普疏舒对血小板聚集功能的影响

本文观察了普疏舒对大白鼠血小板聚集功能的影响。结果表明,连续灌胃给予普疏舒(105.8mg/kg和282.2mg/kg)对牛凝血酶诱导的大鼠血小板聚集有明显抑制作用,抑制率分别为0.86和0.67(P<0.01)。同样剂量的普疏舒亦可使ADP诱导的血小板聚集率降低0.67和0.44(P<0.01)。提示普疏舒具有对抗血小板聚集的作用。     

绞股蓝总皂甙对大鼠实验性血栓形成的影响

本实验用血小板血栓和静脉血栓两种模型观察了绞股蓝总皂甙对大鼠实验性血栓形成的影响。结果发现，该药对大鼠血栓形成看明显的抑制作用。     

姜总酮对实验性血栓形成的影响

研究观察了生姜提取物姜总酮（ＴｏｔａｌＫｅｔｏｎｅｏｆＧｉｎｇｅｒ，ＴＫＧ）对大鼠颈动脉血栓和小鼠肺血栓形成的影响及急性毒性实验。结果用ＴＫＧ（１０，２０ｍｇ／ｋｇ）可使大鼠颈动脉血流阻塞时间（ＯＴ）明显延长，ＴＫＧ（２０，４０ｍｇ／ｋｇ）可使胶原和肾上腺素形成的诱导剂所致小鼠病死率明显减少，腹腔注射ＴＫＧ的ＬＤ５０及９５％可信限为：５５７．０４ｍｇ／ｋｇ（４３０．９４～７２０．０４ｍｇ／ｋｇ），结果提示ＴＫＧ有较强的抑制血栓形成作用     

脂糖舒对大鼠离体小肠运动的影响

观察纯中药复方脂糖舒对小肠运动的影响。方法：大鼠随机分组,采用离休肠平滑肌实验装置,应用三种不同浓度脂糖舒（０．２０％、０．６０％、１．２０％）,观察其对离体十二指肠和回肠自发运动的作用及高浓度脂糖舒（１．２０％）对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素的拮抗作用。结果：各浓度脂糖舒对十二指肠自发运动均有抑制作用,且随剂量增大而增强;高浓度脂糖舒对乙酰胆碱、氯化钡、紧不素有拮抗作用,对乙酰胆碱的拮抗作用最明显     

温胃舒、养胃舒对慢性胃炎大鼠胃蛋白酶活性和胃酸的影响

温胃舒、养胃舒对慢性胃炎大鼠胃蛋白酶活性和胃酸的影响汪远金,杨柳红,龙子江（安徽中医学院生化教研室合肥２３００３８）关键词温胃舒;养胃舒;慢性胃炎;胃蛋白酶：胃酸温胃舒和养胃舒对慢性胃炎、慢性萎缩性胃炎患者有明显疗效。本实验以慢性胃炎动物模型、观察温...     

通脉丸对大鼠下腔静脉血栓形成的影响

本实验目的是用通脉丸中主要组分B_1、B_2注射液与生理盐水作对照,给大鼠作静脉注射。随机分给药组20只,对照组15只观察其对大鼠下腔静脉成栓实验的效应。结果表明:通脉丸针剂具有抑制大鼠下腔静脉血栓形成的作用。两组间呈现极显著性差界(P<0.01)。     

血栓通注射液对大鼠实验性血栓形成的影响

目的研究血栓通注射液对大鼠实验性血栓形成的影响。方法用FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓的形成,测定血栓通注射液对大鼠体内血栓形成的影响。结果血栓通注射液各剂量组对大鼠体内血栓的形成有显著的抑制作用。结论血栓通注射液具有明显的抑制体内血栓形成的作用。     

脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响

目的观察脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响。方法腹腔注射链脲霉素制作糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,1次/d,连续8周,并取健康大鼠作正常对照。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和总胆红素(Bil)的含量;并测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性;称肝脏重量和体重及计算肝系数和白蛋白/球蛋白(A/G)比值。结果1模型组大鼠血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量及肝系数显著高于正常组,而血清Alb含量、A/G比值和肝组织SOD活性显著低于正常组;2与模型组比较脂糖舒两组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低;而血清Alb含量、A/G比值及肝组织SOD活性显著升高;3与脂糖舒-1组比较脂糖舒-2组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低,而肝组织SOD活性显著升高;4TP和Bil含量各组间无显著性差异。结论脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能有明显的改善作用。     

脂糖舒对肝损伤大鼠血清生化指标的影响

目的 :观察脂糖舒对肝损伤大鼠血清生化指标的影响。方法 :采用四氯化碳 (CCL4 )制备肝损伤大鼠模型 ,设模型组和脂糖舒高、中、低剂量组及另取健康大鼠为正常组。分别用生理盐水和不同剂量脂糖舒 (2 .5 g/ kg、5 g/ kg、1 0 g/ kg)灌胃处理 7天 ,检测血清谷氨酸转氨酶 (ALT)和天冬氨酸转氨酶 (AST)活性及血清蛋白质组分百分率。结果 :脂糖舒各剂量组均能明显降低肝损伤大鼠的高 ALT和高 AST活性 ,也明显降低病鼠高 α1、α2 和 β球蛋白量 ,白蛋白量回升 ,呈明显量效关系。结论 :脂糖舒能有效地改善大鼠受损肝脏的生理功能。     

藻酸双酯钠对大鼠阿霉素肾病的保护作用

目的观察藻酸双酯钠（ＰＳＳ）对大鼠阿霉素肾病（ＡＮ）保护作用并探讨其作用机理。方法采用大鼠尾静脉注射阿霉素制备大鼠ＡＮ模型，观察大鼠尿蛋白排泄量、全血比粘度和红细胞电泳时间，并用荧光法检测大鼠肾皮质谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活性。结果ＰＳＳ可降低ＡＮ大鼠尿蛋白排泄量及血胆固醇含量，使肾皮质ＧＳＨ－ＰＸ活性增加。结论ＰＳＳ对大鼠ＡＮ有保护作用，其作用机理可能与其降血脂、抗凝、降低血粘度和促进氧自由基的清除等作用有关。     

硫酸镁对妊高征孕鼠重要器官的影响

目的　探讨硫酸镁对妊高征孕鼠主要器官的影响。方法　选择Ⅱ级Ｗｉｓｔａｒ 大鼠,随机分为３ 组。自妊娠第１４ 天,对照组孕鼠皮下注射生理盐水,模型组孕鼠皮下注射亚硝基左旋精氨酸甲酯（Ｌ－ ＮＡＭＥ） ,治疗组孕鼠皮下注射Ｌ－ ＮＡＭＥ ,并自妊娠第１６ 天肌肉注射硫酸镁,直到分娩。测定孕鼠尾动脉收缩压、尿蛋白、血小板数、红细胞压积和肝肾功能;观察肝、肾、脑等器官病理组织学变化。结果　与模型组比较,治疗组孕鼠血压降低、尿蛋白减少,红细胞压积降低、血小板数增加、血清ＣＲＥ 及ＵＡ降低,肾、脑组织损伤明显改善,但血清ＡＬＴ及肝组织损伤无明显变化。结论　硫酸镁可明显改善妊高征孕鼠重要器官（ 尤其肾、脑） 的病理生理及病理组织学变化,从而缓解妊高征特征。     

