HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

小儿咳喘灵口服液系卫生部药品标准[1] 收载的品种 ,由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌 7味中药组成 ,具有宣肺清热 ,止咳祛痰 ,平喘之功效 ,用于治疗小儿呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽等症。现标准中尚无该药相关有效成分的鉴别和含量测定方法。为控制产品质量 ,保证疗效 ,本实验对组方中主药之一金银花的主要疗效成分绿原酸的含量采用 HPLC法进行测定研究 ,该方法操作简便、准确、重现性好。1　仪器与试剂Waters 2 4 87高效液相色谱仪 ,双波长检测器 ,Waters 5 1 5 HPLC泵 ,Waters柱温箱 ,ShimadzuC- R6A处理机。…     

小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法的研究

目的:建立小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的金银花、苦杏仁、板蓝根进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.     

复方双花口服液质量控制的研究

采用薄层色谱法对复方双花口服液中的黄芩、薄荷、陈皮进行了鉴别 ;运用HPLC法以绿原酸为指标对口服液中的金银花进行了含量测定。定性及定量方法简便、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

小儿咳喘灵颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立小儿咳喘灵颗粒薄层色谱鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法采用TLC法对处方中麻黄、金银花、板蓝根、甘草进行定性鉴别。结果与结论本文采用的TLC鉴别方法专属性强,斑点清晰,系统重现性好,阴性无干扰,并且方法简便、准确。     

小儿肺热咳喘颗粒干扰试验研究

目的：通过调整儿童用药小儿肺热咳喘颗粒的辅料种类及用量,对鉴定方法、含量测定方法是否产生干扰进行验证,以期通过质量控制研究提升小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩、金银花的鉴别干扰试验;采用高效液相色谱（HPLC）法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、连翘、黄芩的含量测定干扰性试验,并对3批样品进行含量测定。结果：在TLC法中检出了麻黄、黄芩、金银花的鉴别试验无干扰;HPLC法测出麻黄、连翘、黄芩的含量测定无干扰。结论：本方法简单、专属性强,可有效控制小儿肺热咳喘颗粒的质量,提升质量标准。     

复方金陈肺炎颗粒质量标准的研究

复方金陈肺炎颗粒是由贯叶金丝桃、金银花、陈皮、麻黄、苦杏仁、甘草六味药组成,具有清热解毒,疏郁化痰,宣肃肺气,止咳平喘。用于病毒感染,或病毒与细菌混合感染而致肺炎以及支气管炎、上呼吸道感染等病,疗效显著,为有效地控制其质量,采用薄层鉴别法对制剂中金银花、陈皮、甘草进行了定性鉴别,采用HPLC法测定了君药贯叶金丝桃中的金丝桃素的含量,为复方金陈肺炎颗粒的质量标准提供了定性和定量的检测方法,建立了该制剂的质量标准。     

HPLC法测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1*

[目的]建立小儿清肺丸的质量标准。[方法]采用显微鉴别法和薄层色谱法(TLC)法鉴别方中的麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量,色谱柱为scienhome C18250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶1);检测波长为280 nm;流速:1 mL/min;室温。[结果]显微鉴别法和TLC法鉴别可明显鉴别麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,黄芩苷在0.394~3.94μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%,峰面积的相对均数加减标准差(RSD)=2.6%。[结论]本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

采用高效液相色谱法测定消咳喘口服液中绿原酸的含量

由金银花、麻黄等 8味中药组成的消咳喘口服液 ,具有清热宣肺 ,止咳平喘化痰之功效 ,对于治疗呼吸道感染、支气管炎、肺炎、咳喘等症有一定的疗效。为控制该制剂质量 ,对组方中主药之一的金银花其主要疗效成分绿原酸的含量采用高效液相色谱法 (HPLC)法进行测定研究 ,浅述如下。1　仪器与试药日本岛津LC 6A高效液相色谱仪 ,C R3A数据处理机 ,SPD 6AV可见紫外检测器。绿原酸对照品购于中国药品生物制品检定所。其他试剂均为分析纯。消咳喘口服液由南京市中医院制剂室提供 ,批号分别为 :0 2 1 0 2 3,0 2 1 1 0 4 ,0 2 1 2 0 8。2　条件与…     

