接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)发生荨麻疹1例报告

1 病例资料患儿男,1996年3月7日出生.2008年5月22日9:00,在乡卫生院检测乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阴性.于当日14:00左右,到乡卫生院预防接种门诊接种重组乙肝疫苗(酵母)(广东省深圳康泰生物制品股份有限公司生产,批号20071120-4,生产日期2007-11-15,失效期2010-11-15,10μg/0.5ml/支).     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)发生异常反应1例报告

患儿,男,5岁.于2005年2月25日,在右上臂三角肌肌内接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hep-atitis B Vaccine,HepB)(酵母)(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003090207,有效期至2005-10)5μg,无不良反应.2005年3月25日第2次接种同一批号重组HepB(酵母)5μg.第2d发热(T38.5℃),接种部位出现硬结、红肿,面积5cm×7cm,皮肤发亮胀痛,局部皮肤温度高,瘙痒,腋窝淋巴结不肿大.白细胞计数8.90×109/L,中性粒细胞80%.     

接种重组(酵母)乙型肝炎疫苗引起无菌化脓1例报告

张某 ,1999年 3月 1日出生 ,4月 2日下午于右上臂三角肌肌内注射第 2针重组 (酵母 )乙型肝炎(乙肝 )疫苗 0 5ｍｌ(深圳康泰生物制品公司生产 ,批号 2 980 5 18- 1,失效期 2 0 0 0 - 7)。注射疫苗 2周后 ,注射部位轻微红肿 ,大小为5ｃｍ× 4ｃｍ ,无全身症状。热敷后红肿消退 ,10天后局部再次出现红肿、硬结达 6ｃｍ× 7ｃｍ ,继续热敷后红肿消退 ,但仍有硬结 1ｃｍ× 1ｃｍ ,偶从针孔中流出白色稀薄液。期间多次经外科局部消毒处理 ,效果不佳。针孔中继续不断流出白色稀薄液 ,6月 2 3日切开清创 ,清出 0 7ｃｍ× 0 6ｃｍ的蓝色硬结 ,10天…     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)致阿瑟反应1例报告

患儿,女,2005年9月17日出生,足月顺产,体重3.5kg。出生后5h来县卫生防疫站(EPS)于左、右上臂分别接种卡介苗0.1ml和首针重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)5μg,未发现任何接种反应。10月17日在县EPS注射第2针重组乙肝疫苗(酵母)5μg(广东省深圳康泰生物制品股份有限公司生产,批号20040323-3,有效期至2006年4月),接种部位为右上臂三角肌肌内注射,接种后未发现异常反应。10月25日该儿童母亲在为其洗澡时发现接种部位出现圆形红肿和硬结,直径约2cm,有触痛。家长自行用干净毛巾局部热敷10d,未见好转,红肿、硬结继续扩大,遂于11月5日来县EPS就诊…     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)致过敏性休克死亡1例报告

1 基本情况 患儿,男,2007年2月1日出生,足月顺产,体重3300g,生命指标正常,家族无重大疾病史、过敏史.     

接种重组(酵母)乙型肝炎疫苗引起阿瑟氏反应1例报告

阿瑟氏(Arthus)反应即局部免疫复合物损伤,是由于局部再次注入相同抗原后,血液循环中的抗体与抗原反应,形成免疫复合物沉积于血管壁,引起粒细胞浸润,释放组织损伤因子,造成局部充血、水肿和出血.阿瑟氏反应曾见于既往接种菌体疫苗(颗粒抗原),而接种重组(酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗引起阿瑟氏反应国内尚无报道.2001年9月,天津市发生1例接种第2针乙肝疫苗所致的阿瑟氏反应,现报告如下.     

接种重组酵母乙型肝炎疫苗致过敏反应1例报告

某男 ,1999年 7月 2 1日生 ,于 1999年 8月 2 9日 16时经常规皮肤消毒后于左上臂三角肌肌内注射重组酵母乙型肝炎 (乙肝 )疫苗 (深圳康泰生物制品有限公司生产 ,批号 2 981140 - 1,失效期 2 0 0 1年1月 )第 2针 5μｇ(曾于 1999年 7月 2 2日在医院妇产科接种了乙肝疫苗第 1针和卡介苗 ) ,接种当时未见异常 ,家长将小孩抱走。约 15分钟后 ,小孩突然哭闹不安 ,口唇及全身皮肤发紫 ,四肢冰凉 ,咳喘时口中带血色泡沫痰 ,家长急将小孩抱回我院门诊 ,约16时 30分急诊入院。住院后先给氧 ,抗过敏 ,抗休克 ,用地塞米松、非那根 ,后用肾上腺素 ,强心…     