青春期前大鼠实验性睾丸扭转对精子生成影响的研究

目的 研究青春期前大鼠睾丸扭转对精子生成的影响,以推测成熟后的生育能力.方法 40只青春期前雄性SD大鼠随机分为4组,建立单侧睾丸扭转动物模型.第1组为假手术组,第2组为左侧睾丸扭转720°固定2 h后复位,第3组为左侧睾丸扭转720°固定6 h后复位,第4组在扭转6 h复位时经尾静脉注入地塞米松注射液.术后6周观察扭转睾丸形态学变化,记录对侧睾丸质量,行组织学评估、凋亡细胞检测和流式细胞学分析.结果 1、2组对侧睾丸曲细精管结构完整,仅见散在的生殖细胞凋亡.2～4组扭转睾丸均萎缩,硬化.3、4组曲细精管结构不均,凋亡细胞增多.在4项指标上,第2组与第1组比较无统计学差异,对侧睾丸功能未受损;第3、4组可见睾丸质量降低,生殖细胞凋亡增加,单倍体细胞百分比和平均曲细精管直径均降低,分别与第1组比较有显著性差异,说明生殖细胞功能受损,生精功能降低;第3组与第4组比较没有差异,说明地塞米松无保护作用;第3、4组与第2组相比有显著性差异.结论 青春期前大鼠单侧睾丸扭转后,可产生与扭转时间相关的对侧睾丸生精功能受损,生殖细胞凋亡增多可能是生精功能降低的重要原因.地塞米松注射液对睾丸扭转后的对侧睾丸功能受损没有保护作用.     

胎盘免疫调节因子对大鼠子宫内膜异位症的疗效观察

目的 研究胎盘免疫调节因子(placental immunoregulatory factor,PF)对大鼠子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)的治疗效果.方法 建立雌性大鼠EMS模型,随机分为对照组、模型组、PF低、中、高治疗组.PF治疗8周后开腹测量异位内膜生长体积;用淋巴细胞非特异性酯酶(achroacyte acor nonspecific esterase,ANAE)组织化学染色方法检测用药后外周血ANAE阳性细胞;用ELLSA法测量血清中细胞因子白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)含量.结果 各治疗组治疗后异位内膜体积较治疗前小(P＜0.05);PF能明显提高各治疗组ANAE活性(P＜0.05)和血清IL-2含量(P＜0.05).结论 PF可以提高机体的细胞免疫功能,对大鼠EMS模型的生长及粘连起到抑制或治疗作用.     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

大槐合剂降大鼠实验性高胆固醇血症作用的研究

观察了大黄醇提取物与槐耳合用(称为大槐合剂)降胆固醇的作用。实验结果表明,大槐合剂降低实验性高胆固醇血症大鼠血清TC、VLDL-C和LDL-C水平以及促进胆汁酸的排泌作用均强于单独应用大黄醇提取物。大槐合剂降胆固醇作用的最大特点是升高血清HDL-C水平,而大黄醇提取物则无此作用,从这个角度观察,大槐合剂降胆固醇的作用也明显强于大黄醇提取物。本实验结果提示,加强免疫刺激药物在降血脂方面的应用研究,将会给治疗纯合子FH及发掘新型降血脂中药开辟一条新途径。     

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠动脉血栓形成的影响

目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growth factor,b FGF)对大鼠颈总动脉血栓形成的影响。方法 :Wistar大鼠 5 0只 ,随机分成生理盐水组、肝素组、b FGF组 (又分 b FGF1 组、b FGF2 组、b FGF3组 ) ,每组 10只。于大鼠的股静脉分别注射生理盐水 (10 m l/kg)、肝素钠 (12 0 0 U /kg)以及 b FGF大、中、小剂量组分别为 80 0 0 0、4 0 0 0 0、1U /kg,给药后 5min,于动脉内插管下方进行电激 ,直至血压曲线的消失 ,记录电激开始至压力曲线消失的时间 ,即血栓堵塞时间。结果 :肝素组和 b FGF组与生理盐水组比较 ,平均堵塞时间延长 (P <0 .0 1) ;肝素组与各 b FGF组之间比较 ,肝素的平均堵塞时间明显较长 (P <0 .0 1)。结论 :b FGF可以延长大鼠动脉血栓形成的时间 ,并呈现一定的量效关系。