共查询到20条相似文献,搜索用时 9 毫秒
1.
偏头痛是神经内科门诊常见病,其发病机制并非完全明了,目前认为是颅内外神经—血管功能障碍所致。神经内科医师对偏头痛患者大多采用对症治疗,疗效较差。本文通过对46例偏头痛患者采用丙戊酸镁和西比灵治疗,取得明显临床效果。2007年1—11月我院门诊治疗的偏头痛患者86例报告如下。 相似文献
2.
目的:观察丙戊酸镁防治偏头痛的疗效。方法:偏头痛患者216例,分为丙戊酸镁组108例,口服丙戊酸镁0.2-0.4g,bid或tid;苯噻啶组108例,口服苯噻啶0.5~1.0mg,bid或tid,连服3~6个月后比较疗效和安全性。结果:两种药物均可防治偏头痛,总有效率丙戊酸镁组明显优于对照组(P〈0.01),两药的不良反应均较轻微,无显著差异。结论:丙戊酸镁是一种有效的治疗偏头痛药物,且用药较为安全和方便,值得临床推广使用。 相似文献
3.
目的 探讨丙戊酸钠治疗偏头痛的临床疗效.方法 将2012年1月至2012年6月间于我院门诊就诊的偏头痛患者60例,随机分为观察组(丙戊酸钠治疗组)和对照组(常规治疗组)各30例,比较两组患者的临床疗效及药物副作用发生率.结果 丙戊酸钠治疗组治疗偏头痛的疗效优于常规治疗组,具统计学意义(P<0.05).结论 丙戊酸钠治疗偏头痛的临床效果显著,值得临床使用. 相似文献
4.
5.
6.
7.
利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的近期疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较利培酮联合丙戊酸镁缓释片和单用利培酮治疗精神分裂症伴有激越、攻击行为障碍的疗效和不良反应。方法对62例精神分裂症患者采用随机对照、开放性治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,副反应量表(TESS)评估治疗中出现的不良反应。结果合用组总体疗效优于对照组,对攻击行为控制的起效时间缩短(P〈0.05),不良反应无明显特异性。结论利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效优于单用利培酮组,且未增加不良反应。 相似文献
8.
目的探讨丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效与安全性。方法将52例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)躁狂发作诊断标准的患者随机分为研究组(26例)和对照组(26例),研究组应用丙戊酸镁缓释片、碳酸锂以及非典型抗精神病药物利培酮。对照组应用碳酸锂联合与利培酮治疗,疗程6周。用躁狂评定量表(BRMS)与副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应观察6周。结果研究组和对照组6周治疗后与治疗前的BRMS评分差异均具有统计学意义(P〈0.01),研究组和对照组6周末的BRMS评分及显效率均具有统计学意义(P〈0.05),2组的副作用相似,组间主要副作用发生率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂控制躁狂发作的疗效优于碳酸锂治疗,安全性良好。 相似文献
9.
目的:研究与分析丙戊酸镁联合氟哌啶醇片对于治疗精神分裂症攻击行为的临床疗效.方法:从本院2016年2月~2017年9月期间内接收的精神分裂症患者中,随机抽取名96患者,将其分为观察组与对照组,均48例.对照组患者接受氟哌啶醇片进行治疗,观察组患者在接受氟哌啶醇片进行治疗的基础上增加丙戊酸镁联合治疗.观察两组患者治疗后的BPRS评分以及MOAS评分情况.结果:观察组患者接受治疗后BPRS评分以及MOAS评分均低于对照组患者,p<0.05,差异具有统计学意义.结论:丙戊酸镁联合氟哌啶醇片能够有效地降低患者的简明精神病评定量表得分以及外显攻击行为量表得分,具有较高的临床价值,可以在医学上推广使用. 相似文献
10.
11.
目的 探讨丙戊酸镁联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及不良反应。方法 选取2019年6月-2021年6月北京市昌平区中西医结合医院精神科诊治的60例精神分裂症患者的临床资料,根据入组时间顺序编号,按照随机数法将其分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组接受奥氮平治疗,观察组采取丙戊酸镁联合奥氮平治疗。利用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,利用副反应量表(TESS)评定不良反应,对比两组患者治疗前后的疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,两组患者的PANSS评分均较治疗前下降,并且观察组的改善程度更明显,两组存在显著差异(P<0.05);观察组和对照组的副反应总发生率分别为19%和15%,TESS评分两组无明显差异(P>0.05)。结论 精神分裂症患者采用丙戊酸镁联合奥氮平治疗,可提高临床疗效,药物不良反应小,临床应用安全有效。 相似文献
12.
