光纤传感技术快速检验舒必利片

目的建立光纤传感技术对舒必利片快速定性、定量分析的方法。方法采用光纤传感装置,将光纤探头直接插入待测样品溶液中,氘灯发出的光通过光纤传输到达探头,经探头感受溶液吸收的光信号,并再次通过光纤反馈到CCD检测器,最终通过计算机可瞬间获得待测样品的光纤紫外-可见吸收光谱,使用系统软件直接读取相关参数,实现了舒必利片的快速定性、定量分析。结果该法测定的最大吸收波长及含量均在中国药典规定的范围内,并与药典含量测定方法进行一致性比较,结果表明2种测定方法差异无统计学意义(P>0.05)。结论光纤传感技术实现了对舒必利片快速定性和定量分析。     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的：建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法：采用双波长分光光度法，以盐酸溶液（稀盐酸24→1000）为溶剂，在209.0nm及231.3nm波长处测定。结果：两波长处测得的吸收度差值△A与卡托普利的浓度成良好的线性关系，平均回收率为99.0%，RSD为0.88%。结论：本法简便快捷，准确可靠。     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的 :建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以盐酸溶液 (稀盐酸 2 4→1 0 0 0 )为溶剂 ,在 2 0 9 0nm及 2 31 3nm波长处测定。结果 :两波长处测得的吸收度差值ΔA与卡托普利的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 0 88%。结论 :本法简便快捷 ,准确可靠。     

光纤传感技术对盐酸普萘洛尔片快速分析方法学建立

目的:建立光纤传感快速分析盐酸普萘洛尔片的方法,并进行定性、定量分析。方法:采用光纤传感分析技术对盐酸普萘洛尔片进行紫外吸收光谱鉴定和含量测定。探头直接浸入药品溶液,进行数据采集,通过计算机自动处理数据,测得药物含量。同时与中国药典(二部)2010年版收载的含量测定方法进行测定比较。结果:本法测定不需过滤辅料,样品处理方法简单,可瞬间获得片剂的特征图谱,提取相关参数;含量测定结果与药典方法比较无显著性差异(P>0.05)。结论:光纤传感分析法可用于快速、准确对盐酸普萘洛尔片进行定性定量分析。     

近红外光谱法快速测定卡托普利片的含量

目的采用近红外漫反射光谱技术快速测定卡托普利片剂的含量。方法以全国36个企业生产的209批卡托普利片作为分析对象,分别采集了3次近红外漫反射光谱,并求得平均光谱,建立定量分析模型。光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化;平滑点:17;谱段范围:11220.5~7344.1、6572.6~5793.5cm-1;回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果 179个样品经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为8.79%~36.82%(mg.mg-1),决定系数(R2)为98.93%,内部交叉验证预测均方根误差(RMSECV)为0.811。用30个样品进行外部验证,决定系数(R2)为98.56%,外部验证预测均方根误差(RMSEP)为0.818,平均绝对偏差为0.55%(mg.mg-1),平均相对偏差为2.81%。结论该方法快速简便、准确有效,可以满足药品现场快速检查的需要。     

光纤传感技术结合紫外光谱相似度快速分析甲硝唑片

采用光纤传感技术,建立一种光纤传感技术快速分析甲硝唑片的方法。将探头浸入简单处理的药物溶液中,紫外光通过光纤传输到探头,经溶液吸收后由探头反射回光纤,最终由光纤传输到检测系统,计算机显示扫描的紫外吸收光谱,得出药物含量,同时比较该法与药典方法的一致性。数据处理采用紫外全光谱相似度法对比样品图谱与标准图谱的相似性,探索一种新的鉴别药物真伪的方法。本研究结果表明,本法可获得片剂的紫外光谱,含量测定结果与药典方法比较差异无统计学意义(P>0.05),相似度可作为快速分析鉴别药物真伪的参数。     

光纤传感快速分析氢溴酸加兰他敏注射液

目的 建立一种光纤传感快速测定氢溴酸加兰他敏注射液光谱和含量的方法。     

光纤传感快速分析氢溴酸加兰他敏注射液

目的 建立一种光纤传感快速测定氢溴酸加兰他敏注射液光谱和含量的方法。方法采用光纤传感过程分析系统,探测端浸入稀释后的注射剂溶液,输入样品相关信息及稀释倍数,计算机可显示扫描的图谱,并给出药物含量,同时比较该法与药典含量测定方法的一致性。结果本法可瞬间获得注射剂的特征图谱,提取相关参数;含量测定结果与药典方法进行比较,2种测定方法无显著性差异（P〉0．05）。结论光纤传感分析法可用于快速分析氢溴酸加兰他敏注射液。     

