尼群地平舌下含服治疗高血压急症30例疗效观察

本文报告30例高血压急症患者舌下含服尼群地平的疗效。该药降压迅速,安全可靠,总有效率达100%,其中显效83.3%,有效16.7%,含服后5分钟即降压,1小时降压作用最显著。     

舌下含服倍他乐克治疗重度妊娠高血压疗效观察

近年来 ,我们采用舌下含服倍他乐克治疗 5 7例重度妊娠高血压患者 ,疗效满意 ,现报告如下。资料与方法 :本文 112例重度妊娠高血压患者 ,均符合《中国高血压防治指南》一书中制订的高血压诊断及分级标准 ,且经常规检查未发现靶器官急性损害。患者年龄 2 4～ 43岁 ,平均 30 .6岁     

尼群地平舌下含服治疗妊娠高血压综合征52例疗效观察

尼群地平舌下含服治疗妊娠高血压综合征５２例疗效观察湖北省红安县人民医院妇产科吴红南湖北省红安县人民医院心血管内科陈浩特尼群地平（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ）是抗高血压的新药，属于钙拮抗剂。１９９１年１０月～１９９３年１０月期间，我们对５２例妊娠高血压综...     

硝苯地平片舌下含服治疗重度高血压的疗效观察

目的 研究硝苯地平片舌下含服治疗重度高血压的疗效.方法 40例重度高血压患者舌下含服硝苯地平片10mg,观察治疗24h后的疗效和血压、心率变化.结果 显效率62.5%,有效率32.5%,总有效率为95.0%.治疗24h后收缩压、舒张压、心率与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 硝苯地平舌下含服治疗重度高血压起效较快,疗效满意,适用于基层医院,但应密切观察患者的血压、心率变化.     

舌下含服小剂量巯甲丙脯酸治疗高血压的即期降压疗效

作者观察了30例高血压患者采用小剂量巯甲丙脯酸12.5 mg舌下含服后6h内的降压疗效,并用安慰剂作了对照。结果表明:收缩压、舒张压、动脉平均压均有非常显著下降（P<0.01）。出现作用时间在含药后15min,持续作用可达6h,作用高峰时间在1.5h。心率明显减慢（P<0.05）,无任何副作用。本法安全、简便、有效,对糖尿病、支气管哮喘、外周血管病变、老年人均可适用,尤其是伴有心功能不全者具有广阔前景。血管紧张素转换酶抑制剂巯甲丙脯酸（CPT）,具有间接血管扩张作用。70年代初临床用于治疗高血压及充血性心衰,取得了良好疗效。为安全、简便地取得降压效果,我们采用小剂量CPT12.5mg舌下含服治疗高血压,即期降压疗效较为满意。     

舌下含服尼卡地平治疗高血压急症

我们用尼卡地平治疗高血压急症14例,取得满意疗效。1.临床资料:本组中男8例,女6例;年龄为23～76岁;均急诊入院。其中高血压危象5例,高血压脑病及高血压性心脏病并心衰各3例,妊娠高血压心衰、肾性高血压并高血压危象及原发性高血压并心绞痛各1例。病人均为血压突然升高,收缩压均≥26.7KPa(200mmHg)和/或舒张压≥16KPa(120mmHg),并伴有不同程度的头痛、     

60例舌下含服尼群地平治疗高血压护理分析

目的探究60例舌下含服尼群地平应用于高血压临床的急诊护理方法。方法选取2010年7月到2013年8月来我院治疗高血压的60例患者,将他们随机分成两组,观察组和对照组分别30例,遵从医嘱,含服尼群地平片[国药准字H61020170,陕西丰禾制药有限公司]10mg bid或tid。于此基础上对照组予以常规护理,观察组施行优质护理措施,在两组患者经过2个月的护理后,比较分析护理效果及护理满意度评分。结果比较两组降压效果,观察组降压效果显然优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);比较两组护理满意度,观察组满意评分为(98.5±10.0),对照组为(87.6±5.8),对比有明显的差异(P0.05)。结论在遵从医嘱给予高血压患者服用舌下含服尼群地平的基础上实施优质护理,有助于增强降压效果,提升护理满意度,值得临床推广应用。     

舌下含服硝苯吡啶治疗高血压急症52例疗效观察

近年来,我们用舌下含服硝苯吡啶治疗急症高血压患者52例,疗效满意。一、一般资料:患者均系门诊病例,年龄38～73岁。高血压病史平均11年。其中原发性高血压47例(高血压危象7例,高血压心脏病伴心衰10例,高血压脑病及脑溢血各5例),肾性高血压并高血压危象5例。除1例原发性高血压并脑溢血外,其余患者就诊24小时前均未用其他降压药。     

舌下含服硝苯吡啶治疗高血压急症214例疗效观察

1984年来,我院采用舌下含服硝苯吡啶治疗214例高血压急诊患者,取得满意疗效,现报道如下. 材料和方法病例选择 214例均为高血压急症,男116例,女98例,年龄21～80岁,平均58岁。高血压病史3～30年,平均10年.高血压危象42例,高血压脑病33例,急性左心衰     

