新生儿疾病筛查采血技巧

新生儿疾病筛查,是儿童保健的重要组成部分,早期发现先天性及遗传性的疾病,以防治智力低下和疾病性伤残.对提高人口素质优生优育有重要意义.<母婴保健法>把这项工作列为执法的重要内容.我院自2003年12月起,由原来筛查的两种疾病,苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下(CH).     

78209名新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查概况

先天性甲状腺功能低下 (CH)由于体内缺乏甲状腺激素 ,引起机体生长发育及神经系统发育的障碍 ,出现不可逆转的智力低下 (呆小症 )。此病可以早期发现 ,早期治疗。目前 ,新生儿疾病筛查是早期诊断 ,早期治疗的最佳方法 ,可有效防呆小症的发生。现将我省对 782 0 9名新生儿行先天性甲状腺功能低下的筛查情况报告如下。1　资料与方法1 1　对象自 1999- 0 7～ 2 0 0 3- 0 1在省新生儿疾病筛查中心共筛查了 782 0 9名新生儿。1 2　标本采集新生儿出生后 72h ,取其足根部针刺采血 ,自然滴到筛查专用滤纸片上 ,按常规采血保存、递送至省新生儿疾病…     

巧用血压计气囊及袖带做新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是我国近几年来全面开展的一项新技术,对提高我国人口素质和预防智力障碍的发生具有重要意义.主要是通过血液检查,对一些危害严重的先天性、代谢性疾病进行群体筛查,使这些病的临床症状尚未表现之前或轻微时即能早诊断、早治疗,从而减少了残疾人的发生,降低了新生儿的病死率.目前,我国推广开展了苯丙酮尿症和先天性甲状腺机能低下的两种疾病的筛查,而要做好这项工作,并且提高新生儿疾病筛查的准确性,那么新生儿采血的质量则非常重要.     

浅谈新生儿疾病筛查中的采血方法

新生儿疾病筛查是近几年开展的新项目 ,对提高人口素质起到了很大的作用。我院自 1995年对新生儿进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两种疾病的筛查工作 ,在筛查过程中 ,采集血标本是重要环节 ,临床上常因采血量不足或采血困难而反复针刺 ,既增加了新生儿皮肤的损伤 ,也增加了医院财力及人力的消耗。为提高采血成功率 ,我们常规选择足跟外侧及内侧作为采血部位 ,效果较好 ,现将采血方法介绍如下。临床资料　共查新生儿 9532例 ,系在本院出生的活产儿 ,采血在新生儿出生 72h并吃足 6次饱奶以后进行。低体质量儿 ,严重感染疾病、转儿科抢救…     

新生儿筛查采样体会

<正> 新生儿疾病筛查是预防医学领域的一项重要措施,已被列为国家母婴保健法。我国将苯丙酮尿症及甲状腺功能低下作为主要筛查项目。其意义苯丙酮尿症和甲状腺功能低下是危害严重的先天性或遗传性疾病,在临床症状出现之前,通过实验室手段筛查出来,使患儿得到及时治疗,预防智能低下及生长发育障碍,从而提高人口健康素质,成为社会有用之才。 新生儿疾病筛查工作中,血样标本的采集及血片的质控,直接关系到实验室检测结果的准确性。是保障筛查质量最基础的工作,对此,我们将谈谈采血样的方法、要点及体会和注意事项。 1 采血滤纸     

开展新生儿疾病筛查工作的护理配合体会

目的探讨新生儿的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏等疾病的发病情况。方法通过采血检测新生儿促甲状腺素、苯丙酸、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等变化。结果筛查3812例,查出甲状腺功能低下1例,苯丙酮尿症1例,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏115例。结论新生儿疾病筛查对新生儿所患先天性、遗传代谢缺陷性疾病,可以做到早发现、早诊断、早治疗,是提高出生人口素质的一种有效方法 。     

新生儿疾病筛查质量分析

新生儿疾病筛查是把危害严重的先天性遗传代谢病,在临床症状未表现之前进行筛查及治疗,避免造成智能不可逆性损害的系统服务。新生儿疾病筛查的病种是:先天性甲状腺功能低下(甲低)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症(G6PD)。本文回顾性分析了6年间3279例新生儿疾病筛     

新生儿疾病筛查血样采集方法及保存

<正> 随着现代医学的发展,实验室诊断技术的不断提高,现在对一些遗传性疾病可以做到早期诊断,及时防治,降低发病率,如新生儿疾病筛查即为防治手段之一。1998年开始,福建全省展开对新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(TSH)的筛查。PKU是一种常染色体隐     

