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《心血管病防治知识》2015,(4)
目的对不完全川崎病临床表现及误诊原因进行探讨。方法选取2011年1月-2013年12月来我院就诊的20例不完全川崎病患儿,进行回顾性分析。结果 20例不完全川崎病患儿早期误诊5例(误诊率25%),且不完全川崎病患儿的冠状动脉影响率为50%,典型川崎病患儿为25%,存在差异性,具备统计学意义(P0.05)。结论不完全川崎病的临床表现较为复杂,早期与多种常见疾病的临床表现类似,因此误诊率较高。因此医务人员需要全面考虑患儿的临床表现,并与患儿的多项辅助检查结果进行有机结合,降低不完全川崎病的误诊率,缩短确诊时间,保证患儿得到及时有效的治疗。 相似文献
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川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以自身免疫性血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病。目前不具备典型川崎病诊断标准的川崎病,由于受累部位不同,临床表现各异,故早期误诊率较高。现将我院1992年8月至2008年8月收治的川崎病(典型和不典型)80例患儿资料进行回顾性分析,以探讨该病早期诊断方法。 相似文献
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《传染病网络动态》2005,(5):71-72
川崎病患儿52例临床诊治要点回顾分析——陈俊国等(浙江嘉兴市第二医院儿科314000)《中华新医学》2005,6(3):296-297[寻找典型和不典型川崎病(KD)早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征。方法:将患几分成两组,典型组和不典型组,并把他们临床表现、实验室检查及其变化特点和辅助检查结果进行比较分析。结果:两组除了不典型组临床特点不明显外,实验室和辅助检查均无显著差异(P&;lt;0.05)。结论:对早期诊断有提示价值的临床特点和实验室指标及辅助检查,即使不达标准患儿也建议及早应用丙种球蛋白(IVGG)加阿司匹林(ASA)进行治疗,以防止冠状动脉病变的发生。] 相似文献
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杨康华 《心血管病防治知识》2018,(6)
目的探讨丙种球蛋白对不完全川崎病与典型川崎病治疗的临床效果。方法抽取2015年3月到2017年9月90例川崎病患儿,运用随机数字表法将其分为对照组(n=45)与实验组(n=45),对照组为典型川崎病患儿组,实验组为不完全川崎病患儿组,对两组患儿予以阿司匹林与静脉丙种球蛋白的治疗方式,观察两组患儿的临床症状好转情况与各项血液指标的检测情况。结果实验组患儿的临床症状好转情况明显优于对照组,各项血液指标检测结果明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论静脉丙种球蛋白对不完全川崎病治疗具有显著效果,可有效的缓解患儿的临床症状,治疗效果优于典型川崎病,具有较高的临床推广价值。 相似文献
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《临床心电学杂志》2019,(5)
目的对小儿不完全性川崎病的早期诊断进行分析探讨,以期降低疾病误诊率。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的30例不完全性川崎病患儿为观察组,并选取我院同期收治的30例典型川崎病患儿为对照组。对比两组患儿在临床症状和心电图检查等指标方面的差异。结果在实验室检查指标方面,观察组和对照组的差异不明显,不具有统计学意义(p0.05);观察组患儿的卡疤红斑发生率明显高于对照组患儿,两组差异具有统计学意义(p0.05);观察组患儿在结膜充血以及手足硬肿等方面和对照组均有差异,具有统计学意义(p0.05)。结论在临床表现方面,小儿不完全性川崎病和典型川崎病没有明显差异,容易造成误诊或者漏诊,而卡疤红斑发生率方面,两者具有明显差异,因此,早期进行各项检查,有助于降低疾病的误诊率。 相似文献
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《中国地方病防治杂志》2019,(6)
