2.21贝络纳治疗功能性消化不良78例观察

目的观察贝络纳(枸橼酸莫沙必利)治疗功能性消化不良的疗效. 方法功能性消化不良(functional dyspepsia)患者78例,男32例,女46例,年龄分布在18岁-66岁.诊断标准(罗马Ⅱ标准):(1)有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、恶心、呕吐等上腹部症状、在过去12个月内症状持续或反复发作累计超过12周;(2)经检查排除引起这些症状的器质性疾病;     

六味安消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的　评价六味安消胶囊治疗功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法　符合功能性消化不良 (FD)的ROMEⅡ诊断标准 ,30例FD患者随机分为两组 ,给以治疗组六味安消胶囊 3粒 ,3次 d ,对照组莫沙比利 5mg ,3次 d ,疗程均为 2周。治疗前后记录上腹胀、上腹不适、腹痛、早饱、恶心、呕吐、嗳气、食欲下降 8个症状按严重程度和频度对患者进行评分 ;按严重程度和频度分别计 0～ 3分 ,症状总积分 =(各症状严重度×频度 ) ,症状变化的分数 =治疗前症状总积分 -治疗后症状总积分 ,总症状改善率 (% ) =(治疗前症状总积分 -治疗后症状总积分 ) …     

六味安消胶囊(邦消安)治疗功能性消化不良的多中心随机对照临床研究

目的　通过对患者功能性消化不良 (FD)症状和生活质量的总体评估、对每个FD症状的个别评估以及不良反应的观察 ,并与莫沙比利比较 ,评估六味安消胶囊 (邦消安 )治疗功能性消化不良的疗效、安全性以及耐受性。方法　采用多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行研究。入选 99例符合罗马Ⅱ标准的FD患者 ,分为 2组 ,试验组 5 0例 ,对照组 4 9例 ,试验为期 4周 ,包括 1周基线期 ,2周试验组六味安消(3次 日 ,3粒 次 ,餐后服用 )或对照组莫沙比利 (3次 日 ,5mg 次 ,餐前 15～ 30分钟服用 )治疗期及治疗结束 1周随访期 (总计 4周 )。…     

瑞复啉治疗功能性消化不良的临床研究

目的　观察瑞复啉 (盐酸伊托必利 )治疗功能性消化不良 (FD)的临床疗效及安全性。方法　 6 6例FD患者 ,随机分为两组 ,治疗组 36例 ,男 14例 ,女 2 2例 ,平均年龄 4 1 6 7± 13 85岁 ,予以瑞复啉 5 0mg ,3次 日 ,治疗两周 ;对照组 30例 ,男12例 ,女 18例 ,平均年龄 39 10± 13 17岁 ,予以吗丁啉 (多潘立酮 ) 10mg ,3次 日 ,治疗两周。结果　瑞复啉和吗丁啉均可显著改善FD患者上腹不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、嗳气等症状 (与治疗前比P <0 0 5 ) ,瑞复啉对上述症状的有效率分别为 5 8 33%、5 5 85 %、6 2 96 %、6 5 0 0 %…     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的　评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性 ,探讨功能性消化不良治疗前后胃肠激素的变化及临床意义。方法　以多潘立酮为对照药 ,采用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法 ,共治疗功能性消化不良病人 4 2例 ,其中试验组 2 1例 ,予盐酸伊托必利5 0mg ,3次 日 ,对照组 2 1例 ,予多潘立酮 10mg ,3次 日 ,疗程均为 4周。治疗前后进行临床症状评分、采用钡条检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。同时设有正常对照组。结果　 1 临床症状改善 :盐酸伊托必利及多潘立酮治疗 4周后均可改善功能性消化不良的临床…     

小剂量帕罗西汀对功能性消化不良患者临床症状及生活质量的影响

目的 观察帕罗西汀对功能性消化不良患者消化不良症状及生活质量的影响。方法 按照罗马Ⅱ标准选择156例功能性消化不良患者随机分为两组，对照组78例给予多潘立酮（10mg tid）；治疗组78倒在多潘立酮治疗的基础上加抗抑郁药一盐酸帕罗西汀（10mg qd）。疗程8周，评定治疗前后患者的生活质量评分（生活质量指数问卷QL-INDEX）和消化不良症状评分。结果 8周后消化不良症状评分治疗组显著低于对照组（P〈0．01）；生活质量评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论对功能性消化不良患者，小剂量盐酸帕罗西汀能明显改善患者的消化不良症状及生活质量。     