随机将双相情感性障碍-躁狂相63例分为丙戊酸镁,碳酸锂两组进行对照。结果两药均有显的抗躁狂作用(P<0.01),且疗效相当(P>0.05)。认为丙戊酸镁治疗躁狂相的疗效确切,副反应轻微,可以替代碳酸锂。 相似文献
13.
目的探讨丙戊酸镁联用阿立哌唑治疗精神分裂症兴奋激越行为的临床疗效和安全性。方法将60例伴有兴奋激越行为的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组口服丙戊酸镁和阿立哌唑,对照组单用阿立哌唑,观察8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果研究组PANSS评分(包括兴奋症状分和攻击因子分)改善明显优于对照组(P<0.05)。研究组不良反应明显低于对照组,且程度轻(P<0.05)。结论丙戊酸镁联用阿立哌唑治疗精神分裂症兴奋激越行为疗效肯定,安全性高,依从性好。 相似文献
14.
15.
报告丙戊酸钠与安慰剂双盲对照治疗精神病人攻击行为共82例。实验组疗后SOAS分下降极显,P<0.01,治疗8周总有效率61.90%。对照组疗后SOAS分无显变化,P>0.05,8周总有效率5.00%,两组疗效差极显,P<0.01。丙戊酸钠起效时间为1-2周,男女性别和不同病种间的疗效无显差异,其合适血药浓度为30-80ug/ml,副反应主要为胃肠道功能紊乱与过度镇静。 相似文献
16.
双相情感障碍抑郁发作又称"双相抑郁",对这类患者的治疗争议很多[1-4]。治疗指南在针对双相抑郁的治疗时,强调心境稳定剂的使用。但单一心境稳定剂治疗双相抑郁可能起效比较慢或效果不佳,因此,心境稳定剂联合抗抑郁药或联合非典型抗精神病药是常规的治疗选择[5-6]。使用抗抑郁剂是否可以提高疗效、增加转躁的风险,也有不同的报道。在 相似文献
17.
目的 探究喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性。方法 共计纳入300例双相情感障碍的病症患者进行统计,将所有患者分对照组和观察组,各150例,对照组患者给予氯硝西泮联合丙戊酸镁缓释片进行治疗,观察组患者给予喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,以所有患者在用药后的整体疗效差异、治疗前后的狂躁指标和抑郁指标变化和血清指标以及治疗后的不良反应作为对比标准。结果 由组间患者治疗后的疗效差异对比:观察组治疗后高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组接受治疗后两项指标均低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);由组间患者用药后的不良反应率对比:观察组低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过针对双相情感障碍患者进行用药过程中,以喹硫平联合丙戊酸镁缓释片进行治疗的疗效较氯硝西泮联合丙戊酸镁缓释片的效果更高,患者各项情绪指标可得到有效控制,改善患者血清指标,用药后的不良反应较低,安全性更高,值得广泛推广。 相似文献
18.
《临床医学工程》2016,(12):1617-1618
目的评价利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的临床效果及安全性。方法选择精神分裂症伴兴奋激越患者62例,随机均分为两组,对照组给予氟哌啶醇针剂治疗,试验组则采用利培酮片联合丙戊酸镁缓释片治疗。结果两组患者治疗后的PANSS、PANSS-EC、MOAS、DAS评分均显著低于治疗前(P<0.05),且试验组的各项评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的TESS积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮片联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的临床疗效较佳,且不良反应较少。 相似文献
19.
目的:探讨丙戊酸钠(VPA)治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:对96例确诊的多种类型的小儿癫痫用VPA每日15~20mg/kg,观察治疗3个月,据发作频率判定疗效,并对副作用进行观察。结果:96例其总有效率为85.42%,完全控制55%,显效61.4%。结论:VPA是一广谱疗效高,毒副作用低的抗癫痫药,值得推广应用。 相似文献
20.