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南葶苈子的化学成分 总被引:11,自引:1,他引:11
目的对十字花科植物播娘蒿 (Descurainiasophia(L )WebbexPrantl)种子南葶苈子的提取物的化学成分进行分离和鉴定。方法南葶苈子的乙醇提取物经D1 0 1大孔树脂以水及不同浓度乙醇洗脱 ,硅胶柱色谱分离得到 8个化合物 ,通过波谱 (1H NMR ,13 C NMR)分析和化学方法鉴定了其结构。结果 8个化合物分别被鉴定为 β 谷甾醇 (β sitosterolⅠ )、胡萝卜苷 (daucosterolⅡ )、3 ,5 二甲氧基 4 羟基苯甲醛 (4 hydroxy 3 ,5 dimethoxybenzaldehydeⅢ )、芥子酸 (sinapicacidⅣ )、芥子碱硫酸氢盐 (sinapinebisulfateⅤ )、山萘酚 (kaempferolⅥ )、槲皮素 (quercetinⅦ )、槲皮素 7 O β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 6) β D 吡喃葡萄糖苷 (quercetin 7 O β D glucopyranosyl(1→ 6) β D 相似文献
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板蓝根的化学成分研究 总被引:27,自引:0,他引:27
目的对十字花科菘蓝属植物板蓝根 (IsatisindigoticaFort.)的提取物的化学成分进行了化学鉴定。方法色谱技术进行分离 ,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果从 80 %乙醇洗脱部分、氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分中共分离得到 6个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定为 ( + ) 异落叶松树脂醇 ( ( + ) isolariciresinol,Ⅰ )、5 羟甲基糠醛 ( 5 hydroxymethyl furaldehyde,Ⅱ )、5 羟甲基糠酸 ( 5 hydroxymethyl furoicacid ,Ⅲ )、正丁基 β D 吡喃型果糖 (n butyl β D fructopyronoside,Ⅳ )、表告依春 (epigoitrin ,Ⅴ )、蔗糖 (sucrose,Ⅵ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从菘蓝属中分离得到的已知化合物。 相似文献
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刺五加茎的化学成分 总被引:18,自引:1,他引:17
目的对五加科五加属植物刺五加Acanthopanaxsenticosus (Rupr etMaxim )Harms茎的提取物的化学成分进行了分离和鉴定。方法刺五加茎的乙醇提取物经D1 0 1大孔树脂以水及不同浓度乙醇洗脱 ,硅胶柱色谱分离得到 6个化合物 ,通过波谱 (1H NMR ,13 C NMR)分析和化学方法进行结构鉴定。结果 6个化合物分别被鉴定为香草酸 (vanillicacidⅠ )、丁香酸 (syringicacidⅡ )、对羟基苯乙醇(tyrosolⅢ )、异香草醛 (isovanillinⅣ )、异秦皮啶 (isofraxidinⅤ )、丁香苷 (syringinⅥ )。结论对羟基苯乙醇和异香草醛为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物。 相似文献
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山楂叶的化学成分 总被引:12,自引:0,他引:12
目的分离、鉴定山楂叶乙醇提取物中的化学成分。方法山楂叶的体积分数为80%的乙醇水提取物经D101大孔树脂处理,用水和不同浓度的乙醇洗脱,体积分数为55%的乙醇水洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱和制备高效液相色谱法进行分离并纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据(IR、NMR)分析进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、牡荆素(vitexin,3)、2″O鼠李糖基牡荆素(2″Orhamnosyl vitexin,4)、山奈酚(kaempferol,5)。结论化合物2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)为首次从山楂属植物中分离得到,作者经过对化合物1的1H NMR1、3C NMR、HMQC谱和HMBC谱认真解析并对照已知文献,对文献中部分13CNMR谱信号的归属错误进行了纠正。 相似文献
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连翘中的一个新化合物 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicacid 1′ O β D glucoside)。结论该化合物为新化合物 相似文献
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苦味西葫芦果实的三萜类化学成分 总被引:5,自引:0,他引:5
目的对苦味西葫芦(Cucurbita pepocv.Dayangua)果实的抗炎活性部位的化学成分进行分离、鉴定。方法采用各种色谱技术进行分离,应用1H NMR1、3C NMR谱学技术确定化合物的结构。结果从抗炎活性部位分离得到4个化合物,分别鉴定为:乙酸蛇麻脂醇酯(lupeol acetate,Ⅰ)、β乙酸香树脂醇酯(βamyrin acetate,Ⅱ)i、somultiflorenol(Ⅲ)i、somultiflorenone(Ⅳ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从南瓜属植物中分离得到,Ⅳ为首次从本植物中分离得到。 相似文献
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板蓝根水提取液中的化学成分 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究板蓝根水提取液中的化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中分离得到5个化合物,分别鉴定为:3-[2′-(5′-羟甲基)呋喃基]-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡糖苷(I)、落叶松树脂醇-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(III)、2-羟基-1,4-苯二甲酸(IV)、甘露醇(V)。结论化合物I为新化合物,化合物IV和V在板蓝根中首次分离得到。 相似文献
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朝鲜淫羊藿的化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanumNakai)中的化学成分。方法朝鲜淫羊藿干燥地上部分用水回流提取后,经大孔吸附树脂柱色谱分离,用水及不同体积分数的乙醇洗脱;50%乙醇洗脱部分的浸膏用硅胶柱色谱分离,用氯仿甲醇梯度洗脱,得到的第5、8、10流份用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离、十八烷基键合硅胶柱色谱分离、制备型HPLC纯化后得到化合物1~8;根据化合物的理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定,分析确定化学结构。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到8个化合物:淫羊藿苷(icariin,1)、宝藿苷Ⅰ(baohuosideⅠ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、宝藿苷Ⅱ(baohuosideⅡ,4)a、stragalin(5)、3,5,7三羟基4′甲氧基8异戊烯基黄酮3OαL鼠李吡喃糖基(1→2)α鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4 tetrahy-dro 3,7 dihydroxy 1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)6 methoxy 2,3 naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8)。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到。 相似文献
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A new compound, 2-(1,4-dihydroxy cyclohexanyl )-acetic acid isolated from the seeds of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl, has been assessed for potent antiviral effect on RSV for the first time in vitro by cell morphology methods. Its structure was elucidated on the basis of spectroscopic evidence (IR, MS, 1H-NMR, 13C-NMR). We have trivially named it Rengynic acid. 相似文献
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银翘散主要药物提取物体外抑制流感病毒作用的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察并比较银翘散主要药物金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物体外抗甲型流感病毒FM1株作用.方法:采用血凝试验对中药不同浓度、不同时间点进行体外抗甲型流感病毒的效价测定.结果:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可直接抑制甲型流感病毒FM1株的活性,作用时间从1 h可持续到24 h;各时间点各中药提取物在最大不凝血浓度即金银花25 mg/mL、连翘50 mg/mL、牛蒡子100 mg/mL、配伍组50 mg/mL时均能完全抑制病毒的增殖,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱.结论:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株体外增殖. 相似文献
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瑞香狼毒中化学成分的结构鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
从瑞香狼毒的根茎中分离得到4个化合物,通过1H-NMR,13C-NMR及EI-MS,ESI-MS的数据分析,分别鉴定为1,5-二苯基-1-戊酮(I),1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(II),对羟基桂皮酸正二十二酯(III),咖酸正二十酯(IV),其中化合物I和II为新天然产物,化合物III和IV为首镒从该科植物中得到的桂皮酸衍生物与高级脂肪醇形成的酯. 相似文献
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