原发性小肠腺癌的临床特点及文献分析

背景小肠腺癌是消化系统少见病,但近年来发病率呈上升趋势.因其临床表现无明显特异性,漏诊及误诊率仍较高.深入探讨该病的临床特点及诊治对提高早期确诊率、改善预后有重要意义.目的探讨原发性小肠腺癌的临床特点,以提高其早期诊断率,改善预后.方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2012-01/2017-09收治的98例经组织病理证实为原发性小肠腺癌患者的病例资料.结果肿瘤位于十二指肠58例,空肠29例,回肠11例.主要临床症状包括腹痛47例,黄疸31例,肠梗阻25例,消化道出血7例.检查方法有消化道造影、CT、内镜等.误诊35例,误诊率为35.7%.单因素分析提示误诊与肿瘤部位、生长方式、肿瘤大小有关(P0.05). 96例行手术治疗.结论原发性小肠腺无特异性表现,临床误诊率较高,手术切除是主要治疗方法.     

胃黏膜活检少见病变12例临床病理分析

背景:一些胃部少见病变的临床表现缺乏特异性,患者常因漏诊或误诊错过最佳治疗时机。目的:探讨一些胃部少见病变的临床病理特征和免疫组化标志物在其诊断和鉴别诊断中的应用。方法:从哈尔滨市第一医院2017年的胃镜活检标本中筛选出病理证实的少见、易误诊病变12例,对其临床病理特征、免疫组化染色进行回顾性分析。结果:纳入分析的病例包括胃原发性鳞状细胞癌1例,转移性癌8例(乳腺来源2例,肾脏来源3例,肺来源2例,肝脏来源1例),胃原发性神经内分泌肿瘤2例,胃巨细胞病毒(CMV)感染1例,各病例均有其独特的组织形态学表现和较特异的免疫组化标志物。结论:胃镜活检取材有限,熟悉一些少见病变的组织形态学特点和免疫组化标志物,可避免误诊、误治。     

原发性小肠肿瘤44例临床分析

原发性小肠肿瘤非常少见，临床早期诊断困难。目的：探讨原发性小肠肿瘤的临床常见表现、诊断和治疗方法。方法：回顾性分析1990年1月-2007年1月北京友谊医院确诊的44例原发性小肠肿瘤患者的临床资料。结果：原发性小肠肿瘤患者男女比例为3：1。主要临床表现为柏油样便、腹部包块、腹痛和肠梗阻症状。原发性小肠肿瘤以空肠最为常见，良恶性比为1：3．4。44例原发性小肠肿瘤患者中，29例（65．9％）为间质瘤，其中良性6例，低度恶性7例，高度恶性16例；5例（11．4％）为非霍奇金淋巴瘤；4例（9．1％）为腺癌；3例（6．8％）为平滑肌瘤；1例（2_3％）为平滑肌肉瘤；1例（2．3％）为类癌；1例（2．3％）为绒毛管状腺瘤。所有患者均行手术治疗。结论：原发性小肠肿瘤临床表现无特异性，病理类型多样，结合常见临床表现和有效检查方法有助于尽早诊断该病。     

原发性小肠肿瘤的误诊分析与诊断：附73例报道

本文报告了两所医院近20年与10年来经手术和病理证实的73例原发性小肠肿瘤,误诊率达79.5％。作者对其发病率、部位与分布、病理类型、临床表现、误诊疾病与误诊原因进行了分析,探讨了原发性小肠肿瘤的临床特点及提高诊断率的措施。     

