酶活性对缺氧的耐受性不同。     

聚醋酸乙烯酯与铜（Ⅱ）离子的配位反应及其催化作用

以ＥＳＲ、ＵＶ和ＩＲ表征Ｃｕ（２＋）离子与ＰＶＡＣ的配位反应。根据ＣＵＣｌ２·２Ｈ２Ｏ乙醇溶液与ＰＶＡｃ－ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ乙醇溶液的电导率差值随Ｃｕ（２＋）离子摩尔浓度变化的明显转析点得知，１个Ｃｕ（２＋）离子大约能与ＰＶＡｃ４个链节单元配位。证实ＭＭＡ在Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ配合物／Ｎａ２ＳＯ３体系的聚合体是无规ＰＭＭＡ，得率为７０％。讨论了ＭＭＡ在Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ配合物／Ｎａ２ＳＯ３体系络合催化引发下的游离基反应历程。     

硫酸镁治疗妊娠高血压综合征时红细胞膜三磷酸腺苷酶及红细胞内离子水平的变化

对硫酸镁治疗妊娠高血压综合征（妊高征）时红细胞膜三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅｓ）和红细胞内离子变化进行对比研究。结果妊高征患者Ｎａ￣＋－Ｋ￣＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活力明显低于未孕妇女和正常孕妇，Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活力无明显改变；妊高征者红细胞内Ｎａ￣＋、Ｃａ￣（２＋）明显高于未孕妇女和正常孕妇，Ｍｇ￣（２＋）明显低于未孕妇女和正常孕妇，Ｋ￣＋无明显变化。妊高征者静脉持续滴注２５％硫酸镁（ｌｇ／ｈ×５ｈ）上述异常可被纠正。     

非胰岛素依赖型糖尿病病人红细胞镁浓度变化及镁对红细胞变形能力的影响

检测了６４例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人红细胞镁（Ｅ－Ｍｇ（２＋））浓度变化，同时观察了镁在体外对ＮＩＤＤＭ病人红细胞变形能力（ＥＤ）、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性、Ｅ－Ｍｇ（２＋）和红细胞钙（Ｅ－Ｃａ（２＋））浓度的影响。结果显示，ＮＩＤＤＭ病ＨＥ－Ｍｇ（２＋）浓度较对照组明显降低（Ｐ＜０．００１），有血管病变者降低更明显。ＮＩＤＤＭ病人红细胞与镁共同孵育后，红细胞滤过指数（ＩＦ）、Ｅ－Ｃａ（２＋）明显降低，Ｅ－Ｍｇ（２＋）和红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性明显增高，与孵育前比较差异有极显著性（Ｐ＜０．００１），与对照组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。提示镁对改善ＮＩＤＤＭ病人血液流变学、减少血管病变的发生有重要意义。     

高血糖对非胰岛素依赖型糖尿病患者红细胞（Ca~（2＋）－Mg~（2＋））－ATP酶的影响

为了解高血糖对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋）－Ａｒｐ酶的影响，采用改良的Ｈａｎａｈａｎ和Ｌｕｔｈｒａ法测定了红细胞膜（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋）－ＡＴＰ酶活性。结果表明，ＮＩＤＤＭ患者红细胞膜（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋）－ＡＴＰ酶活性降低，且与空腹血糖、糖化血红蛋白、果糖胺及红细胞变形指数呈负相关，后者与红细胞内Ｃａ２＋浓度呈正相关。说明（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋）－ＡＴＰ酶活性下降时，红细胞变形能力降低，可能与患者红细胞膜蛋白的过度糖化及细胞内Ｃａ２＋浓度的增高有关。     

细胞因子对人胃癌细胞胃癌相关抗原MG7Ag表达的调节

探讨细胞因子对人胃癌细胞胃癌相关抗原ＭＧ７Ａｇ表达的调节作用。用基因重组干扰素α（ＩＦＮ－α），干扰素γ（ＩＦＮ－γ），白细胞介素２（ＩＬ－２）和肿瘤坏死因子γ（ＴＮＦ－γ）体外诱导三株人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１，ＭＧＣ８０３和ＭＫＮ４５胃癌相关抗原ＭＧ７Ａｇ表达。ＩＦＮ－α和ＩＦＮ－γ对胃癌细胞ＭＧ７Ａｇ有促表达作用。ＩＬ－２对三株细胞ＭＧ７Ａｇ无调节作用；ＴＦＮ－α对细胞ＭＧ７Ａｇ表达调节是随