环氧乙烷灭菌处理对病毒灭活输血过滤器的影响

目的观察环氧乙烷灭菌处理对病毒灭活输血过滤器的影响和环氧乙烷在滤器中的残留状况。方法采用定期随机抽样法和分光光度法进行了检测和评价。结果经环氧乙烷灭菌处理的输血过滤器中的残留环氧乙烷在灭菌后的6个月内呈缓慢解析状态,为非线性解析曲线。有56.82%的灭菌过滤器需放置6~12个月后残留环氧乙烷解析才能合格;有20.45%的灭菌过滤器需放置18个月后才能合格;剩下的有9.09%的灭菌过滤器即使长期放置,环氧乙烷残留量仍处于超标状态。结论环氧乙烷灭菌处理的病毒灭活输血过滤器对环氧乙烷具有很强吸附性且不易解析,建议不采用环氧乙烷灭菌此类过滤器。     

3例环氧乙烷灭菌失败的原因分析

<正>医院怕湿怕热的医疗器材常用环氧乙烷灭菌。2000年11月～2001年11月,我院在1m3环氧乙烷灭菌柜内,用30％(g/g)环氧乙烷与70％(g/g)二氧化碳混合气体对导管、瓣膜及氧合器等医疗器材进行灭菌时,曾有3次用于检测灭菌效果的生物指示剂(枯草杆菌黑色变种芽孢)培养后为阳性(其中有1次化学指示剂亦未正常变色)。现对这3次灭菌失败的原因分析如下。     

环氧乙烷灭菌存在问题及对策

<正> 目前,我国对一次性使用医疗用品的灭菌大多采用环氧乙烷消毒法。为了加强卫生管理,保证一次性使用的医疗器材等灭菌质量,根据《江苏省一次性使用的医疗器材卫生管理暂行规定》,对常州市有环氧乙烷灭菌的企业加强了管理。现将10年来对该行业的管理情况总结如下。     

中心静脉导管环氧乙烷灭菌过程监测器材研究

摘要 目的 〖HT5"SS〗研究一种用于中心静脉导管环氧乙烷灭菌过程监测器材,探索简易监测方法。方法 以国际标准菌株为生物指示剂,通过比较中心静脉导管产品与自制过程监测器材对环氧乙烷灭菌效果监测结果,确认过程监测器材监测的有效性。结果 在相同灭菌条件下,中心静脉导管代表产品与本研究设计的过程监测器材对环氧乙烷抗力比较存在差异,前者对环氧乙烷的抗力明显低于后者。结论 本研究设计制作的过程监测器材可以作为环氧乙烷灭菌监测指示器材,达到国际标准要求,可以作为中心静脉导管产品族环氧乙烷灭菌的过程监测器材。     

卫生器材灭菌挂车的研制

８８Ｓ－卫生器材灭菌挂车配有可用于预真空压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的灭菌器。整个灭菌过程采用程序自动控制。在环境温度为４０℃或－１９℃的条件下，设备能正常运转。灭菌后物品经抽真空与无菌空气清洗处理，残留环氧乙烷可被有效清除。     

医用聚合材料对环氧乙烷的吸附

<正> 聚合材材不能耐受高温灭菌,因此制成的医疗用品和器械多用环氧乙烷(以下简称ETO)气体灭菌。ETO为有毒物质,聚合材料又具较强吸附力,故如何将之由灭菌后器材中驱除乃成为当前需解决的重要问题。     

残留环氧乙烷及其消除

<正> 环氧乙烷灭菌可在常温下进行,且物品不受损伤,故已广泛用于忌热、忌湿等医用高分子材料的灭菌。由于灭菌后在物品上往往残留有环氧乙烷,而环氧乙烷又有一定毒     

环氧乙烷灭菌出现不合格原因分析

环氧乙烷灭菌技术适用于微创手术器械、呼吸机管道、各种腔镜、口腔手机等不耐高温、高湿的物品,能杀灭所有微生物,包括细菌芽孢,能穿透灭菌形状不规则物品,灭菌后物品可保持无菌状态.我院消毒供应中心自2003年开始使用环氧乙烷灭菌技术,取得了较好效果.但近来,在灭菌血液透析室管道末端塑料帽时,出现包内化学指示卡变色不均匀现象,对此物品进行细菌培养,结果显示有细菌生长,经分析原因、采取措施后,重新灭菌合格.     

一次性封装袋用于两种灭菌方法的效果比较

目的　比较和确定Eurosteril一次性封装袋在高温高压和环氧乙烷灭菌后的无菌有效期。方法　将 96 0把11号刀片用一次性封装袋通过专用封口机 (Euroseal)进行标准包装。随机分成A和B两组 ,分别经高温高压和环氧乙烷灭菌后 ,定期抽样对刀片进行细菌培养。结果　高温高压组绝对无菌期为灭菌后 7周 ,环氧乙烷组为灭菌后8周。两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,高温高压总体灭菌效果优于环氧乙烷。结论　使用Eurosteril一次性封装袋在高温高压和环氧乙烷灭菌后均能达到至少 7周的无菌有效期 ,但高温高压总体灭菌效果稍优于环氧乙烷     

一次性使用医疗器材中环氧乙烷残留量的调查

对医院用一次性使用医疗器材中环氧乙烷残留量的调查表明,超过容许标准(10ppm)者甚多。以250mg/L环氧乙烷灭菌后,经自然驱散(25℃)第7天,环氧乙烷残留量为560ppm,欲达国家规定标准,需放置30天以上。为加速环氧乙烷的驱散提出了有关改进的建议。     

