Th17细胞/Treg细胞免疫平衡在慢性气道炎症性疾病发展中的作用研究进展

正Th17细胞(Helper T cell,辅助T细胞)和Treg细胞(Regulatory T cell,调节T细胞)是由幼稚CD4~+T淋巴细胞分化而来的。Th17细胞主要通过分泌炎性细胞因子如白细胞介素(IL)-17A(IL-17A)、IL-21、IL-22等介导自身免疫应答,在中性粒细胞介导的抗感染免疫反应中也起到重要作用;Treg细胞可以通过分泌抗炎细胞因子如IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)等抑制自身免疫应答达到免疫耐受作用,也可直接与靶细胞接触而发挥抑制作用。Th17细胞/Treg细胞免疫平衡     

Th22细胞及其效应因子与皮肤病关系的研究进展

辅助性T细胞22(Th22)是一种新发现的T辅助细胞，主要效应因子是白细胞介素-22(IL-22)，是近些年来最新发现的新型Th细胞亚群，其细胞趋化因子受体可通过分泌IL-22、肿瘤坏死因子（TNF-α）及少量的白介素-3(IL-3)和白介素-26(IL-26)等细胞因子而发挥作用，且与皮肤的病理生理及稳态之间存在着密切联系。但是Th22细胞及IL-22在皮肤病中的作用及发病机制目前尚未明确。Th22细胞异常表达与许多皮肤疾病的发生和发展有关，由此认为有可能成为皮肤病早期诊断、病情评估及治疗靶点的重要生物标志物，在如今疾病治疗研究中逐渐成为热点项目。本文对Th22及其效应因子IL-22与银屑病、系统性红斑狼疮、特应性皮炎等炎症性皮肤病的关系进行综述，并分析细胞因子与这些皮肤病的疾病机制与病程严重程度的关联性，为有效防治皮肤病提供理论依据，同时也为其疾病提供新的研究思路和药物治疗方案。     

Th22细胞及其生物学特性

Th22细胞是近年来新发现的一类CD4+T细胞功能亚群,其可分泌多种细胞因子,但以分泌高水平的IL-22为特点,故由此命名。其参与多种疾病的发病,但在多种疾病中的作用机制还未阐明。进一步探究Th22多种生物学功能,及其与各种疾病的关系,有望为多种疾病的研究开辟新思路。     

Th17细胞及其相关因子与甲状腺疾病关系的研究进展

Th17细胞是2005年发现的不同于传统T细胞的一种新型辅助性T细胞亚群,主要表达白介素17(IL-17),且转化生长因子β(TGF-β)和白介素6(IL-6)以及白介素23(IL 23)在Th17细胞分化成熟过程中起着促进作用。近年来研究表明,Th17细胞及其相关细胞因子在自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者外周血单个核细胞中的比例与健康人相比显著升高,提示其可能在甲状腺疾病的发病机制中起重要作用。随后发现Th17细胞可通过多种途径参与AITD的发病和发展过程。目前对Th17细胞与甲状腺疾病的研究已取得一些进展,但确切的机制尚未完全阐明。进一步研究Th17细胞与甲状腺疾病必将为甲状腺疾病的防治提供有益的帮助。     

白细胞介素-10相关调节性B细胞与自身免疫性疾病

正常机体免疫状态下，B淋巴细胞主要通过抗原提呈和分泌抗体及细胞因子发挥免疫调节作用。与调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）相似，B细胞中新的细胞亚群——调节性B细胞（regulatory B cell，Breg）同样发挥着双向免疫调节的作用。按照分泌不同的细胞因子分类，可将Breg分为分泌白细胞介素（interleukin，IL）-10的Breg（IL-10-producing Breg，B10细胞），分泌转化因子（transformational growth factor，TGF）-β1的Breg（TGF-13-producing Breg），Foxp3相关Breg（Foxp3-expressing Breg），共同完成抑制细胞免疫及炎症反应，加快炎症修复的作用。     

白介素33与常见自身免疫性疾病

白介素1家族的细胞因子在许多炎性和传染性疾病的宿主防御和免疫调节中都起着重要的作用.白介素33(interleukin-33,IL-33)是白介素1家族的一个新的细胞因子,它可以作为一种分泌性细胞因子参与Th2细胞免疫应答的调节,并且具有前炎性因子的作用.IL-33在自身免疫性疾病中发挥着重要的作用,对其功能的研究,可能会为探索这些疾病的发病机制、寻找治疗靶点提供新的思路.     