超声检测功能性消化不良患者胃运动功能及其意义

目的　功能性消化不良 (FunctionalDyspepsiaFD)作为一种广泛存在的临床上消化不良征候群 ,目前认为其主要的病理生理改变为运动和 或感觉功能的障碍 ,胃运动功能的检测多采用插管、X线或同位素标记法、超声法等。是应用超声下对消化不良患者近端胃或远端胃体积变化以及胃中间横带宽度 ,进一步阐明FD患者病理生理机制 ,同时评价其临床意义 (提供新的检测方法 )。方法　观察组门诊入选确诊FD患者 5 0例 ,男10例、女 4 0例 ,平均年龄 37 5岁 (16～ 6 0岁 ) ;体重指数 (BMI) 2 1 6± 1 4 :入选条件 :符合RomaⅡ诊断FD的标准 ,受试前一周…     

功能性消化不良患者的治疗分析

目的：对功能性消化不良有效的治疗方法进行探讨。方法以随机抽出的我院于2012年12月~2013年12月所收治的72例功能性消化不良患者作为研究对象，回顾分析患者的临床治疗资料，主要从临床症状、诊断与治疗3个方面展开，以对功能性消化不良的有效治疗方法进行探讨。对确诊为功能性消化不良的患者，统一采用药物治疗为主、生活治疗为辅的双重治疗方案来行综合治疗。回访调查于治疗之后的6个月开展，对72例患者患者治疗前后症状改善情况做统计，对以药物治疗为主、生活治疗为辅的双重治疗的综合疗效做鉴定。结果对本组72例患者采取过以药物治疗为主、生活治疗为辅的双重治疗方案之后，均取得显著疗效，治疗前后差异性显著P<0.01)。结论功能性消化不良发生率高，综合治疗有助于症状的有效缓解。     

2.150瑞复啉治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察瑞复啉(盐酸伊托必利)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性. 方法66例FD患者,随机分为两组,治疗组36例,男14例,女22例,平均年龄41.67±13.85岁,予以瑞复啉50mg,3次/日,治疗两周;对照组30例,男12例,女18例,平均年龄39.10±13.17岁,予以吗丁啉(多潘立酮)10mg,3次/日,治疗两周.     

2.132六味安消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价六味安消胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性. 方法符合功能性消化不良(FD)的ROMEⅡ诊断标准,30例FD患者随机分为两组,给以治疗组六味安消胶囊3粒,3次/d,对照组莫沙比利5mg,3次/d,疗程均为2周.     

心理护理对功能性消化不良疗效及不良情绪的影响

目的 了解心理护理对功能性消化不良的疗效和对不良情绪的影响.方法 86例患者随机分为研究组和对照组,研究组给予心理护理,对照组常规护理,疗效以治疗前后消化道症状的改变情况评定.不良情绪采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)在治疗前、治疗1周、3周、6周时评定.结果 6周后研究组有效率83.78％,对照组有效率为74.28％,两组有效率无统计学差异(x2＝0.98,P＞0.05).SDS评分均在第3周时差异有统计学意义(t=2.27,P＜0.05),SAS评分均在第3周时差异有统计学意义(t=2.14,P＜0.05).结论 短期心理护理未能提高患者的疗效,但能减轻患者的抑郁、焦虑情绪.     

铝碳酸镁对功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨抗酸剂铝碳酸镁对功能性消化不良的治疗效果,为提高功能性消化不良患者的生活质量和降低复发率提供临床依据.方法 在2006年1月～2007的12月间,将我院消化内科门诊中符合功能性消化不良诊断标准的62例患者随机分成观察组和对照组各31例.观察组给予口服胃肠动力促进剂及辅以口服抗酸剂铝碳酸镁2～8周:对照组则仅按常规应用胃肠动力促进刺2～8周.半年后,通过临床症状改善程度评价疗效,并采用统计学方法对两组患者的治疗效果进行统计分析.结果 观察组达临床治疗有效标准24例,治疗有效率为77.4%,而对照组达临床治疗有效标准12例,治疗有效率为38.7%.两组比较差异有显著性(P<0.05),观察组的治疗效果明显优于对照组. 结论抗酸剂铝碳酸镁结合胃肠动力促进剂可以明显缓解功能性消化不良的症状,并可提高患者生活质量和降低临床复发率.     