原发性小肠肿瘤46例报告

原发性小肠肿瘤较少见 ,且易误诊。 1992年 1月～ 2 0 0 0年 1月 ,我院收治 46例原发性小肠肿瘤患者 ,均经手术与病理证实 ,现报告如下。临床资料 :本组男 3 0例 ,女 16例 ;年龄 2 3～ 74岁 ,平均5 2岁 ,40岁以上者占 87.6%。其中良性肿瘤 11例 ,包括平滑肌瘤 4例、血管瘤 4例、肿瘤 2例、纤维瘤 1例 ,病变位于空肠6例、回肠 5例 ;恶性肿瘤 3 5例 ,包括肿瘤 14例、平滑肌肉瘤11例、淋巴癌 7例、类癌 2例、脂肪肉瘤 1例 ,病变位于十二指肠 8例、空肠 11例、回肠 16例。临床表现为出血 3 5例 ,腹痛 3 9例 ,腹块 2 7例 ,穿孔 6例 ,梗阻 2 0例 ,…     

原发性小肠肿瘤5例误诊分析

原发性小肠肿瘤是少见疾病 ,其发病率低而误诊率高。早期缺乏典型症状和体征 ,目前尚无特异性诊断方法 ,故明确诊断颇为困难。笔者近 15年来 ,诊治5例原发性小肠肿瘤的患者 ,现就有关问题分析如下。1　临床资料　　患者男 2例 ,女 3例。年龄最大 6 6岁 ,最小 14岁。 5例均起病隐匿 ,早期症状不明显 ,就诊时多为中晚期。主要表现有腹痛、腹部包块。伴有肠梗阻 ,消瘦 ,贫血 ,黑便等。曾误诊为急性肠梗阻 2例 ,急性阑尾炎 2例 ,右半结肠癌 1例。　　治疗均采取手术切除肿瘤 ,配合术后化疗。术后病理诊断 :恶性淋巴肉瘤2例 ,小肠纤维肉瘤 1例 ,…     

小肠肿瘤19例误诊分析

目的分析小肠肿瘤容易误诊的原因，以提高对小肠肿瘤的诊断率．方法我院7a间经手术及病理证实的小肠肿瘤31例，其中术前误诊19例，误诊率达61．2％．术前诊断为十二指肠溃疡（DU）4例，幽门不全梗阻5例，消化道出血原因不明4例，低位胆道梗阻2例，肠梗阻2例，卵巢肿物2例．年龄以50岁～70岁发病率高（12／19）占63％．临床表现以腹痛，消瘦，腹胀，呕吐，黑便，贫血为主，病程1wk～20a．结果手术中所见肿瘤部位：十二指肠11例（球部2例，降部8例，水平部1例）；空肠2例，回肠6例．肿瘤的性质：良性3例（平滑肌瘤2例，乳头状腺癌1例）；恶性16例（腺癌10例，平滑肌肉瘤3例，恶性淋巴瘤1例，恶性血管外皮瘤1例，乳头状腺瘤恶变1例）．单发病灶15例，多发灶4例（肺鳞癌伴小肠乳头状腺癌恶变1例，结肠癌伴十二指肠降部腺癌，回肠腺癌各1例，降结肠腺瘤伴回肠癌1例）．结论小肠肿瘤虽发病率不高，仅容易误诊，尤其是早期诊断更为困难。为防止误诊，提高诊断率，应对可疑患者进行全面细致的检查．     

原发性小肠肿瘤58例分析

原发性小肠肿瘤临床少见,发病率仅占胃肠道肿瘤的3%～6%.早期诊断困难,恶性者就诊时往往已是晚期,预后不佳.1978～2000年,我院收治原发性小肠肿瘤58例,分析讨论如下. 临床资料:58例中,男38例,女20例.年龄14～74岁,平均48.5岁.良性18例,恶性40例.肿瘤的性质及部位:18例良性瘤中,平滑肌瘤8例,腺瘤7例,脂肪瘤3例,40例恶性瘤中,腺癌18例,肉瘤10例,恶性淋巴瘤7例,类癌5例,良性瘤在小肠各段均可见到,恶性瘤以小肠两端多见,类癌则以回肠多见.临床症状及体征:全组以腹痛,食欲减退,体重减轻,腹部包块及贫血为最常见症状,尤以腹痛最突出.早期多为持续隐痛,出现狭窄或梗阻时,疼痛转为阵发性加剧伴恶心呕吐.     