1例接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)和卡介苗后猝死的报告

患儿,男,2005年8月26日剖宫产出生,第1胎,出生时体重3·5kg,出生后一般情况好。接种前身体健康,无接种禁忌证及过敏史等,家长自述家庭成员无癫痫、脑病、惊厥和过敏史等。2005年8月26日出生当天,在合川市某卫生院接种5μg重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针,无任何临床反应。9月28日9时许,在该卫生院经预检无接种禁忌证后,于右上臂三角肌肌内接种5μg重组乙肝疫苗(酵母)第2针(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003110106,失效期2005-12),在左上臂三角肌附着处皮内接种卡介苗0·1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004100302,失效期2005-…     

接种重组(酵母)乙型肝炎疫苗引起无菌化脓2例报告

钟某 ,女 ,家住新都区石板滩 ,2 0 0 1年 6月 9日出生 ,足月顺产 3 2ｋｇ。在当地医院出生 ,出生时即注射乙型肝炎疫苗 (下简称乙肝疫苗 )第 1针 ,7月 9日注射第 2针 ,均未出现异常。 2 0 0 2年 1月 19日在右臂三角肌注射第 3针重组 (酵母 )乙肝疫苗 0 5ｍｌ (深圳康泰生物制品有限公司生产 ,批号 :2 0 0 10 5 0 9,失效期 :2 0 0 3 0 7) ,所用注射器为成都市新津事丰医疗器械有限公司生产 1ｍｌ一次性无菌注射器。接种 5ｄ后在注射部位出现红肿 ,面积约 2ｃｍ× 2ｃｍ大小 ,无明显发热 ,周围皮肌正常 ,无全身症状。吩咐家长采取局部热敷 …     

重组酵母乙型肝炎疫苗

重组酵母乙型肝炎疫苗陈宇综述赵景杰审校（卫生部北京生物制品研究所，北京，１０００２４）乙型肝炎（乙肝）是严重危害人类健康的传染病。其病原体为乙型肝炎病毒，感染乙型肝炎病毒除可能引起急性肝炎外，还可能导致慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌。血源性乙肝疫苗的研制成...     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合维生素K依赖因子缺乏症1例报告

患儿男,1月龄,2005年10月7日出生(第2胎),乡村医生家庭接生,足月顺产,发育正常,体重3 500g,母乳喂养。出生后24h内按免疫程序接种由广东省深圳康泰生物制品有限公司生产(批号为20040649-1,失效期2006-06-01)的重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针5μg。接种后1个月内未发现皮肤黄染及其它疾患。2005年11月6日10时,由接生员接种第2针乙肝疫苗5μg(生产厂家及批号同第1针),接种技术规范。接种第2针乙肝疫苗2h后,患儿开始出现烦躁、呕吐、拒食等症状,未引起家长重视。次日上午8时许,家长发现患儿左臂接种部位出血,血液从接种部位向外渗出浸透了3…     

重组(酵母)乙型肝炎疫苗免疫效果分析

目的为进一步了解重组(酵母)乙肝疫苗的免疫效果。方法于2000年初随机抽取不同年龄组(0~59岁)人群1988人,进行乙肝病毒(HBV)感染情况检测和乙肝疫苗接种史调查。根据调查情况,将观察对象分为易感人群和非易感人群,分别给予接种重组(酵母)乙肝疫苗,并观察免疫效果。结果易感人群接种重组(酵母)乙肝疫苗,能显著提高人群抗-HBs阳性率,降低HbsAg、抗-HBc阳性率。免疫起始年龄越小,效果越好。非易感人群接种重组(酵母)乙肝疫苗,抗-HBc单项阳性者免疫效果较好。结论人群在接种乙肝疫苗前,有条件的首先建议其进行HBV感染情况检查,根据检查结果,确定是否需要接种,以避免不必要的浪费。     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合维生素K缺乏症3例报告

定安县2005、2006年共发生接种第2剂重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)(酵母)后偶合晚发性新生儿出血症3例,其中2例死亡.现报告如下.     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合急性特发性血小板减少性紫癜1例报告

患儿,男,2月龄,足月顺产第2胎,主要为母乳喂养,出生后即添加辅食,否认有疾病史和传染病接触史,出生后无预防接种史和过敏史。2004年4月29日,在当地于右上臂三角肌内接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针(广东省深圳康泰生物制品有限公司出品,批号20021264-3,失效期至2004-12-07),注射后患儿即离开。4h后家长发现患儿注射部位右肩处衣服有血渗出,脱衣检查发现右侧上肢肢体多处有瘀点瘀斑,随即解黑色水样便。患儿出生地属少数民族山区,医疗条件及公众医疗保健意识较差,患儿出现症状后未引起注意和及时就诊。5月1日,由于患儿全身症状加重,遂…     

