泽泻生品及盐润麸炒品质量标准研究

目的:通过对10批次泽泻生品及盐润麸炒品质量标准研究,分别建立质量标准。方法:采用HPLC测定23-乙酰泽泻醇B含量;按照2015版中国药典的方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量测定,并分析评价。结果:10批次泽泻样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。建议生品饮片中水分不得过13.0%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.1%,水溶性浸出物不少于20.0%,醇溶性浸出物不少于18.0%,23-乙酰泽泻醇B含量不得少于0.050%;盐润麸炒品水分不得过9.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过0.15%,水溶性浸出物不少于25.0%,醇溶性浸出物不少于23.0%,23-乙酰泽泻醇B含量不得少于0.050%。结论:分别建立泽泻生品及盐润麸炒品量化质控标准评价体系。     

贵州地产岩陀的质量研究

目的：通过对贵州省六盘水地产岩陀薄层色谱及浸出物等项目的研究,建立岩陀的薄层鉴别及浸出物测定方法。方法采用薄层色谱法,对两种岩陀进行定性鉴别,采用冷浸法测定浸出物,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别等质量标准项目进行了研究和归纳。结论建立的方法简便、专属性强、分离度高、重现性好,可作为岩陀的质量控制方法。     

六地透骨香叶的质量评价研究

目的:通过对不同产地贵州民族药透骨香叶进行比较研究,对其质量做出客观评价,为透骨香药材质量标准的提升提供依据。方法:对透骨香叶药材进行了水分、灰分、浸出物、挥发油含量等测定。结果:不同产地的透骨香叶水分、灰分、浸出物、挥发油含量等有一定差异。结论:产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量最佳,产于贵阳市花溪区高坡乡的质量较差。     

薏苡仁贵州特色炮制饮片质量标准研究

目的:建立薏苡仁贵州特色炮制方法的质量标准。方法:对10批次薏苡仁炮制品饮片进行了水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量测定,采用高效液相色谱法测甘油三油酸酯的含量,进行分析评价。结果:建议薏苡仁贵州特色炮制饮片水分不超过4.4%,总灰分不超过3.4%,酸不溶性灰分不超过0.2%,醇溶性浸出物不得少于5.6%,水溶性浸出物不得少于1.2%,薏苡仁甘油三油酸酯含量不得少于0.7%。结论:初步建立薏苡仁贵州特色炮制饮片量化质控标准评价体系。     

中药材小驳骨的质量标准研究

目的 研究中药材小驳骨的质量标准,为新版<中国药典>提供可参考的数据资料.方法 按<中国药典>2005年版附录Ⅸ H水分测定第一法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对中药材小驳骨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物进行测定,并按附录VIB对薄层鉴别进行方法研究.结果 10批小驳骨测试样品中水分含量为9.0%～12.0%,平均值10.6%:总灰分为4.7%～16.7%,平均值9.3%;酸不溶性灰分结果为0.22%～1.3%,平均值0.53%;热浸法水溶性浸出物量为10.6%～28.0%.平均值为17.9%.结论 明确其基源为爵床科植物小驳骨Gendarussa vulgaris Ness,并对药材正名、性状、鉴别、检查、浸出物等质量标准项目进行了全面的对比研究和归纳,中药材小驳骨的水分不得过13.0%,总灰分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,热浸法水溶性浸出物不得过8.0%.     

不同来源白芍药材中水分灰分浸出物的测定

目的:了解不同来源白芍中水分、灰分、浸出物的含量差异。方法:分别采用了烘干法、灰化法、热浸法对白芍药材中水分、灰分、浸出物进行测定。结果:不同来源白芍中的水分、灰分、浸出物含量有一定差异。结论:为进一步研究中药白芍的质量及开发利用提供依据。     

中药材小驳骨的质量标准研究

目的研究中药材小驳骨的质量标准,为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法按《中国药典》2005年版附录IX H水分测定第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材小驳骨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物进行测定,并按附录VIB对薄层鉴别进行方法研究。结果10批小驳骨测试样品中水分含量为9.0%～12.0%,平均值10.6%;总灰分为4.7%～16.7%,平均值9.3%;酸不溶性灰分结果为0.22%～1.3%,平均值0.53%;热浸法水溶性浸出物量为10.6%～28.0%,平均值为17.9%。结论明确其基源为爵床科植物小驳骨Gendarussa vulgaris Ness,并对药材正名、性状、鉴别、检查、浸出物等质量标准项目进行了全面的对比研究和归纳,中药材小驳骨的水分不得过13.0%,总灰分不得过l1.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,热浸法水溶性浸出物不得过8.0%。     

毛瑞香的质量标准研究

目的:为深入开发瑞香属植物毛瑞香提供技术依据。方法:采用HPLC法测定毛瑞香中西瑞香素的含量;参考《中国药典》对多批毛瑞香药材的水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:含量测定方法简便、准确、重复性好;制定毛瑞香水分、总灰分分别不得过13.0%、7.0%,60%醇溶性浸出物不得少于12.0%。结论:研究结果为毛瑞香的药材鉴别、质量标准和资源利用提供科学依据。     

倒扣草TLC指纹图谱鉴别及β-蜕皮甾酮含量测定

目的 建立倒扣草TLC指纹图谱及测定药材中β-蜕皮甾酮含量,为控制药材质量提供科学依据.方法 利用TLC法建立倒扣草药材指纹图谱,采用RP-HPLC法测定β-蜕皮甾酮含量.结果 不同产地倒扣草TLC指纹图谱中显示有6个共有斑点作为倒扣草的特征成分,这6个斑点可用于药材的定性鉴别,不同批次药材中β-蜕皮甾酮的含量差异较大.结论 TLC指纹图谱鉴别结合β-蜕皮甾酮含量测定能较全面反映倒扣草药材质量,可用于药材质量控制.     