新生儿疾病筛查足底采血的护理

目的讨论新生儿疾病筛查足底采血的方法及护理。方法选择200例做足底筛查的正常新生儿,出生3d后,哺乳次数达到了6次以上,采用足底定位斜刺法进行采血。结果本次抽取的200例新生儿中,成功率达到97%,血片合格率达到98%,有3例新生儿需要复查,1例新生儿发现先天性甲状腺功能低下,这例新生儿目前在治疗当中。结论新生儿疾病筛查是对某些极为严重的内分泌病以及先天性代谢病进行群体过筛,以对患儿尽早诊断,尽早治疗,以免损伤相应器官,如患儿脑、肝、肾等受到损伤后会阻碍其智力发育,严重可导致患儿死亡。新生儿疾病筛查中采血是重要的一环,对于采血的质量要求也在不断提高。临床使用定位斜刺采血法,提高了定位的准确度,一针采血成功率和标本的合格率均较高,使新生儿疼痛减轻,效果明显,家属满意度高。     

开展新生儿疾病筛查的体会

目的 :探讨新生儿先天性、代谢性或内分泌疾病等的发病情况。方法 :通过采血检测新生儿促甲状腺素、苯丙酸等的变化 ,筛查先天性缺血性疾病。结果 :筛查 85 8例 ,查出先天性甲状腺功能低下 1例 ,发生率为 0 .1% ,怀疑苯酮尿症 2例。结论 :新生儿疾病筛查可以做到早发现、早诊断、早治疗新生儿先天性疾病 ,提高人口素质。     

新生儿两病筛查足跟采血方法的探讨

新生儿疾病筛查是提高人口素质的重要措施之一，血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节。新生儿两病筛查主要筛查苯丙酸酮尿症和先天性甲状腺功能低下，筛查的办法是每个新生儿在出生72h后正常哺乳6次以上，必须在足跟采血3滴，滴到特定的滤纸上进行实验室检查，标本要求收集到3个直径大于8mm的血斑，但是由于新生儿有血容量相对集中于躯干的特点，在采血过程中经常遇到针刺足跟后，采集到标本量不足，而采血足量是化验结果准确的前提。我院从2005年开始两病筛查工作，开始时我们一针成功率很低，有的根本采不到合格标本，给新生儿和家长均带来伤害，后来经过我们的不断研究探讨，从2005年9月至12月，通过对188例配合右手握住小腿采血方法的应用，取得了很好的效果，现介绍如下。     

新生儿疾病筛查方法及护理体会

新生儿疾病筛查系指对一些危害严重的先天性遗传性代谢病,在新生儿早期临床症状未出现之前,进行筛查,并及时治疗,以避免产生患儿智能不可逆损害的系统服务。尽管我国甲状腺功能低下及笨丙酮尿症发生率为万分之五和万分之一,患儿在新生儿期没有特殊表现,但一旦出现了相应的症状,即使再治疗,智力低下也无法挽回。如果能早发现、早治疗,患儿一般都能像健康孩子一样健康成长,将对我国提高人口素质实现优生优育起到重大作用。我国将笨丙酮尿症及甲状腺功能低下作为主要筛查项目,在我院由产科助产士承担新生儿疾病筛查采血标本任务,现总结如下。1临床资料自2003年6月至2007年12月,我院共计筛查采血2524人,体重在1800g～4500g,合格标本2511例,一次性成功率99.4%,其中先天性甲状腺功能低下可疑5列,苯丙酮尿症可疑2列,通过复查,均无确诊病例。2护理体会2.1加强健康教育,做好采血前解释工作由于新生儿疾病筛查是新开展的技术项目,加上近年来生育二胎较多,且多是高龄产妇(多在35岁以上),她们认为家族中没有这样的患者,第一个孩子健康聪明,这个孩子看起来也很健康,因此没必要筛查。还有就是认为这么小的孩子采血会很痛,家长心疼而拒绝采血...     

影响新生儿疾病筛查实验室检测结果的因素及对策

新生儿先天性、内分泌性疾病是导致儿童智力、体格发育障碍的常见病因之一.这类疾病因早期难以发现,如不能得到及时治疗,就会造成不可逆的机体损伤,严重影响出生人口素质.新生儿疾病筛查工作是提高出生人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施之一.在新生儿疾病筛查工作中,筛查结果的准确性直接影响到筛查的工作质量.我市新生儿疾病筛查中心,对全市新生儿进行先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症的两种疾病筛查,工作开展以来,本人一直从事新生儿疾病筛查实验室检测工作,在工作中取得了一定的成绩和经验,也总结出一些影响检测结果的因素.     