银翘解毒颗粒的质量标准研究

目的 制定银翘解毒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的金银花进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定金银花中绿原酸.结果 薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸分别在0.077～1.03μg与峰面积有良好的线性关系(r=1),平均回收率99.90%,RSD为2.7%.结论 建立了银翘解毒颗粒的质量标准,定性和定量方法简单、可靠.     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量

本文通过探讨得出HPLC法用于测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量，操作简便快速、重现性好。     

二花连翘颗粒的制备及质量控制方法研究

目的：探索制备二花连翘颗粒并建立其质量控制方法。方法：通过回流提取制备二花连翘颗粒;用薄层色谱法对二花连翘颗粒中的金银花、野菊花和甘草进行定性鉴别,并对绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱法对金银花、野菊花和甘草的定性鉴别专属性强;绿原酸的线性范围为0．08—0.8μg,平均回收率为98．07％,变异系数1．10％。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

清热解毒口服液质量标准的研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

安中解毒颗粒质量标准的研究

目的:建立安中解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别安中解毒颗粒中金银花、板蓝根和连翘3味中药;采用高效液相色谱法测定安中解毒颗粒中绿原酸的含量。结果:金银花、板蓝根、连翘能被很好地鉴别;绿原酸的线性范围为0.47～2.35mg(r=0.9999),平均加样回收率为98.86%,RSD为1.29%(n=5)。结论:此方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

益咽口服液的制备和质控方法研究

金银花为益咽口服液中的主药，绿原酸是主要成分之一。本文研究了益咽糖浆剂型改制成口服液的工艺及薄层层析法定性。并用双波长薄层扫描法测定样品中绿原酸的含量作为质控方法，具有简便、快速、灵敏等优点。其平均回收率为１００．９％。     

高效液相色谱测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸与木犀草苷的含量

目的高效液相色谱法(HPLC)测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸与木犀草苷含量。方法采用ODS色谱柱,室温下,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相直线梯度洗脱:0 min(A:10%;B:90%),30 min(A:30%;B:70%),流速0.9 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸和木犀草苷浓度分别在4.0～40.0μg/mL和0.46～4.6μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6%和98.2%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,可用于小儿肺热咳口服液的质量控制。     

清疏口服液成分测定

目的:探讨测定清疏口服液中各成分的方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量检测.结果与结论:薄层色谱法可以准确鉴别清疏口服液中的金银花、连翘和栀子.采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,线性范围0.143～0.683 μg,线性关系Y=0.165 35.522X,r=0.999 5(P＜0.05),精密度较高,重现性好,回收率达99.51%.上述方法简便、可靠,适用于清疏口服液制剂的质量控制.     

HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量

咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成，处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药，临床治疗小儿热哮证疗效确切。麻黄系方中君药，测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义。文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等，     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:探讨高效液相法(HPLC)在小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱含量测定中的运用;方法:采用Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),用甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5,20∶80)为流动相,检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱在0.472 6~3.780 8μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=-38 383.278 2 1.922×106X,r=0.999 9(n=5);平均回收率为100.14%,RSD为2.22%(n=6)。结论:HPLC用于测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量,操作简便快速,专属性强,误差小,重现性好。     

小儿柴芩清解片质量标准研究

目的 建立小儿柴芩清解片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别小儿柴芩清解片中的柴胡、黄芩、金银花、薄荷;高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行定量分析.结果 绿原酸平均回收率为98.98%.RSD=2.03%(n=6).结论 所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效地控制小儿柴芩清解片的质量.     

壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究

目的 探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性。方法 采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件。结果 确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的最佳絮凝工艺为药液温度30 ℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1 430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6%,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7%和51.6%,药液浊度为1.1 NTU。药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出。与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3%和25.8%,鞣质去除率提高21.6%,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5。结论 絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺。