心先安治疗儿童支气管哮喘急性发作30例疗效观察

支气管哮喘是当前威胁儿童身心健康的常见慢性肺部疾患之一。我国儿童发病率为0.11％-2.03％,且不少资料表明哮喘发病率及死亡率有上升趋势。我院儿科自1998年12月-     

心先安治疗病态窦房综合征57例观察

1996～2000年,我们应用心先安(环磷酸腺苷葡甲胺)注射液治疗病态窦房结57例,效果满意,报告如下。 1 临床资料 本组57例中,男34例,女13例;年龄32～83岁;病程3个月～12a。其中冠心病26例、扩张型心肌病7例、糖尿病15例,高血压病9例。     

心先安治疗儿童喘息性疾病疗效研究

目的 探讨心先安在儿童喘息性疾病治疗中的疗效.方法 55例喘息性疾病儿童,治疗组30例用心先安治疗,对照组25例用氨茶碱治疗.结果 治疗组喘息缓解时间明显短于对照组,治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率68%.结论 心先安治疗儿童喘息性疾病疗效确切、安全、毒副作用小.     

心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察

心先安系环磷酸腺苷(cAMP)药之换代产品,具有良好的强心作用及扩张外周血管的作用。我院自1998年以来应用心先安治疗52例充血性心力衰竭患者,取得了满意的效果。报告如下。 1 对象和方法 1.1 对象 52例均为住院的充血性心力衰竭病人,年龄40岁～75岁,平均57岁。其中冠心病30例,扩张型心肌病8例,风心病7例,高心病5例,甲亢性心脏病2例,其中30例冠心病中合并糖尿病8例,合并脑梗塞5例。心功能分级按     

心先安治疗慢性肺心病心肺功能不全的临床研究

目的　观察环磷酸腺苷葡甲胺 (心先安 )治疗慢性肺心病心肺功能不全的临床疗效。方法　将 89例慢性肺心病患者分为观察组 (48例 )和对照组 (41例 ) ,两组常规治疗相同 ,观察组加用心先安注射液 ,疗程 7～ 10d。比较两组治疗后临床症状、体征、心功能指标、肺通气功能和动脉血气的改善程度。结果　观察组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为 91.7%和 73 .1% ;肺活量 (VC)较治疗前分别增加 (43 1± 119)ml和 (3 0 7± 13 6)ml ;1秒钟用力呼气量 (FEV1)分别增加 (2 59± 49)ml和 (189± 51)ml ;最大呼气流量 (PEF)分别增加 (0 .73± 0 .3 1)L/s和 (0 .42± 0 .2 9)L/s;动脉血氧分压 (PaO2 )分别增加 (2 5.1± 8.9)mmHg和 (16.3± 10 .1)mmHg ,心功能指标改善程度 ,观察组优于对照组 ,两组比较差异有非常显著性 (P <0 .0 5)。结论　联合使用心先安治疗慢性肺心病心肺功能不全有显著疗效     

心先安治疗慢性肺心病心肺功能不全的临床研究

目的观察环磷酸腺苷葡甲胺(心先安)治疗慢性肺心病心肺功能不全的临床疗效.方法将89例慢性肺心病患者分为观察组(48例)和对照组(41例),两组常规治疗相同,观察组加用心先安注射液,疗程7～10 d.比较两组治疗后临床症状、体征、心功能指标、肺通气功能和动脉血气的改善程度.结果观察组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为91.7%和73.1%;肺活量(VC)较治疗前分别增加(431±119) ml和(307±136) ml;1秒钟用力呼气量(FEV1)分别增加(259±49) ml和(189±51) ml;最大呼气流量(PEF)分别增加(0.73±0.31) L/s和(0.42±0.29) L/s;动脉血氧分压(PaO2)分别增加(25.1±8.9) mmHg和(16.3±10.1) mmHg,心功能指标改善程度,观察组优于对照组,两组比较差异有非常显著性(P<0.05).结论联合使用心先安治疗慢性肺心病心肺功能不全有显著疗效.     