白细胞介素-10与2型糖尿病发病风险的关联性

2型糖尿病(T2DM)发病过程常伴随白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子水平的改变,这些细胞因子能抑制胰岛素分泌、诱导β细胞凋亡及引起外周胰岛素抵抗,与T2DM的发生密切相关。白细胞介素-10(IL-10)作为一种重要的抑制性细胞因子,能够抑制IL-1β、IL-6、IFN-γ及TNF-α等细胞因子的合成以及作用的发挥,保护胰岛功能和改善外周胰岛素抵抗,在T2DM的发生发展过程中起着重要作用,本文对IL-10及其基因多态性与T2DM发生风险的关系进行综述。     

白细胞介素-12及其在抗HIV感染中的研究进展

白细胞介素-12(IL-12)是一种具有广泛生物学活性的细胞因子,可增强细胞免疫功能,在抗病毒、抗肿瘤及自身免疫性疾病中发挥着重要作用。研究发现,IL-12增强细胞毒性T淋巴细胞(CIL)反应和诱导IFN-γ分泌是其抗病毒作用的主要机制。本文对IL-12的生理特性、功能及在抗HIV感染中的研究进展等作了综述。     

IL-17细胞因子家族与炎症性肠病

Th17细胞在炎症性肠病的发病机制中起重要作用,Th17细胞主要分泌IL-17,它是一种主要由激活的CD4+T细胞表达的炎症性细胞因子,IL-17家族成员主要有IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D(IL-27)、IL-17E(IL-25)及IL-17F;IL-17细胞因子家族具有特殊的,复杂的调节性和生物功能,具有独特的免疫功能,在维持稳态和免疫疾病研究中发挥着重要的作用,同时也应正确评价针对于IL-17家族成员药物的治疗作用。     

T细胞耗竭在结核分枝杆菌感染中的作用

机体感染结核分枝杆菌(MTB)后,由T细胞介导的细胞免疫在控制MTB感染中起关键作用。然而,在慢性MTB或病毒感染或肿瘤疾病中,T细胞持续大量接触抗原后,会出现T细胞耗竭的状态。T细胞耗竭表现为:T细胞增殖能力及细胞因子分泌水平呈渐进性下降,一些抑制性受体水平逐渐升高[如程序性死亡受体-1(PD-1)]。近期的文献研究表明,T细胞耗竭与机体对MTB感染的无效控制存在关联,在MTB的持续或潜伏感染的发展中可能起重要作用。因此,进一步探索T细胞耗竭在MTB持续感染中的作用及其机制,可能有助于找到潜在的治疗靶点。     

EB病毒感染患儿细胞因子水平与T细胞亚群检测的临床意义

[目的]探讨EB病毒感染后患儿免疫功能变化及对临床预后的影响.[方法]EB病毒感染后患儿30例,正常对照儿童20例.分别用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清中的白介素-6 (IL-6)、白介素-8 (IL-8)水平,流式细胞术检测各T细胞亚群变化.[结果]EB病毒感染后患儿CD3 、 CD4 、 CD4 /CD8 T细胞明显低于正常对照组(P<0.01)和治疗后组,而CD8 、 IL-6、 IL-8明显高于正常组(P<0.01或0.05)和治疗后组.[结论]EB病毒感染后患儿免疫性细胞因子分泌紊乱,细胞免疫功能受抑制.     

