紫外分光光度法测定尿中氨苄青霉素的浓度

本文介绍了一种简单、快速、重现性好的紫外分光度法测定尿中氨苄青霉素的浓度,低浓度和高浓度的回收率分别是91.2±1.57和99.6±0.25。三名受试者尿排泄率分别是28.4%,26.8%和15.8%。     

羟氨苄青霉素的分光光度法测定

羟氯苄青霉素(AMT)属半合成青霉素类,是一广谱抗生素,广泛应用于临床治疗。BP(英国药典)和USP(美国药典)分别用分光光度法和碘量法测定原料药及其制剂。本文采用分光光度法测定制剂中AMT的含量,此法简便、灵敏、专属性强,是基于AMT在pH7.0与不同重氮化芳伯胺的偶合反应,形成稳定的黄橙色,在350nm处呈现最大吸收。对12种不同的胺类分别进行了试验,认为最为适宜的是对氨基苯磺酸和对氨基苯磺酰胺(SN)。     

硫醇汞盐紫外分光光度法测定尿液中羟氨苄青霉素的含量

采用硫醇汞盐紫外分光光度法测定尿中羟氨苄青霉素的含量.方法回收率为(99.1±1.25)%,相对标准差为1.26%(n=6),线性范围6～60μg/mL,日内、日间变异系数小于2.01%和2.94%,结果令人满意.     

直流极谱法与分光光度法测定氨苄青霉素

作者曾报道用极谱法测定β内酰胺类抗生素,本文介绍新的紫外分光光度法及极谱法测定氨苄青霉素,并将其应用于胶囊剂的测定。测定采用带 EPL—2记录器的 Tacus-sel 直流极谱仪,扫描频率10毫伏/秒,电压0.5伏,电流5～15微安培,毛细管特性 m~(2/3)t~(1/6)=0.693mg~(2/3)s~(1/2),使用滴汞电极、铂丝逆流电极和甘汞参比电极,以通氮气除气。紫外分光光度测定,采用 Karl Zeiss PMR21型,波长380毫微米,含1%甲醛的0.3N 盐酸为空白。标     

分光光度法测定羟氨苄青霉素及其制剂的含量

羟氨苄青霉素为广谱抗生素。本文介绍一个简便、省时而灵敏的测定其含量的方法。仪器 Beckman25型分光光度计,1cm石英吸收池,Sytronic355型数字显示pH计,备有玻璃电极和甘汞电极。材料和试剂所用试剂皆为分析纯。羟     

导数分光光度法测定羟氨苄青霉素片的含量

一阶、二阶导数光谱能够提高羟氨苄青霉素紫外吸收光谱的分辨率和选择性，消除羟氨苄青霉素片剂中分解产物及辅料的干扰。本文使用一阶、二阶导数分光光度法测定了羟氨苄青霉素片的含量，并与ＵＳＰ法比较，互相间无显著性差异，其回收率分别为１００，０６４％（一阶导数）和９９．９３２％（二阶导数），线性范围为３０～３００μｇ／ｍｌ。本法简便、快速、准确。     

分光光度法测定二元混合胶囊中的羟氨苄青霉素和双氯青霉素的含量

本文介绍分光光度法测定胶囊剂中羟氨苄青霉素(amox)和双氯青霉素(diclox)的含量。此法灵敏,具有选择性、直接、简便而快速等优点。仪器 UV-VISDMS90双光束分光光度计,带有1cm配对石英池,连接Hewlettpackard记录器。材料 amox三水合物,纯度为99.1％(BP1988年版)(含水12.6％),diclox一水合物,纯度为99.6％(含水3.9％),新鲜制备重蒸馏水。标准溶液各取适量上述两种纯品溶于     

紫外分光光度法测定注射用青霉素钠的含量

本文采用紫外分光光度法于325nm波长处测定注射用青霉素钠的含量在1.25一15ug/ml浓度范围内符合Beer定律。本法稳定性好;平均回收率100.4％(n=5)CV=0.49％     

紫外分光光度法测定注射用青霉素钠的含量

本文应用盐酸羟胺与青霉素钠作用，生成羟肟酸衍生物，于２１７ｎｍ±１ｎｍ波长处测溶液吸收度，青霉素钠溶液浓度与吸收度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７，样品回收率为１００．１％。     