舌下含服巯甲丙脯氨酸治疗高血压危象

虽然舌下含服硝苯吡啶对高血压危象有显著疗效,但随着血压的下降可反射性地引起心动过速和皮肤潮红,巯甲丙脯氨酸可治疗各种类型的高血压。且无上述副作用。据研究该药在胃内吸收,服药后1—2小时获最大疗效,迄今为止尚未见用于高血压危象的治疗。鉴于其吸收快,降压作用迅速,副作用小,作者对6例高血压危象患者,舌下含服巯甲丙脯氨酸的疗效进行了观察。     

舌下含服硝苯地平治疗高血压致严重不良反应的观察

目的观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应。方法在2004-04-2005-09,对舌下含服硝苯地平治疗高血压时出现的严重不良反应进行观察。结果有4例患者出现严重不良反应,男3例,女1例,年龄67～81(74.0±5.9)岁,治疗前血压(207.0/114.3±16.4/6.7)mmHg,含服硝苯地平10～20(12.5±5.0)mg,降幅达(117.2/64.3±18.1/10.5)mmHg,不良反应出现时间0.5～6.0(2.0±2.7)h。其中2例患者出现短暂性脑缺血发作,2例患者出现脑梗死,1例患者出现心肌缺血发作。结论应禁止在高血压急症及假急症使用舌下含服硝苯地平治疗。     

舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应分析

目的对应用舌下含服硝苯地平方式对患有高血压急症的患者实施治疗的临床效果和出现的不良反应情况进行研究。方法选择在我院就诊的患有高血压急症的患者180例,随机分为对照组和治疗组,平均每组90例。采用常规降压方案对对照组实施治疗;在常规降压方案基础上,采用舌下含服硝苯地平的方式对治疗组实施治疗。结果治疗组患者高血压急症治疗效果明显优于对照组;出现不良反应的人数明显较对照组多,不良反应主要包括心肌缺血、短暂性脑缺血。结论应用舌下含服硝苯地平方式对患有高血压急症的患者实施治疗的临床效果非常明显,但在实际用药过程中有导致出现严重不良反应的可能,临床上应该对这一问题给予高度重视。     

舌下含服硝苯地平治疗高血压致严重不良反应的观察

目的 观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应.方法 在2004-04-2005-09,对舌下含服硝苯地平治疗高血压时出现的严重不良反应进行观察.结果 有4例患者出现严重不良反应,男3例,女1例,年龄67～81(74.0±5.9)岁,治疗前血压(207.0/114.3±16.4/6.7)mm Hg, 含服硝苯地平10～20(12.5±5.0)mg,降幅达(117.2/64.3±18.1/10.5)mm Hg,不良反应出现时间0.5～6.0(2.0±2.7)h.其中2例患者出现短暂性脑缺血发作,2例患者出现脑梗死,1例患者出现心肌缺血发作.结论 应禁止在高血压急症及假急症使用舌下含服硝苯地平治疗.     

舌下含服巯甲丙脯酸与心痛定治疗高血压急症的比较

在治疗高血压急症方面,舌下含服巯甲丙脯酸25mg 与含服心痛定10mg 进行比较,以确定其效果和安全性。接受巯甲丙脯酸治疗的10例病人中的9例,降压高峰发生在50分钟,其收缩压和舒张压分别由245±39mmHg 降至190±25mmHg(P<0.025)和由144±8mmHg降至115±8mmHg(P<0.01)。其降压效果平均     

硝苯吡啶舌下含服治疗高血压急症30例临床观察

自1994年以来,我们用硝苯吡啶舌下含化给药治疗30例高血压急诊患者,取得了较好的降压作用。资料与方法1 临床资料:30例高血压急诊患者均系门诊病例,男14例,女16例,高血压病史4～15年,年龄45～75岁,治疗前平均血压29.33/15kPa,最高者34.66/21.33kPa,平均心率75次/分,其中原发性高血压26例,高血压脑出血2例,高血压危象2例。2 观察方法:患者平卧5分钟后测血压、心率,然后舌下含服硝苯吡啶10～20mg,用药后15、30分钟分别测卧位血压及心率,观察血压、心率变化。     

舌下含服巯甲丙脯氨酸治疗高血压危象二例次

患者女,68岁,体重80公斤,有原发性高血压病史20年,无糖尿病史,平素血压在150～170/90～105,长期服用复方降压片、降压灵等。因受寒而突然出现剧烈头痛、头晕、视力模糊、鼻衄伴呕吐半小时,于1986年9月25日急诊。查体:体温36℃,脉搏102次,呼吸24次,血压240/130。神志恍惚、     

高血压急症舌下含服硝苯地平致严重并发症7例

我们自１９９５年４月～１９９８年４月采用舌下含服硝苯地平治疗高血压急症１１５例,其中发生严重并发症７例,发生率６．１％,现报告如下。临床资料本组男５例,女２例。年龄６５岁～７８岁,平均７１．４岁。高血压病史２０年～３６年,平均２７．８年。临床诊断［１］：恶性高血压１例、高血压危象４例、高血压脑病２例。７例均在０．５ｈ～３ｈ内血压升高至２００～２６５ｍｍＨｇ／１１０～１３５ｍｍＨｇ。确诊后给予硝苯地平１０ｍｇ～２０ｍｇ舌下含服,其中３例用１０ｍｇ,４例用２０ｍｇ。严重并发症均于含服药后０．５ｈ～１…