大蒜素对子宫颈癌Hela细胞增殖的影响

目的:探讨大蒜素对宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法:不同浓度的大蒜素作用于体外培养的Hela细胞,倒置显微镜下观察Hela细胞的形态学变化;采用MTT法检测大蒜素对Hela细胞增殖抑制能力,采用流式细胞术分析大蒜素对Hela细胞凋亡的影响。结果:MTT显示大蒜素能抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,并具有时间-剂量依赖性;流式细胞术测定结果显示50μg/ml浓度的大蒜素可明显诱导Hela细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期。结论:大蒜素对人宫颈癌Hela细胞的生长有抑制作用,其抑制作用与诱导Hela细胞凋亡和阻抑细胞周期有关。     

大蒜素影响子宫颈癌Hela细胞增殖的实验研究

目的探讨大蒜素对宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法不同浓度的大蒜素作用于体外培养的Hela细胞,倒置显微镜下观察Hela细胞的形态学变化,采用MTT法检测大蒜素对Hela细胞增殖抑制能力,流式细胞术分析大蒜素对Hela细胞凋亡的影响。结果 MTT显示大蒜素能抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,并具有时间-剂量依赖性;流式细胞术测定结果显示50μg/ml浓度大蒜素可明显诱导Hela细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期。结论大蒜素对人宫颈癌Hela细胞增殖有抑制作用,其抑制作用与诱导Hela细胞凋亡和阻抑细胞周期有关。     

低分子多糖对小鼠移植性肿瘤抑制作用的研究

目的探讨低分子多糖对小鼠移植性肿瘤抗癌作用的研究。方法体内抑瘤试验，体外细胞毒试验，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验，NK细胞活性试验。结果低分子多糖对小鼠移植性肿瘤的抑制率在30．31％～52．19％。对K562白血病细胞株半数抑制浓度IC50为20μg／ml，对Hela宫颈癌细胞株半数抑制浓度IC50为23．4μg／ml。并能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬百分率和吞噬指数。结论低分子多糖对小鼠移植性肿瘤有一定的抑制作用。     

RNA干扰技术沉默Livin基因联合顺铂对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响

目的:采用RNA干扰技术阻断Livin基因的表达,并加入不同浓度的顺铂,研究其抑制Hela细胞Livin基因的效果及增强顺铂诱导宫颈癌细胞凋亡的效应。方法:采用脂质体转染法将pGenesil-1-BIRC71、pGenesil-1-BIRC72、pGenesil-1-HK转染宫颈癌Hela细胞,采用荧光定量RT-PCR、Western-blot检测转染前后宫颈癌Hela细胞Livin基因mRNA和蛋白表达的变化,并加入不同浓度的顺铂(3μg/ml、6μg/ml、9.9μg/ml),采用流式细胞术检测不同时间(24 h、48 h)的细胞凋亡率。结果:转染pGenesil-1-BIRC71、pGenesil-1-BIRC72后Hela细胞中Livin mRNA拷贝数明显减少,蛋白质表达水平显著降低;流式细胞术检测24h、48h凋亡率,干扰组细胞显著高于对照组,并随时间延长凋亡率增加;加入顺铂(3μg/ml、6μg/ml、9.9μg/ml)后流式细胞术检测24 h、48 h凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05),呈时间及剂量依赖性。结论:以Livin基因为靶向的RNA干扰技术可有效地抑制宫颈癌Hela细胞的Livin基因表达,并可增强顺铂诱导凋亡的效应,且具有时间和剂量依赖性。     

病毒唑体外抗腺病毒3型作用

目的 了解病毒唑在体外抑制腺病毒3型（ADV3）作用的效果和强度。方法 采用细胞病变抑制实验观察病毒唑在人宫颈癌传代（Hela）细胞中对腺病毒3型的抑制作用。结果 病毒唑半数中毒浓度（TC50）为2056.13μg／ml；抑制腺病毒3型的半数有效浓度（EC50）为53．03μg／ml，治疗指数（TI）为38．77；病毒唑对腺病毒3型的抑制作用存在量效关系；在感染后10h以内给药，病毒唑能够有效地抑制腺病毒3型的复制。结论 病毒唑在Hela细胞中对腺病毒3型有明显的抑制作用。     