环磷酸腺苷葡甲胺治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床研究

目的探讨环磷酸腺苷葡甲胺(心先安)在治疗婴幼儿喘息性支气管炎中的临床疗效.方法76例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,在相同的基础治疗下,治疗组应用心先安每次2～5 mg/kg,加液静滴,每天1次.结果治疗组痊愈28例,好转8例,无效2例,总有效率94.7%.对照组痊愈22例,好转9例,无效7例,总有效率81.6%.两组相比差异显著(P＜0.05).结论心先安治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效确切,且安全、可靠.     

心先安治疗矽肺并心力衰竭的临床观察

心先安 (即环磷酸腺苷葡甲胺注射液 )是新一代非洋地黄类的环磷酸腺苷 (ｃＡＭＰ)依赖性强心剂 ,作为一种外源性ｃＡＭＰ发挥其调节作用。 1999年 5月至 2 0 0 1年 2月 ,我们使用心先安治疗矽肺并心力衰竭患者 40例 ,疗效较好 ,现报道如下。一、对象与方法1 对象 :住院的矽肺 (矽肺按 1986年 12月公布的《尘肺诊断标准及处理原则》 ,由枣庄矿务局中心医院矽肺诊断组诊断 )并心力衰竭患者 40例 (男 37例、女 3例 ) ,年龄 5 0～ 6 8岁 ,其中Ⅱ期矽肺 30例 (心功能ＮＹＨＡ分级Ⅲ级 2 4例、Ⅳ级6例 ) ,Ⅲ期矽肺 10例 (心功能ＮＹＨＡ分级Ⅲ级 6…     

心先安和黄芪注射液联用治疗病毒性心肌炎的疗效观察

病毒性心肌炎是临床当中较常见的一种器质性心脏病,发病率逐年上升,是造成心脏病患者心源性死亡的重要原因之一,尤其在青壮年当中较为多见,目前尚无特效治疗方法.我们自2000年5月至今,采用心先安和黄芪注射液联用治疗病毒性心肌炎50例,取得了较好的疗效,现报告如下.……     

冷应激对大鼠脑组织cAMP和cGMP水平及AC和PDE生物活力的影响

目的通过对冷应激大鼠脑组织环磷酸腺苷(cAMP)与环磷酸鸟苷(cGMP)含量,腺苷酸环化酶(AC)和磷酸二酯酶(PDE)生物活力的研究,旨在探讨冷应激对中枢神经系统损伤的机制。方法将大鼠分对照组与实验组〔含冷应激组和冷应激恢复组(以下简称恢复组)〕,cAMP、cGMP含量检测采用酶联免疫分析法(ELISA)。AC和PDE的生物活力检测采用放射性同位素法。结果大鼠脑皮质cAMP含量和AC活力:对照组为(0.516±0.271)pmol/mg和(1.67±0.52)pmol/(mg.min),冷应激组为(0.338±0.204)pmol/mg和(1.38±0.15pmol/(mg.min),而恢复组cAMP含量为(0.419±0.197)pmol/mg,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠脑干cAMP含量和AC活力:对照组为(0.326±0.212)pmol/mg和(2.21±0.13)pmol/(mg.min),冷应激组为(0.297±0.224)pmol/mg和(1.95±0.14)pmol/(mg.min),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。大鼠丘脑下部cAMP含量和AC活力:...     

小儿支气管哮喘血T、B淋巴细胞异常表达的临床意义

目的 探讨小儿支气管哮喘血T、B淋巴细胞异常表达的临床意义.方法 选择2016年1至10月在雅安市人民医院就诊的哮喘患儿198例为研究对象(哮喘组),按照1:1配对,随机选取同期体检儿童为对照组;在哮喘组患儿中急性发作期107例,缓解期91例,对照组198例.检测哮喘急性发作、哮喘缓解和对照组儿童外周血的T淋巴细胞(CD3、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+和CD4+/CD8+)、B淋巴细胞(CD19+ CD23+),比较其相关指标的差异.结果 哮喘组急性发作期患儿的CD3+ CD4+、CD19+ CD23+分别明显高于哮喘缓解期(f值分别为2.479和2.341,均P＜0.05)和对照组的患者(t值分别为2.421和2.524,均P＜0.05);哮喘组急性发作期患儿的CD4+/CD8+明显高于哮喘缓解期的患儿和对照组,经比较均有显著性差异(t值分别为2.516和2.325,均P＜0.05).结论 支气管哮喘患儿外周血T、B淋巴细胞明显异常高表达,可作为支气管哮喘轻重程度及治疗效果的评价指标.     