冠心颗粒质量标准的研究

目的建立冠心颗粒规范化的质量标准。方法采用薄层鉴别方法对方中丹参,五味子,黄芪等药材进行了定性鉴别,以有效成分丹参素钠为指标,采用高效液相色谱法建立了制剂的含量测定方法。结果定性鉴别专属性强,含量测定方法的方法学考察符合规定,可控制制剂的质量。     

牛黄镇惊丸中牛黄与天麻的TLC鉴别研究

目的 完善原有质量标准,提高对内在质量的监控。方法采用薄层色谱法对牛黄镇惊丸处方中的君药牛黄、天麻进行薄层色谱法（TLC）鉴别。结果色谱斑点清晰,分离理想,Rf值适中,专属性强。结论采用TLC法对牛黄镇惊丸中牛黄与天麻进行定性鉴别,重现性好,可以作为牛黄镇惊丸真伪鉴别方法之一。     

冠脉丸的薄层色谱鉴别

目的建立冠脉丸的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对处方中人参和丹参进行定性鉴别。结果制剂中人参和丹参的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的鉴别方法简便,专属性强,重现性良好,可用于冠脉丸的定性质量控制。     

活血祛瘀片中三七、大黄的薄层色谱鉴别

目的建立活血祛瘀片中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为研究该复方制剂的质量标准提供依据。方法采用薄层色谱分析方法对该制剂中的三七、大黄等药材进行定性鉴别。结果各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

鹿苓安肾颗粒质量标准研究

目的：建立鹿苓安肾颗粒剂的质量标准。方法：薄层色谱法对白术、石斛进行定性鉴别。高效液相色谱法对茯苓酸进行定量测定，采用Welch Ultimate XB-C18(4.6×250 mm, 5μm)色谱柱，流动相为乙腈—0.5%磷酸溶液(83∶17,V/V),检测波长210 nm。结果：TLC色谱斑点分离效果好，阴性无干扰。茯苓酸在0.199～1.196μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为97.79%(RSD=1.77%)。结论：薄层鉴别和含量测定方法简便，专属性强，所建标准可用于鹿苓安肾颗粒的质量控制。     

红花活络酒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立红花活络酒的薄层鉴别方法,为制定质量标准提供参考依据。方法:采用薄层色谱法对红花活络酒中的续断、红花、灵芝、虫草分别进行定性鉴别。结果:灵芝薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;虫草、续断、红花无显著性斑点。结论:所建立的灵芝薄层鉴别方法特异性强、重复性好,可用于红花活络酒的质量控制。     

肾宁胶囊的制备及质量控制

目的:研究肾宁胶囊的制备及质量控制方法.方法:确定制备工艺,对部分药材进行薄层色谱鉴别.结果:制备工艺可靠,建立了对处方中主药黄芪、丹参、熟地、山茱萸的薄层色谱鉴别方法.结论:鉴别方法快速,重现性好,稳定可靠,可作为该制剂质量控制的定性指标.     

银菊感冒冲剂质量标准研究

目的建立银菊感冒冲剂的质量标准。方法采用薄层扫描(TLC)法对银菊感冒冲剂中金银花进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法(HPLC)对银菊感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。结果在TLC法中能检出金银花;绿原酸在13.2～66.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.27%,RSD为0.93%(n=9)。结论所建立的方法能准确可靠地对银菊感冒冲剂进行定性、定量检测,可用于银菊感冒冲剂的质量控制。     

五种前茬作物对当归药材品质的影响

目的比较五种前茬作物对当归药材品质的影响。方法采用大田试验和实验室测定相结合的方法,探索适宜当归品质形成的种植条件。结果在小麦、蚕豆、油菜、马铃薯和当归五种茬口中,蚕豆茬的药材水分含量最高,油菜茬灰分含量最高,小麦茬的浸出物含量最高,当归茬的阿魏酸含量最高。结论不同前茬作物对当归药材品质有显著影响,综合水分、灰分、浸出物、阿魏酸含量的分析表明,在当地常见的几种轮作方式中,当归茬的品质最佳,油菜茬次之。     

不同产地柴胡药材质量的对比分析

目的:对比不同产地柴胡药材的质量。方法:选取黑龙江、甘肃、湖北、山西、内蒙古5个产地柴胡饮片,检测柴胡浸出物、总灰分、挥发油吸光度及柴胡皂苷α含量。结果:5产地浸出物、总灰分、挥发油吸光度达标率分别为100.00%、60.00%、60.00%;总皂苷α含量最高0.91%,最低0.39%。结论:黑龙江、内蒙古产柴胡质量相对较好。     

头花蓼药材薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立头花蓼药材薄层色谱指纹图谱。方法:采用聚酰胺薄层色谱法,以正己烷—乙酸乙酯—丁酮-甲酸(7∶6.5∶2.5∶3)为展开剂,温度20℃,点样量4μl,2%AlCl3为显色剂,于320 nm下进行紫外检视扫描。结果:得到5个共有峰,其伪品与药材不存在共有特征。结论:采用薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别头花蓼药材,为头花蓼药材质量控制提供参考。