三种植物提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用

目的分别观察黄柏、生甘草、野菊花的乙醇提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用。方法从正常SD大鼠晶状体提取制备醛糖还原酶，体外实验以槲皮素为阳性对照，比较其与三种植物乙醇提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用。结果随着三种植物乙醇提取物和槲皮素浓度的增加，醛糖还原酶活性逐渐降低。槲皮素IC50=68．23ug／ml，黄柏提取物IC50=107．34ug／ml，生甘草提取物IC50=185．64ug／ml，野菊花提取物IC50=118．09ug／ml，提示三种植物的乙醇提取物对AR均有抑制作用，抑制强度大小依次为槲皮素〉黄柏提取物〉野菊花提取物〉生甘草提取物。结论三种植物乙醇提取物均有抑制醛糖还原酶活性的作用，其抑制活力黄柏〉野菊花〉生甘草。     

塞来昔布对宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用及影响因素的研究

目的:研究塞来昔布(Celecoxib)对人宫颈癌HeLa细胞放射增敏作用以及给药顺序对放射增敏作用的影响。方法:采用MTT法测定塞来昔布作用于HeLa细胞的半数抑制浓度(IC50),应用克隆形成和单击多靶数字模型检测塞来昔布的放射增敏作用及不同给药顺序的细胞存活率及放射增敏比(SER)。结果:塞来昔布对宫颈癌Hela细胞株增殖有抑制作用,其作用呈现剂量-效应和时间-效应依赖性,塞来昔布对Hela细胞的IC50为44μmol/L,取40μmol/L塞来昔布联合X射线照射作用于Hela细胞,先给药后照射组SER为2.46,给药中照射组SER为1.91,先照射后给药组SER为1.44;免疫化学实验证实塞来昔布可下调Hela细胞VEGF的表达。结论:塞来昔布对Hela细胞具有放射增敏作用,其增敏作用有顺序依从性;其机制可能是通过下调人宫颈癌Hela细胞的VEGF表达而实现。     

甘草提取物(GL-1)对Hela细胞增殖抑制及促凋亡作用

目的提取甘草抗肿瘤成份(GL-1),探讨其对人宫颈癌He La细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法通过水提法、丙酮萃取、甲醇分离提取得到甘草提取物GL-1,并通过液质连用技术分析其主要成分,通过MTT比色法观察GL-1对He La细胞增殖抑制作用;AO(吖啶橙)/EB(溴化乙锭)双荧光染色法检测He La凋亡情况;透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化。结果 GL-1含有9种主要组成成份。GL-1对He La细胞的生长增殖有抑制作用,其作用于Hela细胞12、24、48 h的半数抑制浓度分别为51.90、22.30、16.10μg/m L(P0.05);AO/EB染色观察到25、50μg/m L剂量组He La细胞均有不同程度的凋亡作用;透射电镜观察可见典型细胞凋亡形态。结论GL-1具有抑制He La细胞生长增殖作用,并可诱导He La细胞凋亡。     

奈达铂对宫颈癌Hela及Siha细胞的作用

目的:比较奈达铂(NDP)体外对人宫颈腺癌细胞Hela细胞及鳞癌细胞Siha的抑制作用并探讨其作用机制。方法:以2.5～40μg/ml NDP分别作用于Hela及Siha细胞24 h,48 h,72 h,MTT法检测抑制率,计算半数抑制浓度(IC50);利用流式细胞术(FCM)观察细胞凋亡率及周期变化;半定量PCR法分析基因半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,Caspase 9)及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达变化。结果:NDP对宫颈癌Hela细胞及Siha细胞均有抑制作用,呈时间-剂量依赖性,NDP对Hela细胞的抑制率大于Siha细胞;FCM显示,随时间、浓度增加,Hela及Siha细胞凋亡率增加,相同浓度和作用时间下,Hela细胞的凋亡率大于Siha细胞(P<0.05),S期细胞的比例增加,G0/G1期比例减少,G2/M期比例变化不明显;与对照组相比,Caspase 3,Caspase 9表达增加,MMP-2表达减少。结论:NDP可抑制宫颈腺癌细胞Hela及鳞癌细胞Si-ha的增殖,NDP体外对Hela细胞的抑制作用更强。NDP的作用机制与诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞、上调Caspase3和Caspase9的表达有关;下调MMP-2的表达可能有利于降低宫颈癌细胞的侵袭力。     