支气管哮喘患儿血清IL-17和IL-36水平及临床意义

目的 探讨支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-36(IL-36)水平和嗜酸性粒细胞(EOS)计数及临床意义。方法 选取2017年7月-2018年7月在潍坊市人民医院小儿内科门诊就诊及病房住院哮喘儿童65名,其中哮喘急性发作期组儿童30名,缓解期组儿童35名,健康儿童25名作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血清IL-17、IL-36水平,采用血细胞分析仪常规方法检测外周血EOS计数,并进行统计学分析。结果 1)急性发作期组和缓解期组IL-17水平分别为(45.73±8.86)pg/ml和(21.06±5.51)pg/ml,均显著高于对照组(7.29±4.29)pg/ml(P<0.01);且急性发作期组IL-17水平明显高于缓解期组(P<0.01)。2)急性发作期组和缓解期组IL-36水平分别为(53.76±10.60) pg/ml和(24.45±6.59) pg/ml,均显著高于对照组(8.46±4.86) pg/ml(P<0.01);且急性发作期组IL-36水平高于缓解期组,差异有统计学意义(P<0.01)。3)在哮喘患儿中,IL-17和IL-36水平呈正相关(P<0.01);且IL-17和IL-36水平分别与EOS计数呈正相关(P<0.01)。结论 IL-17和IL-36参与儿童哮喘发病过程,其血清水平可作为儿童哮喘诊断和病情评估较好的生物学指标。     

健康教育对支气管哮喘患儿的影响效果观察

目的根据临床经验,探讨健康教育对支气管患儿的影响效果观察。方法将该院从2008年3月—2010年4月收治的64例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组给予常规护理,试验组在常规护理的基础上给予健康教育.对两组患儿进行随访,观察其一年内的复发率,看其效果。结果实验组在复发率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健康教育对控制儿童支气管哮喘复发有积极作用,降低其复发率。     

γ辐照对小鼠中枢核团细胞中cAMP、cGMP昼夜节律的影响

目的：探讨γ辐照对小鼠视交叉上核（SCN）和松果体核团cAMP和cGMP昼夜节律的影响。方法：将动物在人工光照周期的稳定环境中饲养2周后，分别用0．5Gy和5．0Gy在1天中5个点照射，并在5个对应点测定中枢核团中cAMP和cGMP的含量。结果γ辐射后，SCN和松果体中cAMP和cGMP含量及cAMP／cGMP比值增高。辐射使SCN和松果体的cAMP节律消失，低剂量照射组峰值相提前发生，而高剂量照射峰值相均延迟出现，cGMP节律在因辐照发生改变，低剂量照射组仍有切律，但峰值相在SCN中延迟，松果体中提前；高剂量照射组节律不复存在。结论：不同时点不同剂量γ辐射对中枢核团中cAMP和cGMP的节律影响不同。     

X射线探伤对操作工人尿cAMP和cGMP昼夜节律的影响

[目的]探讨X射线探伤对操作工人尿液环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）昼夜含量的影响。[方法]分别测定正常人群和射线探伤工人1天中5个不同时点尿中cAMP和cGMP的含量。[结果]正常人群尿液中cAMP、cGMP含量和cAMP／cGMP比值存在昼夜节律变化,其峰值分别位于02：27时、16：34时和03：21时,X射线暴露工人相应节律消失,1天中的16：00时最易受射线影响。[结论]X射线可能影响工人尿液中环核苷酸的昼夜节律。     

