胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察了胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将住院的慢性乙型肝炎患者57人，随机分为二组，联合组胸腺肽与苦参碱联合应用，胸腺肽组单用胸腺肽，二组均给予一般护肝治疗，疗程均为2月。结果：治疗结束后，二组显效率比较有显著差异（P＜0.01)，二组总有效率无显著差异（P＞0.05)。结论：联合组在恢复正常肝功能及HBsAg、HBV DNA转阴方面均优于胸腺肽组，在临床使用过程中未见明显毒副反应，故胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎值得临床应用。     

苦参碱注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

在慢性（CHB）患者的抗病毒治疗中，我们对苦参碱联合胸腺肽的疗效进行了观察，现报道如下。     

苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例疗效分析

目的探讨苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取64例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组在常规护肝治疗同时应用苦参碱联合胸腺肽治疗,对照组予以常规护肝治疗,观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBV标志物变化情况。结果在临床症状改善方面,两组差异不大,在肝功能改善、HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBV DNA阴转或下降10~3(copies·mL~(-1))以上发生率方面,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论苦参碱联合胸腺肽治疗是慢性乙肝患者较好选择,值得在临床试用推广。     

苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎63例疗效分析

慢性乙型肝炎抗病毒治疗一直是目前国内国外研究的重点,但是对于慢性乙型肝炎的个体化抗病毒治疗手段以及抗病毒药物的选择和联合在临床上是一个较难的课题。我们采用了苦参碱联合胸腺肽对63例慢性乙型肝炎患者进行治疗,取得了较好的疗效,现报道如下。1临床资料1.1病例选择按照2000年西安全国病毒性肝炎学术会议制订的病毒性肝炎防治方案,选择自2001年1月￣2005年4月间的108例慢性乙型肝炎患者。乙肝五项检查HBsAg阳性,HBeAg阳性,乙肝病毒DNA检测阳性,血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高,血清总胆红素(TBiL)正常或高于正常值的2倍,有或无白蛋…     

苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎53例近期疗效观察

近几年，由于工作压力大、经济困难、长期大量酗酒及治疗不正规、不及时等等原因，致使慢性乙型肝炎（CHB）患者的病情发展快，30岁～50岁患者发展为肝硬化或肝癌的就医人数明显增多，因此肝病的死亡率增加，严重地危害人们的身心健康。尽管治疗CHB的抗病毒药物逐渐增多，由于疗效不甚理想，而且不良反应大，疗程长、耐药性及变异率多、停药后反跳，价格昂贵，     

胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 探讨胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取同期住院或门诊治疗的慢性乙型肝炎患者78例,分为干扰素组、胸腺肽加干扰素组、苦参碱加干扰素组.结果 胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著.结论 胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的降酶、退黄、改善肝功能作用,且有一定的抗病毒作用.     

氧化苦参碱联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察氧化苦参碱注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的临床疗效。方法　 3 1例HBVDNA及HBeAg阳性的CHB接受氧化苦参碱注射液联合拉米夫定治疗12个月 ,并与 3 5例仅接受拉米夫定治疗的患者进行对比。观察两组的谷丙转氨酶、HBVDNA、HBeAg的变化情况及不良反应。 结果　治疗 1个月治疗组与对照组的ALT复常率分别为 87.1% (2 7/ 3 1)和 85 .7% (3 0 / 3 5 ) ,治疗 4个月ALT均恢复正常。治疗结束时观察组HBVDNA转阴率 87.1% (2 7/ 3 1) ,与对照组 82 .9% (2 9/ 3 5 )无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组HBeAg转阴率为 61.3 % (19/ 3 1) ,高于对照组 3 7.1% (13 / 3 5 ) (P <0 .0 5 )。治疗结束 1年后观察组HBVDNA和HBeAg有 5 6.5 % (13 / 2 3 )表现为持续阴性 ,明显较对照组 2 0 .0 % (5 / 2 5 )高(P <0 .0 5 )。治疗组HBVDNA和HBeAg转阴后的复发率也分别低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　氧化苦参碱注射液与拉米夫定联用有协同作用 ,可有效降低复发率 ,提高疗效     

氧化苦参碱联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎49例观察

我院2001年2月～2003年2月用氧化苦参碱联合α-干扰素治疗慢性乙肝炎患者49例，取得较好疗效，现报告如下。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将120例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组患者单纯给予常规保肝药物治疗;治疗组在给予常规保肝药物治疗的同时加用苦参素治疗。观察两组患者临床疗效及肝功能、纤维化指标、HBV-M、HBV-DNA定量情况。结果对照组总有效率为66.7%,治疗组为85%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组在改善肝功能、HBV-M、HBV-DNA定量等指标方面优于对照组。结论苦参素能够明显改善和消除患者临床症状,显著降低慢性乙型肝炎转氨酶情况,抑制HBV增殖、抗肝纤维化及调节宿主免疫功能,具有升高白细胞等作用。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎临床观察

目的:研究拉米夫定联合胸腺肽治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:治疗组拉米夫定100mg及胸腺肽20 mg,每日1次口服或肌注;对照组保肝对症:肌苷、维生素C、中药治疗。结果:治疗组ALT复常率92.9%,HBV-DNA阴转率89.3%;对照组ALT复常率为34.6%,HBV-DNA阴转率15.4%。结论:联合胸腺肽α1,弥补拉米夫定缺失免疫调节作用的缺点,两者联合应用疗效满意。     