灭菌生物指示器材的研究进展

用于检测灭菌效果的生物指示器材（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ,ＢＩ）,常用的有压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌生物指示器材。因电子技术在消毒学领域的广泛应用,以及新型灭菌器和灭菌方法不断涌现,用于其灭菌效果检测的生物指示器材随之出现。本文就生物指示器材的发展阶段及研制进展作一简要综述。 １生物指示器材的发展 １．１生物指示器材的定义 生物指示器材是指将适当载体染以一定量的特定微生物,用于监测消毒或灭菌效果的制品（中华人民共和国卫生部．《消毒技术规范,第一分册：实验技术规范》．１９９９：１）。…     

包外加无菌塑料袋与否的灭菌器材无菌存放期

为了解压力蒸汽灭菌后的器材包外加封无菌塑料能否延长无菌期,于存放不同时间取样,进行无菌检测。结果,加无菌塑料袋密封的器材包,于无菌间放置１３周,包内器材仍无菌;未加塑料袋者仅能维持５周无菌。加无菌塑料袋密封保存,可延长器材无菌期,减少重复灭菌次数。     

医疗用品消毒管理情况调查

目的了解医院特殊医疗器材消毒管理情况,以便改进和加强管理。方法采用现场考察和填写调查表方法对临床特殊医疗器材的消毒技术和管理情况进行了专题调研。结果医院市场采购的一次性医疗用品主要采用环氧乙烷灭菌法,少数采用电离辐射灭菌法;使用后需要进行消毒处理者主要使用含氯消毒剂和戊二醛消毒剂处理。全院使用的一次性注射器、输液器、导尿管、胃管、吸痰管等物品抽样检测全部合格。各科室常用医疗器械使用后消毒处理多数采用含氯消毒剂浸泡处理;复用前灭菌多数采用戊二醛浸泡法,少数采用压力蒸汽灭菌法,仍有用低效消毒剂处理的情况。结论该医院一次性医疗用品灭菌质量能够得到保证,使用后处理和常用医疗器械消毒与灭菌处理存在不规范情况,需要改进提高。     

过氧化氢灭菌生物监测指示剂使用现状

正随着临床医学高新技术的快速发展,精密医疗器械在临床中频繁使用。而这类器械因怕热、怕湿,必须经低温灭菌后方可重复使用。消毒供应室最常用的低温灭菌技术有过氧化氢灭菌和环氧乙烷灭菌~([1])。相比环氧乙烷灭菌,过氧化氢灭菌有如下优势[2]:(1)灭菌速度快,约55 min,不需要解毒时间;     

影响环氧乙烷灭菌湿度的季节因素分析

[目的]探讨环氧乙烷气体灭菌时湿度影响因素,以保证物品的灭菌质量。[方法]观察不同季节环氧乙烷灭菌间空气潮湿度和灭菌后各批次生物监测结果。[结果]天气寒冷、干燥影响环氧乙烷灭菌潮湿度,灭菌间空气潮湿度影响环氧乙烷灭菌潮湿度。[结论]在环氧乙烷灭菌时,需要密切关注空气潮湿度,进行适当的湿度干预以免造成湿度过低,影响环氧乙烷灭菌质量。     

环氧乙烷灭菌对环境安全影响的探讨

目的:探讨环氧乙烷(EO)灭菌对环境安全的影响,从而为保证工作人员自身安全提供依据.方法:采用工艺监测、化学及生物监测方法对操作环境中EO含量进行监测.结果:环境改进前,开锅后2 h左右环氧乙烷残留量为2 mg/m3,超过国家标准;3 h后空气中环氧乙烷残留量小于2 mg/m3,灭菌物品中环氧乙烷残留量小于15.2 mg/m3,符合国家标准[1];环境改进后,各个时段灭菌环境空气中环氧乙烷残留量和灭菌物品中环氧乙烷残留量均符合国家标准.结论:EO灭菌物品质量安全可靠,灭菌环境的改进确保了工作人员人身安全.     

三种纸塑袋包装物品环氧乙烷灭菌后有效期的观察

目的观察纸塑袋包装物品用环氧乙烷灭菌效果及其对保存期的影响。方法采用无菌检验和化学监测方法进行环氧乙烷灭菌后和保存期间无菌质量检测。结果经环氧乙烷灭菌后的纸塑包装袋内指示卡和袋外指示色块变色全部合格。灭菌处理的纸塑包装物品保存9个月后,3M纸塑包装袋检出一次细菌阳性;芬兰WIPAK纸塑包装袋出现1次阳性。大可纸塑包装袋保存6~10个月后检出4次阳性。结论环氧乙烷对纸塑包装物品可达到灭菌要求;但保存期限不同。     

环氧乙烷气体熏蒸对一次性靜脉输液器的灭菌效果鉴定

<正> 我们对我市塑料十厂生产的一次性静脉输液器,采用环氧乙烷气体灭菌并对其效果进行了鉴定。灭菌时,用0.46 kg/m~3的环氧乙烷与氟里昂混合气体,温度为50～60℃,相对湿度为50～70%,消毒作用5小时。经3次重复测试,对所试大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀菌率均可     

灭菌袋

<正> 日本专利报道一种适用于压力蒸汽和环氧乙烷气体灭菌的灭菌袋。物品装于袋中不仅灭菌效果好,而且可防止再污染。该灭菌袋系用耐热塑料膜、热可塑性塑料层和带孔(孔径0.5 mm以上)无纺布层压膜(图1),将无纺布面置内侧,四周以大     

钴-60对过期输血器及血液保存液辐照处理的观察

<正> 我站1989年购进一批哈尔滨产输血用器材,因计划变更,导致大量塑料制采血器、输血器及塑料袋装ACD血液保存液过期。经物理检查这些物品均无明显改变,为减少经济损失,并保证输血安全,我们采用钴-60辐照的办法处理了这批过期的器材。