半夏泻心汤加减配合吗丁啉治疗功能性消化不良疗效观察

目的分析半夏泻心汤加减配合吗丁啉治疗功能性消化不良的临床疗效。方法回顾分析我院2011年4月~2013年4月接诊的90例功能性消化不良患者的临床资料,根据患者自主选择分为观察组和对照组,每组45例患者;观察组应用半夏泻心汤加减配合吗丁啉治疗,对照组应用吗丁啉治疗。记录两组治疗前后的临床症状。结果两组治疗前后临床症状均有显著变化(<0.01),两组治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论半夏泻心汤加减配合吗丁啉治疗功能性消化不良临床疗效明显,值得在临床上推广和应用。     

2.51 枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的随机对照双盲临床试验评价

目的评价枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性.方法入选对象为18～65岁的功能性消化不良患者.试验前经胃镜和肝、胆、胰超声检查排除器质性病变,且既往无心肾和精神疾病患者.采用性别分层区组随机化方法将全部入选病例分到试验组和对照组.试验组用药为枸橼酸莫沙必利片5mg/片,对照组用药为多潘立酮10mg/片.两组药物外观和给药方法相同,每日3次,每次1片,餐前服用,连用4周.主要以早饱和上腹胀症状积分法评价药物疗效,以标准试餐加X线钡条检查作为评价胃排空的试验手段.治疗过程中任何新出现的其他症状均以不良事件记录.结果自1999年8月15日～1999年10月15日共有39例符合入选和排除标准的功能性消化不良患者纳入研究并完成随访.其中男性20例(51.3%),女性19例(48.7%),试验组20例(51.3%),对照组19例(48.7%).34例完成4周的治疗和随访(87.2%).枸橼酸莫沙必利片在治疗2周和4周后,对于改善早饱症状的总有效率分别为90%和100%,略优于多潘立酮组(70.6%和88.3%);枸橼酸莫沙必利片在治疗2周和4周后,对于改善上腹胀症状的总有效率分别为95%和95%,与多潘立酮组(分别为82.4%和85.7%)相似,在统计学上均无明显差异性.治疗4周后,两组的4h和6h钡条残留率均下降,2组间比较无明显差异.试验组和对照组不良事件主要包括便秘、腹痛和失眠.两组总的不良事件发生率为12.8%,其中试验组为 10%,对照组为15.8%.两种药物对血尿常规、肝肾功能、血糖和血脂均无明显影响.结论枸缘酸莫沙必利片能有效缓解功能性消化不良的主要症状,用药4周后胃内钡条残留率降低,无严重的不良反应事件.     

吗叮啉治疗脑梗塞并发功能性消化不良60例临床分析

目的　研究吗叮啉治疗脑梗塞后并发功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法　将经CT证实为脑梗塞并发有符合功能性消化不良诊断标准的 12 0例患者 ,随机分成吗叮啉组 (治疗组 )和胃复安组 (对照组 )各 6 0例。治疗组用吗叮啉 10mg每日三次 ,对照组用胃复安 10mg ,每日三次 ,疗程均为 4周。治疗期间每周随访一次 ,并记录症状改善情况及不良反应 ,用药前及停药后均检查血、尿、粪常规及肝肾功能。结果　吗叮啉对脑梗塞并发上腹胀痛、饭后胀气、嗳气 ,反酸的有效率为 90 % ,对早饱的有效率达96 % ,对恶心干呕的有效率达 80 % ,对吞咽困难的…     

2.123 胃肠起搏治疗消化系疾病的评价

目的应用泰士WCH型胃肠起搏仪治疗功能性消化不良(FD)、十二指肠胃胆汁反流、便秘等疾病.方法 1.病例①根据罗马Ⅱ方案确诊的功能性消化不良病人25例,男性7 人、女性18人,平均年龄56.7岁;②3例为十二指肠胃内胆汁反流病例,均为胆囊切除术后 ,女性,平均年龄55岁;③顽固性呃逆1例,男性,55岁;④高选择迷走神经切除后发作性呕吐,男性,57岁.2.方法应用泰士WCH型胃肠起搏仪治疗病人,每天1次,每次30min, 10次为1个疗程.电极位置分别放在胃体和胃窦及合并便秘者加以肠起搏,调节合适的幅值 .结果从25例胃肠起搏仪治疗功能性消化不良的疗效结果看,上腹痛、腹胀、嗳气、餐后饱胀、反酸及排便均不同程度显效.十二指肠胃胆汁反流的3例患者,经过治疗后症状明显减轻.1例顽固性呃逆患者及1例高选择迷走神经切除后发作性呕吐患者,应用胃电起搏治疗,症状缓解.结论胃肠电刺激可改善胃肠动力障碍性疾病症状.     