褐藻多糖对小鼠淋巴细胞功能和细胞因子产生的影响

目的 :　研究褐藻多糖 ( BSP)对正常和免疫低下小鼠淋巴细胞功能及几种细胞因子产生的影响。方法 :　用环磷酰胺造成免疫功能低下小鼠模型 ,通过腹腔注射观察 BSP对正常和免疫低下小鼠淋巴细胞增殖反应、T细胞亚群及白介素 - 2 ( IL- 2 )产生的影响 ,并在体外观察 BSP对小鼠腹腔巨噬细胞分泌白介素 - 1 ( IL- 1 )和肿瘤坏死因子 ( TNF)的影响。结果 :　 ( 1 ) BSP1 0 0 mg/( kg·d)× 1 0 d能够明显提高正常和免疫低下小鼠脾脏 T、B细胞的增殖能力 ,显著促进脾细胞产生 IL- 2 ;使免疫低下小鼠胸腺、脾脏的 L3 T+ 4细胞数显著升高 ,L3 T+ 4/Lyt- 2 + 细胞比值增加。( 2 ) BSP在体外还能促进正常小鼠腹腔巨噬细胞产生 IL - 1和 TNF。结论 :　 BSP对正常和免疫低下小鼠的免疫功能具有促进作用。     

白细胞介素27在抗病毒免疫中的作用及临床应用前景

IL-27是IL-6/IL-12家族细胞因子,可发挥广泛的免疫调节作用.IL-27可通过STAT1依赖或者非依赖途径抑制GATA-3(Th2分化的关键转录因子),从而有利于Th1的分化.IL-27引起naive T细胞产生细胞间黏附分子1,以STAT1依赖方式有利于Th1的分化.IL-27体外还可通过诱导STAT1抑制...     

IL-4诱导CD8~+T细胞分化为IL-10分泌性CD8~+T细胞

目的体外诱导CD8+T细胞,以期诱导分化出一种IL-10分泌性CD8+调节性T细胞,为用细胞疗法进行自身免疫性疾病的预防及治疗奠定基础。方法以tiger转基因小鼠(以其GFP+细胞代表IL-10+细胞)为实验动物,流式细胞仪分选幼稚CD8+T细胞,然后在细胞培养体系中加入ConA或抗CD3以及IL-2,IL-4加或不加,培养48 h对细胞进行诱导分化,继而,细胞继续扩大培养,至96 h时,加入佛波酯和离子霉素对细胞进行再刺激6 h,流式检测CD8+T细胞GFP的产生情况。同时,为验证IL-4对IL-10分泌性CD8+T细胞的诱导分化作用,在培养体系中加入抗IL-4,流式检测CD8+T细胞IL-10的表达情况。结果经流式细胞仪检测幼稚CD8+T在未经诱导分化时不产生IL-10;而在ConA或抗CD3的刺激及IL-4的诱导下,幼稚CD8+T可分化为IL-10分泌性细胞,且其比例分别占CD8+T细胞的31.16%(ConA组)和32.20%(抗CD3组);培养体系中加入抗IL-4后,IL-10分泌性CD8+T细胞的分化被抑制,其比例降为11.2%。结论 IL-10分泌性CD8+T细胞可由CD8+T诱导分化而来,IL-4是诱导IL-10产生的关键细胞因子。     

白细胞介素-18与间质性肺疾病

IL-18是具有广泛生物学活性的细胞因子,可诱导Th1型淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-2等因子,促进或抑制Th2型因子的作用;它不仅参与间质性肺疾病的早期炎症过程,还在肺组织损伤及纤维化过程中发挥重要作用。 更多还原     

白介素12与常见自身免疫性疾病的研究进展

白介素12家族的细胞因子在许多炎性和传染性疾病的宿主防御和免疫调节中都起着重要的作用。白介素12（interleukin-12,IL-12）作为其家族中一个重要的细胞因子,具有多种免疫活性,在机体早期的非特异性免疫和随后的抗原特异性免疫过程中均扮演重要角色。本文就IL-12的生物学功能、免疫调节作用以及与常见自身免疫性疾病的关系作一综述。     

