单药持续静脉输注异长春花碱治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察异长春花碱 (盖诺 )持续静脉输注治疗高龄晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性。方法　盖诺 10mg静脉滴注d1 和 10mg持续静脉输注 2 4小时d1～ 5,2 8天为 1个周期 ,至少治疗 2个周期。结果　全组 3 1例 ,CR 1例 ,PR 8例 ,NC 12例 ,PD 10例 ,总有效率 2 9%。毒性反应主要为白细胞减少 ,Ⅲ +Ⅳ度 19 3 5 % (6 3 1)。结论　该方案治疗高龄晚期NSCLC具有较高的疗效 ,毒性反应轻 ,耐受性好     

持续静脉输注盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及毒性观察

 评价持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　盖诺6mg .(m2 .d) - 1静脉注射 15min ,第 1d ,接着 ,盖诺 6mg .(m2 .d) - 1持续静脉输注 2 4h ,第 1～ 5d ;顺铂 4 0mg .d- 1静脉滴注 2h ,第 1～ 3d。结果　 36例晚期乳腺癌 (均为复治病例 ) ,完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 14例 ,总有效率 4 4.4 %。疗效与肿瘤转移部位及转移器官数目之间无明显相关性。毒性反应主要表现为骨髓抑制及脱发。结论　持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,毒性反应能够耐受 ,值得临床进一步使用。     

长春瑞宾持续静脉输注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

[目的]观察国产长春瑞宾（盖诺）持续120小时静脉输注加顺铂治疗25例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。[方法]长春瑞宾首剂10mg加入100ml生理盐水静推，然后将其10mg加入100ml重卤水中经微量泵调节持续静脉输注24小时，连续5天，共120小时，总剂量60mg，顺铂40mg静脉滴注第1-3天。[结果]CR2例，PR10例，总有效率48%，剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降为72%，其中Ⅲ度为20%。[结论]长春瑞宾持续120小时静脉输注治疗晚期NSCLC有效率高，毒性低，值得临床进一步研究。     

国产长春瑞滨持续静脉输注治疗非小细胞肺癌30例

  目的 观察国产长春瑞滨（盖诺）静脉持续输注联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及其毒副作用。方法 盖诺首剂10 mg加入生理盐水40 ml中静脉推注，第1天，然后采用微量泵24 h持续给药10 mg， 第1天～第5天，共120 h，总量60 mg，顺铂20 mg／m2静脉滴注，第1天～第5天。结果 全组30例，CR 1例，PR 13例。总有效率为46.7 %；毒性为骨髓抑制；白细胞下降为90.0 %，其中Ⅲ～Ⅳ度占36.7 %，血小板下降为70.0 %，脱发发生率为33.3 %。结论 盖诺持续120 h静脉输注治疗NSCLC有效率高，毒性可耐受，值得临床进一步研究。     

盖诺持续静脉输注治疗非小细胞肺癌（附41例报告）

目的：观察国产长春瑞宾（盖诺）持续120h静脉输注加顺铂（或卡铂）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：盖诺首剂10mg加入NS 40ml中静推,然后将盖诺10mg加入NS 500ml中持续静脉输注24小时,连续5天,共120小时,盖诺总剂量60mg。治疗NSCLC 41例,逻辑性8例,女性13例;肺腺癌31例,鳞癌10例。19例初治,22例复治。结果：CR2例,PR18例,总有效率为48．8％,中位生存期39周,一年生存率为36．6％,中位进展时间21周。剂量限制性毒性为骨髓抑制,白细胞下降为85．1％,其中Ⅲ-Ⅳ度为21．8％（22／101）,血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降。结论：盖诺持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率高,毒性可以耐受,值得临床进一步研究。     

国产长春瑞滨低剂量持续静脉输注治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的比较低剂量国产长春瑞滨(盖诺)持续120h静脉输注与传统的静脉推注疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法127例晚期NSCLC患者随机分为A、B两组。A组66例,盖诺10mg加入NS40ml中静推,然后将盖诺10mg加入NS500ml中持续静脉输注24h,连续5天,共120h,盖诺总剂量60mg,顺铂总量80mg/m2,d1(或分次给予);B组61例,盖诺40mg加入NS100ml中静滴,d1、d8,顺铂用法用量同前。结果A、B两组的有效率分别为42.4%和42.6%,中位生存期分别为37周和35周,中位进展时间分别为25周和23周,1年生存率分别为37.8%和36.1%。两组最常见的血液学毒性均为中性粒细胞减少,发生率分别为90.9%和91.8%,无统计学差异,但A组的Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制较B组明显为轻(P<0.05)。结论长春瑞滨持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率、中位生存时间和1年生存率与静推疗法相似,而毒性较静脉推注为低,同时也降低了治疗费用,值得临床进一步研究。     

盖诺持续静脉输注治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的　观察盖诺 (国产诺维本 )持续 12 0小时静脉输注加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法　 2 3例晚期NSCLC患者 ,其中腺癌 15例 ,鳞癌 6例 ,腺鳞癌 2例。化疗 2个周期。结果　有效率为 47 8%,中位缓解期 5 5个月 ,中位生存期 11个月 ,1年生存率 3 9 1%。结论　盖诺持续 12 0小时静脉输注加DDP治疗晚期NSCLC近期疗效高 ,用药安全、经济 ,值得临床推广应用     