山核桃楸的乙醇浸出液对子宫颈癌HeLa细胞抑制作用的实验研究

目的:研究青龙衣(核桃楸青果外皮)的乙醇提取物对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。方法:将山核桃楸的乙醇浸出液与子宫颈癌HeLa细胞采用共同体外细胞培养和噻唑蓝(MTT)比色法。结果:不同浓度的山核桃楸乙醇浸出液对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用不同,浓度为100μg/m l有明显的抑制作用。结论:山核桃楸的乙醇浸出物对子宫颈癌HeLa细胞有一定的抑制作用。     

越橘提取物花色苷对宫颈癌HeLa细胞的作用

目的:研究越橘提取物花色苷对宫颈癌Hela细胞的影响作用。方法:以不同浓度的越橘提取物花色苷作用于宫颈癌Hela细胞48h,采用MTT法观察越橘花色苷对Hela细胞的生长抑制作用,荧光染色观察细胞形态学改变,以流式细胞术观察DNA含量和细胞凋亡的变化情况,同时检测细胞培养上清液中IL-10、IFN-γ、TNF-α的变化。结果:Hela细胞用10、20、30、40mg/ml的越橘提取物花色苷处理48h后,随越橘花色苷浓度加大,细胞抑制率显著升高;荧光染色可见,浓染致密的颗粒状荧光,并呈现凋亡核固缩形态;流式细胞仪检测,细胞周期改变明显;IFN-γ和IL-10高于对照组,但IFN-γ与对照组有显著差别(P0.05);各组之间TNF-α变化不明显(P0.05)。结论:越橘提取物花色苷在体外对宫颈癌Hela细胞的生长有明显地抑制作用,可能与其改变细胞DNA周期、促进调亡有关。     

甘草提取物(Gc34)对MDA-MB-231乳腺癌细胞体外促凋亡作用研究

目的观察甘草提取物Gc34对MDA-MB-231细胞的体外促凋亡作用。方法 MTT法检测不同时间(24、48、72h),不同浓度(25、50、75、100μg/ml)Gc34对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;采用AO/EB染色、透射电镜实验判断凋亡;流式细胞仪检测其凋亡率。结果 MTT结果显示,随着Gc34作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降,Gc34对MDA-MB-231细胞体外增殖抑制呈明显的剂量-时间依赖性,72h半数抑制浓度(IC50)为65.38μg/ml;AO/EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡迹象,而阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜结果显示,75μg/ml Gc34处理72h后细胞出现典型凋亡形态学改变;流式细胞仪分析结果显示,随Gc34剂量增加细胞凋亡率逐渐上升,呈明显的剂量依赖性。结论甘草提取物Gc34在体外能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖并诱导其凋亡。     

垫状卷柏提取物对体外肿瘤细胞生长抑制作用的研究

目的 研究垫状卷柏提取物对多种不同系肿瘤细胞增殖的影响。方法 采用浸提+超声的方法提取制备垫状卷柏提取物(Selaginel pulvinate extracts,SPE),采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测25～350 μg/mL的SPE对不同的肿瘤细胞系的增殖抑制作用,选用的肿瘤细胞有:人肺癌细胞系(SPC-A-1和A549)、人乳腺癌细胞系(BT-549和MCF7)、人结肠癌细胞系(HCT-116和COLO205)、人子宫颈癌细胞系Hela、人白血病细胞系(U937和K562)。结果 SPE对SPC-A-1、A549、BT-549、MCF7、HCT-116和COLO205细胞无增殖抑制作用,而对Hela、U937和K562肿瘤细胞株的生长均有抑制作用,SPE对Hela细胞的IC50值为(277.7±8.48)μg/mL,高于对U937、K562细胞的(176.5±12.23) μg/mL和(198.7±7.53) μg/mL (t值分别为16.657、17.069,P均<0.05)。结论 在体外试验中,SPE对3种肿瘤细胞系有增殖抑制作用,其中人白血病细胞系U937和K562对SPE较为敏感。     

