过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎IL-4的影响

目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎(PAR)的机制.方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察他们白细胞介素4(IL-4)的变化情况.结果:三组的总有效率分别为93.02%、65.12%、6.98%,A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);治疗后A、B组的IL-4均明显低于治疗前(P＜0.05);结论:1.PAR患者的IL-4水平明显高于健康组.2.A、B组对PAR均有治疗作用,但A组优于B组.3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平,但A组优于B组.4.过敏性鼻炎口服液通过降低PAR患者的IL-4水平而有效地治疗PAR.     

过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎S-IgE影响的研究

目的：探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎（PAR）的机制。方法：本课题将符合常年性变应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组（A组）,鼻炎康组（B组）,安慰组（C组）,观察他们血清特异性IgE（S-IgE）的变化情况。结果：三组的总有效率分别为93.02%、65.12%、6.98%,A、B组疗效均优于C组（P〈0.01）;A组的S-IgE明显低于治疗前（P〈0.05）。结论：过敏性鼻炎口服液通过降低PAR患者S-IgE水平而有效地治疗PAR。     

抗过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎LTC4的影响

目的:探讨抗过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的机制。方法:将符合常年性变应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的90例患者随机分配到抗过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察其白三烯C4(LTC4)的变化。结果:三组的总有效率分别为93·33%、60·00%、6·67%,A组疗效优于B、C组(P<0·01);治疗后A、B组的LTC4均明显低于治疗前(P<0·01),但A组优于B组。结论:抗过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎有较好疗效,通过降低患者的LTC4水平是其作用机制之一。     

鼻炎口服液治疗变应性鼻炎的临床研究

目的:观察鼻炎口服液对变应性鼻炎的临床疗效。方法:治疗组56例采用鼻炎口服液治疗,对照组56例以鼻炎康片治疗,14 d为1疗程,共2个疗程。在治疗前及治疗后7、14、28 d分别观察记录并评分。结果:治疗组在治疗7、14、28 d后各项观察指标计分均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗7、14、28 d,症状与体征总有效率治疗组分别为76.79%、82.14%、85.71%,对照组为57.14%、62.50%、66.07%,治疗组各时间段均优于对照组(P0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论:鼻炎口服液治疗变应性鼻炎有较好的疗效。     

过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎sIgE表达的影响

变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病,以阵发性鼻痒、连续喷嚏、流涕、鼻黏膜肿胀为特征,属于IgE介导的Ⅰ型变态反应。笔者于2002年3月—2005年12月采用过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎129例,并观察其对sIgE表达的影响。     

祛风止痒口服液治疗过敏性鼻炎疗效观察

过敏性鼻炎是临床的常见病,多发病。临床表现以突然发作和反复的鼻痒、鼻塞、喷嚏、流清涕、鼻粘膜苍白肿胀为特征。临床上一般采用抗组胺药治疗,尽管起效快,疗效显著,但易复发,且有嗜睡、口干、头痛、心悸等不良反应。     

鼻炎宁颗粒辅助治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:观察鼻炎宁颗粒用于治疗中重度持续性变应性鼻炎的疗效、对生活质量影响及其安全性。方法:入选的中重度持续性变应性鼻炎患者177例,按就诊的先后次序随机分为A组、B组和C组。A组治疗采用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。B组为布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,同时冲服鼻炎宁颗粒。C组为布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,同时口服盐酸西替利嗪片。治疗结束后对3组疗效、治疗前后生活质量改善情况及不良反应进行分析比较。结果:治疗1周后A、B、C组有效率分别为47%、67%、74%,A组有效率分别与B、C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),B组有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后A组、B组、C组有效率分别为60%、79%、82%,A组有效率分别与B、C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),B组有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗前后总体生活质量评分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后总体生活质量评分比较,A组与B、C组差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者治疗过程中均未出现严重不良事件。A、B、C组不良反应发生率分别为13.3%、15.3%、22.4%,未见鼻炎宁颗粒相关不良反应发生。结论:鼻炎宁颗粒治疗中重度持续性变应性鼻炎有一定的疗效,与布地奈德鼻喷剂联合应用时其作用与盐酸西替利嗪片相当,且不良反应少。     