盖诺持续静脉输注治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 观察盖诺(国产诺维本)持续120小时静脉输注加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 23例晚期NSCLC患者，其中腺癌15例，鳞癌6例，腺鳞癌2例。化疗2个周期。结果 有效率为47．8％，中位缓解期5．5个月，中位生存期11个月，1年生存率39．1％。结论 盖诺持续120小时静脉输注加DDP治疗晚期NSCLC近期疗效高，用药安全、经济，值得临床推广应用。     

持续静脉输注国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察持续静脉输注国产异长春花碱(盖诺)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：盖诺10mg静脉推注第1天同时盖诺10mg通过深静脉置管采用静脉泵24小时给药第1—5天；顺铂40mg静脉滴注第1—3天。21天为1周期，至少连用2周期评价疗效及毒副作用。结果：全组36例，无完全缓解(CR)，部分缓解(PR)19例，病情稳定(SD)14例，疾病进展(PD)3例。总有效率(CR PR)52．8％。主要毒副反应为白细胞下降及消化道反应。Ⅲ—Ⅳ度白细胞下降为9例(25％)，Ⅱ度白细胞下降10例(27．8％)。Ⅲ度消化道反应2例(5．5％)，Ⅱ度消化道反应为7例(19．4％)。神经毒性轻微。1例出现Ⅱ度肝功能损害。结论：持续静脉输注盖诺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，毒副反应较传统方法较小。     

低剂量盖诺静脉泵持续点滴治疗晚期转移性乳腺癌

目的 评价低剂量盖诺静脉泵持续点滴治疗晚期转移性乳腺癌的客观疗效及毒副反应。方法 43例晚期转移性乳腺癌，随机分为常规治疗组和持续点滴组。常规治疗组：盖诺25mg/m^2第1、5天静推，DDP30mg/m^2第2－4天静滴。持续点滴组：盖诺10mg第1天静推，盖诺10mg/天静脉泵持续24小时点滴，连用5天，DDP30mg/m^2第2－4天静滴。4周为1周期，化疗2周期。结果 总有效率持续点滴组61．9％，常规治疗组50．0％，前者有效率虽略高于后者，但两组相比较无显著性差异（P＞0．05）。血液学毒性是两组主要毒副反应。白细胞下降常规治疗组90．9％，持续点滴组66．7％，两组相比较有显著性差异（P＜0．05），提示持续点滴较常规治疗血液学毒性明显降低。结论 盖诺持续点滴治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效较高，毒性较常规治疗降低。     

盖诺联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌的疗效观察

目的 评价盖诺(国产去甲长春花碱)联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效，毒副作用。方法 对56例初治晚期(Ⅲb-Ⅳ期)NSCLC采用盖诺联合顺铂化疗，盖诺25mg／(m^2．d)，d1.8顺铂(DDP)20mg/(m^2．d)，d1～5，每3周重复一次，完成2个周期评价疗效。结果 有效率(CR PR)32％，主要毒性作用是骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，毒副反应可耐受，骨髓抑制为其剂量限制性毒性。     

盖诺持续（120h）静脉输注联合顺铂治疗进展期乳腺癌53例分析

目的：观察国产抗肿瘤新药盖诺（诺维本）持续120h静脉输注加顺铂联合治疗进展期乳腺癌的疗效及毒性。方法：治疗进展期乳腺癌53例，病理均为浸润性导管癌，初治19例，复治34例，21例应用过含ADM的方案，26例有2个以上部位转移，所有病例接受诺维本10mg静冲，随后10mg持续静脉输注24小时，连续5天，共120小时，盖诺总剂量60mg，每3周重复。结果：53例共用131周期，总的缓解率为41.5％，其中CR2例，PR20例，中位生存期35周，中位进展期时间为19周，剂量限制性毒性为骨髓抑制。白细胞下降为42.7％，其中Ⅲ-Ⅳ度为31.3％（41/131），血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降。结论：盖诺持续静脉输注联合顺铂治疗进展期乳腺癌疗效好，毒性较静脉冲为低，费用低，值得临床推广。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法盖诺25mg/m2静脉输注d1,顺铂80mg/m2分3天d2～4静脉滴注.结果338例晚期乳腺癌完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,总有效率68.4%.其中初治病人有效率87.5%,复治病人有效率53.3%,毒性反应主要表现为骨髓抑制.结论盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应能够耐受,值得临床进一步使用.     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶持续输注治疗晚期胃癌的临床研究

目的 观察紫杉醇（PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 对30例晚期胃癌患者第1，第8，第15天使用PTX60mg/m^2，静脉滴注；第1-15天使用5-Fu0.25g/m^2,24h中心静脉持续输注。28天为1个周期，2个周期后评定疗效。平均3.43个周期。结果 28例可评价疗效。28例中完全缓解3例。部分缓解14例，总有效率为60.7%，中位缓解期为6.4个月。中位生存期为11.5个月。毒副作用主要为剂量限制性毒性，表现为骨髓抑制。结论 紫杉醇加5-氟脲嘧啶持续静脉输注是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。     