系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化

目的 检测系统性红斑狼疮患者外周血CD4 CD25 T细胞和CD4 CD25highT细胞占CD4 T细胞的比率以及可溶性细胞因子TGF-β及IL-10、IL-12的血清浓度,初步探讨调节性T细胞在SLE体内发病机制中可能的作用.方法 采用流式细胞仪检测54例SLE患者及20例正常对照外周血CD4 CD25 T细胞和CD4 CD25highT细胞比率,ELISA检测血清细胞因子(TGF-β及IL-10、IL-12).结果 ①SLE组CD4 CD25highT细胞的比率较正常对照组降低;TGF-β水平较正常对照组降低,IL-10、IL-12水平较正常对照组均升高;CD4 CD25highT细胞与IL-12呈负相关;②初发SLE组CD4 CD25 T细胞和CD4 CD25highT细胞的比率均较正常对照组显著降低;CD4 CD25highT细胞与IL-10及IL-12均呈负相关.结论 调节性T细胞可能通过细胞因子TGF-β、IL-10、IL-12参与SLE的发病机制,但具体机制有待于进一步研究.     

活动性肺结核病患者外周血ESAT6、Ag85B水平与细胞因子相关性分析

目的 检测结核病患者外周血血清中结核分枝杆菌特异性分泌蛋白ESAT-6、Ag85B及细胞因子IL-10、TGF-β1、IL-35的水平,探讨分析ESAT-6、Ag85B水平与Treg细胞的增殖之间的相关性。 方法 ELISA方法检测活动性结核病患者和健康志愿者外周血中结核分枝杆菌特异性分泌蛋白ESAT-6、Ag85B及细胞因子IL-10、TGF-β1、IL-35的表达水平,并用统计学方法分析血清中特异性分泌蛋白ESAT-6、Ag85B的浓度与Treg细胞刺激分泌的细胞因子IL-10、TGF-β1、IL-35的水平的相关性。 结果 活动性结核病患者血清中特异性分泌蛋白ESAT-6、Ag85B和细胞因子IL-10、TGF-β1的浓度与正常对照组相比均显著升高(P<0.001),但IL-35的浓度与正常对照组相比却显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。活动性结核病患者血清中结核分枝杆菌特异性分泌蛋白ESAT-6和Ag85B的水平与Treg细胞刺激活化分泌的细胞因子IL-10、TGF-β1、IL-35之间的相关性分析结果显示差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 活动性结核病患者血清中结核分枝杆菌特异性分泌蛋白ESAT-6和Ag85B的水平均明显高于健康对照组,提示活动性结核病患者Treg细胞的高水平表达可能与结核分枝杆菌毒力系统有关。     

肿瘤患者CD4+/CD8+、γδ T细胞化疗前后的变化

不同亚群的T淋巴细胞具有各自的潜在功能,它们在外周血中的数量和比例的变化能够反映机体的病理生理状况.T淋巴细胞在机体的特异性免疫和非特异性免疫应答中都起着关键性的作用,不仅参与细胞免疫,而且对由B细胞介导的体液免疫也起着必不可少的辅助和调节作用.按TCR的种类,可以将T细胞分为αβ T细胞和γδ T细胞.αβ T细胞是介导细胞免疫功能的主要部分,γδ T细胞功能目前尚无定论,可能与肿瘤的抑制有关[1,2],认为它可识别非已MHC及MHC Ⅰ类抗原相关分子,产生某些细胞因子如IL-2,4,5、GM-CSF、IFN-γ等,发挥抗肿瘤作用[3].测定肿瘤患者γδ T细胞化疗前后的变化,可以用于评价肿瘤患者的免疫状态.     

Th细胞及其细胞因子在儿童吉兰-巴雷综合征外周血中的变化及意义

目的探讨Th细胞频数及相关细胞因子在吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿发病中的作用。方法连续收集本院儿童神经内科2008年11月-2015年12月收治的GBS患者19例(GBS组),病毒性脑炎或脑膜炎组26例(VEM组),健康体检儿童21例作为健康对照组。应用流式细胞仪检测外周血Th17、Th22细胞及调节性T细胞频数,酶标仪检测患者血浆中细胞因子IL-17、IL-22、IL-35及TGF-β的表达水平。结果吉兰-巴雷综合征及脑炎组患儿外周血Th17、Th22细胞百分比及细胞因子IL-17、IL-22表达水平较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05);吉兰-巴雷综合征及脑炎组调节T细胞及细胞因子IL-35、TGF-β的表达水平均低于健康对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论Th17/Th22/Treg及其细胞因子的变化可能与GBS发病有关。