补肺汤加味联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎临床观察

目的：观察补肺汤加味联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果。方法：120例随机分为两组各60例。两组均用西替利嗪治疗,观察组加用补肺汤加味治疗。结果：控制率观察组高于对照组（P<0.05）。两组症状评分均下降,观察组下降较多（P<0.05）。两组血清、鼻部分泌物免疫球蛋白（Immunoglobulin,IgE）、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)含量减少,IL-12含量增加,观察组改变较大（P<0.05）。观察组复发率低于对照组（P<0.05）。结论：补肺汤加味联合西替利嗪治疗变应性鼻炎疗效较好。     

穴位注射配合鼻炎宁口服液治疗变应性鼻炎155例

目的：观察穴位注射配合鼻炎宁口服液治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法：将确诊病例155例采用穴位注射并口服鼻炎宁口服液治疗,连用7 d复查1次,1月后评定疗效。结果：治愈96例,显效42例,有效14例,无效2例,有效率为98.7%。结论：穴位注射配合鼻炎宁口服液治疗变应性鼻炎疗效显著。     

辛夷苍耳子散联合西替利嗪治疗变应性鼻炎临床观察

目的:探讨辛夷苍耳子散联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将100例变应性鼻炎患者随机排序,均分为两组,偶数序号入西替利嗪组(以西替利嗪治疗)作为对照;奇数序号入联合组(以辛夷苍耳子散加减+西替利嗪治疗)。观察两组治疗前后的鼻部症状、体征及血清和鼻分泌物中lgE、P物质的变化;并进行疗效比较。结果:联合组治疗前后总1gE的改变差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无显著性;变联合组治疗前后总1gE的改变差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无显著性。两组的疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:辛夷苍耳子散+西替利嗪治疗变应性鼻炎比单用西替利嗪能显著缓解临床症状;中西医结合为变应性鼻炎提供了一条新途径。     

辛芩口服液治疗变应性鼻炎70例疗效观察

笔者2010—06—2012—09采用自行研制的辛芩口服液对140例变应性鼻炎患者进行I临床疗效观察,现报告如下。     

鼻敏口服液治疗变应性鼻炎60例

变应性鼻炎(AR)又称过敏性鼻炎,是一种发生在鼻黏膜的变态反应性疾病,发病率较高.西药主要使用抗组胺药、类固醇激素等治疗,有一定疗效,但有一定的副作用,且远期疗效不理想.     

鼻三针为主治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的观察鼻三针为主穴治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床上对过敏性鼻炎的治疗提供更为安全简便有效的治疗方法。方法将62例患者随机分为针刺组(31例)和西药组(31例),针刺组采用鼻三针为主治疗,西药组予氯雷他定片,通过治疗前后比较症状、体征,观察针刺治疗过敏性鼻炎的临床疗效。结果针刺组总有效率为87.1%,西药组为76.7%,针刺组总有效率优于西药组(P<0.01)。结论鼻三针为主的针刺治疗是过敏性鼻炎的有效治疗方法。     

鼻炎外敷贴治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 探讨鼻炎外敷贴治疗变应性鼻炎的临床效果及作用机制.方法 设立治疗、对照两组,治疗组（159例）用穴位贴敷,对照组（125例）用辛芩颗粒口服治疗.两组均连续用药1个疗程,用药前后记录患者临床症状,并随访半年.结果 治疗组临床总有效率达93.7％,对照组80％.停药后半年的临床总有效率、治疗为91.1％,对照组为76％.总有效率治疗组均明显优于对照组（P＜0.05）.结论 鼻炎外敷贴能通过局部外用药的透皮吸收发挥作用与刺激经络穴位人体发生双重效应,以达到调解免疫功能,减缓过敏性鼻炎的发作乃至控制的一种特殊疗法.     

盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的：探讨盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床研究.方法：选取2010年1月～2011年1月我院收治的过敏性鼻炎患者共50例,服用盐酸西替利嗪,治疗前后观察患者的临床疗效及不良反应.结果：治疗后全部患者临床疗效中显效30例、有效16例、无效4例,总有效率达92.00%.症状改善最佳是鼻痒和喷嚏,症状改善最少为流涕和下鼻甲肿胀.患者治疗前后的体征症状总积分差异具有统计学意义（P〈0.05）,症状总改善率为59.69%.仅2例患者出现轻度困倦.结论：盐酸西替利嗪为一种对治疗过敏性鼻炎有显著疗效的新型抗组胺类药物,不仅能迅速改善症状,还很少出现不良反应,同时价格低廉、服用方便,值得在临床上推广应用.     