原发性小肠肿瘤35例诊治分析

目的探讨原发性小肠肿瘤的临床特征、病理类型和早期诊断手段。方法回顾性分析1999年1月-2009年12月本院收治的35例原发性小肠肿瘤患者的临床资料。结果原发性小肠肿瘤发生部位以回肠16例（45．7％）为主,其次是十二指肠11例（31．4％）,空肠8例（22．8％）最少。本组患者均经术后病理证实。良性肿瘤12例,恶性肿瘤23例的病理类型为腺癌16例。结论原发性小肠肿瘤的临床表现无特异性,术前诊断困难,病变性质确诊依赖术后病理诊断,手术是治疗的关键。     

胃肠类癌9例临床分析

胃肠类癌为来源于胃肠神经内分泌细胞的少见肿瘤,临床缺乏特异性临床表现,常导致临床漏诊及误诊.我们对我院收治的9例胃肠类癌患者的临床资料进行回顾性分析. 临床资料 1.一般资料:收集我院2008年2月～2012年3月我院住院患者,男4例,女5例,年龄23～71岁,平均年龄(49.6±18.7)岁,其中直肠类癌5例,阑尾类癌2例,胃类癌1例,小肠类癌1例.以上患者均获得病理检查证实.     

21例原发性肠道非霍奇金淋巴瘤误诊分析

胃肠道是原发性非霍奇金淋巴瘤最常见的结外累及部位。原发性肠道非霍奇金淋巴瘤临床表现无特异性,内镜活检诊断率较低。目的：回顾性分析原发性肠道非霍奇金淋巴瘤误诊病例,以期提高其诊断准确率。方法：收集上海仁济医院2003年1月-2011年10月所有经手术病理证实、符合Dawson标准的原发性肠道非霍奇金淋巴瘤病例,复习误诊病例,分析可能的误诊原因。结果：共入组误诊病例21例,其中弥漫性大B细胞淋巴瘤10例,原发性肠道T细胞淋巴瘤7例,套细胞淋巴瘤3例,黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤1例,大多数患者在诊断过程中曾行影像学和内镜检查。弥漫性大B细胞淋巴瘤多误诊为阑尾炎或胃肠炎,原发性肠道T细胞淋巴瘤常误诊为克罗恩病,套细胞淋巴瘤均误诊为结肠息肉,此外尚有误诊为肠道血管炎、淋巴细胞性胃肠炎以及未能明确消化道出血原因者。结论：不同病理类型原发性肠道非霍奇金淋巴瘤在误诊为其他肠道疾病时表现各有其特点,了解这些特点可能有助于正确诊断原发性肠道非霍奇金淋巴瘤。     

Biliary papillary tumors share pathological features with intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas

Recently, attention has been drawn to papillary neoplasm of the pancreatobiliary systems. In the pancreas, the disease entity of intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN-P) is widely recognized. In contrast, the pathological characteristics of biliary papillary tumors, such as biliary papilloma(tosis) and papillary cholangiocarcinoma, have not yet been well documented. In this study, we compared the pathological features and post-operative prognosis among biliary papillary tumors (10 cases of biliary papilloma(tosis) and 22 cases of papillary cholangiocarcinoma), conventional non-papillary cholangiocarcinoma (15 cases), and IPMN-P (31 cases). Macroscopically, all biliary papillary tumors were characterized by the prominent intraductal papillary proliferation, and macroscopic mucin-hypersecretion was seen in 9 of 32 cases (28%). Histologically, biliary papillary tumors consisted of three types of tumor cells (pancreaticobiliary, intestinal and gastric types), whereas only the pancreaticobiliary type was observed in non-papillary cholangiocarcinoma. Immunohistochemically, biliary papillary tumors were characterized by the common expression of MUC2, CDX2 and cytokeratin 20. In addition, biliary papillary tumors could be associated with two types of invasive lesions: tubular adenocarcinoma (9 cases) and mucinous carcinoma (5 cases). Patients with tubular adenocarcinoma had a poor prognosis compared to non-invasive papillary tumor or papillary tumor with mucinous carcinoma. These pathological characteristics and the survival status of biliary papillary tumors were different from those of non-papillary cholangiocarcinoma, and rather closely resembled those of IPMN-P. In conclusion, biliary papillary tumors may be the biliary counterpart (intraductal papillary neoplasm of the bile duct) of IPMN-P.     