支气管哮喘患儿血清IL-17、ECP及IgE的水平测定及临床意义

目的 探讨支气管哮喘患儿血清白介素17(IL-17)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及免疫球蛋白E(IgE)水平与哮喘发生、发展的关系及相关性研究。方法 对82例轻中度哮喘患儿血清IL-17、ECP及IgE水平检测,并与健康对照组的20例儿童进行比较分析。结果 与对照组比较,哮喘组血清IL-17、ECP及IgE水平显著升高,差异有统计学意义(t=70.594、19.202 、44.824,P均<0.01);与缓解组比较,急性发作组血清ECP、IgE水平显著升高,差异有统计学意义(P均<0.01),IL-17水平升高,但差异无明显统计学意义(P>0.05);哮喘组血清ECP与IgE呈正相关(r=0.337,P<0.01),IL-17与ECP、IgE之间无明显相关,但在急性发作组,IL-17与ECP、IgE呈正相关(r=0.314和0.325,P均<0.05)。结论 IL-17是一个复杂的细胞因子,参与介导哮喘的嗜酸粒细胞性炎症,ECP及IgE水平对哮喘病情判断及治疗具有重要临床意义。     

支气管哮喘儿童行为问题的研究

【目的】探讨支气管哮喘儿童行为问题的存在情况,以促进儿童身心健康发展。【方法】选择处于哮喘缓解期的72名6～12岁哮喘儿童为研究对象,并以健康儿童为对照组,应用Achenbach儿童行为量表进行行为问题的检测。【结果】哮喘组行为问题检出率为33.3%,对照组为12.5%,差异有显著性(χ2=8.845,P<0.01)。哮喘组男童在分裂性、交往不良、多动、违纪、强迫性和攻击性等6个因子与对照组的差异有显著性。哮喘组女童在活动能力和体诉、抑郁、社交退缩等3个因子与对照组的差异有显著性。病程≥3年以及中重度哮喘的儿童其行为问题显著增高。【结论】哮喘儿童存在明显的行为问题,病程和疾病的程度是哮喘儿童其行为问题的重要影响因素。     

对氧磷酶2与白三烯受体在儿童支气管哮喘中表达的相关性及临床生物学意义

目的 研究对氧磷酶2与白三烯受体在儿童支气管哮喘中表达的相关性及临床生物学意义,为儿童哮喘发病机制提供分子病理学研究基础。方法 以正常儿童群体为对照采用双抗体夹心ELISA法比较对氧磷酶2与白三烯受体在儿童支气管哮喘不同亚组及缓解组中的差异。结果 对氧磷酶2与白三烯受体的表达在正常儿童、哮喘急性发作患儿中存在明显差异。哮喘患儿根据其症状严重程度分组,轻症组与重症组差异有统计学意义(P<0.01或<0.05),且其表达水平与症状存在正相关关系,r值分别为0.81和0.73(P<0.05)。结论 对氧磷酶2与白三烯受体可作为独立风险预测因子判定儿童哮喘的演进和转归。     

胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘临床分析

目的：对胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘进行疗效观察。方法选取2011年1月至2012年9月凉山州第二人民医院儿科门诊和住院部治疗的150例儿童支气管哮喘患儿作为观察对象,根据治疗方法不同分为观察组（胸腺肽＋布地奈德）75例和对照组（布地奈德）75例,比较两组的疗效,哮喘急性发作次数,持续时间,发作程度,慢性持续期日间症状及夜间症状,呼气峰流速（ PEF）变异率。结果观察组的总有效率高于对照组（χ2＝14．52,P＜0．05）。观察组的哮喘发作次数,发作持续时间短于对照组（t值分别为-5．75和-7．63,均P＜0．05）,发作程度较对照组轻（秩和检验Mann-Whitney u＝52．5,P＜0．05）。慢性持续期日间症状、夜间症状、呼气峰流速（PEF）变异率好于对照组（P＜0．05）。结论胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效更佳,值得推广应用。     

斯奇康对小儿哮喘疗效观察

[目的 ]评价斯奇康对防治支气管哮喘的作用。 [方法 ]　 6 0名支气管哮喘病儿随机分为治疗组与对照组 ,治疗组 40例 ,给予斯奇康 0 .5mg肌肉注射 ,每周 2次 ,2个月为一疗程。对照组 2 0例 ,给予核酪 5mL每日 2次 ,2个月为一疗程。第一个疗程无效者应用第二个疗程。 [结果 ]　治疗组的总有效率高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,完成两个疗程后的总有效率治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 0 1)。 [结论 ]　斯奇康是一种有效的治疗小儿哮喘的免疫调节剂 ,无明显副作用