顺铂联合原花青素对宫颈癌Hela细胞生长抑制作用

目的探讨顺铂联合葡萄籽原花青素对宫颈癌Hela细胞的生长抑制作用。方法 2015年10月—2016年1月体外培养宫颈癌Hela细胞,分为对照组、顺铂组、原花青素组及顺铂联合原花青素组,48、72 h后,倒置显微镜下观察细胞形态学变化,CCK8法检测细胞增殖抑制率。三组及以上计量资料比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD法;计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果顺铂及原花青素对Hela细胞的增殖抑制呈现剂量和时间相关性,随着药物浓度的升高和作用时间的延长,Hela细胞的增殖抑制率升高。联合用药组9、18、37μmol/ml的顺铂联合340μmol/ml的原花青素分别作用48 h后Hela细胞的增殖抑制率分别为75.7%、76.1%、76.2%,72 h后Hela细胞的增殖抑制率分别为77.0%、78.0%、78.9%。两者联合用药组细胞增殖抑制率高于单独用药组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论不同浓度顺铂、原花青素对Hela细胞增殖均有抑制作用,原花青素对Hela抑制作用显著,顺铂联合原花青素对宫颈癌细胞Hela有协同抑制作用。     

家蝇幼虫血淋巴纯化蛋白对Hela肿瘤细胞抑制作用的形态学观察

目的 研究家蝇幼虫血淋巴纯化蛋白(anticancer protein from Musca domestica larva hemolymph,MAC-1)对体外培养的人官颈癌Hela细胞抑制作用引起的形态学改变.方法 应用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法、光学显微镜、HE和吖啶橙(AO)染色、透射电镜(SEM)的方法检测MAC-1对体外培养的人宫颈癌Hela细胞的抑制作用及形态学改变.结果 MAC-1对人宫颈癌Hela细胞株的增殖抑制作用呈剂量依赖性,同时呈时间依赖性.MAC-1 12.5 μg/ml作用12h后在倒置显微镜、HE及AO染色和透射电镜均观察到典型细胞凋亡形态变化.结论 MAC-1对人宫颈癌Hela细胞株具有抑制增殖及诱导凋亡作用.     

肿瘤血管生长因子抑制剂的研究

目的 探讨低分子多糖对肿瘤血管生长因子的抑制作用。方法 血管生长因子抑制试验采用鸡胚绒毛尿囊膜法。体内抑瘤试验选用肉瘤S-180、肝癌H22、艾氏腹水癌等瘤株，灌胃给药，每天1次，连续10d，观察对实体瘤的抑制作用及对艾氏腹水癌的生命延长作用。体外细胞毒试验选用K562白血病、Hela宫颈癌细胞株，采用体外细胞毒试验(MTT)法，计算对肿瘤细胞株平均细胞生长抑制率及对细胞生长的抑制浓度。结果 低分子多糖能明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜的肿瘤血管生成，对内瘤S-180的抑制率在31．7％—51．2％，对肝癌H22的抑制率在30．1％—52．1％，对艾氏腹水癌及肝癌H22腹水癌作用不明显。对K562白血病细胞株，低分子多糖的半数抑制浓度IC50为20μg／m1，对Hela宫颈癌细胞株的半数抑制浓度IC50为23．4μg／m1。结论 低分子多糖是较好的肿瘤血管生长因子抑制剂，对肿瘤细胞株体内抑瘤试验、体外细胞毒试验均有明显的抑制作用。     