HPLC法测定复方卡托普利片的含量

以反相离子对ＨＰＬＣ法测定复方卡托普利片的含量，采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱以甲醇－水－磷酸（３５：６５：０．０２）为流动相，以苯巴比妥为内标物，检测波长为２２０ｎｍ方法简便，准确。     

紫外可见漫反射光纤光谱技术快速定量分析维生素B2片

目的 利用紫外可见漫反射光纤光谱快速检测系统,对固体制剂维生素B2进行快速定量分析。方法 采集维生素B₂片的紫外可见漫反射Remission函数光谱,用原始光谱和预处理光谱分别建立偏最小二乘法数学模型,通过完全交互验证法确定最佳主成分数。利用参数比较法确定最佳数学模型,用最佳模型对预测集样品含量进行预测,并做了方法学考察。结果 原始光谱建立的PLS数学模型最佳,主成分数为6时,RMSEC和交互验证RMSEP值最小,R_C²和R_V²值最大。预测集样品的平均回收率为99.44%,预测均方根误差为2.4709。精密度、稳定性和重复性的RSD分别为0.042%、0.051%和0.117%。结论 利用紫外可见漫反射光纤光谱快速检验系统对维生素B₂进行定量分析,结果表明该方法准确、可靠、快速、简单、非破坏、无污染。     

薄层扫描法测定复方蒿甲醚片中蒿甲醚的含量

用薄层色谱法定量扫描技术测定复方蒿甲醚片中的蒿甲醚含量，处方中的本芴醇及杂质无干扰，方法简便，易行，２４～２８ｈ，测定结果稳定，平均回收率为１０１．２％，相对标准偏差为２．３％。     

薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片中3种成分

目的：建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酰水杨酸片中3种成分。方法：样品溶液直接点于硅胶GF254薄层板上，复方对乙酰氨基酚片以醋酸乙酯—无水—乙醇—冰醋酸(50：1：1)为展开剂；复方乙酰水杨酸片以氯仿—乙醚—丙酮—冰醋酸(27：18：1：2)为展开剂，在紫外灯(254nm)下检视。结果：样品溶液所显3个斑点的位置与颜色分别与相应的对照品溶液所显斑点一致。复方对乙酰氨基酚片中咖啡因Rf=0．48，对乙酰氨基酚Rf=0．69，乙酰水扬酸Rf=0．86；复方乙酰水杨酸片中咖啡因Rf=0．45，非那西丁Rf=0．72，乙酰水杨酸Rf=0．85。结论：本法简便、快速，专属性强，重现性好。     

紫外分光光度法快速测定乙酰螺旋霉素片的含量

目的:采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片中乙酰螺旋霉素的含量.方法:采用pH3.0的盐酸溶液作溶剂,检测波长为230nm.结果:供试品浓度在5～60μg/ml范围内呈良好的线性关系;方法平均回收率:99.8%,RSD=0.2%(n=6).结论:本法简便,灵敏,准确,可作为该制剂的快速测定方法.     

近红外光谱法快速测定盐酸贝那普利片的含量

目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围为2.53%~6.55%（mg/mg）;内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.138,决定系数（R2）为98.47%;外部验证均方差（RMSEP）为0.137,决定系数（R2）为98.76%,平均绝对偏差为0.11%（mg/mg）,平均相对偏差为2.49%。结论该方法准确可靠、快速简便,可以满足药品现场快速检测的需要。     

HPLC测定复方甘草酸苷片的溶出度

目的采用HPLC测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度。方法采用Kromasil 100A C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 以2%的醋酸-乙腈（65∶35）为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果甘草酸单铵在80～800 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.9%。结论该法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定。     

光纤药物在位溶出度／释放度监测仪实时监测复方卡托普利片体外溶出度

目的：采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法：分支光纤一端连接光源，公共端部探头浸入溶出液，另一端连接检测器，计算机记录并处理数据。结果：本法监测药物溶出的全过程，显示药物实时溶出曲线图，直接提取相关参数，与药典方法比较，无统计学差异（p〉0．05）。结论：光纤化学溶出度过程监测法能够有效的测定固体药物的体外溶出度，并能真实地反映药物溶出的全过程。     

复方丹参片中冰片的GC-MS法测定

建立了GC—MS法测定复方丹参片中冰片的含量。采用石英毛细管色谱柱，以选择离子监测法定量，样品用乙醚超声提取。冰片在13．6～1360μg／ml浓度范围内线性良好（r=0．9999），回收率98.8％～101．5％，检测限为1ng／ml。