前列腺癌睾丸摘除术后原发性肺癌1例报道并文献复习

目的加深对多原发癌的认识，避免误诊、误治。方法对1例经前列腺活检和经皮肺活检证实的前列腺癌术后原发性肺癌患者的病史、临床表现、胸部CT和病理资料，结合有关文献进行分析。结果病理学检查是诊断多原发癌的重要方法，免疫组化能提高诊断的特异性。对于确诊为恶性肿瘤的患者出现其他部位占位，应排除多原发癌的可能。结论明确诊断为多原发癌对于患者的治疗及预后有很大帮助。     

小肠克罗恩病的特征分析

目的通过对小肠克罗恩病患者的临床特点分析,加深对小肠克罗恩病的认识,提高早期诊断水平,减少误诊率。方法对1992年1月～2006年12月期间在我院住院病历中符合克罗恩病的116例患者的临床特点进行回顾性分析。结果小肠克罗恩病24例（20．69％）,青壮年好发,首次确诊时间比其他类型克罗恩病患者更长。其临床主要表现为腹痛20例（83．33％）,便秘8例（33．3％）,腹泻6例（25％）,便血6例（25％）,消瘦14例（58．3％）,贫血8例（33．3％）,发热7例（29．2％）,手术18例（75％）。结论小肠克罗恩病临床表现多样化,诊断困难。小肠钡灌检查可作为小肠克罗恩病的有效筛查手段。     

我国克罗恩病的漏诊误诊情况分析

目的总结分析我国克岁恩病（CD）的漏诊误诊原因，提高CD的诊治水平。方法利用中国生物医学文献数据库（CMCC）和中文科技期刊全文数据库（VIP），检索1989年1门至2003年12月期川发表的有关CD的所有临床研究报道，逐篇查阅原文，记录分析临床特征及误诊、漏诊原因，结果共检山428篇CD的文章，其中261篇是关于CD临床研究文章．共报道CD3397例。临床表现主要为右下腹歧脐周疼痛（62．5%）、腹泻（51．5％）、腹部包块（16．6％）、消瘦（24．7％）、便血（16．6%）等病变部位主要为回肠末端（62．5％）、单纯结肠（26．9%）、回结肠同时受累（38．9%）。手术标本肉芽肿检出者61．2％．内镜活检标本为27．6％CD术前漏诊共2357例，漏诊率为69．4％，诊为肠结核（32．2％）、单纯肠梗阻（23．2％）、肿瘤并肠梗阻（6．4％）、单纯急性阑尾炎（27．9％）等。误诊情况：其他疾病跌诊为克罗恩病行389例，包括肠结核（53．5％）、小肠淋巴瘤（14．4％）、结肠癌（17．0％），结论我国CCD发病率逐年增加，其临床表现多样，误诊、漏诊率高，亟待提高对CD的认识，加强国内规范诊断程序，以提高对CD的诊治水平。     