南中国多棘海星乙醇提取物体外抗肿瘤活性作用的初步研究

目的研究多棘海星乙醇提取物对人肿瘤细胞体外生长的影响,为进一步筛选抗肿瘤活性成分提供重要的科学依据。方法用硅胶柱层析法对多棘海星乙醇提取物进行组分分离,采用MTT法观察各个组分对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人宫颈癌Hela细胞、鼻咽癌CNE-1细胞等肿瘤细胞株增殖的抑制作用。结果通过硅胶柱层析从多棘海星乙醇提取物中分离得到8个主要组分(Ⅰ～Ⅷ)。MTT结果显示多棘海星乙醇提取物中的4个组分对肿瘤细胞增殖具有抑制作用,其中组分Ⅳ和Ⅷ对MDA-MB-231、Hela和CNE-1细胞的增殖具有非常显著的抑制作用(P<0.01),组分Ⅴ对Hela细胞增殖具有一定的抑制作用(P<0.05),组分Ⅶ则对Hela细胞的增殖具有抑制作用(P<0.01),而组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅵ则对上述3种细胞增殖均无抑制作用(P>0.05)。结论多棘海星乙醇提取物对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,但不同组分对不同的肿瘤细胞株的增殖表现出不同的抑制作用,组分Ⅳ和Ⅷ可能是其主要的抗肿瘤活性成分存在部位。     

狼毒大戟总提取物对乳腺癌细胞增殖及周期的影响

目的:观察狼毒总提取物对乳腺癌细胞增殖及周期影响。方法:CCK-8法测定该药对MCF-7、MDAMB-231、SK-Br-3细胞株增殖影响,流式细胞术检测狼毒总提取物对MCF-7细胞周期影响。结果:狼毒总提取物对细胞IC50浓度分别为227ug/ml、793ug/ml、1034ug/ml。药物作用随着药物浓度提高。MCF-7周期检测,G0/G1期期比例下降、S期比例上升。结论:狼毒提取物对MCF-7、MDA-MB-231、SK-Br-3细胞生长均有抑制作用。主要研究了MCF-7细胞抑制机制,提示狼毒大戟总提取物抑制MCF-7细胞G_2/M期到G_0/G_1其转换。     

富含anthocyanin的水果提取物对血管内皮细胞产生PGE_2的影响研究

目的研究富含anthocyanin的水果提取物对血管内皮细胞产生PGE2的影响。方法将人类正常的血管内皮细胞CRL-2606在Kaighn’sF12K培养基中(补加有10%FBS,0.1mg/ml肝素,0.03mg/ml的ECGS,50μg/ml链霉素和500U/ml青霉素)37℃、5%CO2的条件下培养至接近融合,然后在含有从水果中提取出的anthocyanin的F12K培养基中添加或不添加100ng/mlLPS,继续培养18小时,测定细胞生存率,并将培养液离心,收集上清液,用STAT-ProstaglandinE2EIAKit试剂盒测定培养基上清液中的PGE2浓度。结果当CRL-2606细胞暴露于300μg/ml或以上的Chokeberry提取物中时,细胞的生存率低于60%,且表现出一定的剂量效应关系。而50~400μg/ml的蓝莓提取物和100~700μg/ml的黑醋栗提取物未显示细胞毒性。LPS刺激可使细胞PEG2释放量增加一倍以上,蓝莓提取物可明显抑制由于LPS刺激引起的PGE2释放增加,100μg/ml的蓝莓提取物可完全抑制此作用而使其含量维持于正常水平。700μg/ml的黑醋栗提取物对处于LPS刺激下的CRL-2606细胞具有一定的抑制PGE2释放作用。而对于处于LPS刺激下的细胞,500μg/ml以上的Chokeberry提取物能抑制PGE2的释放。结论富含anthocyanin的黑醋栗、蓝莓以及Chokeberry提取物可以抑制由LPS刺激引起的血管内皮细胞释放PEG2增加的作用,具有一定的抗炎、抗氧化作用。     

甘草活性成分抗呼吸道合胞病毒作用

目的研究甘草抗病毒活性成分（GX）体外抗呼吸道合胞病毒（RSV）的作用。方法采用中性红实验和观察细胞病变（CPE）法,以利巴韦林为阳性药,测定GX对RSV的抑制作用。结果GX的半数中毒浓度（TC50）为460.00μg/ml,半数有效抑制浓度（EC50）为23.53μg/ml,治疗指数（TI）为19.55;GX在RSV感染Hela细胞2,4,6,8,10 h后给药,对RSV复制均有明显的抑制作用（P〈0.01）;且GX对RSV有中和作用。结论GX在体外对RSV复制有明显的抑制作用。