针刺配合拔罐治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的：观察针刺配合拔罐治疗过敏性鼻炎的疗效.方法：将56例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用针刺配合拔罐疗法治疗;对照组口服氯雷他定片剂10mg,1日1次,每次10mg.两组患者都治疗20天后进行疗效对比,1年后随访复发情况.结果：观察组总有效率96.43%,对照组总有效率75%,两组疗效比较差异有显著性意义（P＜0.05）;两组痊愈病例1年后复发率比较,差异有非常显著性意义（P＜0.01）.结论：针刺配合拔罐治疗过敏性鼻炎疗效肯定,且复发率低.     

小青龙汤联合葡萄糖酸锌口服液治疗过敏性鼻炎15例疗效观察

目的：观察小青龙汤联合葡萄糖酸锌口服液在治疗过敏性鼻炎中的临床疗效。方法：将45例患者随机分为三组。A组15例予西医常规治疗,B组15例予口服小青龙汤,C组口服小青龙汤联合葡萄糖酸锌口服液。结果：小青龙汤联合葡萄糖酸锌口服液组优于氯雷他定组和小青龙汤组,氯雷他定组优于小青龙汤组（P〈0．01）。结论：小青龙汤联合葡萄糖酸锌口服液治疗过敏性鼻炎有良好的疗效。     

蒙药治疗变应性鼻炎临床观察

目的:观察蒙药辨证治疗变应性鼻炎的临床效果。方法:将160例患者随机分为两组,观察组80例,应用蒙药闹朝克-6、伊赫乌兰-13、日月丸治疗;对照组80例应用西药变应原溶媒、胸腺肽治疗,1个月为1个疗程,共为3个疗程,随访1年。结果:对比疗效蒙药治疗组的治愈率为83.75%,有效率为12.50%,无效率为3.75%,总有效率为96.25%。西药对照组的治愈率为67.50%,有效率为20.00%,无效率为12.50%,总有效率为87.50%。两组治疗方法比较有统计学意义。结论:蒙药治疗过敏性鼻炎疗效可靠,治疗过程简便,蒙药治疗变态反应性疾病,调节人体免疫机能有较强的作用。     

中医辨证治疗变应性鼻炎的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究变应性鼻炎（AR）实施中医辨证治疗的临床疗效。方法：选取肇庆市端州区华佗医院 2017 年 1 月 至 2019 年 12 月期间收治的 198 例 AR 患者,随机抽取 99 例列为对照组,实施常规治疗;另 99 例列为观察组,实施中医辨证治疗,观察两组临床疗效、症状、体征积分及血清白细胞介素 4（IL–4）、肿瘤坏死因子（TNF–α）、C 反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患者治疗总有效率为 90.91 %,高于对照组的 77.78 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的症状、体征积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。经治疗后 3 周、8 周时观察组患者的症状、体征积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 3 周后两组血清 IL–4、TNF–α、CRP 水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：中医辨证治疗 AR 能够显著提高临床疗效,改善患者的症状与体征,减轻机体炎症反应,促进恢复。     

西替利嗪联合玉屏风散治疗过敏性鼻炎疗效分析

目的:探讨过敏性鼻炎(AR)的治疗方法及西替利嗪联合玉屏风散对AR的疗效。方法:采用随机数字表法,将120例AR患者分为2组,每组60例,对照组口服西替利嗪1次/d,10 mg/次;观察组在对照组基础上,水煎服玉屏风散1剂/d,早晚各服1次,共400 mL。连续用药14 d为1个疗程,2个疗程后比较2组临床疗效、临床症状消失时间、症状评分及不良反应情况等。结果:观察组治疗1个疗程和2个疗程后总有效率分别达到83.33%和95.00%,显著高于对照组;鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕症状消失的时间分别为(6.12±2.43)d、(7.65±2.59)d、(3.27±1.86)d和(3.11±1.42)d,均显著早于对照组各症状的消失时间(P0.05);症状体征总积分为(2.57±1.04)分,显著低于对照组(3.86±1.20)分(P0.05);总不良反应率和复发率仅为6.67%和11.67%,显著低于对照组(P0.05)。结论:西替利嗪联合玉屏风散治疗过敏性鼻炎,起效快,效果好,不良反应少,临床疗效确切。