乐沙定及氟尿嘧啶／甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的观察乐沙定(L-OHP)联合甲酰四氢叶酸(FA)及氟尿嘧啶(5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的疗效.方法 L-OHP 85 mg/m2, 静脉点滴2～3 h, d1;FA 100 mg/m2,静脉点滴2 h;5-Fu 400 mg/m2,静脉推注,并继以5-Fu 600 mg/m2,持续静脉点滴22 h,d1,d2.每2周为1周期,至少应用3周期后评价疗效.结果全部病例均可评价疗效,CR 1例(4.3%),PR 9例(39.1%),总有效率43.5%.主要毒性反应为恶心呕吐、白细胞减少和外周神经毒性,但多数患者反应轻微.结论乐沙定联合FA及5-Fu持续静脉输注治疗晚期胃癌疗效确切,且毒性反应轻微,具有较好的应用价值.     

盖诺联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌的疗效观察

目的　评价盖诺 (国产去甲长春花碱 )联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌 (NSCLC)近期疗效 ,毒副作用。方法　对 5 6例初治晚期 (Ⅲb～Ⅳ期 )NSCLC采用盖诺联合顺铂化疗 ,盖诺 2 5mg/(m2 d) ,d1,8,顺铂 (DDP) 2 0mg/(m2 d) ,d1～ 5,每 3周重复一次 ,完成 2个周期评价疗效。结果　有效率 (CR PR) 3 2 % ,主要毒性作用是骨髓抑制和消化道反应。结论　盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,毒副反应可耐受 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性     

CE与DV方案交替化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了了解CE与DV方案交替化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性反应。对 2 7例晚期NSCLC ,第一周期用DV方案 :DDP 30mg/m2 ,静脉滴入 ,d1～ 3 ;VDS 4mg静脉滴入 ,d1、8,3周为 1个周期。下个周期用CE方案 :CBP 30 0mg/m2 ,静脉滴入 ,d1;Vp 16 10 0mg静脉滴入 ,d1～ 5,3周为 1个周期。 2个周期以上评价疗效。结果CR 0例 ,PR 13例 ,SD 11例 ,总有效率 48 1% ;毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。研究结果提示 ,CE与DV方案交替化疗治疗晚期NSCLC效果好于单用 ,有相加和 /或协同作用 ,毒副作用较轻 ,基层医院能按计划治疗     

NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：评价NP和GP两组化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的疗效和不良反应.方法：将有明确的病理学和（或）细胞学诊断的63例晚期NSCLC患者分为两组,NP组33例,国产长春瑞滨（盖诺,NVB）25 mg/m2,静脉推注,d1、d8;顺铂（DDP）80～90 mg/m2,静脉滴入,d1;GP组30例,吉西他滨（健择,GEM）1.25 g/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP 80～90 mg/m2,静脉滴入,d1.两组同时配合水化利尿,每21 d为1个周期,化疗3个周期后评价疗效,化疗期间记录不良反应.结果：NP与GP方案的有效率分别为36.3%和40.0%,中位生存时间分别为12.2和12.0个月,1年生存率分别为47.2%和43.5%,2年生存率分别为21.1%和17.8%.不良反应主要为血液学毒性和恶心、呕吐.结论：NP和GP两组化疗方案在治疗晚期NSCLC的近期疗效、中位生存期、1年和2年生存率方面相近,化疗不良反应可耐受.     

紫杉醇持续滴注联合方案二线治疗难治性晚期食管鳞癌

[目的]研究含紫杉醇（PTX）持续静脉滴注方案二线治疗晚期食管癌的疗效和毒性。[方法]26例晚期食管鳞癌患者应用含低剂量PTX持续静脉输注联合方案化疗：PTX20mg/m2,civ,16h,d1～3,d8～9;DDP3.75mg/m2,iv,d1～4,d8～11;5-Fu375mg/m2,civ,24h,d1～5,d8～12;叶酸60mg,po,d1～5,d8～12;21d为1个周期,至少应用2个周期。[结果]23例完成2个周期治疗者可评价疗效,CR1例,PR9例,SD10例,PD3例,有效率为43.5%,中位疾病进展时间（TTP）5.1个月。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发,其他毒副反应较轻。[结论]低剂量PTX持续静脉输注联合方案治疗晚期食管鳞癌安全有效。     

多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究

 目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg／m^-2，静脉滴注，每周1次，连续2周；顺铂14mg／m^2，静脉滴注，每天1次，连用5次；以上化疗方案每4周重复1次，每例进行2周期化疗。结果全组31例，总有效率32．3％（10／31），其中PR10例，SD16例，PD5例，无CR病例，中位生存时间10．3个月。Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29．0％（9／31），非血液学毒性主要为疲劳乏力等（14／31，占45．2％）。结论周剂量多西他赛联合低剂量顺铂是治疗晚期高龄NSCLC较好的化疗方案