目的探讨川崎病患儿血清中25-(OH)D3、NT-proBNP和IL-6表达水平及诊断价值。方法选取2010年5月至2019年7月本院接收诊治的68例川崎病患儿为研究对象,并根据冠脉是否损伤分为冠脉损伤组(31例)和非冠脉损伤组(37例),以同时期因感染性发热的68例患儿为对照组。电化学发光法检测血清中NT-proBNP水平,酶联免疫法检测25-(OH)D3和IL-6水平。Pearson相关性分析25-(OH)D3、NT-proBNP、IL-6之间相关性,ROC曲线分析三者单独检测及联合检测的诊断价值。结果与对照组比较,川崎病组患儿血清中25-(OH)D3水平显著降低(P0.05),NT-proBNP和IL-6水平显著升高(P0.05)。与冠脉非损伤组比较,冠脉损伤组川崎病患儿血清中25-(OH)D3水平显著降低(P0.05),NT-proBNP和IL-6水平显著升高(P0.05)。Pearson相关性分析结果显示,川崎病患儿血清中25-(OH)D3与NT-proBNP、IL-6均呈负相关(P0.05),NT-proBNP与IL-6呈正相关(P0.05)。与25-(OH)D3、NT-proBNP和IL-6单独诊断比较,三者联合诊断川崎病的ROC曲线下面积AUC显著增加(P0.05),灵敏度和特异度显著提高(P0.05)。结论 25-(OH)D3在川崎病患儿血清中表达降低,NT-proBNP和IL-6表达升高,三者联合检测对川崎病早期诊断具有重要价值。 相似文献
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不典型川崎病55例临床及实验室特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨不典型川崎病的临床特征、实验室检查、冠状动脉损害的危险因素及治疗方法.方法 对55例不典型川崎病患儿资料进行了回顾性分析和总结.结果 本组患儿有早期诊断意义的临床表现有持续高热(100%),球结膜充血(54.5%),唇及口腔表现(72.7%),手足指趾硬肿(63.6%),皮疹(29.1%),颈淋巴结肿大(30.9%).另外肛周潮红或伴脱皮(58.2%),卡疤红肿(52.7%)也有早期诊断参考价值.实验室检查中红细胞沉降率明显增快(69.1%),C反应蛋白显著增高(56.4%),血小板计数显著增高(49.1%)或白细胞计数升高(60.0%)等结果对判断是否为不典型川崎病更有协助诊断的价值,同时尽早行心脏彩色B超检查,合并冠状动脉损害者12例,其中冠状动脉扩张11例,冠状动脉瘤1例.对合并冠状动脉损害者随访6个月至18个月,完全恢复正常者12例.结论 提高对不典型川崎病的认识,及时完善相关检查,尽早明确诊断,合理治疗,减少冠状动脉的损伤. 相似文献
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川崎病是一种儿童的系统性血管炎,可以导致冠状动脉的动脉瘤。在发达国家中,川崎病是儿童最常见的获得性心脏疾病的病因。川崎病的诊断完全根据临床特点。典型的川崎病诊断,患必须符合发热≥5天,并且有下列5项标准中的4条:(1)双侧结膜炎;(2)口或咽部红斑,草莓舌以及口腔炎:(3)多形态皮疹:(4)手或足的红斑或水肿;(5)非化脓性颈部淋巴结病。如果有冠状动脉异常证据,则至少有上述标准中3条可以诊断川崎病。不完全或不典型川崎病可以没有上述表现,但是可以引起或导致冠状动脉的动脉瘤。川崎病的病因还不清楚。实验室检验没有特异性,目前没有确诊该病的检查。 相似文献
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川崎病(KD)是儿童获得性心血管病的主要病因。其心血管并发症是患儿死亡的主要原因。小婴儿KD临床症状不典型,极易误诊。2003年1~6月,本院收治KD5例,其中误诊2例,分析如下。 相似文献
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目的:探索川崎病患儿冠状动脉损伤情况及其心功能变化。方法:用二维超声心动图检查72例川崎病患儿冠状动脉病变情况:用Cuben’s法检测患儿左室收缩功能;用经二尖瓣多普勒血流图检测患儿左室舒张功能。结果:72例患儿中,检出26例有冠状动脉病变,其中急性或亚急性期单纯冠状动脉扩张21例。川崎病患儿的左室收缩和舒张功能与正常对照组相比无显著性差异(P〉0.05)。结论:川崎病有较高的冠状动脉损伤发生率,尤其是在急性期;超声心动图是检测川崎病冠状动脉病变的有效手段。 相似文献
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《中西医结合心血管病电子杂志》2015,(30)
目的提高超声对川崎病及并发症的临床诊断。方法收集2014年1月~2015年6月郑州市儿童医院收治的35例川崎病患儿及其中2例并发冠状动脉血栓的病例,分析患儿的一般情况与临床表现、实验室检查、超声心动图、心电图检查等。结果本组35例川崎病患者,其中男25例,女10例,最小年龄2月15天,最大年龄8岁。超声心动图显示30例为双侧冠状动脉扩张,5例为单侧冠状动脉扩张,其中2例冠状动脉呈瘤状扩张,内并发血栓,患儿以急性心肌梗死就诊。结论超声心动图早期诊断川崎病的临床价值显著,对减少并发症的发生具有重要意义。 相似文献
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