新生儿疾病筛查的护理体会

<正>新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术,是人生的第一道健康防线。通过筛查,早期发现患儿,早期确诊和治疗,可避免患儿体格和智力发育障碍。目前我院主要进行先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6磷酸脱     

谈我县新生儿疾病筛查工作

资料与方法 资料来源:甘肃省陇南市西和县妇幼保健站新筛科.据<中华人民共和国母婴保健法>和甘肃省卫生厅关于开展新生儿疾病筛查的通知及陇南市2009年新生儿疾病筛查师资培训班会议精神,我县于2009年5月28日开始实施新生儿疾病筛查工作,要求对在我县出生的新生儿进行先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种疾病的筛查.     

新生儿疾病筛查采血方法的改进及护理体会

随着社会的进步,人们对生活质量不断提高,对优生优育的要求越来越高,新生儿疾病筛查的普及率也越来越广.新生儿疾病筛查主要通过采集足跟部血液的检查,对某些危害严重的先天性、代谢性疾病进行群体的筛查,使它们的临床表现尚未出现之前或表现轻微时即能早期发现、早期诊断及早期治疗.从而避免了重要器官如脑、肝、骨等不可逆的损害,而导致死亡和生长及智力落后.实施新生儿筛查可预防残疾,提高人口素质.目前我国成熟的疾病筛查项目有先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏(G6PD缺乏).我科从2006年1月开始采用足底定位斜刺采血法,此法位置精确,效果好,成功率明显比以前未采取此法以来提高了很多.通过对100例新生儿用对照组和实验组的方法进行比较,以往的直刺采血法的一次成功率89%,定位斜刺采血法的一次成功率99%,这种采血的方法不但减轻了新生儿的痛苦,也提高了我们的护理工作效率,家属对此也很满意. 所以新生儿足底定位斜刺采血法的临床运用是值得推广的,现将我科实行的定位斜刺采血法介绍如下:     

53903例新生儿苯丙酮尿症筛查分析

苯丙酮尿症 (PKU)是一种氨基酸代谢障碍性疾病 ,为儿科较常见的常染色体隐性遗传性疾病。目前世界上发达国家已将PKU筛查列入新生儿法定检查项目。我国自 1 995年《母婴保健法》实施以来 ,也已在全国普遍开展了新生儿PKU的筛查〔1〕。我省 1 999- 0 7～ 2 0 0 2 - 0 7在省新生儿疾病筛查中心 ,共筛查了 5 390 3例新生儿 ,确诊并治疗了PKU 9例。现将筛查结果 ,报告如下。1　对象与方法1 1　对象1 999- 0 7～ 2 0 0 2 - 0 7,在我省范围内住院分娩的新生儿 ,共采集血样 5 390 3例。1 2　方法1 2 1　采血方法 :新生儿出生 72h ,充分哺…     

新生儿筛查的分析结果

新生儿疾病筛查是指通过新生儿血液检查,对先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)在未出现临床症状前进行筛查,使机体在受到损害之前就得到有效治疗,是预防儿童残疾的一项有效措施,对优生优育、提高出生人口素质具有深远意义.2009年12月开展新生儿疾病筛查活动以来,从2010年的120例增加到2012年的650例不断总结经验,力求提高一针采血成功率和标本合格率,取得了一些成果,现将采血方法和体会报告如下.     

2000～2005年广州市海珠区新生儿疾病筛查资料分析

目的了解海珠区2000～2005年新生儿疾病筛查情况,进一步推进筛查工作的开展。方法对海珠区2000～2005年新生儿疾病筛查资料进行汇总分析。结果本地户口筛查率为99.94%,流动人口筛查率为97.19%,比较差异有显著性;本地户口筛查阳性召回率为96.25%,流动人口筛查阳性召回率为73.26%,比较差异有显著性;先天性甲状腺功能低下症(CH)检出率为1/1971,苯丙酮尿症(PKU)检出率为1/12484。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏症筛查阳性确诊率56.20%。结论新生儿疾病筛查对防止儿童生长发育迟缓和智残,提高出生人口素质具有重大意义,流动人口筛查工作有待加强。     

江苏省响水县2002-2008年新生儿遗传代谢性疾病筛查情况调查分析

目的分析和总结2002-2008年响水县新生儿遗传代谢性疾病筛查情况。方法响水县接产单位住院分娩的新生儿在出生后72 h并充分哺乳后,采集新生儿足跟部血液,滴渗在特定的滤纸上,集中送检后由盐城市新生儿疾病筛查中心对先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种新生儿遗传代谢性疾病进行检测。结果2002-2008年,共筛查新生儿25860例,确诊CH患儿17例,发病率为0.66‰,PKU患儿3例,发病率为0.12‰。结论响水县新生儿遗传代谢性疾病筛查工作水平不断提高。提示加强新生儿疾病筛查知识的宣传、培训,加强新生儿疾病筛查工作的质量管理、督导,做好筛查儿童随访工作是提高新生儿疾病筛查工作水平的有效措施。