综合性治疗功能性消化不良的临床观察

目的:探讨抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效与适应症.方法:将50例功能性消化不良(FD)患者随机分成2组,抗抑郁组给予抗抑郁药物,帕罗西汀(赛乐特)20mg/d;抗消化不良组据个体化原则,应用消化系统药物,两组均配合支持性心理治疗.治疗期为8周,入组者治疗前后进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)测评及FD症状评分.结果:FD患者的SAS和SDS评分与常模组之间存在显著差异(P<0.001);治疗8周后抗抑郁组SAS和SDS评分及FD评分明显低于抗消化不良组(P<0.05);有情绪障碍的FD患者经抗抑郁治疗后FD症状减分明显大于抗消化不良组,且FD症状减分与SDS减分呈正相关,无情绪障碍者FD症状减分差异不显著(P>0.05).结论:FD患者普遍存在情绪问题,抗抑郁药物适合治疗有抑郁情绪的FD患者,不仅改善情绪状态而且明显改善FD症状,疗效显著.     

小剂量抗抑郁药与聚乙二醇 4000联合治疗便秘型肠易激综合征

目的 :探讨小剂量抗抑郁药—盐酸帕罗西汀与聚乙二醇 (PEG) 40 0 0联合治疗便秘型肠易激综合征 (C -IBS)的疗效。方法 :按罗马标准Ⅱ选择 46例C -IBS患者随机分 2组 ,联合组 2 3例给于盐酸帕罗西汀 (10mgqd)加PEG40 0 0 (10gbid) ,对照组 2 3例给于盐酸帕罗西汀 (10mgqd) ,疗程为 8周 ,观察比较用药前后IBS症状评估 (腹胀、腹痛、排便困难、排便不尽、食欲不振 ) ,排便频率和Bristol大便性状 ,及情绪状态评分 (汉密尔顿抑郁 焦虑量表HAMD HAMA)。结果 :在治疗前后 2组患者IBS症状评分及HAMD HAMA评分均显著减低 (P <0 0 5 ) ,二组间比较无明显差异 (P >0 0 5 )。联合组在治疗的第 1周至第 4周排便频率和大便性状的改变与对照组有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;HAMD HAMA评分在第 1周末、第 2周末、第 3周末下降较对照组明显 ,但无统计学差异意义 (P >0 0 5 )。从第四周至治疗结束 2组间各观察指标无显著性差异。结论 :PEG40 0 0与小剂量盐酸帕罗西汀联用能快速明显缓解胃肠道症状、改善焦虑抑郁情绪状态 ,是一种治疗C -IBS的有效方法 ,值得临床推广 ,其机理有待进一步研究。     

健脾消胀冲剂对功能性消化不良脾虚气滞型胃痞的作用

目的　观察我院院内制剂健脾消胀冲剂对功能性消化不良的疗效及副作用。方法　我院于 1999～ 2 0 0 1年选择 18～ 6 5岁的门诊或住院患者 15 2例 ,辩证属中医“胃痞”脾虚气滞型 ,诊断符合 1999年公布的罗马Ⅱ诊断标准 ,将患者随机分为健脾消胀冲剂治疗组和西沙必利对照组各 76例 ,进行开放性对照实验。治疗组服健脾消胀冲剂 1袋 ,每日三次 ,疗程 4周 ,对照组服西沙必利 5g ,每日 3次 ,疗程 4周。治疗前后三天作钡条胃排空检查。结果　 1 症状缓解情况　治疗组治疗胃痛有效率 91% ,胃胀有效率 10 0 % ,进食后加重有效率10 0 % ,早饱有效率 9…     

2.138盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性,探讨功能性消化不良治疗前后胃肠激素的变化及临床意义. 方法以多潘立酮为对照药,采用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,共治疗功能性消化不良病人42例,其中试验组21例,予盐酸伊托必利50mg,3次/日,对照组21例,予多潘立酮10mg,3次/日,疗程均为4周.