阿胶当归颗粒质量标准研究

目的建立阿胶当归颗粒的质量标准。方法采用TLC法对方中当归、白芍、黄芪进行薄层鉴别,并采用HPLC法对制剂中白芍所含芍药苷进行了含量测定。结果当归、白芍、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰。芍药苷在0.16-0.80μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率101.59%,RSD为1.42%（n=5）。结论所建立的TLC法和HPLC法对当归、白芍、黄芪和白芍所含芍药苷可准确地进行定性、定量测定,从而用于该制剂的质量控制。     

抗病毒合剂质量标准研究

目的：建立抗病毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的板蓝根、黄芪进行鉴别,用分光光度法测定制剂中的黄芪甲苷。结果：TLC法斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;黄芪甲苷的含量在4.182~41.82μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.7%,RSD=0.96%（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重现性好、可用于抗病毒合剂的质量控制。     

抗粘灵气雾剂质量控制方法研究

目的：建立抗粘灵气雾剂的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别（TLC）对制剂中的当归、赤芍、黄芪进行鉴别,采用高效液相色谱法同时定量测定阿魏酸、芍药苷的含量。结果：阿魏酸在2．04—20．4μg／ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9992,平均回收率为96．2％,RSD为1．5％;芍药苷在32—400μg／ml范围内线性关系良好,相关系数为0．9993,平均回收率为97．3％,RSD为1．0％。结论：TLC鉴别专属性强,重现性好。建立的定性定量方法简便、可行,可用于抗粘灵气雾剂的质量控制。     

清心透毒颗粒的质量研究

目的 建立清心透毒颖粒的质量标准。方法 采用薄层层析法(TLC)鉴别清心透毒颖粒中的玄参、紫花地丁、丹参、五味子；用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果 3批样品黄芪甲苷的平均含量为0．520mg/袋，RSD为1．36％。平均回收率为96．90％，RSD为1．37％。结论 上述方法简单、准确，能有效地控制制剂质量。     

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的：建立椎间盘丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,检测波长为230nm,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,流速为1．0ml／min;柱温为30℃。结果：薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD值为1．08％（n=6）。结论：该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。     

益胃胶囊中部分有效成分的薄层鉴别及芍药苷的HPLC测定

目的 拟建立益胃胶囊的质控方法。方法 采用TLC法对益胃胶囊中的芍药、黄芪、延胡索和黄连定性,HPLC法测定芍药甙的含量。结果 在TLC色谱中能检出黄芪甲苷、芍药苷、延胡索乙素和黄连小蘖碱;芍药苷在0．106－6．36μg范围内呈线性关系,平均回收率为95．6％,RSD为1．78％。结论 所建立的方法对处方的各组成药材,可快速地定性、准确定量检测。     

八味舒脉胶囊质量标准研究

目的:建立八味舒脉胶囊的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中药味进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的丹参、当归、川牛膝,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷在0.2128~1.7024μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%(RSD1.71%)。结论 :所建立的方法简便、可靠、准确,能较好地控制八味舒脉胶囊的质量。     

妇康宁片质量标准研究

目的建立妇康宁片（当归、三七、白芍）质量标准。方法对香附、当归、三七进行了薄层鉴别，用高效液相法测定了制剂中芍药苷的含量。结果在TLC法中均能检出香附、当归、三七，芍药苷进样量在0．4～3．5μg线性关系良好（回归方程为A=27717，68171＋33984238．08e，r=0．99998）。结论所建立的方法稳定可靠，可作为该产品的质量控制方法。     

康妇炎滴丸质量标准研究

目的：建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0．258～2．838μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．97％,RSD为1．49％。结论：该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

益气逐瘀丸质量标准研究简

目的：建立益气逐瘀丸的质量控制方法并制定标准。方法：应用显微鉴别法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根、三七进行显微鉴别;用薄层色谱法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根进行定性鉴别,并以高效液相色谱法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果：益气逐瘀丸中黄芪甲苷的平均含量为0．07mg／g,线性回归方程Y=0．6423X—t．2262,（r=0．9999,n=6）,平均回收率为：98．99％,RSD=I．78％。结论：所建立的方法准确可靠,重现性好,可用于益气逐瘀丸的质量标准。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法：在λs=530nm，λa=700nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．02～5．10μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为96．1％，RSD=1.9％（n=5）。结论：该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

消栓滴丸质量控制研究

目的探讨消栓滴丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对黄芪、赤芍、当归及川芎进行定性鉴别和采用高效液相色谱法（HPLC）对黄芪甲苷进行含量测定，色谱柱为C18柱（ODS，4．61mn×200，5um），流动相为乙腈-水-磷酸（32：68：0．05），流速1．0ml／min，检测波长203nm。结果薄层斑点清晰，阴性无干扰；黄芪甲苷在1．42-7．10txg范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为95．6％，RSD为0．94％。结论建立的方法简便、灵敏、准确，可作为本品的质量控制方法。     

逍遥合剂的质量标准研究

目的：建立逍遥合剂的质量标准。方法;采用TLC法对处方中的白芍、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出白芍、甘草、芍药苷在0．3980－1．3930μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=0.83%。结论：所建立的方法可准确地进行定性,定量检测可用于该制剂的质量控制。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

愈糖舒冲剂质量标准的研究

目的：建立愈糖舒冲剂质量控制方法。方法：采用HPLC法定量制剂中丹参酮ⅡA含量。用TLC法、分光光度法对处方中丹参、南瓜、黄芪进行鉴别;结果：HPLC法测定愈糖舒冲剂丹参酮IIA平均含量0.0042%,平均回收率98.72%,变异系数0.68%;TLC色谱检出制剂中丹参酮ⅡA、β-胡萝卜素、黄芪甲苷;用分光光度法测定制剂中丹参酮ⅡA特征吸收峰。结论：应用HPLC法、TLC法可以快速、准确对制剂进行定性、定量分析。     

冬凌草片质量标准研究

目的建立冬凌草片的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中的冬凌草甲素，采用HPLC法测定制剂中冬凌草甲素的含量。结果在TLC色谱中均能明显检出冬凌草；冬凌草甲素0．1504～0．7520mg／mL时，呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为98．23％，RSD为1．22％。结论本文鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，可用于冬凌草片的质量控制。     

软肝胶囊质量标准研究

目的:建立软肝胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中黄芪、苍术、延胡索等药的主要成分进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂主要成分黄芪甲苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出且斑点清晰,分离度好,易于识别;黄芪甲苷在1.0～3.0μg范围内有良好线性关系,回归方程:Y=751.13X-301.71(r=0.9995).结论:薄层色谱法简单方便,重现性好;薄层扫描法快速,简便,准确度高,均可用于该制剂的质量控制.     

三金茶质量标准研究

目的 建立三金茶（金樱根，菝葜，羊开口，金沙藤，积雪草，绿茶）的质量标准。方法 采用TLC法鉴别制剂中金樱根、积雪草；采用HPLC法对制剂中的积雪草苷进行定量分析，流动相：乙腈-水（23：77）；流速：1．0ml／min；检测波长：205nm。结果 积雪草苷在0．416～1.248μg范围内线性关系良好（r=0.9999）平均回收率为99．8％，RSD为1．1％。结论 本方法操作简便，结果准确、可靠，可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定中药固本片中黄芪甲苷的实验研究

目的 采用高效液相色谱法测定固本片中的黄芪甲苷.方法 采用TLC法对处方中的黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为96.34%,RSD为1.48%.结论 本制备工艺合理可行,含量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量.