分光光度法测定制剂中的羟氨苄青霉素和克拉维酸

羟氨苄青霉素常与克拉维酸配伍,该制剂用于常见的细菌感染症,包括对单用羟氨苄青霉素耐药的多种感染。英国药典法测定羟氨苄青霉素原料和胶囊,将待测样品与咪唑汞试剂反应后,在325nm处测定吸光度。其它还有碘量法,荧光分光光度法和极谱法,也有报道用高效液相色谱法的。本文报道用一阶导数分光光度法同时测定羟氨苄青霉素和克拉维酸。结果准确,重现性好。     

应用紫外分光光度法测定青霉素皮试注射液的含量

青霉素皮试注射液是各医院必备而又常用的自制制剂。由于它含量低,期限较短,目前对青霉素测定的化学方法及微生物法都不能达到微量及快速的要求。笔者利用青霉素在咪唑的催化下,在氯化汞溶液中能定量地形成青霉素酸硫醇汞盐,并有稳定的紫外吸收的原理,对青霉素皮试注射液进行含量测定。作如下实验。     

色谱-分光光度法测定双氢睾酮

本文介绍了2,4-二硝基苯肼(DNP-zine)与双氢睾酮(DTS)反应生成双氢睾酮-2,4-二硝基苯腙(DTS-DNP-zone),经薄层层析法分离杂质后,再以分光光度法测定DTS的方法。实验部份用重结晶的DNP-zine与DTS(纯度经薄层层析检查)反应,生成DTS-DNP-zone,再用甲醇-氯仿(1:1)重结晶2次。     

二阶导数分光光度法测定口服悬液中的羟氨苄青霉素

本文介绍了二阶导数分光光度法测定口服悬液中羟氨苄青霉素的含量。本法不需分离,便可直接测定,具有精密,准确和快速的优点。     

双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量

目的 为准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法 采用双波长紫外分光光度法，测定波长为276nm与322nm。结果 阿司匹林的平均回收率为100.3%，RSD为0.3%。结论 本方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰。方法简便，快速、准确。可用于阿司匹林肠溶片的含量测定。     

正交多项式分光光度法测定青霉素

本文介绍用分光光度法在有降解产物存在下,直接测定苄青霉素(Ⅰ)和氨苄青霉素(Ⅱ)。作者根据Wahbi和Ebel的联立多项式,分别在247～269nm波长(每间隔2nm)和249～271nm波长(每间隔2nm)范围内,计算出Ⅰ和Ⅱ联立多项式的系数Pw。此Pw在pH7构橼酸盐-磷酸缓冲液中与降解产物无关,而与青霉素各自的浓度呈线性相关。相对标准差为2.1%,Ⅰ、Ⅱ在各自降解产物混合物中的平均回收率分别为100.1±0.88和99.2±1.86%。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康血药浓度

用紫外分光光度法测定炎痛喜康的血药浓度，样品在波长λｍａｘ３５２±１ｎｍ处有最大吸收，在２－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率为１０５．７８％，ＣＶ％＝４．６２。     

紫外分光光度法测定叶酸片含量

<正> 叶酸片为一种抗贫血类药物,其含量按中国药典一九九五年版二部所收载的高效液相法测定。该法操作繁琐,所用时间长,不适于半成品的质量控制。笔者对药典中叶酸片的含量测定法进行了改进,采用紫外分光光度法,简便、快速、回收率高、结果准确。一、仪器、药品与试剂 紫外分光光度计,日本岛津UV—250型; 氢氧化钠(AR)、叶酸原料(常州制药厂,941001);叶酸片为本公司产,符合中国药典规定。二、实验方法     

紫外分光光度法测定炎痛喜康血药浓度

用紫外分光光度法测定炎痛喜康的血药浓度,样品在波长λ_(max)352±1nm处有最大吸收,在2～20μg/ml范围内线性关系良好,回收率为105.78%,CV%=4.62.     

紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊

氟哌酸(Norfloxacin)为一新型的喹诺酮类广谱抗菌药,主要用于治疗泌尿系及胃肠道感染,疗效较好,其胶囊的含量测定一般采用甲醇钠滴定,原料和片剂采用高氯酸滴定。本文试用紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊的含量,结果满意.一、仪器、药品与试剂紫外分光光度计(日本岛津UV—240型、UV—250型、UV—365型、QR—50型,BeckmanDu—7型,国产751G 型)波长均经校正.氟哌酸(进口分装原料),用无水乙醇回流溶解,活性炭脱色,滤过,放置结晶,同法三次重结晶,用非水法测定其含量为99.84%,薄层检查未见杂质斑点(点样于硅胶H 板,用氯仿—无水甲醇—浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,在254nm 紫外灯下检视,呈单一的橙红色斑点).