重组乙型肝炎疫苗(啤酒酵母)和重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)在成人中的抗体应答

目的观察重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(啤酒酵母)和重组乙肝疫苗(汉逊酵母)在成人中的乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)应答。方法对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阴性、且未接种过乙肝疫苗的新入学大学生,全程接种重组乙肝疫苗(啤酒酵母)和重组乙肝疫苗(汉逊酵母),观察抗-HBs应答。结果接种10μg、5μg、5μg重组乙肝疫苗(啤酒酵母)的136人,抗-HBs阳转率94.1%,几何平均浓度(GMC)105.42毫国际单位/毫升(mIU/ml);接种10μg×3重组乙肝疫苗(汉逊酵母)的136人,抗-HBs阳转率99.3%,GMC 111.49mIU/ml。接种两种疫苗均未观察到明显的不良反应。结论采取10μg×3的免疫程序接种重组乙肝疫苗(汉逊酵母)的抗-HBs阳转率和GMC均高于采用10μg、5μg、5μg免疫程序接种重组乙肝疫苗(啤酒酵母)。     

基因工程乙型肝炎疫苗(酵母重组)免疫效果观察

目的 研究国产基因乙肝疫苗免疫效果。方法 (1)HBsAg阳性母亲所生新生儿42名(A组)，接种基因乙肝疫苗5—5—5ug三针，观察阻断母婴传播保护率及抗-HBs阳性率和GMT水平。(2)HBV感染标志阴性母亲所生新生儿107名(B组)，接种5—5—5ug三针基因乙肝疫苗，观察抗-HBs阳性率和GMT水平。(3)出生时全程接种血源乙肝疫苗后已4年的儿童(C组)，用5ug基因乙肝疫苗进行加强免疫，观察抗-HBs水平。结果 A组阻断母婴传播保护率为83．09％、全程接种后1个月抗-HBs阳性率69．05％，GMT280．59，全程接种后6个月抗-HBs阳性率90．24％，GMT246．65。B组全程接种后1个月抗-HBs阳性率73．8396，GMT269．22、全程接种后6个月抗-HBs阳性率96．2396，GMT287．90。C组加强免疫取得良好的抗-HBs应答。     

重组乙型肝炎疫苗(酵母)成人免疫效果观察

乙型肝炎是一种严重威胁人类健康的传染病,传染性强,传播途径复杂,流行面广,发病率高,目前尚无治疗乙肝的特效药,部分病人可发展为肝硬化、肝癌。重组乙肝疫苗(酵母)接种儿童具有较好的安全性和免疫性,目前对成     

国产重组(酵母)乙型肝炎疫苗免疫效果观察

为研究和比较国产重组(酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗与血源乙肝疫苗的免疫效果,采用单纯随机方法,于免疫后1年对重组(酵母)乙肝疫苗接种的新生儿进行随访观察,采血检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)、乙肝病毒核心抗体(抗-HBc).HBsAg阳性母亲所生的儿童其HBsAg阳性率为5.2%(4/77),抗-HBs阳性率为83.3%(65/78),疫苗保护效果为91.3%;HBsAg阴性母亲所生的儿童其HBsAg阳性率为0.9%(1/114),抗-HBs阳性率为97.4%(111/114),疫苗保护效果为79.5%.重组(酵母)乙肝疫苗有较好的近期保护效果和免疫原性,与以前使用的血源乙肝疫苗相当.     

接种重组酵母乙型肝炎疫苗引起过敏性紫癜并发肾炎1例报告

某男,10岁,1999年10月22日上午10时,在校内由防疫医生于上臂三角肌肌内注射重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗5μｇ(深圳康泰生物制品有限公司生产,批号2971027-1,有效期1999年12月)。接种后5小时患儿全身瘙痒,躯干四肢出现红色小丘疹,其母带至乡卫生院就诊,医生按一般“过敏”给予肌内注射地塞米松、口服扑尔敏等抗过敏治疗。次日,丘疹增多融合成片,大小不一,有的呈紫斑,高出皮肤,压之不退色,并伴有四肢关节肿痛及腹痛。乡卫生院在原治疗基础上,加10%葡萄糖、维生素Ｃ及氢化考的松静脉滴注。至第5天皮疹渐退,腹痛、关节痛减轻,但患儿出现眼睑浮肿…