双气囊内镜检查对小肠疾病的诊断价值

目的探讨小肠溃疡性病变的临床、内镜、病理等特点。方法临床怀疑小肠疾病者155例。按术者操作内镜并送镜,助手辅助进外套管的方法。结果155例患者中,125例发现病变,阳性率80．6％。检出的主要疾病为小肠溃疡（含克罗恩病）、慢性炎症、美克尔憩室、间质瘤、血管畸形、小肠癌等。其中92例怀疑小肠出血者,检查阳性84例（91．3％）;39例腹痛患者中,阳性24例（61．5％）;腹泻、腹胀、消瘦23例,阳性16例（69．6％）。病变位于胃及十二指肠9例,小肠病变115例,大肠病变1例,全消化道未发现病变30例。在155例接受双气囊内镜（DBE）检查的患者中,检出小肠溃疡性病变43例;病灶数为单个12例,多个（2个及以上）31例;病变位于空肠的18例,回肠20例,空肠和回肠都有病变的5例。DBE结合组织学检查对美克尔憩室、间质瘤、癌、血管病变、肠黏连的诊断与手术后诊断是完全相符的;而对溃疡性病变（主要是克罗恩病）的诊断与手术后诊断却相差较大,符合率57．1％（4／7）。发生小肠穿孔和急性肠梗阻并发症各1例。结论DBE目前是诊断小肠疾病安全、有效的方法,特别在发现病变方面,但对溃疡性病变的定性即使结合活检也未必是特异的,及时行外科处理对某些溃疡性病变的诊断和治疗都是有益的。     

Small bowel metastases from primary carcinoma of the lung: clinical findings and outcome

OBJECTIVE: Symptomatic small bowel metastases from primary carcinoma of the lung have been rarely reported. The aim of this study was to describe clinical presentation and outcome in a series of patients. METHODS: Between 1984 and 1996, 1544 patients with lung cancer were referred to our institution for surgery and 1399 were operated on. Seven of them developed a symptomatic small bowel metastasis. Clinical, radiological, and pathology records were reviewed. RESULTS: In 6 of 7 patients, the lung cancer was previously operated on from 0.5 to 24 months before the diagnosis of small bowel metastasis. In 1 patient, the primary tumor was diagnosed after small bowel metastasis resection. Clinical symptoms at presentation were acute peritonitis in 2 patients, progressive digestive obstruction in 3, and gastrointestinal bleeding in 2. The diagnosis was suspected on abdominal ultrasonography in 2 cases, and small bowel radiography in 3 cases. It was confirmed either by computed tomographic scan or by push enteroscopy. All patients underwent operation (intestinal resection in 6 and bypass in 1) with no postoperative death. Small bowel metastases were located in the jejunum in 2 patients, in the ileum in 3, and in both sites in 2. Histological features of the metastases were identical to the primary tumor: squamous cell carcinoma (n = 3), undifferentiated large cell carcinoma (n = 2), adenosquamous carcinoma (n = 1), and adenocarcinoma (n = 1). In 6 patients, small bowel metastases were associated with other metastatic sites. Six patients died within 8 months after metastasis resection. One patient was alive 22 months after bowel resection. CONCLUSIONS: Symptomatic small bowel metastases can occur early in the course of lung cancer. Resection should be considered as the best palliative treatment to prevent bowel obstruction or peritonitis.     

The radiological features of primary small-cell carcinoma of the esophagus

Primary small cell carcinoma of the esophagus is a rare neoplasm. The incidence was 2% in our series. A primary lung tumor must be excluded before the diagnosis can be made. Two cases of primary small-cell carcinoma of the esophagus are presented. The radiological features of this tumor are nonspecific. Its unusual histological appearance is described. One patient had received radiotherapy for breast carcinoma 21 years earlier and the possible relationship of this type of cancer to radiotherapy has not been previously described in the literature. Each patient had a short-term response to therapy.     

大肠癌临床表现的多样性及其误诊

本文报道1970年1月至1995年12月在北京协和医院经手术病理确诊的791例大肠癌,其中结肠癌396例,直肠癌395例,年龄20～85岁,平均54.4岁。分析结果提示:(1)本组大肠癌手术病例逐年增多。(2)Duke A、B期占36％,C、D期平均误诊时间比A、B期长3个月。(3)以粘液血便,便鲜血、腹痛伴包块,首发贫血及间断发烧为临床重要表现,分别占大肠癌的15.3％、10.2％、7.6％、5.4％及2.0％。这些病人一度被误诊为菌痢、内痔、急慢性肠梗阻、贫血或肠结核等。(4)7cm以下的直畅癌占42.2％,其有75.1％的患者却未做肛门指诊,是误诊的重要原因之一。(5)粪潜血试验阳性率为84％,可作为筛查的一种手段。