迈普新治疗乙型重型肝炎合并腹膜炎疗效观察

目的 探索乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎的治疗方法。方法 64例乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎患随机分为二组：治疗组和对照组。对照组行常规综合治疗，治疗组在此基础上加用胸腺肽α1。结果 治疗20d后，治疗组肝功能明显好转，感染控制率达75％(24／32)，死亡率为28．12％(9／32)，明显好于对照组。结论 胸腺肽α2^ 综合治疗法治疗乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎疗效优于单用综合治疗方法。     

苦参素联合大剂量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎临床观察

目的：探讨苦参素联合大剂量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎临床疗效。方法：将60例拉米夫定停药后肝炎患者随机分为对照组与治疗组,对照组28例给予甘利欣、门冬氨酸钾镁等综合治疗;治疗组32例在对照组基础上给予胸腺肽和苦参素治疗。观察两组治疗前后肝功能变化、肝功能复常率、HBsAg、HBeAg和HBV-DNA阴转情况及临床疗效。结果：治疗后,治疗组的ALT、AST及TBIL值远低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且两组与治疗前比较,肝功能指标均有明显改善（P〈0.05）;治疗组ALT及TBIL复常率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组HBsAg、HBeAg及HBV-DNA阴转率高于对照组（P〈0.05）;治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：苦参素联合大剂量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎临床疗效确切,值得推广应用。     

胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　胸腺肽加乙肝疫苗联合组 3 0例 ,胸腺肽 2 0mg口服 ,每日 1次 ,乙肝疫苗 1 5 μg肌注 ,1次/1 5d;乙肝疫苗组 3 0例 ,单独注射乙肝疫苗 1 5 μg,1次/1 5d;护肝组 2 0例 ,用甘利欣或复方丹参注射液静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 3个月 ,口服联苯双脂、益肝灵。疗程为 6个月。结果　HBeAg/抗HBe转换率联合组 46.7% ,乙肝疫苗组 2 0 % ,联合组比后两组具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。HBV DNA阴转率联合组 60 % ,乙肝疫苗组 2 0 % ,护肝组 5 % ,(P <0 .0 1 )。结论　胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效满意。     

胸腺肽联合促肝细胞生长素对干扰素治疗无效的慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的探讨胸腺肽联合促肝细胞生长素治疗干扰素无效的慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将干扰素治疗无效的98例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分成3组,促肝细胞生长素组、胸腺肽组及联合治疗组,观察3组治疗3个月前后血清HbeAg/抗-Hbe转换率、血清HBV-DNA的阴转率及治疗结束6个月后随访半年的HBV-DNA的阳转率。结果治疗3个月后联合组的血清HbeAg/抗-Hbe转换率、HBV-DNA的阴转率均高于促肝细胞生长素,胸腺肽组。随访6个月,3组血清HBV-DNA的阳转反跳率,谷丙转氨酶与总胆红素复常率比较差异有统计学意义。结论胸腺肽联合促肝细胞生长素对干扰素治疗无效的慢性病毒性乙型肝炎效果较好,值得临床应用。     

胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的经济学伦理学研究

目的：评价胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的经济学效益.方法：将胸腺肽结合拉米夫定和胸腺肽α1结合拉米夫定方案治疗慢性乙型肝炎进行回顾性分析,运用药物经济学最小成本法进行比较.结果：HBeAg阴转和HBV-DNA阴转,两组无统计学差异（P＞0.05）,而成本差异有显著统计学意义（P＜0.001）.结论：胸腺肽结合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎是一种经济有效的方法.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将72例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组各36例，对照组予a-2b干扰素肌注，连用3个月；观察组予拉米夫定13服，连用12个月。结果观察组和对照组的显效率分别为44．4％和13．9％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01），观察组的总有效率61．1％也高于对照组33．3％（P〈0．05）。两组HBeAg和HBV-DNA阴转率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

苦参素与阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎疗效比较

目的探讨苦参素与阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法选择慢性乙型肝炎患者83例,随机分成治疗组42例,给予苦参素600 mg.d-1,im,疗程为3个月;对照组41例,给予阿昔洛韦15mg.kg-1.d-1,缓慢ivgtt,1个月后改为阿昔洛韦片100 mg.d-1,分5次po,连用2个月,同时两组均配合使用常规护肝药物.疗效结束时,观察两组患者临床症状体征,肝功能及乙肝病毒血清学标志(HBVM)的变化.结果治疗组在临床症状,体征改善以及肝功能的改善率明显高于对照组(P＜0.05),两组HBeAg阴转率分别为50.0%和21.9%,两组HBV-DNA的阴转率分别为52.4%和24.4%,治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,价格低廉,无毒副作用,可在临床推广使用.     

灵芪蠲肝液治疗慢性病毒性乙型肝炎临床研究

目的:了解灵芪蠲肝液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:60例慢性乙型肝炎轻到重度患者随机分为两组.对照组给予基础保肝治疗;治疗组在对照组基础上加用灵芪蠲肝液.观察两组临床症状及肝功能改善情况.结果:两组患者经治疗后临床症状及ALT、AST、TBIL较治疗前有明显好转(P<0.05).治疗组各项症状改善情况与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组患者ALT、TBIL与对照组比较降低更明显(P<0.05),AST降低无显著性差异.结论:灵芪蠲肝液对慢性乙型肝炎有较好的治疗作用.